159 Corsi ECM Malattie rare nel 2026
Corsi ECM accreditati Agenas su malattie rare, malattie rare renali, malattie rare oculari e malattie rare epatiche. Al 7 ottobre 2026 questa pagina raccoglie 159 corsi ECM accreditati Agenas sul tema, erogati da 85 provider, con prezzi da 20 € a 769 € e 139 corsi gratuiti.
A differenza delle pagine per professione o per disciplina, che raggruppano i corsi in base a chi può frequentarli, questa pagina li raggruppa per argomento: trovi quindi corsi accreditati per professioni diverse ma che trattano lo stesso tema. Usa i filtri della tabella per restringere a una professione, a una modalità (FAD, RES, FSC, blended) o ai soli corsi gratuiti, e ordina per prezzo per credito per confrontare le offerte dei diversi provider.
Tutti i corsi elencati sono erogati da provider accreditati Agenas: i crediti conseguiti vengono trasmessi dal provider e confluiscono nel Co.Ge.A.P.S. senza che tu debba registrarli. Per capire quanti crediti ti servono nel triennio in corso, fai riferimento all'obbligo formativo della tua professione.
Presa In Carico Multidisciplinare E Ottimizzazione Dei Percorsi Clinico-Assistenziali Nella (Nf1): Modello Integrato Di Disease Management Pediatrico
Percorso pratico sulla neurofibromatosi di tipo 1 in età pediatrica, dalla valutazione dei primi segnali alla definizione degli esami, del monitoraggio e delle cure, compreso l’impiego dei farmaci che bloccano MEK nei neurofibromi plessiformi non operabili. È particolarmente utile a pediatri e specialisti che seguono bambini con malattie rare, soprattutto nei team dedicati a neurologia, dermatologia, oncologia, genetica, oculistica e diagnostica per immagini. La formazione aiuta a coordinare meglio i passaggi tra professionisti, riconoscere tempestivamente le complicanze e documentare un piano assistenziale condiviso.
Riconoscimento E Presa In Carico Multidisciplinare Dell’Ipofosfatasia (Hpp)
Percorso di formazione sul campo dedicato all’ipofosfatasia, rara alterazione ereditaria del metabolismo osseo e dentale, con attenzione ai segnali che devono far nascere il sospetto, agli esami di conferma e alle opzioni di trattamento. È particolarmente utile a specialisti che incontrano fratture atipiche, dolore osseo, debolezza, problemi di crescita o perdita precoce dei denti, e a chi coordina pazienti con malattie rare. La partecipazione aiuta a collegare meglio dati clinici, laboratorio, imaging e genetica, evitando diagnosi tardive e terapie non adatte, e a organizzare il confronto tra diverse specialità. Attività FSC gratuita, con 50 crediti ECM, nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Regioni A Confronto Per Un Modello Di Presa In Carico Dei Pazienti Con Malattie Rare
Il corso esamina come cambiano da una Regione all’altra i percorsi per ottenere e distribuire i medicinali destinati alle malattie rare, dal riconoscimento del trattamento fino alla consegna e al controllo nel tempo. È particolarmente utile a medici di famiglia, internisti, specialisti ospedalieri, responsabili dell’organizzazione sanitaria e farmacisti pubblici o territoriali, chiamati a coordinare prescrizione, centri autorizzati e servizi locali. Al termine si avranno criteri per individuare i punti critici, orientare meglio pazienti e familiari e favorire una continuità assistenziale più uniforme. FAD gratuita online, 10 ore, 15 crediti ECM; obiettivo: linee guida, protocolli e procedure, area di sistema.
