Malattia Di Fabry: Dalla Diagnosi Alla Medicina Di Precisione
Evento RES · di Maya Idee Sud S.R.L. · Trento · 11 dic 2026
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
- Crediti ECM
- 8
- 1 all'ora
- Costo
- Gratis
- Durata
- 8 ore
- Inizio
- 11 dic 2026
- tra 56 giorni
- Dove
- Nh Hotel
- Via Adalberto Libera 7, Trento
In sintesi
A cura della redazione di Trova ECM
Questo corso ECM di tipo RES è offerto da Maya Idee Sud S.R.L. e assegna 8 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 3 - Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura.
La malattia di Fabry può presentarsi con disturbi molto diversi e interessare reni, cuore e sistema nervoso, rendendo facile che il sospetto arrivi tardi. Nel corso si esaminano i segnali utili a riconoscerla, le possibilità di screening, le opzioni terapeutiche e il monitoraggio della risposta, compresi biomarcatori e risonanza magnetica. È particolarmente utile a chi segue pazienti in nefrologia, cardiologia, neurologia, pediatria e medicina interna, per collegare manifestazioni che altrimenti potrebbero essere affrontate separatamente e orientare gli accertamenti e la gestione nel tempo. L’incontro si svolge in presenza a Trento e assegna 8 crediti ECM.
Scheda rapida
- Provider
- Maya Idee Sud S.R.L.36 corsi in calendario
- Tipologia
- ResidenzialeCorso di aggiornamento
- Crediti ECM
- 88 ore
- Costo
- Gratis
- Per chi
Medico Chirurgo · 11 discipline
- Gastroenterologia
- Nefrologia
- Neuropsichiatria Infantile
- Pediatria
- Otorinolaringoiatria
- Genetica Medica
- Neurologia
- Cardiologia
- Medicina Interna
- Reumatologia
- Chirurgia Generale
- Dove
- Nh HotelVia Adalberto Libera 7, Trento
- Quando
- dal 11 dic 2026 al 12 dic 2026
- Rilevanza
- Nazionale
- Verifica finale
- questionario
- Faculty
- 27 docenti · 1 responsabile scientifico
- Posti
- 30
- Sponsor
- Con il contributo non vincolante di SANOFI
- ID evento
- 499150edizione 1
Programma
11 dicembre 2026
11/12/2026 · NH Trento, Via Adalberto Libera 7, 38122 Trento
- 13:30 Welcome coffee e registrazione partecipanti
- 14:00 Apertura Congresso (Yuri Battaglia)
- 14:10 Lettura: Dal genotipo al fenotipo: cosa abbiamo imparato. (Giovanni Duro) — Pa
- 14:40 I SESSIONE: Diagnosi precoce e screening: pensa metabolico, pensa alla malattia di Fabry — Screening neonatale e diagnosi precoce: opportunità e criticità (Evelina Maines) — TN; Firenze
- 14:50 I SESSIONE: Diagnosi precoce e screening: pensa metabolico, pensa alla malattia di Fabry — Screening in nefrologia: chi testare e quando (Laura Olivi) — TN
- 15:00 I SESSIONE: Diagnosi precoce e screening: pensa metabolico, pensa alla malattia di Fabry — Screening in cardiologia: dal sospetto clinico alla diagnosi
- 15:10 I SESSIONE: Diagnosi precoce e screening: pensa metabolico, pensa alla malattia di Fabry — Screening in neurologia: dal giovane ictus alle forme atipiche (Luca Caumo) — TN
- 15:20 I SESSIONE: Diagnosi precoce e screening: pensa metabolico, pensa alla malattia di Fabry — Discussione sulle tematiche precedentemente trattate (Evelina Maines, Laura Olivi, Luca Caumo)
- 15:45 II SESSIONE Prospettive multidisciplinari in nefrologia, medicina interna e cardiologia — il punto di vista del nefrologo (Leonardo Caroti) — Firenze; Bolzano; FE
- 16:00 II SESSIONE Prospettive multidisciplinari in nefrologia, medicina interna e cardiologia — il punto di vista dell’internista (Nicola Vitturi) — Padova; Bolzano; FE
- 16:15 II SESSIONE Prospettive multidisciplinari in nefrologia, medicina interna e cardiologia — il punto di vista del cardiologo (Michele Moretti) — TN; Bolzano; FE
- 16:30 II SESSIONE Prospettive multidisciplinari in nefrologia, medicina interna e cardiologia — Discussione sulle tematiche trattate precedentemente (Leonardo Caroti, Nicola Vitturi, Michele Moretti) — Bolzano; FE
- 17:00 Conclusione prima giornata
12 dicembre 2026
12/12/2026 · NH Trento, Via Adalberto Libera 7, 38122 Trento
- 08:30 III SESSIONE: La terapia nella malattia di Fabry: evidenze, limiti e prospettive — Lettura: Da malattia lisosomiale da accumulo a patologia infiammatoria: l'evoluzione del paradigma (Sandro Feriozzi) — Roma
- 09:00 III SESSIONE: La terapia nella malattia di Fabry: evidenze, limiti e prospettive — Quando iniziare il trattamento nell’adolescente (Veronica Pagliardini) — TO; NA; TN
- 09:15 III SESSIONE: La terapia nella malattia di Fabry: evidenze, limiti e prospettive — La terapia nella donna: stiamo sotto-trattando? (Federico Pieruzzi) — MB; NA; TN
- 09:30 III SESSIONE: La terapia nella malattia di Fabry: evidenze, limiti e prospettive — Terapia di supporto nefrologica: nuove evidenze (Yuri Battaglia) — TN; NA; TN
- 09:45 III SESSIONE: La terapia nella malattia di Fabry: evidenze, limiti e prospettive — Terapia di supporto cardiologica: nuove evidenze (Giacomo Marchi) — VR; NA; TN
- 10:00 III SESSIONE: La terapia nella malattia di Fabry: evidenze, limiti e prospettive — Discussione sulle tematiche precedentemente trattate (Veronica Pagliardini, Federico Pieruzzi, Yuri Battaglia, Giacomo Marchi)
- 10:30 Coffe break
- 11:00 IV SESSIONE: Strumenti per la personalizzazione della terapia — Il ruolo della risonanza magnetica nella gestione terapeutica
- 11:15 IV SESSIONE: Strumenti per la personalizzazione della terapia — Il ruolo degli anticorpi antifarmaco nella pratica clinica (Andrea Matucci) — FI
- 11:30 IV SESSIONE: Strumenti per la personalizzazione della terapia — Attività fisica e qualità di vita nella malattia di Fabry (Andrea Gasparetti) — PD
- 11:45 IV SESSIONE: Strumenti per la personalizzazione della terapia — Biomarcatori e medicina di precisione nella malattia di Fabry
- 12:00 IV SESSIONE: Strumenti per la personalizzazione della terapia — Discussione sulle tematiche precedentemente trattate (Andrea Matucci, Andrea Gasparetti)
