172 Corsi ECM Malattie rare nel 2026

La Gestione Multidisciplinare Del Paziente Con Daat

Il Corso È Finalizzato A Fornire Ai Medici Competenze Pratiche E Teoriche Per Il Riconoscimento Precoce E La Gestione Del Deficit Di Alfa-1 Antitripsina (Daat), Con Un Approccio Integrato E Multidisciplinare. L’Obiettivo È Migliorare La Presa In Carico Globale Del Paziente, Dall’Identificazione Del Sospetto Diagnostico In Ambulatorio Fino Alla Gestione A Lungo Termine.

Percorso Diagnostico-Terapeutico Del Paziente Con Nmsod Alla Luce Delle Nuove Evidenze Scientifiche: Ruolo Delle Comorbidità Nella Gestione Clinica

Gli Obiettivi Formativi Di Questo Gruppo Di Miglioramento Sono I Seguenti: • Condividere Le Evidenze Più Recenti In Tema Di Sintomi Invisibili E Outcome Measure • Avviare Un Confronto Sui Gap Esistenti E Proporre Azioni Per Migliorare La Presa In Carico Dei Pazienti Alla Luce Delle Nuove Evidenze Disponibili. • Formare I Clinici Interessati A Identificare E Condividere Il Percorso Terapeutico Attraverso Il Confronto. • Individuare La Miglior Terapia Nel Rispetto Della Governance E Della Qualità Della Vita. • Validare E Implementare Il Percorso Terapeutico Del Paziente Con Nmsod Alla Luce Delle Nuove Risorse Terapeutiche Disponibili.

Regioni A Confronto Per Un Modello Di Presa In Carico Dei Pazienti Con Malattie Rare

Fcompass Una Guida Per Orientarsi Nella Presa In Carico Della Fibrosi Cistica

Tavola Rotonda Continua Su Leucemie Acute, Mielodisplasie E Malattie Ematologiche Rare Aggressive (Bpdcn, Mastocitosi, Aa, Cmml) Del Comprehensive Can

Acquisizione Di Conoscenze Aggiornate Sulle Strategie Diagnostiche E Terapeutiche Nelle Leucemie Acute, Sindromi Mielodisplastiche E Patologie Ematologiche Rare, Con Particolare Riferimento All’Utilizzo Di Metodiche Molecolari Avanzate (Ngs), Monitoraggio Della Malattia Minima Residua E Impiego Di Terapie Innovative.

La Gestione Terapeutica Del Paziente Con Itp E La Personalizzazione Del Trattamento

Acquisire Conoscenze Aggiornate Sulla Diagnosi, Sulla Stratificazione Del Rischio Emorragico E Sulle Strategie Terapeutiche Della Trombocitopenia Immune Primaria, Con Particolare Attenzione All’Impiego Precoce Dei Tpo-Ra, Alle Terapie Di Combinazione E Alle Risposte Sostenute Dopo Sospensione.

Aggiornamento Del Pdta In Ambito Angioedema Ereditario (Aee) In Regione Sicilia

Mastolead: Formazione Avanzata E Leadership Nella Sm - Costruire Il Modello Di Cura Del Futuro: Rete Dei Centri E Centralità Del Paziente

Grandangolo Multidisciplinare Sulle Malattie Rare Edizione 2026

Clinical Round Sno Lombardia Percorsi Clinici In Neuroscienze,

Malattie Neurologiche Rare (Malattia Di Fabry, Amiloidosi Ttrv, Vasculiti Snc, Cadasil, Angiopatia Moyamoya)

Tecniche Di Sequenziamento Genetico Di Ultima Generazione Ngs E Loro Campo Di Applicazione

Acquisizione Competenze Tecnico-Professionali Relative Alle Conoscenze Nell’Ambito Delle Tecniche Di Sequenziamento Genetico.

L’Innovazione Nasce Dove Si Incontrano Le Idee

Patologie Rare : Igan E Le Vasculiti

Malattie Rare 1/2026

Riconoscere Possibili Fenotipi Di Malattie Rare, In Malati A Volte Lungamente Seguiti E Mai Diagnosticati, Con L'obiettivo Di Sapere Dove E A Chi Rivolgersi Per Uno Specifico Esame, Per Una Diagnosi O Semplicemente Per Fornire Assistenza.

Cosa Fare Quanto La Lipodistrofia Si Confonde Con Obesita' E Diabete

Il Partecipante Acquisira' Competenze Tecnico Professionali Riguardo Alla Gestione Delle Lipodistrofie

Amiloidosi Da Transtiretina: Evidenze, Innovazione Terapeutica E Integrazione In Pratica Clinica Nella Rete Piemonte-Valle D’Aosta

L’Evento Intende Evidenziare Il Valore Strategico E L’Importanza Di Un Network Strutturato Tra Centri Prescrittori Di Terzo Livello E Centri Non Prescrittori Di Secondo Livello, Al Fine Di Favorire Una Presa In Carico Condivisa, Ridurre I Tempi Diagnostici E Garantire Un Accesso Tempestivo Alle Migliori Opzioni Terapeutiche. Attraverso La Condivisione Di Esperienze Di Pratica Clinica E Casi Real-World, Il Corso Intende Fornire Strumenti Utili A Ottimizzare La Gestione Del Paziente Con Attr Lungo Tutto Il Percorso Assistenziale.

