Evento BLENDED · di Dafne S.R.L. · Firenze · 27 ott 2026
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
Questo corso ECM di tipo Blended (FAD+RES+FSC) è offerto da Dafne S.R.L. e assegna 39,6 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 18 - Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere.
Percorso blended (RES + 2 webinar FAD sincrona + FSC) su malattie da accumulo lisosomiale (Gaucher e ASMD): diagnosi precoce, screening DBS, algoritmi diagnostici e gestione terapeutica. Toscana, 2026–2027.
Rendimento alto1,41 crediti all'ora, sopra la media (1,1) per gli eventi di questo tipo.
Il Corso Si Propone Di Accrescere La Capacità Di Sospetto Di Gd E Asmd Da Parte Degli Specialisti In Pazienti Con Diagnosi Ecografica Di Splenomegalia E/O Epatomegalia; Ridurre Il Ritardo Diagnostico Nei Pazienti Con Gd E Asmd E Definire Indicazioni Operative Circa L’Algoritmo Diagnostico Ideale Per I Pazienti Con Gd E Asmd
RES 79%, FAD 10%, BLENDED 7%, prevalentemente in Calabria. Tempo medio di caricamento crediti su CoGEAPS: non disponibile. Tutti i corsi di Dafne S.R.L. →
Dal programma del provider.
Le malattie da accumulo lisosomiale sono circa 50 disordini metabolici ereditari causati da carenza di enzimi lisosomiali, con conseguente accumulo di substrati non degradati. Un elemento comune è il ritardo diagnostico dovuto alla sovrapposizione dei sintomi con altre patologie. La malattia di Gaucher (GD) è il più frequente disordine autosomico recessivo da accumulo lisosomiale. Mutazioni nel gene GBA1 determinano deficit di glucocerebrosidasi e accumulo tossico di glucosilceramide nel sistema reticoloendoteliale. Il Deficit di sfingomielinasi acida (ASMD), precedentemente noto come malattia di Niemann Pick A/B, è anch'esso autosomico recessivo. Mutazioni nel gene SMPD1 causano deficit di sfingomielinasi acida e accumulo di sfingomielina nel sistema fagocitico mononucleare e negli epatociti. Clinicamente, malattia di Gaucher e ASMD presentano caratteristiche sovrapponibili: età di esordio simile e sintomi comuni quali splenomegalia, epatomegalia, diatesi emorragica, ritardo di crescita, anemia, trombocitopenia, osteopenia, osteoalgia, disturbi addominali e astenia. Questa sovrapposizione contribuisce al ritardo diagnostico e a manifestazioni cliniche severe. Per ridurre i tempi diagnostici è essenziale potenziare il sospetto clinico e ricorrere a un approccio diagnostico parallelo mediante misurazione dell'attività enzimatica su sangue capillare essiccato (DBS) o leucociti freschi.
01/10/2026
26/01/2027
11/05/2027
07/10/2027
26,4%dell'obbligo 2026-2028: 39,6 crediti su 150
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