Up To Date In Malattie Rare, Autoimmuni E Metaboliche
Un aggiornamento pratico sulle malattie autoimmuni sistemiche e sulle patologie metaboliche ereditarie, con focus su connettiviti come lupus, sindrome antifosfolipidica e artrite reumatoide, vasculiti e immunodeficienze primitive. È particolarmente utile per chi lavora in medicina interna, reumatologia, pediatria, nefrologia, endocrinologia, neurologia e nei percorsi ospedalieri condivisi, soprattutto quando serve accompagnare il paziente dal servizio pediatrico a quello dell’adulto. Al termine si dispone di criteri più chiari per riconoscere segnali d’allarme, impostare gli accertamenti, seguire l’evoluzione e orientare le scelte terapeutiche. Corso residenziale gratuito a Firenze, con 14,3 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
F.O.R.W.A.R.D. 2.0 – Fabry Outcomes: Reviewing Real-World Data & 20 Years Of Ert - Area Nord
Un percorso di confronto sulla malattia di Fabry, con attenzione a ciò che vent’anni di terapia enzimatica sostitutiva hanno mostrato nella pratica: risultati su cuore e reni, differenze tra forme cliniche, risposta immunitaria, tollerabilità e qualità delle prove disponibili. È particolarmente utile a nefrologi, cardiologi, neurologi, internisti ed endocrinologi che seguono persone con malattie rare e devono coordinare monitoraggio e decisioni terapeutiche. La partecipazione aiuta a valutare meglio i dati osservati nella vita reale, individuare i controlli essenziali e costruire criteri condivisi per avvio, prosecuzione o revisione del trattamento. Attività gratuita in presenza a Bologna, con 14,4 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Tavola Rotonda Continua Su Leucemie Acute, Mielodisplasie E Malattie Ematologiche Rare Aggressive (Bpdcn, Mastocitosi, Aa, Cmml) Del Comprehensive Can
Percorso di confronto clinico sulle leucemie acute, le sindromi mielodisplastiche e alcune patologie ematologiche rare e aggressive, tra cui BPDCN, mastocitosi, anemia aplastica e CMML. Si analizzano l’uso dei test genetici avanzati, la ricerca delle cellule residue dopo il trattamento, le mutazioni utili a orientare la terapia e le opzioni più recenti, comprese terapie mirate e CAR-T. È particolarmente utile a ematologi, oncologi e specialisti di laboratorio e anatomia patologica coinvolti nella diagnosi, nella stratificazione del rischio e nella gestione delle recidive. La partecipazione aiuta a collegare dati biologici e decisioni terapeutiche, rendendo più omogenee le scelte nei diversi momenti della cura.
Luce Illuminating The Rare
Percorso dedicato all’ipercolesterolemia familiare omozigote, con attenzione ai segnali che devono far sospettare la malattia, alla conferma genetica, alla valutazione del danno cardiovascolare e alla scelta delle cure disponibili. È particolarmente utile per cardiologi, internisti, endocrinologi, nefrologi, pediatri e medici di famiglia che seguono persone con valori di LDL molto elevati, familiarità o complicanze precoci, e per chi deve coordinare l’invio ai centri specialistici e i percorsi regionali. Nella pratica aiuta a distinguere le forme più gravi, impostare accertamenti e follow-up più appropriati e intervenire prima sulle complicanze. Il corso è gratuito, blended (FAD, formazione sul campo e presenza) e riconosce 11 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema.
Le Malattie Rare In Emergenza Urgenza. Focus Su Porfirie Epatiche Acute
Il corso affronta le porfirie epatiche acute, condizioni rare che possono presentarsi in urgenza con dolore addominale e sintomi non specifici. Si lavora su quando prenderle in considerazione, quali esami orientano il percorso diagnostico, come distinguere quadri simili e quali interventi adottare, anche attraverso esempi clinici. È particolarmente utile a chi opera in pronto soccorso, medicina interna, gastroenterologia, anestesia e rianimazione e nei servizi che ricevono o seguono pazienti con diagnosi complessa, perché aiuta a riconoscere più rapidamente i segnali d’allarme e a impostare la gestione iniziale e il confronto con i centri specialistici. FAD gratuita online, 10 ore e 10 crediti ECM; obiettivo di sistema sull’applicazione dell’evidence based practice.
Le Malattie Rare In Emergenza Urgenza. Focus Su Iperossaluria Primaria
Il corso affronta il riconoscimento dell’iperossaluria primaria, malattia rara che può manifestarsi con calcoli renali, dolore ricorrente e peggioramento della funzione renale. Attraverso situazioni cliniche e indicazioni operative, aiuta soprattutto chi lavora in pronto soccorso, medicina interna, nefrologia, pediatria e continuità assistenziale a collegare gli episodi ripetuti a un possibile disturbo metabolico, impostare i primi accertamenti e orientare rapidamente la persona verso il percorso specialistico. Ne deriva una gestione più consapevole dell’urgenza e una collaborazione più efficace tra servizi. FAD online gratuita, 10 ore e 10 crediti ECM, nell’area degli obiettivi formativi di sistema.
Malattia Di Castleman E Dintorni: Uno Spazio Di Dialogo
Un percorso dedicato al riconoscimento della malattia di Castleman, con attenzione ai reperti al microscopio, alle varianti meno tipiche e alle condizioni infiammatorie o tumorali che possono assomigliarle. È particolarmente utile per chi lavora in anatomia patologica e nei laboratori coinvolti nella valutazione dei campioni, perché permette di orientare meglio il sospetto, applicare i criteri diagnostici e confrontarsi su casi concreti. Nella pratica aiuta a ridurre gli errori di interpretazione e a indirizzare più rapidamente gli approfondimenti clinici. FAD sincrona gratuita, 9 crediti ECM, obiettivo tecnico-professionale.