Trendology”. Il Futuro Della Terapia Nell’Ipoparatiroidismo, Tra Burden Clinico E Nuove Opzioni Sostitutive

Per Un Aggiornamento Multidisciplinare Sulla Patologia, Dalle Basi Diagnostiche Alle Più Recenti Evidenze Scientifiche E Linee Guida

Bone Bridge Ipofosfatasia - Collegare I Segnali, Anticipare La Diagnosi

Il Programma Ecm Si Propone Di Fornire Una Panoramica Completa E Multidisciplinare Sulla Patologia, Partendo Dalle Basi Fisiopatologiche E Dall’Epidemiologia Regionale, Fino Alla Diagnosi Precoce E Ai Percorsi Terapeutici Oggi Disponibili. Attraverso Il Contributo Di Esperti In Endocrinologia, Ortopedia, Pediatria, Odontoiatria E Radiologia Verranno Affrontate Le Principali Manifestazioni Cliniche Dell’Hpp, Evidenziando I Segni Precoci Di Sospetto Diagnostico E Il Ruolo Chiave Della Fosfatasi Alcalina Come Marker Laboratoristico Semplice Ma Determinante. Particolare Attenzione Sarà Dedicata Agli Aspetti Ortopedici E Odontoiatrici, Alle Sfide Diagnostiche In Età Pediatrica, Con Approfondimenti Sull’Approccio Diagnostico, I Red Flags Di Patologia E Sulle Terapie Specifiche. Infine Si Tratteranno Gli Aspetti Organizzativi Per Garantire Un Efficace Patient Journey Nel Centro E Tra Il Centro E Il Territorio.

Fabry Connect: Dal Sospetto In Ambulatorio Alla Diagnosi

Acquisire Competenze Pratiche Tramite La Discussione Di Casi Clinici Reali E Simulati

Ii Edizione Quando Il Genoma Incontra La Cura: Dalla Medicina Reattiva Alla Medicina Stratificata 2.0

Acquisizione Di Competenze Tecnico-Professionali Sull’Impiego Delle Tecnologie Genomiche, Proteomiche E Bioinformatiche Nella Medicina Di Precisione, Con Particolare Riferimento Alle Applicazioni Cliniche Dell’Ngs In Oncologia, Genetica Germinale, Malattie Rare E Farmacogenomica. Il Corso Intende Rafforzare La Capacità Di Interpretare Dati Molecolari Complessi, Varianti Somatiche E Germinali, Vus E Correlazioni Genotipo-Fenotipo, Favorendo L’Integrazione Tra Laboratorio, Bioinformatica E Clinica Per Una Corretta Stratificazione Diagnostica E Terapeutica Del Paziente.

Corso Di Comunicazione In Genetica Clinica

Comunicazione In Genetica Clinica

Xxviii Congresso Nazionale Sitop

Approccio Sulle Patoloigie Rare E Complesse Nel Bambino Affetto Da Malattie Ossee In Quadri Sindromici O Metabolici. Approccio Multidisciplinare Nel Trattamento Del Politrauma Pediatico Con Focus Sulle Ultime Evidenze Scientifiche E Linee Guida.

Muscle And Bone In Health And Disease

Malattie Rare: Evidenza Scientifica, Costi, Presa In Carico, Programmi Di Accesso E Sostenibilita’ Alla Luce Dei Nuovi Criteri Per La Valutazione Dell

Il Settore Dei Farmaci Orfani E Delle Malattie Rare È Stato Ed È Tuttora Oggetto Di Numerose Iniziative Volte A Definire Una Sempre Migliore Organizzazione E Gestione Di Tutti Gli Aspetti Ad Esso Legati. Se Si Vuole Affrontare Il Problema Nella Sua Intera Complessità, È Necessario Però Considerare Che Fra I Farmaci Destinati Al Trattamento Delle Malattie Rare Vengono Inclusi Ormai Anche Molecole Destinate A Patologie Oncologiche Definite Rare Sulla Base Di Caratteristiche Genetiche Particolari (Che Non In Tutti I Contesti Ospedalieri Sono Valutabili), E Questo Accanto A Farmaci Invece Realmente Destinati Al Trattamento Di Ben Pochi Pazienti, Spesso Pediatrici

Xix Congresso Simgeped “Malattie Genetiche Pediatriche: Tra Specificità E Trasversalità”

Il Xix Congresso Nazionale Della Simgeped Vuole Fornire Un Momento Di Approfondimento E Riflessione Su Un Aspetto Rilevante Del Percorso Diagnostico-Assistenziale Dei Pazienti Affetti Da Condizioni Genetiche Rare. Se Da Un Lato Vi È Una Richiesta Di Una Sempre Più Alta Specializzazione Sia In Campo Diagnostico Che Terapeutico, Dall’Altro Emerge Fortemente La Necessità Di Valorizzare Tutte Quelle Attenzioni Trasversali Alle Persone Che Vivono Una Condizione Rara, Al Fine Di Rendere L’Assistenza, Ove Possibile, Sempre Più Delocalizzata E Vicina All’Ambiente Di Vita Del Paziente; Nonché Sempre Più Patrimonio Culturale E Clinico Condiviso Tra I Diversi Attori Del Percorso Di Cura Del Bambino E Della Sua Famiglia, Soprattutto Quanto Maggiore È La Distanza Tra Il Domicilio Ed Il Centro Esperto.

Xix Convegno Triennale Sugli Aspetti Clinici E Sociali Dell’Emofilia

Nel Suo Insieme, L’Evento Intende Favorire La Condivisione Delle Conoscenze, La Discussione Critica Delle Evidenze Disponibili E La Promozione Di Percorsi Assistenziali Sempre Più Efficaci, Appropriati E Sostenibili, Contribuendo Al Miglioramento Della Qualità Di Vita Delle Persone Affette Da Malattie Emorragiche Congenite.