- 12:30 III Sessione: Stabilità clinica, progressione e monitoraggio — Quando considerare stabile il paziente? Il parere del nefrologo (Renzo Mignani) — Bo; MI; VR
- 12:45 III Sessione: Stabilità clinica, progressione e monitoraggio — Quando considerare stabile il paziente? Il parere del cardiologo — MI; VR
- 13:00 III Sessione: Stabilità clinica, progressione e monitoraggio — Quando considerare stabile il paziente? Il parere del neurologo (Alessandro Burlina) — Bassano del Grappa; MI; VR
- 13:15 III Sessione: Stabilità clinica, progressione e monitoraggio — Cosa abbiamo imparato dagli switch terapeutici (Eleonora Riccio) — NA; MI; VR
- 13:30 III Sessione: Stabilità clinica, progressione e monitoraggio — Discussione sulle tematiche precedentemente trattate (Renzo Mignani, Alessandro Burlina, Eleonora Riccio)
- 14:00 Questionario di verifica ECM
- 14:30 Chiusura lavori
Dettagli della formazione
- Obiettivo formativo
- n. 3 · Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di curaObiettivi di processo
- Metodologie didattiche
- serie di relazioni su tema preordinato, confronto/dibattito tra pubblico ed esperto/i guidato da un conduttore ("l'esperto risponde")
- Verifica della presenza
- Firma Di Presenza
- Verifica dell'apprendimento
- Questionario A Risposta Multipla
Responsabili e docenti
- RESPONSABILE SCIENTIFICO, RELATORE
- Yuri Battaglia
- MODERATORI
- Irene CapelliCalogero Cirami
- RELATORI
- Leonardo CarotiGiovanni DuroLaura OliviNicola Vitturi
- DOCENTE
- Gianni Carraro
- DIRIGENTI MEDICI NEFROLOGI
- Renzo MignaniEleonora Riccio
- RICERCATORE NEFROLOGIA UNIMI E DIRETTORE UOC DI NEFROLOGIA E DIALISI
- Maurizio Gallieni
- PROFESSORE DI NEFROLOGIA UNINA NAPOLI
- Antonio Pisani
- PEDIATRA
- Veronica Pagliardini
- DIRIGENTE MEDICO DEL REPARTO DI IMMUNOALLERGOLOGIA
- Andrea Matucci
- PROFESSORE ORDINARIO DI NEFROLOGIA
- Pietro Manuel Ferraro
- MEDICO INTERNISTA
- Giacomo Marchi
- ASSOCIATO DI NEFROLOGIA; NEFROLOGO
- Federico Pieruzzi
- ORDINARIO DI MEDICINA INTERNA; DIRETTORE UO DI MEDICINA INTERNA
- Vito Racanelli
- DIRETTORE FF NEFROLOGIA, DIALISI E TRAPIANTO
- Calogero Lino Cirami
- DIRIGENTE MEDICO UNITÀ OPERATIVA MULTIZONALE PEDIATRIA
- Evelina Maines
- DIRIGENTE MEDICO UNITÀ OPERATIVA NEUROLOGIA
- Luca Caumo
- PROFESSORE INCARICATO PER L’INSEGNAMENTO DI NEFROLOGIA; DIRETTORE UOC NEFROLOGIA E DIALISI
- Sandro Feriozzi
- MEDICO
- Michele Moretti
- DIRETTORE DELL'U.O. NEONATOLOGIA
- Massimo Soffiati
- PROFESSORESSA/DIRIGENTE MEDICO E DIRETTRICE DELLA STRUTTURA COMPLESSA
- Alda Storari
- MEDICO DELLO SPORT
- Andrea Gasparetti
- DIRETTORE DELLA STRUTTURA COMPLESSA DI NEUROLOGIA
- Alessandro Burlina
Razionale scientifico
Dal programma del provider.
La malattia di Anderson - Fabry (o Fabry) è una patologia ereditaria, progressiva e multisistemica, caratterizzata da manifestazioni cliniche e decorso variabili che possono portare alla morte del paziente entro la quinta decade di vita, se non tempestivamente diagnosticata. Si tratta di un disordine metabolico, da accumulo lisosomiale, caratterizzato dal deficit funzionale dell’enzima α -galattosidasi A (α-GAL A). Tale deficit determina un’alterazione del metabolismo di alcuni glicosfingolipidi, prevalentemente globotriaosilceramide (Gb3) e lyso- Gb3, che di conseguenza si accumulano nei lisosomi di numerosi tipi cellulari, soprattutto nelle cellule dell’endotelio vascolare. Ciò provoca manifestazioni cliniche sistemiche e complicanze di natura renale, cardiaca, del sistema nervoso centrale e periferico, cutaneo, oftalmico e gastrointestinale, compromettendo qualità e aspettativa di vita del paziente. La Fabry è una enzimopatia lisosomiale X- linked determinata da mutazioni nel gene, GLA, che codifica per l’α-GAL A.
Il sospetto della malattia viene avanzato in base ai dati clinici, a quelli anamnesticofamiliari ed infine confermato attraverso analisi genetiche e biochimiche quali l’individuazione dell’alterazione genica specifica e il dosaggio dell’attività dell’α -galattosidasi A, che può essere nulla o deficitaria. Anche la determinazione dei substrati dell’enzima, Gb3 e Lyso-Gb3, fornisce un supporto diagnostico. È una patologia difficile da diagnosticare proprio per le sue peculiarità: eterogeneità e complessità delle manifestazioni cliniche, segni e sintomi non sono specifici, malattia rara ed ancora poco conosciuta.
Proprio perché difficile da diagnosticare è molto importante creare una conoscenza “multidisciplinare” che raccolga tutte le specialità coinvolte, dalla genetica alla medicina interna, passando per la pediatria, la nefrologia, la cardiologia e la neurologia.
OBIETTIVI delle due giornate di formazione, dirette a specialisti che operano sul territorio nazionale, sono: • favorire un aggiornamento delle “competenze e conoscenze” in tema di Malattia di Anderson-Fabry • divulgare i risultati degli studi sulla malattia compiuti negli ultimi anni • stimolare le iniziative che possano portare all’individuazione di pazienti affetti misconosciuti • favorire un sempre maggiore utilizzo di appropriati modelli di gestione clinico assistenziale
Domande frequenti
- Quanti crediti ECM assegna?
- «Malattia Di Fabry» assegna 8 crediti ECM a fronte di 8 ore di formazione (1 crediti l'ora).
- Si svolge online o in presenza?
- In presenza: «Malattia Di Fabry» è un evento residenziale (RES), a Trento (Provincia autonoma trento).
- Quando si svolge?
- «Malattia Di Fabry» si svolge dal 11 dic 2026 al 12 dic 2026 a Trento (Provincia autonoma trento).
- A quali professioni sanitarie è accreditato?
- «Malattia Di Fabry» è accreditato per Medico Chirurgo, nelle discipline Gastroenterologia, Nefrologia, Neuropsichiatria Infantile, Pediatria, Otorinolaringoiatria e altre 6. Solo chi rientra in queste professioni matura i crediti.
- Quanto costa?
- «Malattia Di Fabry» è gratuito: l'iscrizione non ha costi e i crediti valgono esattamente quanto quelli di un corso a pagamento.