Gran Tour- Viaggio Nell'innovazione Scientifica Esplorando Le Nuove Frontiere Della Ricerca E Delle Tecnologie Emergenti In Oncologia, Neurologia E Ne
Il programma mette a confronto applicazioni dell’intelligenza artificiale e degli strumenti digitali, terapie mirate, genetica e modelli di accesso alle cure per tumori, patologie neurologiche e malattie rare. È particolarmente utile a chi lavora in oncologia, neurologia, farmacia ospedaliera e territoriale o nella programmazione sanitaria, dove le decisioni cliniche devono coordinarsi con disponibilità, appropriatezza e continuità dei trattamenti. Si possono ricavare criteri e spunti per orientarsi tra nuove opzioni terapeutiche, percorsi dei centri prescrittori e tecnologie digitali nella pratica quotidiana. La partecipazione è gratuita e dà 9,1 crediti ECM nell’area di linee guida, protocolli e procedure.
Mmek I Meeting Di Mek-Working
Il corso affronta la gestione della neurofibromatosi di tipo 1, con attenzione ai neurofibromi plessiformi, al passaggio dalle cure pediatriche a quelle dell’adulto e al coordinamento tra centri specialistici, pediatri, medicina generale e servizi territoriali. È particolarmente utile per chi segue pazienti con malattie rare, soprattutto in dermatologia, neurologia, pediatria, oncologia e chirurgia, perché aiuta a riconoscere i bisogni nelle diverse età e a costruire percorsi assistenziali condivisi. Nella pratica offre strumenti per migliorare continuità, comunicazione e invio ai servizi appropriati. Partecipazione gratuita, in presenza a Firenze, con 7,8 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Rare Connections Approccio Condiviso Alla Diagnosi, Al Trattamento E Al Follow-Up Della Nf1
Il percorso affronta la neurofibromatosi di tipo 1 nella pratica clinica: riconoscimento dei segnali, integrazione tra valutazione specialistica e imaging, scelte terapeutiche e sorveglianza nel tempo. È particolarmente utile a chi lavora in pediatria, neurologia, neuropsichiatria infantile, dermatologia, genetica, oncologia, neurochirurgia e radiologia, soprattutto nei servizi che devono coordinare competenze diverse o indirizzare i pazienti ai centri di riferimento. La partecipazione aiuta a rendere più coerenti documentazione, invii, controlli e decisioni condivise lungo il percorso assistenziale. Formazione sul campo, gratuita, con 7,8 crediti ECM e obiettivo di processo.
La Neurofibromatosi: Dall’Inquadramento Clinico Alla Presa In Carico Multidisciplinare
Il corso affronta la neurofibromatosi di tipo 1 come condizione ereditaria che può interessare pelle, sistema nervoso, occhi e sviluppo, con attenzione ai neurofibromi plessiformi e ai segnali che aiutano a riconoscerla. È utile soprattutto a chi segue bambini, adolescenti e adulti con malattie rare, in dermatologia, pediatria, neurologia, genetica, oncologia, oftalmologia e assistenza territoriale, favorendo il coordinamento tra specialisti. Nella pratica permette di orientare meglio il sospetto clinico, il percorso diagnostico, il monitoraggio delle complicanze e il supporto alla qualità di vita. FAD online gratuita, 5 ore, con 7,5 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
L’Innovazione Nasce Dove Si Incontrano Le Idee
Percorso di confronto clinico sulle malattie renali rare, con attenzione a nefropatia da IgA e vasculiti: si discutono diagnosi, tempi di accesso alla biopsia e alle cure, uso dei corticosteroidi e prospettive dei nuovi trattamenti. È rivolto soprattutto a nefrologi coinvolti nella gestione di pazienti complessi e nella definizione di procedure tra strutture diverse. Il lavoro aiuta a uniformare le decisioni, riconoscere i principali ritardi assistenziali e produrre indicazioni utilizzabili nella pratica. Attività formativa sul campo gratuita, a Pisa, con 6 crediti ECM nell’area degli obiettivi di processo.
