Decode The Rare: Riconoscere E Gestire Asmd E La Malattia Di Gaucher
Evento BLENDED · di Dafne S.R.L. · Firenze · 27 ott 2026
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
- Crediti ECM
- 39,6
- 1,41 all'ora
- Costo
- Gratis
- Durata
- 28 ore
- Inizio
- 27 ott 2026
- tra 1 giorni
- Dove
- Hotel Albani
- Via Fiume, 12, Firenze (FI)
In sintesi
A cura della redazione di Trova ECM
Questo corso ECM di tipo Blended (FAD+RES+FSC) è offerto da Dafne S.R.L. e assegna 39,6 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 18 - Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere.
Il percorso affronta due malattie rare da accumulo lisosomiale, Gaucher e deficit di sfingomielinasi acida, spesso scoperte tardi perché i sintomi somigliano a quelli di altri disturbi. Conviene a chi in ambulatorio vede pazienti con milza o fegato ingrossati, piastrine basse o anemia inspiegata: epatologi, gastroenterologi, internisti, ematologi e radiologi. Si impara a riconoscere i segnali d'allarme, usare un algoritmo diagnostico e il test su goccia di sangue essiccata, quindi seguire il paziente nel tempo. Il lavoro prosegue per un anno con casi reali seguiti dai partecipanti e discussi insieme. Il corso è gratuito, alterna incontri in aula, webinar e attività sul campo e rientra nell'area dei contenuti tecnico-professionali, comprese le malattie rare.
Scheda rapida
- Provider
- Dafne S.R.L.27 corsi in calendario
- Tipologia
- Blended (a distanza + residenziale + sul campo)Corso di aggiornamento
- Crediti ECM
- 39,628 ore
- Costo
- Gratis
- Per chi
Medico Chirurgo · 4 discipline
- Ematologia
- Gastroenterologia
- Medicina Interna
- Radiodiagnostica
- Dove
- Hotel AlbaniVia Fiume, 12, Firenze (FI)
- Quando
- dal 27 ott 2026 al 26 ott 2027
- Rilevanza
- Nazionale
- Tipo di apprendimento
- Alta Complessita' / Eccellenza
- Contesto
- Operativo (es: ospedaliero, territoriale, etc)
- Verifica finale
- prevista
- Faculty
- 5 docenti · 2 responsabili scientifici
- Posti
- 6
- Sponsor
- Con il contributo non vincolante di SANOFI SRL
- ID evento
- 492687edizione 1
Programma
I INCONTRO RES
01/10/2026 · HOTEL ALBANI FIRENZE
- 10:30–11:00 Registrazione dei partecipanti
- 11:00–11:10 Definizione degli obiettivi del progetto e razionale del progetto (Stefano Gitto)
- 11:10–11:40 Lezione Magistrale: Malattie epatologiche rare: contesto (Fabio Marra)
- 11:40–12:00 Le malattie da accumulo lisosomiale: classificazione, epidemiologia e impatto clinico (Fabio Nascimbeni)
- 12:00–12:20 Manifestazioni epatiche e gastroenterologiche in Gaucher e ASMD: dalla steatosi all'epatopatia (Stefano Gitto)
- 12:20–12:35 Esperienza di pratica clinica (Rosario La Delfa)
- 12:35–13:15 Discussione sui temi trattati
- 13:15–14:15 Pausa pranzo
- 14:15–14:35 Criteri diagnostici, biomarcatori e diagnosi molecolare (Carmela Zizzo)
- 14:35–15:00 Diagnosi differenziale e algoritmi diagnostici nell'ambulatorio epatologico (Stefano Gitto)
- 15:00–15:20 Gestione terapeutica di Gaucher e ASMD (Fabio Nascimbeni)
- 15:20–16:00 Discussione sulla gestione terapeutica di Gaucher e ASMD
- 16:00–16:15 Coffee Break
- 16:15–16:35 Follow-up del paziente: monitoraggio multidisciplinare (Fabio Nascimbeni)
- 16:35–16:50 Condivisione del materiale del progetto (Stefano Gitto)
- 16:50–17:10 Indicazioni operative e prossimi step (Stefano Gitto)
- 17:10–18:00 Aspetti pratici nella gestione clinica: confronto aperto (Stefano Gitto, Fabio Nascimbeni, Carmela Zizzo)