- Chi eroga il corso?
- «Malattia Di Fabry» è erogato da Maya Idee Sud S.R.L., provider ECM accreditato Agenas con id 449.
- Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?
- Dipende da cosa cerchi. C'è un'alternativa gratuita sullo stesso obiettivo per medico chirurgo (vedi tabella), tutte in presenza. Questo evento ha senso se ti interessa il tema o se sei vicino a Trento: il costo è zero in entrambi i casi, cambia solo il tempo.
- Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?
- 8 crediti sono il 5,3% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota percentuale sale.
- Imposta la tua professione per il calcolo esatto →
- C'è un limite ai crediti RES che posso accumulare nel triennio?
- No: non esiste un tetto per i crediti da eventi residenziali. Il limite riguarda solo la formazione sponsorizzata (o l'autoformazione), non la tipologia dell'evento.
- A cosa serve un credito di area di processo?
- Gli obiettivi di processo sono meno frequenti nell'offerta ECM rispetto a quelli tecnico-professionali. Nel dossier formativo individuale ogni area vale almeno il 10% del piano: questo corso aiuta a coprire quella quota senza spendere.
- Posso sommare più corsi di Maya Idee Sud S.R.L.?
- Sì, non c'è limite per provider. Maya Idee Sud S.R.L. ha 36 corsi in calendario (96% gratuiti, in media 7,5 crediti l'uno).
Alternative sullo stesso obiettivo
- Tra rotte e approdi: L’Odissea della flebologia contemporaneaAssociazione Ricerca E Formazione · RES · entro il 07/11/202610 creditigratis
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ECM in numeri
Come si colloca questo corso
Confronto con il catalogo pubblico Agenas, aggiornato al 30/09/2026. Questo corso è gratuito.
- Medico Chirurgo: 22.964 edizioni a catalogo, 70,1% gratuite, credito mediano € 22,00
- Residenziale: 70,8% del catalogo, 67,8% gratuite, credito mediano € 23,81
- Si svolge nella Provincia autonoma di Trento: 128 edizioni con sede nel territorio, 62,5% gratuite, credito mediano € 20,17.
- Obiettivo n. 3 (documentazione clinica e percorsi assistenziali): lo dichiara il 24,3% del catalogo, con il 75,1% di edizioni gratuite. Il corso è accreditato per 11 discipline; la mediana del catalogo è 7.
Radar delle professioniPrezzi ECMIl conto del triennioI 38 obiettivi formativi
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Malattia Di Fabry: Dalla Diagnosi Alla Gestione Clinica. I° Incontro Interregionale Marche Abruzzo Umbria Molise
La malattia di Fabry può manifestarsi con disturbi diversi e coinvolgere reni, cuore e sistema nervoso, rendendo difficile riconoscerla nei percorsi clinici abituali. L’incontro è utile soprattutto a chi lavora in nefrologia, cardiologia, neurologia, pediatria, genetica e medicina interna, dove un segnale iniziale può indirizzare verso gli accertamenti appropriati. Si esaminano il sospetto nei diversi ambiti, lo screening neonatale, la biopsia renale, la valutazione cardiologica e la gestione del paziente. Ne ricavate strumenti per collegare i segni clinici e orientare una presa in carico coordinata; la partecipazione webinar è gratuita e attribuisce 12 crediti ECM.
Malattia Di Fabry: Costruiamo Una Rete In Veneto
Un incontro dedicato alla malattia di Fabry, con attenzione ai meccanismi della patologia e ai segnali con cui può interessare reni e cuore. È particolarmente utile a nefrologi, cardiologi, neurologi, internisti e pediatri che seguono pazienti con quadri multisistemici o diagnosi rare, ma offre spunti anche a endocrinologi, gastroenterologi, oftalmologi e radiologi coinvolti nell’iter diagnostico. La discussione di casi e delle esperienze cliniche aiuta a riconoscere più rapidamente i sospetti, orientare gli esami e migliorare il raccordo tra specialisti veneti. Partecipazione gratuita, in presenza, con 2,6 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema.
Fabry Club - Time To Think Different In Fabry Disease
Percorso di lavoro sulla malattia di Anderson-Fabry, con attenzione al riconoscimento dei segnali clinici, alla valutazione del rischio e alle decisioni di cura nei principali organi coinvolti, come cuore, reni e sistema nervoso. È particolarmente utile a nefrologi, cardiologi, neurologi, pediatri e internisti che seguono pazienti con sospetto o diagnosi di questa rara patologia e devono coordinare osservazione, trattamento e controlli nel tempo. La partecipazione permette di costruire strumenti condivisi, come schemi decisionali e liste di verifica, da applicare nella gestione quotidiana e nel confronto tra specialisti. La partecipazione è gratuita, si svolge in presenza a Monza e attribuisce 32 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Screening Della Malattia Di Fabry Nella Popolazione Dialitica: Importanza Del Network Interregionale Tra Centri Di Riferimento
Il corso esamina come individuare la malattia di Fabry tra le persone sottoposte a dialisi, combinando segnali clinici, test di screening e strumenti di intelligenza artificiale con percorsi di collaborazione tra centri. È particolarmente utile nei contesti nefrologici e dialitici, dove una diagnosi tempestiva può orientare gli approfondimenti e facilitare l'accesso alle cure specifiche; interessa anche chi opera nella gestione delle malattie rare e nei laboratori coinvolti nell'analisi dei campioni. La partecipazione offre indicazioni pratiche per riconoscere i casi da approfondire, applicare i kit e organizzare l'invio ai centri di riferimento. L'evento si svolge in presenza e riconosce 7,2 crediti ECM.
Rete Fabry Emilia-Romagna. 2° Incontro Regionale. Ottimizzazione Della Gestione Della Malattia Di Anderson-Fabry
La malattia di Fabry può presentarsi con disturbi diversi e interessare più organi, rendendo il riconoscimento difficile e spesso tardivo. L’incontro affronta come individuare i segnali clinici, confermare la diagnosi, interpretare gli strumenti di valutazione e orientarsi tra terapie e modelli regionali di assistenza. È particolarmente utile ai medici che lavorano in nefrologia, cardiologia, neurologia, pediatria, medicina interna e genetica e che devono raccordarsi con altri servizi per seguire pazienti con sospetta o accertata Fabry. Offre spunti applicabili per riconoscere prima i casi, coordinare gli approfondimenti e organizzare percorsi condivisi. La partecipazione è gratuita, in presenza, e dà diritto a 6 crediti ECM nell’area dei percorsi clinico-assistenziali.
Fabry Disease: Gender Matters?
Un’ora di formazione sulla malattia di Fabry nelle donne, con attenzione a come può manifestarsi a livello cardiaco anche quando l’ispessimento del cuore è minimo o inizialmente non evidente. Si esaminano le differenze rispetto agli uomini, i segnali utili per evitare diagnosi tardive, il possibile ruolo della fibrosi e i criteri per orientare monitoraggio e trattamento. Il corso è particolarmente utile a cardiologi, internisti, nefrologi, neurologi, genetisti e medici che seguono pazienti con manifestazioni multisistemiche o sospetto di Fabry, aiutando a interpretare meglio gli esami e a personalizzare il percorso di cura. FAD asincrona gratuita, con 1 credito ECM e obiettivo formativo di processo sui percorsi clinico-assistenziali.