Mucopolissaccaridosi Iv-A E Vi - Gestione Clinica E Terapeutica: Appropriatezza Della Terapia Enzimatica Sostitutiva
Il corso affronta il riconoscimento e la presa in carico delle mucopolisaccaridosi IV-A (Morquio A) e VI (Maroteaux-Lamy), con attenzione alle manifestazioni che coinvolgono più organi e alla gestione delle infusioni di elosulfase alfa e galsulfase. È utile soprattutto a chi lavora nei centri per malattie rare, nei servizi pediatrici e nei team che seguono pazienti con problemi scheletrici, cardiaci, respiratori o ORL. Si impara a valutare l'indicazione, calcolare la dose in base al peso, somministrare il trattamento e sorvegliare il paziente durante il follow-up. FAD online gratuita, 6 crediti ECM, obiettivo tecnico-professionale sulle malattie rare.
Ipertensione Arteriosa Polmonare, Malattia Rara (Dal Punto Di Vista Del Medico, Dal Punto Di Vista Del Farmacista)
Un percorso dedicato al riconoscimento e alla presa in carico dell’ipertensione arteriosa polmonare, con attenzione ai segnali clinici, all’iter diagnostico, alle opzioni terapeutiche e alla continuità delle cure. È particolarmente utile a cardiologi, pneumologi, internisti, reumatologi e medici di famiglia, oltre ai farmacisti ospedalieri e territoriali coinvolti nell’uso dei farmaci e nel supporto al paziente. Nella pratica aiuta a comprendere meglio bisogni, aderenza e possibili criticità, favorendo il raccordo tra specialista e farmacia. FAD asincrona gratuita, fruibile online, con 5 crediti ECM e obiettivo formativo di processo.
Accesso Alle Terapie Per Pazienti Con Malattia Rara: Stato Dell’Arte E Prospettive Future Nella Regione Marche
Il corso esamina come rendere più semplice e uniforme l’arrivo alle cure per chi vive con una malattia rara nelle Marche, considerando l’impiego dell’intelligenza artificiale, la gestione dei farmaci e il funzionamento della rete regionale. È particolarmente utile a farmacisti, medici ospedalieri e territoriali, responsabili dei servizi sanitari e professionisti coinvolti nei percorsi diagnostico-assistenziali, perché aiuta a capire chi fa cosa e come collegare meglio ospedale, territorio e associazioni dei pazienti. Nella pratica offre spunti per individuare ostacoli, orientare le richieste terapeutiche e migliorare continuità e tempi di presa in carico.
Discovering Pompe. One Disease, Many Perspectives - Modulo 2
Il modulo affronta la malattia di Pompe partendo dai quadri clinici meno riconoscibili, dai segnali che possono orientare il sospetto e dagli strumenti per arrivare alla conferma diagnostica, includendo alterazioni genetiche, problemi respiratori e discussione di casi reali. È utile soprattutto a chi segue pazienti con debolezza muscolare, disturbi respiratori o forme multisistemiche in neurologia, pneumologia, pediatria, genetica, medicina interna e riabilitazione. La formazione aiuta a riconoscere prima la patologia, impostare gli accertamenti e coordinare monitoraggio e trattamento nel lavoro quotidiano. FAD e-learning gratuita, 3 ore, con 3 crediti ECM; obiettivo formativo di processo nell’area dei percorsi clinico-assistenziali.
Discovering Pompe. One Disease, Many Perspectives - Modulo 3
Un modulo dedicato alla malattia di Pompe, rara condizione genetica che può coinvolgere muscoli, cuore e apparato respiratorio. Si affrontano i segnali che devono far sospettare la patologia, il ruolo dello screening neonatale, gli esami utili, la lettura dei principali quadri clinici e l’impiego della terapia enzimatica sostitutiva, anche attraverso esempi pratici. È particolarmente utile a chi opera in pediatria, neonatologia, neurologia, cardiologia, pneumologia, riabilitazione, genetica e nei laboratori diagnostici, per riconoscere prima i casi e coordinare meglio valutazione e assistenza. FAD online gratuita, della durata di 3 ore, con 3 crediti ECM e obiettivo formativo di processo.