- 18:00–18:15 Take-home messages e chiusura dei lavori (Stefano Gitto)
II INCONTRO LIVE WEBINAR (FAD SINCRONA)
26/01/2027
- 15:30–15:45 Ripresa obiettivi del progetto (Stefano Gitto)
- 15:45–16:15 Overview e caratteristiche cliniche dei sospetti inviati al laboratorio (Carmela Zizzo)
- 16:15–17:30 Condivisione dei casi sospettati/accertati dai discenti mediante test di screening DBS
- 17:30–18:15 Individuazione di correttivi e strategie di intervento (Stefano Gitto)
- 18:15–18:30 Indicazioni per i prossimi step (Stefano Gitto)
II INCONTRO LIVE WEBINAR (FAD SINCRONA)
11/05/2027
- 15:30–15:45 Ripresa obiettivi del progetto (Stefano Gitto)
- 15:45–16:15 Overview e caratteristiche cliniche dei sospetti inviati al laboratorio (Carmela Zizzo)
- 16:15–17:30 Condivisione dei casi sospettati/accertati dai discenti mediante test di screening DBS
- 17:30–18:15 Individuazione di correttivi e strategie di intervento (Stefano Gitto)
- 18:15–18:30 Indicazioni per i prossimi step (Stefano Gitto)
II INCONTRO RES
07/10/2027 · HOTEL ALBANI FIRENZE
- 10:30–11:00 Registrazione dei partecipanti
- 11:00–11:15 Apertura istituzionale e benvenuto (Stefano Gitto)
- 11:15–11:30 Obiettivi del progetto: dove eravamo, dove siamo arrivati (Stefano Gitto)
- 11:30–12:00 Lettura magistrale: Dalla ricerca traslazionale alla pratica clinica: uno sguardo sul futuro (Fabio Marra)
- 12:00–12:30 Sintesi del percorso formativo annuale: i contenuti chiave (Fabio Nascimbeni)
- 12:30–12:45 I sospetti diagnostici intercettati: analisi degli esiti a fine percorso (Carmela Zizzo)
- 12:45–13:00 Discussione sui temi trattati (Stefano Gitto, Fabio Nascimbeni, Carmela Zizzo)
- 13:00–14:00 Pausa pranzo
- 14:00–15:45 Presentazione delle esperienze più emblematiche da parte dei partecipanti
- 14:45–15:00 Discussione e commento (Stefano Gitto, Fabio Nascimbeni)
- 15:00–15:45 Discussione plenaria guidata dei dati raccolti (prima parte) (Stefano Gitto, Fabio Nascimbeni) — Tempi di diagnosi; Confronto tra esperienze cliniche e variabilità dei percorsi; Criticità emerse; Punti di convergenza; con partecipazione di tutti
- 15:45–16:00 Coffee Break
- 16:00–16:30 Discussione plenaria guidata (seconda parte) (Stefano Gitto, Fabio Nascimbeni) — Identificazione delle best practice emerse; Definizione dei nodi critici da risolvere; Proposte operative per il miglioramento del percorso; con partecipazione di tutti
- 16:30–17:45 Confronto clinico strutturato: costruzione condivisa delle raccomandazioni, sintesi e definizione dei key point operativi (Stefano Gitto, Fabio Nascimbeni) — con partecipazione di tutti
- 17:45–18:10 Proposta di redazione condivisa del documento finale: PDTA per Gaucher e ASMD in Toscana — Coordinatore: Stefano Gitto (con partecipazione di tutti)
- 18:10–18:20 Take-home messages e chiusura scientifica (Stefano Gitto, Fabio Nascimbeni)
- 18:20–18:30 Considerazioni conclusive e chiusura dei lavori (Stefano Gitto)
Dettagli della formazione
- Obiettivo formativo
- n. 18 · Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genereObiettivi tecnico-professionali
- Metodologie didattiche
- lezioni magistrali, presentazione di problemi o di casi clinici in seduta plenaria (non a piccoli a gruppi), serie di relazioni su tema preordinato
- Verifica della presenza
- Sistema Elettronico A Badges
- Verifica dell'apprendimento
- Produzione/Elaborazione Di Un Documento
- Soggetto della valutazione
- Valutazione tra pari
- Oggetto della valutazione
- Risultato operativo(report, relazione, studio, etc.)