Dialoghi Padovani – Vi Edizione Confronto Multidisciplinare Per Il Management Clinico Del Paziente Con Malattia Di Anderson-Fabry
La giornata affronta la malattia di Fabry attraverso i problemi che emergono nei diversi ambiti clinici: interessamento renale, corneale, cardiaco e osseo, terapie disponibili e nuovi possibili interventi nefroprotettivi. È utile soprattutto a chi segue questi pazienti in nefrologia, cardiologia, medicina interna, endocrinologia, oftalmologia e medicina dello sport, oltre ai dietisti coinvolti nella valutazione nutrizionale e metabolica. Il confronto aiuta a collegare i reperti e le opzioni di trattamento alle scelte di monitoraggio e alla presa in carico coordinata. L’incontro è gratuito, in presenza, e riconosce 6 crediti ECM.
F.O.R.W.A.R.D. 2.0 – Fabry Outcomes: Reviewing Real-World Data & 20 Years Of Ert - Area Nord
Un percorso di confronto sulla malattia di Fabry, con attenzione a ciò che vent’anni di terapia enzimatica sostitutiva hanno mostrato nella pratica: risultati su cuore e reni, differenze tra forme cliniche, risposta immunitaria, tollerabilità e qualità delle prove disponibili. È particolarmente utile a nefrologi, cardiologi, neurologi, internisti ed endocrinologi che seguono persone con malattie rare e devono coordinare monitoraggio e decisioni terapeutiche. La partecipazione aiuta a valutare meglio i dati osservati nella vita reale, individuare i controlli essenziali e costruire criteri condivisi per avvio, prosecuzione o revisione del trattamento. Attività gratuita in presenza a Bologna, con 14,4 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
F.O.R.W.A.R.D. 2.0 – Fabry Outcomes: Reviewing Real-World Data & 20 Years Of Ert - Area Centro
Un percorso di confronto sulla malattia di Fabry e sull’esperienza maturata con la terapia enzimatica sostitutiva, usando i dati raccolti nella pratica clinica per valutarne risultati, limiti, sicurezza e risposta nel tempo. È particolarmente utile a nefrologi, cardiologi, neurologi e internisti che seguono pazienti con interessamento renale, cardiaco o neurologico e devono integrare valutazioni diverse nelle decisioni di cura. La partecipazione aiuta a riconoscere le informazioni più affidabili, seguire meglio l’andamento della malattia e definire quando avviare, controllare o rivedere il trattamento, elaborando strumenti condivisi. Attività gratuita in presenza a Roma, con 14,4 crediti ECM e obiettivo formativo di processo.
F.O.R.W.A.R.D. 2.0 – Fabry Outcomes: Reviewing Real-World Data & 20 Years Of Ert - Area Sud
Percorso dedicato alla gestione della malattia di Fabry, con esame dei risultati osservati dopo circa vent’anni di terapia enzimatica sostitutiva, dei possibili anticorpi contro il farmaco, della sicurezza e dei segnali utili a valutare la risposta nel tempo. È particolarmente utile a nefrologi, cardiologi, neurologi e internisti che seguono persone con Fabry e devono integrare dati clinici, renali e cardiaci nelle decisioni assistenziali. Il lavoro aiuta a rendere più sistematici l’avvio, il controllo e l’eventuale revisione del trattamento, producendo anche un documento operativo. Partecipazione gratuita, in presenza a Roma, con 14,4 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Cardiomiopatie A Fenotipo Ipertrofico & Cardiomiopatia Di Fabry: Red Flag Ecocardiografici
Il corso affronta il riconoscimento ecocardiografico dell’ipertrofia cardiaca e il confronto tra cardiomiopatia ipertrofica, amiloidosi, malattia di Fabry e altre condizioni che possono presentarsi in modo simile. È particolarmente utile a cardiologi e tecnici di fisiopatologia cardiocircolatoria impegnati nell’imaging e nella valutazione dei pazienti con sospetta ipertrofia ventricolare; offre anche agli infermieri coinvolti nei percorsi cardiologici una migliore comprensione dell’iter diagnostico. Nella pratica aiuta a leggere i segnali sospetti, orientare gli approfondimenti e contribuire a un inquadramento più tempestivo. La partecipazione è gratuita, in presenza a Milano, e dà 22 crediti ECM nell’area tecnico-professionale, obiettivo 18.
Fabry Cpet Masterclass - Dalla Teoria Alla Clinica: Applicazione Del Cpet Nella Malattia Di Fabry
La giornata esamina come il test cardiopolmonare possa aiutare a valutare la risposta allo sforzo e l’interessamento del cuore nella malattia di Fabry, affiancando le informazioni ricavate da imaging e biomarcatori. È particolarmente utile per chi segue pazienti con Fabry in ambito cardiologico, internistico, respiratorio o di fisiologia dell’esercizio e per chi esegue o interpreta prove funzionali: si lavora sui parametri, sulle indicazioni e sull’integrazione con ecocardiogramma da sforzo e spettroscopia nel vicino infrarosso, per rendere più uniforme la lettura dei risultati nella pratica clinica. La partecipazione è gratuita e dà 7,8 crediti ECM, con obiettivo formativo su linee guida, protocolli e procedure.
Cardiomiopatie 2026 – Focus On
Una giornata dedicata alle malattie del muscolo cardiaco, dalle cause genetiche ai nuovi strumenti di diagnosi per immagini, con attenzione alle forme con ispessimento della parete, alle malattie da accumulo e al rischio di aritmie gravi. Interessa soprattutto a chi segue pazienti cardiopatici in ambulatorio o in reparto, ma anche a internisti, radiologi e medici di famiglia che devono riconoscere i segnali di allarme. Si ricavano indicazioni pratiche su quando sospettare la malattia, quali esami scegliere e quali terapie mirate sono oggi disponibili. L'evento si tiene a Bari in presenza, è gratuito e assegna 9 crediti nell'area delle linee guida e dei protocolli.
Consensus_Malattie Lisosomiali Trattabili Dell’Adulto Con Interessamento Neurologico: Red Flag Diagnostici
Le malattie da accumulo lisosomiale possono manifestarsi anche in età adulta con disturbi neurologici che sembrano condizioni più comuni, rendendo difficile arrivare alla diagnosi. L’incontro è utile soprattutto a chi lavora in neurologia, pediatria, medicina interna e nei servizi dedicati alle patologie metaboliche: permette di riconoscere segnali che meritano approfondimenti, confrontare criteri per distinguere queste malattie e orientarsi tra le terapie e i percorsi di invio. Si svolge in presenza a Pisa e la partecipazione è gratuita; sono previsti 15,6 crediti ECM.