Sclerosi Tuberosa: Neurobiologia, Manifestazioni Neurologiche E Novità Terapeutiche
Un percorso online dedicato alla sclerosi tuberosa, malattia rara che può coinvolgere cervello e sviluppo: si esaminano i meccanismi alla base della patologia, le crisi epilettiche, le difficoltà cognitive e comportamentali e le principali opzioni di trattamento disponibili. È particolarmente utile a neurologi, neuropsichiatri infantili e pediatri che seguono bambini e adulti con epilessia, disturbi del neurosviluppo o sospetto di questa condizione, per riconoscere meglio i segnali clinici e orientare la gestione terapeutica e assistenziale. FAD asincrona gratuita di 2 ore, con 3 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Il Ruolo Dell’Anatomo-Patologo Nei Tumori Desmoidi
Videocorso dedicato ai tumori desmoidi, rare proliferazioni dei tessuti molli dal comportamento variabile, con attenzione agli aspetti che l’anatomo-patologo deve riconoscere e documentare. È particolarmente utile a chi lavora in anatomia patologica, nei percorsi di gestione delle malattie rare o in équipe che valutano casi complessi, anche in collegamento con strutture specialistiche. La partecipazione aiuta a orientare l’inquadramento diagnostico, la caratterizzazione del campione e il confronto con altri specialisti, inclusi gli strumenti di consultazione a distanza. FAD asincrona gratuita, 2 ore, con 2 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Ricerca E Innovazione In Riabilitazione – Highlights Del 53° Congresso Simfer
Un aggiornamento sui cambiamenti che stanno interessando la riabilitazione: si affrontano fragilità muscolare e ossea, sarcopenia, fibromialgia, inflammaging, patologie rare e disturbi neurocognitivi, con attenzione a strumenti tecnologici, nuove modalità di trattamento e risultati degli studi più recenti. È particolarmente utile a fisiatri, fisioterapisti, terapisti occupazionali, logopedisti, infermieri e agli altri professionisti coinvolti nella presa in carico di persone con disabilità o bisogni complessi. La formazione aiuta a leggere le novità scientifiche e a valutarne l’applicazione nei percorsi assistenziali quotidiani. FAD online, 14 ore, 300 euro e 21 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Nistagmo: Un Approccio Multidisciplinare Tra Clinica, Diagnosi E Inclusione
Il corso affronta il nistagmo infantile partendo dal riconoscimento dei diversi quadri clinici fino alla scelta degli accertamenti, con attenzione a registrazione dei movimenti oculari, test della funzione visiva e componenti ereditarie. Vengono messe a confronto le possibilità di trattamento, comprese chirurgia e gestione non invasiva, e il valore del coordinamento tra oculista, ortottista, neuropsichiatra infantile, riabilitazione e famiglia. È utile soprattutto nei servizi di oftalmologia pediatrica, neuropsichiatria e riabilitazione, per interpretare meglio i risultati, orientare il percorso assistenziale e comunicare con pazienti e associazioni. FAD asincrona online, €99, 5 crediti ECM, obiettivo tecnico-professionale 10.
Aspetti Applicativi Delle Omiche Nella Pratica Clinica In Genetica Medica
Un percorso sulle tecnologie omiche applicate alla genetica clinica, con esempi che vanno dall’autismo e dalla disabilità intellettiva alle malattie rare individuate prima della nascita o nei primi giorni di vita. Si analizzano anche la lettura dei dati di sequenziamento, l’interpretazione delle varianti, i profili di metilazione e lo screening neonatale esteso. È utile soprattutto a genetisti medici, biologi e tecnici di laboratorio coinvolti nella diagnosi di condizioni rare e del neurosviluppo: nella pratica aiuta a orientare gli esami, valutare meglio i risultati e integrare i dati clinici. FAD online, 3 ore, 80 euro, con 4,5 crediti ECM nell’area degli obiettivi tecnico-professionali.
Domande frequenti
Quanti corsi ECM su malattie rare sono disponibili?
Al momento questa pagina elenca 159 corsi ECM accreditati Agenas sul tema "Malattie rare", erogati da 85 provider diversi. L'elenco viene aggiornato automaticamente dal catalogo Agenas.
Ci sono corsi ECM gratuiti su malattie rare?
Sì: 139 dei corsi in elenco sono gratuiti. Usa il filtro “Solo gratis” nella tabella per vedere soltanto quelli.
Posso seguire online i corsi su malattie rare?
Sì: 39 corsi sono in modalità FAD (formazione a distanza), quindi si seguono interamente online senza spostamenti. Gli altri sono residenziali (RES, 93), sul campo (FSC, 24) o blended (3).
Quanti crediti ECM danno questi corsi?
I corsi in elenco assegnano da 0.7 a 50 crediti ECM. Il numero di crediti è stabilito dal provider in fase di accreditamento e vale per il triennio in corso.
I crediti ottenuti vengono registrati automaticamente?
Sì. È il provider accreditato a trasmettere i crediti ad Agenas, che li riversa nel Co.Ge.A.P.S.; il professionista non deve caricarli manualmente. I tempi di registrazione dipendono dal provider.