Dettagli per tipologia
Dettagli RES
- Inizio
- 27/10/2026
- Fine
- 26/10/2027
- Durata (ore)
- 12
- Tipo evento
- Corso di aggiornamento
- Rilevanza
- Nazionale
- Interattivo
- No
- Luogo
- HOTEL ALBANI, VIA FIUME, 12, 50123, FIRENZE, FIRENZE, TOSCANA
Dettagli FAD
- Inizio
- 26/01/2027
- Fine
- 11/05/2027
- Durata (ore)
- 6
- Tipo evento
- Corsi in diretta su piattaforma dedicata (aula virtuale, webinar)
- Tutor
- CORSI IN DIRETTA SU PIATTAFORMA MULTIMEDIALE DEDICATA (AULA VIRTUALE, WEBINAR) - FAD SINCRONA
Dettagli FSC
- Inizio
- 28/10/2026
- Fine
- 22/10/2027
- Durata (ore)
- 10
- Tipo evento
- Training individualizzato
- Tipo di apprendimento
- Alta complessita' / eccellenza
- Contesto
- Operativo (es: ospedaliero, territoriale, etc)
- Livello
- Operativo (es: ospedaliero, territoriale, etc)
- Tipo attività
- Operativo (es: ospedaliero, territoriale, etc)
- Tutor
- 1
- Partecipanti
- 5
- Luogo
- DANE.SALAVIRTUALE.COM, DANE.SALAVIRTUALE.COM, SIDERNO, REGGIO DI CALABRIA, CALABRIA
Responsabili e docenti
- RESPONSABILE SCIENTIFICO, RELATORE
- Stefano Gitto
- RELATORI
- Rosario la DelfaFabio MarraFabio NascimbeniCarmela Zizzo
Razionale scientifico
Dal programma del provider.
Le malattie da accumulo lisosomiale sono circa 50 disordini metabolici ereditari causati da carenza di enzimi lisosomiali, con conseguente accumulo di substrati non degradati. Un elemento comune è il ritardo diagnostico dovuto alla sovrapposizione dei sintomi con altre patologie.
La malattia di Gaucher (GD) è il più frequente disordine autosomico recessivo da accumulo lisosomiale. Mutazioni nel gene GBA1 determinano deficit di glucocerebrosidasi e accumulo tossico di glucosilceramide nel sistema reticoloendoteliale.
Il Deficit di sfingomielinasi acida (ASMD), precedentemente noto come malattia di Niemann Pick A/B, è anch'esso autosomico recessivo. Mutazioni nel gene SMPD1 causano deficit di sfingomielinasi acida e accumulo di sfingomielina nel sistema fagocitico mononucleare e negli epatociti.
Clinicamente, malattia di Gaucher e ASMD presentano caratteristiche sovrapponibili: età di esordio simile e sintomi comuni quali splenomegalia, epatomegalia, diatesi emorragica, ritardo di crescita, anemia, trombocitopenia, osteopenia, osteoalgia, disturbi addominali e astenia. Questa sovrapposizione contribuisce al ritardo diagnostico e a manifestazioni cliniche severe.
Per ridurre i tempi diagnostici è essenziale potenziare il sospetto clinico e ricorrere a un approccio diagnostico parallelo mediante misurazione dell'attività enzimatica su sangue capillare essiccato (DBS) o leucociti freschi. La diagnosi può essere confermata con analisi genetica molecolare.
Una diagnosi precoce è determinante per una gestione ottimale di queste malattie rare, per le quali sono disponibili efficaci opzioni terapeutiche.
Obiettivi del corso
Il corso si propone di accrescere la capacità di sospetto di GD e ASMD da parte degli specialisti in pazienti con diagnosi ecografica di splenomegalia e/o epatomegalia; ridurre il ritardo diagnostico nei pazienti con GD e ASMD e definire indicazioni operative circa l’algoritmo diagnostico ideale per i pazienti con GD e ASMD
Domande frequenti
- Quanti crediti ECM assegna?
- «Decode The Rare» assegna 39,6 crediti ECM a fronte di 28 ore di formazione (1,41 crediti l'ora, sopra la media della tipologia).
- Si svolge online o in presenza?
- Entrambe: «Decode The Rare» è un evento blended, che alterna una parte a distanza e una in presenza (Firenze (Toscana)).
- Quando si svolge?
- «Decode The Rare» si svolge dal 27 ott 2026 al 26 ott 2027 a Firenze (Toscana).
- A quali professioni sanitarie è accreditato?
- «Decode The Rare» è accreditato per Medico Chirurgo, nelle discipline Ematologia, Gastroenterologia, Medicina Interna, Radiodiagnostica. Solo chi rientra in queste professioni matura i crediti.
- Quanto costa?
- «Decode The Rare» è gratuito: l'iscrizione non ha costi e i crediti valgono esattamente quanto quelli di un corso a pagamento.