Detect The Rare. Riconoscere E Gestire Asmd E La Malattia Di Gaucher
Il corso aiuta a individuare quando un ingrossamento di milza o fegato può nascondere la malattia di Gaucher o il deficit di sfingomielinasi acida (ASMD), distinguendoli da condizioni più comuni. È particolarmente utile a ematologi, gastroenterologi, internisti e radiologi che valutano splenomegalia, epatomegalia, alterazioni degli esami o ferritina elevata. Si imparano a collegare segni clinici e biomarcatori, scegliere gli approfondimenti e utilizzare il test DBS, così da orientare prima il percorso diagnostico e la presa in carico. La formazione è gratuita, blended con attività online e confronto formativo, e riconosce 32,4 crediti ECM nell’area tecnico-professionale sulle malattie rare.
Masterclass. Amiloidosi Cardiaca E Cardiomiopatie A Fenotipo Ipertrofico: Dalla Diagnosi Al Trattamento
Il percorso affronta il riconoscimento e la gestione delle principali malattie che possono presentarsi con pareti cardiache ispessite: amiloidosi, cardiomiopatia ipertrofica e malattia di Fabry. Attraverso osservazione clinica, lettura degli esami, confronto tra specialisti e analisi di casi, è utile soprattutto a cardiologi e internisti che seguono pazienti con scompenso, aritmie o sospetta malattia sistemica. La partecipazione aiuta a collegare dati clinici, ecocardiografici, di risonanza e medicina nucleare alle scelte terapeutiche e al follow-up. Attività gratuita, in presenza, con 33 crediti ECM e obiettivo sui percorsi diagnostico-assistenziali e di cura.
Masterclass Lal-D - Beyond Diagnosis: Nuove Prospettive Nel Monitoraggio Della Fibrosi Epatica
La masterclass affronta il deficit di lipasi acida lisosomiale (LAL-D), rara malattia metabolica che può compromettere progressivamente il fegato, con attenzione a riconoscimento clinico, diagnosi differenziale, fibrosi e trattamento enzimatico. È particolarmente utile a gastroenterologi, internisti, pediatri, infettivologi, diabetologi e specialisti coinvolti nella valutazione epatica di bambini e adulti, oltre ai professionisti di laboratorio e radiodiagnostica. Si impara a seguire nel tempo l’evoluzione della malattia, leggere l’elastografia e integrare i risultati nelle decisioni assistenziali, anche nel controllo della terapia. Evento residenziale gratuito a Milano, con 7,8 crediti ECM e obiettivo tecnico-professionale.
Inherited & Rare Cv Disease: Focus On Cardiomyopathies
Il corso affronta il riconoscimento e la gestione delle cardiomiopatie ereditarie e rare, tra cui cardiomiopatia ipertrofica, amiloidosi cardiaca e malattia di Fabry, considerando anche le reti che collegano centri e specialisti. È utile soprattutto a chi lavora in cardiologia e nelle discipline che valutano manifestazioni cardiache di malattie genetiche o sistemiche, e a chi partecipa a percorsi multidisciplinari. Le sessioni offrono occasioni per confrontare pratiche regionali e acquisire riferimenti per orientare diagnosi, invio e scelte terapeutiche nella pratica. La partecipazione è gratuita, in presenza, e dà diritto a 8 crediti ECM.
L'agorà Delle Malattie Rare In Medicina Interna
Percorso dedicato a quattro condizioni rare che possono presentarsi nella pratica internistica: anemia emolitica da agglutinine fredde, vasculiti associate agli ANCA, malattia di Fabry e ipoparatiroidismo. È particolarmente utile a chi lavora in medicina interna, pronto soccorso, nefrologia, reumatologia, ematologia, endocrinologia e nei servizi territoriali, dove riconoscere segnali non specifici può orientare rapidamente gli accertamenti. La formazione aiuta a collegare sintomi, esami e possibili diagnosi, migliorando presa in carico e invio ai centri competenti. FAD e-learning gratuita, disponibile dal 30 settembre al 31 dicembre 2026, con 4 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Convegno Diagnosi Difficili E Malattie Rare: Una Sfida Per Il Giovane Internista
Convegno dedicato al riconoscimento e alla gestione iniziale di quadri clinici poco comuni o di difficile interpretazione, tra cui angioedema, vasculiti ANCA, piastrinopenie, porpora trombotica, malattia di Fabry, Gaucher, Castleman, porfiria, Wilson ed Ehlers-Danlos. È particolarmente utile a internisti, medici dell’emergenza-urgenza e specializzandi che lavorano in pronto soccorso o in reparto, dove arrivano spesso pazienti senza una diagnosi definita. La partecipazione aiuta a collegare segni e sintomi, scegliere gli accertamenti appropriati e orientare rapidamente il successivo percorso assistenziale. Evento residenziale gratuito, con 7 crediti ECM e obiettivo formativo sulle linee guida, i protocolli e le procedure.
Fundamentals On Rare Haematological Diseases
Il corso introduce due malattie lisosomiali rare, la malattia di Gaucher e il deficit di sfingomielinasi acida (ASMD), esaminandone i segnali che possono interessare sangue, ossa, polmoni, apparato digerente e sistema nervoso, oltre agli strumenti per orientare il sospetto e la diagnosi differenziale. È particolarmente utile a chi lavora in pediatria, ematologia, neurologia, medicina interna e nei laboratori, ma anche agli specialisti che incontrano manifestazioni d’organo non spiegate. Al termine si dispone di criteri più chiari per riconoscere casi da approfondire, indirizzare gli esami e dialogare nel percorso assistenziale. FAD e-learning gratuita, 14 ore e 14 crediti ECM, obiettivo formativo di processo sui percorsi clinico-assistenziali.
Up To Date In Malattie Rare, Autoimmuni E Metaboliche
Percorso in cinque incontri dedicato al riconoscimento e alla presa in carico di fenilchetonuria, glicogenosi, miopatie metaboliche, connettiviti, vasculiti, autoinfiammazioni e immunodeficienze. È particolarmente utile a chi lavora in laboratori, ambulatori specialistici e servizi che seguono pazienti cronici, soprattutto nei passaggi dall’assistenza pediatrica a quella dell’adulto. La partecipazione aiuta a collegare segni clinici ed esami, seguire l’evoluzione della malattia e orientarsi tra le opzioni di cura, favorendo il coordinamento tra professionisti. Il corso è gratuito, residenziale a Firenze, vale 26 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Matter Of Care - L’Amiloidosi Sistemica: Soluzioni Pratiche Per Una Malattia Complessa
Il corso affronta l’amiloidosi sistemica nelle forme AL e ATTR, dalla lettura dei segnali che possono farla sospettare alla scelta degli esami, delle cure mirate e dei percorsi per ottenere i farmaci destinati alle malattie rare. È particolarmente utile a chi segue persone con interessamento cardiaco, renale, neurologico o ematologico, soprattutto in cardiologia, ematologia, nefrologia e medicina interna. Nella pratica aiuta a collegare manifestazioni apparentemente diverse, orientare più rapidamente l’iter diagnostico e coordinare il lavoro tra specialisti. FAD sincrona gratuita, con 12 crediti ECM e obiettivo formativo di processo.
Malattie Genetiche: Consulenza E Comunicazione Nella Pratica Clinica
Un percorso online per orientarsi nelle principali malattie ereditarie, capire quando e come proporre un esame genetico e interpretarne le ricadute, con un approfondimento sulla fibrosi cistica. Sono trattati anche la valutazione della probabilità di trasmissione, lo screening in gravidanza e il dialogo sulle possibili scelte riproduttive. È utile soprattutto a chi segue coppie in età fertile, gravidanza, percorsi pediatrici o attività di laboratorio e genetica clinica: nella pratica aiuta a spiegare risultati e limiti dei test, individuare quando inviare a consulenza specialistica e comunicare il rischio con maggiore chiarezza. FAD gratuita su piattaforma e-learning, 5 ore e 5 crediti ECM, obiettivo tecnico-professionale 10.
Malattie Rare 3/2025
Percorso introduttivo sulle malattie rare con focus su atassia di Friedreich, epilessie poco frequenti, sindrome SATB2, test genetici e aggiornamenti terapeutici. È particolarmente utile a chi lavora in medicina generale, pediatria, neurologia, genetica, riabilitazione e nei servizi diagnostici, soprattutto quando segue persone con quadri complessi senza una diagnosi definita. La formazione aiuta a cogliere segnali clinici da approfondire, orientare la richiesta degli esami e indirizzare il paziente verso i riferimenti appropriati, migliorando anche l’assistenza quotidiana. FAD online gratuita, disponibile dal 15 gennaio 2026 al 14 gennaio 2027, con 3 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Oltre La Rarità: Il Punto Sulla Malattia Di Wilson
La malattia di Wilson può coinvolgere fegato, sistema nervoso e sfera psichica e manifestarsi in modo diverso tra bambini e adulti. L’incontro è utile soprattutto a chi segue pazienti con disturbi epatici non spiegati, alterazioni del movimento o sintomi psichiatrici, in ambito pediatrico, neurologico, epatologico e internistico. Si esaminano gli elementi che orientano la diagnosi, il contributo dei test genetici, le opzioni terapeutiche nelle diverse età e il passaggio dall’assistenza pediatrica a quella adulta: indicazioni spendibili per riconoscere prima la patologia e impostare il percorso di cura. La partecipazione è gratuita e l’evento residenziale attribuisce 7,8 crediti ECM.
Decode The Rare: Riconoscere E Gestire Asmd E La Malattia Di Gaucher
Il corso affronta il riconoscimento di due malattie rare da accumulo lisosomiale, Gaucher e deficit di sfingomielinasi acida (ASMD), partendo da segnali come milza o fegato ingrossati, alterazioni dell’emocromo e manifestazioni ossee o addominali. È particolarmente utile a ematologi, gastroenterologi, internisti e radiologi che incontrano pazienti con splenomegalia o epatomegalia senza causa definita: imparerete a orientare il sospetto, utilizzare lo screening su goccia di sangue essiccato e scegliere i successivi accertamenti e percorsi di presa in carico. Il percorso blended, gratuito, si svolge tra formazione residenziale, webinar e attività collaborativa e rilascia 39,6 crediti nell’area degli obiettivi tecnico-professionali sulle malattie rare.
Spot The Rare: Riconoscere E Gestire Asmd E Gaucher
Il corso affronta il riconoscimento della malattia di Gaucher e del deficit di sfingomielinasi acida, due patologie rare che possono restare nascoste dietro un ingrossamento di milza o fegato e sintomi poco specifici. È particolarmente utile a ematologi, internisti, gastroenterologi e radiologi che valutano pazienti con splenomegalia o epatomegalia e devono orientare rapidamente gli accertamenti. Attraverso casi e indicazioni operative, permette di individuare quando sospettare queste condizioni, scegliere i test appropriati e ridurre i passaggi diagnostici inutili. La formazione blended è gratuita, assegna 13,8 crediti ECM e rientra negli obiettivi tecnico-professionali sulle malattie rare.
Seua E Fattore Tempo: Il Riconoscimento Precoce Per Riscrivere La Prognosi
Il corso affronta la sindrome emolitico-uremica atipica, una condizione rara in cui alterazioni dell’emocromo, dell’emolisi e della funzione renale possono richiedere decisioni rapide. Si impara a collegare i segnali clinici ai principali esami, distinguere le diverse microangiopatie trombotiche anche attraverso ADAMTS13 e complemento, e indirizzare tempestivamente la persona verso il percorso specialistico più adatto. È particolarmente utile a chi lavora in emergenza-urgenza, nefrologia, ematologia, terapia intensiva, medicina interna, laboratorio e assistenza ostetrica, dove il sospetto può nascere per primo. Nella pratica aiuta a ridurre passaggi incongrui e ritardi nella presa in carico.
Unlock Gd & Asmd – Hyperferritinemia As A Key Diagnostic Signal 2027
Il corso aiuta a riconoscere quando un valore elevato di ferritina, soprattutto se non spiegato, può indicare una malattia da accumulo lisosomiale come Gaucher o il deficit di sfingomielinasi acida. Si lavora sull’interpretazione di segni associati, tra cui aumento della milza, anemia e riduzione delle piastrine, e sull’impiego del test su goccia di sangue essiccato per orientare rapidamente l’iter diagnostico. È particolarmente utile in medicina interna, ematologia e gastroenterologia, oltre che per i biologi coinvolti nei test. Nella pratica permette di formulare prima il sospetto e indirizzare gli approfondimenti corretti. Attività blended, gratuita, con 9,5 crediti ECM nell’area degli obiettivi di processo.
Grandangolo Multidisciplinare Sulle Malattie Rare Edizione 2026
Il programma affronta le malattie rare lungo il percorso che va dal riconoscimento dei bisogni e dalla diagnosi all’accesso alle cure, alla gestione dei farmaci e al raccordo tra ospedale e territorio. È utile soprattutto a chi lavora nella farmacia ospedaliera o territoriale e nei servizi clinici che seguono persone con condizioni rare, perché permette di confrontare modelli organizzativi e valutare come ridurre ritardi, interruzioni e frammentazione dell’assistenza. I temi comprendono anche patologie renali, ematologiche, neuromuscolari e metaboliche e l’organizzazione delle reti regionali. La partecipazione è gratuita e il corso residenziale assegna 8 crediti ECM.
Discovering Pompe. One Disease, Many Perspectives - Modulo 1
Un percorso sulla malattia di Pompe, disturbo genetico raro che può coinvolgere muscoli, cuore e apparato respiratorio, con indicazioni per riconoscerne i segnali, orientare gli accertamenti, utilizzare screening e imaging muscolare e seguire l’evoluzione nel tempo. È particolarmente utile a chi lavora con pazienti pediatrici o adulti con debolezza, insufficienza respiratoria o quadri neuromuscolari non spiegati, oltre che nei laboratori e nei servizi di genetica. La partecipazione aiuta a collegare i dati clinici e strumentali, valutare la terapia enzimatica sostitutiva e coordinare meglio il percorso assistenziale. FAD online gratuita, 4 ore, 4 crediti ECM, obiettivo formativo di processo.