- Chi eroga il corso?
- «Decode The Rare» è erogato da Dafne S.R.L., provider ECM accreditato Agenas con id 2647.
- Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?
- Dipende da cosa cerchi. C'è un'alternativa gratuita sullo stesso obiettivo per medico chirurgo (vedi tabella), alcune online. Questo evento ha senso se ti interessa il tema o se sei vicino a Firenze: il costo è zero in entrambi i casi, cambia solo il tempo.
- Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?
- 39,6 crediti sono il 26,4% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota percentuale sale.
- Imposta la tua professione per il calcolo esatto →
- A cosa serve un credito di area tecnico-professionale?
- È l'area in cui la maggior parte dei professionisti concentra i crediti. Nel dossier formativo individuale ogni area vale tra il 10% e l'80% del piano: se sei già coperto sul tecnico-professionale, cerca invece obiettivi di processo o di sistema.
- Posso sommare più corsi di Dafne S.R.L.?
- Sì, non c'è limite per provider. Dafne S.R.L. ha 27 corsi in calendario (93% gratuiti, in media 7,5 crediti l'uno).
Alternative sullo stesso obiettivo
- Prelievi ematici e gestione degli accessi vascolari centrali e periferici: Aspetti tecnici, clinici e medico-legaliAssociazione Ricerca E Formazione · FAD · entro il 31/12/202636 crediti€1,06/credito
- Dare la vita - Percorsi di genitorialità alternativaAssociazione Ricerca E Formazione · FAD · entro il 31/12/202642 crediti€1,07/credito
- Disfunzione e riabilitazione del pavimento pelvicoIdeas Group Srl · FAD · entro il 31/12/202630 crediti€1,50/credito
- Corso teorico - Pratico di formazione all’impianto eco guidato e gestione di accessi vascolari (PICC, midline e Mini-Midline)Associazione Ricerca E Formazione · RES · entro il 12/06/202750 crediti€9,20/credito
- Adolescenti al centro – ciclo di formazione per operatori socio-sanitari ed educativiCooperativa Spazio Iris Formazione · FAD · entro il 15/11/202650 creditigratis
ECM in numeri
Come si colloca questo corso
Confronto con il catalogo pubblico Agenas, aggiornato al 30/09/2026. Questo corso è gratuito.
- Medico Chirurgo: 22.964 edizioni a catalogo, 70,1% gratuite, credito mediano € 22,00
- Blended: 2% del catalogo, 72,3% gratuite, credito mediano € 20,00
- Si svolge in Toscana: 1.680 edizioni con sede nel territorio, 66,8% gratuite, credito mediano € 27,89.
- Obiettivo n. 18 (contenuti tecnico-professionali specifici): lo dichiara il 21,6% del catalogo, con il 48,2% di edizioni gratuite. Il corso è accreditato per 4 discipline; la mediana del catalogo è 7.
Radar delle professioniPrezzi ECMIl conto del triennioI 38 obiettivi formativi
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Detect The Rare. Riconoscere E Gestire Asmd E La Malattia Di Gaucher
Il corso aiuta a individuare quando un ingrossamento di milza o fegato può nascondere la malattia di Gaucher o il deficit di sfingomielinasi acida (ASMD), distinguendoli da condizioni più comuni. È particolarmente utile a ematologi, gastroenterologi, internisti e radiologi che valutano splenomegalia, epatomegalia, alterazioni degli esami o ferritina elevata. Si imparano a collegare segni clinici e biomarcatori, scegliere gli approfondimenti e utilizzare il test DBS, così da orientare prima il percorso diagnostico e la presa in carico. La formazione è gratuita, blended con attività online e confronto formativo, e riconosce 32,4 crediti ECM nell’area tecnico-professionale sulle malattie rare.
Spot The Rare: Riconoscere E Gestire Asmd E Gaucher
Il corso affronta le difficoltà nel riconoscere due malattie rare da accumulo lisosomiale, la malattia di Gaucher e il deficit di sfingomielinasi acida, che spesso si presentano con sintomi simili ad altre condizioni. Il focus è sui pazienti che arrivano all'osservazione con ingrossamento di milza o fegato, un dato che in molti reparti di ematologia, gastroenterologia, medicina interna e radiologia può far partire un percorso diagnostico lungo. Chi lavora in questi ambiti ne ricava strumenti pratici per orientare il sospetto, confrontare i casi con altri specialisti e discutere un algoritmo diagnostico condiviso. Il percorso combina incontri in presenza a Torino e sessioni online, ed è gratuito con crediti ECM.