Utilizzo Del Fibroscan In Epatologia Pediatrica
Il corso mostra come usare il FibroScan nei bambini e negli adolescenti per stimare in modo non invasivo la rigidità del fegato e valutare la presenza o l’evoluzione della fibrosi. È particolarmente utile a chi lavora in pediatria, gastroenterologia, nutrizione clinica, neonatologia o nella gestione di malattie metaboliche e infettive, offrendo criteri più sicuri per interpretare l’esame e integrarlo nel percorso diagnostico e nel monitoraggio. La parte pratica aiuta a trasformare la tecnologia in una procedura applicabile nella routine assistenziale. Si svolge in presenza a Udine, è gratuito e assegna 4,8 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema, su linee guida, protocolli e procedure.
Fibromialgia: Verso Diagnosi, Terapia E Prevenzione
Un percorso dedicato alla fibromialgia che chiarisce come riconoscerla, distinguere i sintomi da condizioni simili e collegare dolore, meccanismi della malattia e conseguenze sulla vita quotidiana. Sono presentate opzioni farmacologiche e interventi riabilitativi, psicologici e relazionali, con attenzione alla prevenzione e alla collaborazione tra professionisti. È particolarmente utile a chi lavora in reumatologia, neurologia, riabilitazione, medicina generale, salute mentale e assistenza infermieristica e aiuta a impostare valutazioni e piani di cura più coerenti. FAD gratuita online, 16 ore e 16 crediti ECM, obiettivo formativo di sistema sulle linee guida, protocolli e procedure.
Gold - Guidance On Lysosomal Diseases
Il corso affronta l’identificazione e il monitoraggio dei bambini con malattie lisosomiali rilevate prima della comparsa dei sintomi, considerando Pompe, Gaucher, Fabry, deficit di sfingomielinasi acida e mucopolisaccaridosi di tipo I. È utile soprattutto a chi lavora in pediatria, neuropsichiatria infantile e nei servizi che seguono lo screening neonatale e le patologie metaboliche rare: permette di confrontare criteri di controllo e indicazioni e di contribuire a raccomandazioni condivise, applicabili nella gestione dei pazienti. La partecipazione è gratuita e combina attività online con incontri in presenza; il corso attribuisce 16 crediti ECM.
Roadshow: Moving Forward Prospettive Future E Percorsi Terapeutici Personalizzati Nella Gestione Del Paziente Con Mielofibrosi - Ed. Lombardia
Percorso dedicato alla gestione personalizzata della mielofibrosi, con attenzione a inquadramento clinico e molecolare, prognosi, sintomi, aumento della milza, anemia e citopenie. Si lavora sull’impiego e sull’eventuale modifica dei trattamenti con inibitori JAK, sulla lettura della risposta e dei segnali di peggioramento, anche confrontando casi reali e possibili applicazioni dell’intelligenza artificiale. È particolarmente utile a ematologi e internisti che seguono pazienti con neoplasie mieloproliferative, perché aiuta a costruire criteri e schemi decisionali utilizzabili nella gestione quotidiana. Attività FSC gratuita, con 13 crediti ECM, nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Discovering Pompe. One Disease, Many Perspectives - Modulo 3
Un modulo dedicato alla malattia di Pompe, rara condizione genetica che può coinvolgere muscoli, cuore e apparato respiratorio. Si affrontano i segnali che devono far sospettare la patologia, il ruolo dello screening neonatale, gli esami utili, la lettura dei principali quadri clinici e l’impiego della terapia enzimatica sostitutiva, anche attraverso esempi pratici. È particolarmente utile a chi opera in pediatria, neonatologia, neurologia, cardiologia, pneumologia, riabilitazione, genetica e nei laboratori diagnostici, per riconoscere prima i casi e coordinare meglio valutazione e assistenza. FAD online gratuita, della durata di 3 ore, con 3 crediti ECM e obiettivo formativo di processo.
Il Laboratorio Nel Cuore
Il corso mette in relazione gli esami di laboratorio con alcune decisioni quotidiane nella cura cardiovascolare: valutazione di lipidi e troponine, supporto alla diagnosi dello scompenso, riconoscimento di condizioni come l’amiloidosi e la malattia di Fabry, e monitoraggio dei farmaci anticoagulanti. È particolarmente utile a chi lavora nei laboratori clinici e a cardiologi, internisti e medici che interpretano i risultati per orientare approfondimenti e terapie. La giornata consente di confrontare criteri e applicazioni tra laboratorio e clinica; la partecipazione costa 80 euro e dà diritto a 7 crediti ECM.
Cen Anmco “Amarci”
Il corso affronta il riconoscimento e la gestione delle forme di cardiomiopatia ipertrofica, distinguendo la variante sarcomerica da condizioni che possono presentarsi in modo simile, come amiloidosi cardiaca e malattia di Fabry. Si lavora sull’integrazione di ecocardiografia, risonanza e altri esami di imaging con i dati genetici, sulla valutazione del rischio di eventi gravi e sulla scelta dei trattamenti mirati. È particolarmente utile a cardiologi e internisti, ma anche a chi segue pazienti anziani, nefropatici, diabetici o con malattie metaboliche. Nella pratica aiuta a impostare diagnosi, invio agli approfondimenti e presa in carico familiare con maggiore precisione. Evento residenziale gratuito a Firenze, con 8 crediti ECM per l’obiettivo di sistema sull’evidence based practice.
Amylab. Integrating Technical Skills And Power Skills In Cardiac Amyloidosis Beyond Diagnosis. Beyond Treatment
Il corso affronta il riconoscimento e la gestione dell’amiloidosi cardiaca legata alla transtiretina, una possibile causa di scompenso spesso difficile da individuare. È particolarmente utile a cardiologi, internisti, medici di famiglia e genetisti che seguono pazienti con sospetto coinvolgimento cardiaco, devono orientarsi tra esami non invasivi, valutazione ereditaria e scelta del momento in cui iniziare i trattamenti specifici. La partecipazione aiuta a collegare i dati clinici, migliorare l’invio tra territorio e centri specialistici e seguire il paziente in modo più coordinato. Attività residenziale gratuita a Bergamo, con 3 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Complicanze Endocrine Nelle Malattie Metaboliche Ereditarie
Il corso affronta le complicanze endocrine associate alle malattie metaboliche ereditarie, un gruppo di condizioni rare che richiede riconoscimento precoce, monitoraggio e gestione coordinata. È utile soprattutto a chi lavora in pediatria, endocrinologia, malattie rare e nei centri dedicati ai disordini metabolici, ma è aperto a tutte le professioni sanitarie. La partecipazione aiuta a orientare valutazione clinica, percorsi assistenziali e applicazione di protocolli nella pratica. Si svolge come FAD sincrona su piattaforma virtuale, è gratuito e assegna 4,5 crediti ECM.
Combine To Cure: Synergistic Therapy For Adherence
Il corso affronta come riconoscere e gestire i principali problemi che compromettono la continuità delle cure nella sindrome cardio-nefro-metabolica: pressione alta, alterazioni dei lipidi, fibrillazione atriale e arteriopatia degli arti inferiori. È particolarmente utile per medici di famiglia, internisti, geriatri, angiologi, chirurghi vascolari ed endocrinologi, chiamati a coordinare scelte terapeutiche e monitoraggio nel tempo. Si acquisiscono criteri per personalizzare il trattamento, verificare l’assunzione corretta dei farmaci, considerare gli aspetti medico-legali e utilizzare l’ecografia vascolare nella pratica. Partecipazione gratuita in presenza, con 7,6 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema.
Malattia Di Pompe:Dalla Diagnosi Precoce Alla Gestione Multidisciplinare Sospetto Clinico,Diagnosi E Approccio Multidisciplinare Nelle Iopd E Lopd
La malattia di Pompe può presentarsi nei primi mesi di vita o comparire più avanti, con segnali muscolari e respiratori che non sempre fanno pensare subito a una causa comune. Il percorso è utile soprattutto a chi lavora in neurologia, pneumologia, pediatria, medicina interna e riabilitazione e incontra persone con debolezza, difficoltà motorie o problemi respiratori di origine non chiara. Si acquisiscono criteri per orientare gli accertamenti, riconoscere il possibile interessamento cardiaco e degli altri organi e coordinare il follow-up tra specialisti. Il corso è gratuito, si svolge con incontri in presenza e online e attribuisce crediti ECM nell’area delle competenze tecnico-professionali sulle malattie rare.
Inibizione Del Complemento E Sindrome Emolitica Uremica Atipica: Esperienze Cliniche, Percorsi Di Accesso E Prospettive Future
Il corso affronta la sindrome emolitica uremica atipica e le microangiopatie trombotiche, concentrandosi sul ruolo dei farmaci che bloccano il complemento, sull’individuazione dei pazienti candidabili e sulle modalità di accesso e controllo della terapia. È particolarmente utile a nefrologi, pediatri, internisti, ematologi e medici coinvolti nella gestione di malattie rare, oltre ai farmacisti che seguono l’impiego e l’organizzazione dei trattamenti. Nella pratica aiuta a orientarsi tra diagnosi, presa in carico, monitoraggio e collaborazione tra centri e servizi. FAD online gratuita, 5 ore, con 5 crediti ECM nell’area degli obiettivi tecnico-professionali.
La Malattia Di Von Hippel-Lindau: Percorsi Di Sorveglianza E Nuove Prospettive Terapeutiche
Corso dedicato alla malattia di von Hippel-Lindau, rara condizione ereditaria che può favorire la comparsa di tumori in organi diversi. Vengono esaminati i principali segnali clinici, il ruolo della genetica, i controlli da programmare nel tempo, le neoplasie associate e le opzioni farmacologiche mirate già disponibili o in sviluppo. È particolarmente utile a chi lavora in genetica medica, oncologia, endocrinologia, neurologia, neurochirurgia, urologia e oftalmologia, oltre ai farmacisti coinvolti nella gestione dei trattamenti. Nella pratica aiuta a riconoscere prima i casi, orientare l’invio allo specialista e coordinare il follow-up multidisciplinare. FAD online gratuita, 3 ore, con 3 crediti ECM nell’area tecnico-professionale sulle malattie rare.
Fad Asincrona Aice 2026
Percorso dedicato al riconoscimento e alla gestione dei principali disturbi emorragici rari: tromboastenia di Glanzmann, emofilia ereditaria e acquisita, malattia di von Willebrand, sanguinamenti senza causa definita e deficit del fattore X. Sono affrontati anche gravidanza e parto, chirurgia in terapia anti-TFPI, uso degli score clinici e complicanze come le angiodisplasie. Utile soprattutto a ematologi, internisti, medici di famiglia, ginecologi, pediatri, chirurghi, anestesisti, laboratoristi, infermieri e professionisti coinvolti nei percorsi multidisciplinari. Nella pratica aiuta a riconoscere i segnali d’allarme, orientare gli esami, pianificare procedure e trattamenti e coordinare l’assistenza.
Masterclass Plus - Cuore Ipertrofico:Una Maschera Per Molte Facce
Si affronta il cuore con pareti ispessite, una condizione che può nascondere malattie molto diverse: forme genetiche del muscolo cardiaco, accumulo di proteine come nell'amiloidosi da transtiretina, deposito di grassi come nella malattia di Fabry. Si parte da casi reali per arrivare a una diagnosi precisa e a terapie mirate, comprese quelle più recenti. Conviene soprattutto a cardiologi giovani e specializzandi, ma anche a internisti, neurologi e nefrologi che incontrano questi pazienti. Ne esce un metodo più chiaro per riconoscere la causa e scegliere il trattamento. L'evento è in presenza a Roma, gratuito, con 8 crediti ECM per obiettivi tecnico-professionali.
Malattia Di Pompe: Dalla Diagnosi Precoce Alla Gestione Multidisciplinare Sospetto Clinico, Diagnosi E Approccio Multidisciplinare Nelle Iopd E Lopd
La malattia di Pompe può presentarsi con segnali diversi: debolezza muscolare, difficoltà respiratorie o, nelle forme infantili, problemi cardiaci. Il percorso esamina come riconoscere questi indizi, orientare gli accertamenti e coordinare il contributo di neurologia, pneumologia, cardiologia, pediatria e riabilitazione. È particolarmente utile nei servizi che valutano persone con sintomi neuromuscolari o quadri poco specifici, per collegare i segnali clinici a un iter di approfondimento e organizzare un’assistenza condivisa nel tempo. La partecipazione è gratuita e prevede 13,5 crediti ECM.
La Fibromialgia: Che Cosa Si Sa E Quanto È Provato
Il corso offre una panoramica aggiornata sulla fibromialgia: frequenza, possibili meccanismi, riconoscimento clinico e criteri utili per arrivare alla diagnosi. Si rivolge soprattutto a chi incontra persone con dolore persistente, come medici di medicina generale, specialisti, infermieri e altri professionisti coinvolti nell’assistenza territoriale o ospedaliera. Al termine saprete orientare il sospetto, spiegare la condizione in modo comprensibile, valutare opzioni farmacologiche e non farmacologiche e organizzare il controllo nel tempo. FAD e-learning, disponibile nel 2026, con 5 crediti ECM e costo di 35 euro.
Alleanza Multidisciplinare All’Amiloidosi: L’Eccellenza Di Besta E Monzino
Un percorso pratico sull’amiloidosi da transtiretina, con attenzione ai segnali che devono farne sospettare la presenza, all’inquadramento del coinvolgimento cardiaco e neurologico e all’uso coordinato di esami come scintigrafia ossea, risonanza cardiaca e test genetici. È particolarmente utile a cardiologi, neurologi, ematologi e neurofisiopatologi che seguono persone con scompenso, neuropatie o quadri clinici combinati e devono dialogare per evitare ritardi diagnostici. La partecipazione aiuta a riconoscere più rapidamente i casi, condividere le decisioni e orientare il paziente verso le terapie disponibili. Attività FSC gratuita, con 6 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema e sull’obiettivo linee guida, protocolli e procedure.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.