Fundamentals On Rare Haematological Diseases
Il corso introduce due malattie lisosomiali rare, la malattia di Gaucher e il deficit di sfingomielinasi acida (ASMD), esaminandone i segnali che possono interessare sangue, ossa, polmoni, apparato digerente e sistema nervoso, oltre agli strumenti per orientare il sospetto e la diagnosi differenziale. È particolarmente utile a chi lavora in pediatria, ematologia, neurologia, medicina interna e nei laboratori, ma anche agli specialisti che incontrano manifestazioni d’organo non spiegate. Al termine si dispone di criteri più chiari per riconoscere casi da approfondire, indirizzare gli esami e dialogare nel percorso assistenziale. FAD e-learning gratuita, 14 ore e 14 crediti ECM, obiettivo formativo di processo sui percorsi clinico-assistenziali.
Unlock Gd & Asmd – Hyperferritinemia As A Key Diagnostic Signal 2027
Il corso aiuta a riconoscere quando un valore elevato di ferritina, soprattutto se non spiegato, può indicare una malattia da accumulo lisosomiale come Gaucher o il deficit di sfingomielinasi acida. Si lavora sull’interpretazione di segni associati, tra cui aumento della milza, anemia e riduzione delle piastrine, e sull’impiego del test su goccia di sangue essiccato per orientare rapidamente l’iter diagnostico. È particolarmente utile in medicina interna, ematologia e gastroenterologia, oltre che per i biologi coinvolti nei test. Nella pratica permette di formulare prima il sospetto e indirizzare gli approfondimenti corretti. Attività blended, gratuita, con 9,5 crediti ECM nell’area degli obiettivi di processo.
Timely 2.0 Gd & Asmd In Ped
Percorso dedicato al riconoscimento e alla presa in carico pediatrica della malattia di Gaucher e della carenza di sfingomielinasi acida, condizioni ereditarie rare che possono presentarsi con segni poco specifici. È particolarmente utile a pediatri, specialisti delle malattie metaboliche, ematologi, gastroenterologi, genetisti e ai professionisti dei laboratori e dei servizi che valutano bambini con quadri multisistemici o diagnosi difficili. Si lavora su quando sospettarle, quali accertamenti coordinare e come collegare i diversi specialisti, per rendere più rapido e ordinato il percorso assistenziale. Il progetto è blended, con formazione online sincrona e incontri in presenza, gratuito e valido per 21 crediti ECM nell’area degli obiettivi di processo.
Gold - Guidance On Lysosomal Diseases
Il corso affronta l’identificazione e il monitoraggio dei bambini con malattie lisosomiali rilevate prima della comparsa dei sintomi, considerando Pompe, Gaucher, Fabry, deficit di sfingomielinasi acida e mucopolisaccaridosi di tipo I. È utile soprattutto a chi lavora in pediatria, neuropsichiatria infantile e nei servizi che seguono lo screening neonatale e le patologie metaboliche rare: permette di confrontare criteri di controllo e indicazioni e di contribuire a raccomandazioni condivise, applicabili nella gestione dei pazienti. La partecipazione è gratuita e combina attività online con incontri in presenza; il corso attribuisce 16 crediti ECM.
Gaucher Xchange | Dallo Screening Alla Real Life: Nuovo Paradigma Clinico Per La Malattia Di Gaucher
La malattia di Gaucher può manifestarsi con segnali poco specifici e interessare più organi, rendendo non sempre lineare il percorso verso la diagnosi e la scelta delle cure. L’incontro passa dai risultati osservati nella pratica assistenziale alle situazioni di pazienti adulti e pediatrici, includendo screening, conferma diagnostica, interessamento osseo e controllo della risposta terapeutica. È particolarmente utile a chi lavora tra medicina interna, pediatria, ematologia, genetica e malattie metaboliche, per orientarsi meglio tra gli indizi clinici, impostare gli accertamenti e rivalutare il trattamento nel tempo. La partecipazione è gratuita e l’evento residenziale attribuisce 10,6 crediti ECM.
Consensus_Malattie Lisosomiali Trattabili Dell’Adulto Con Interessamento Neurologico: Red Flag Diagnostici
Le malattie da accumulo lisosomiale possono manifestarsi anche in età adulta con disturbi neurologici che sembrano condizioni più comuni, rendendo difficile arrivare alla diagnosi. L’incontro è utile soprattutto a chi lavora in neurologia, pediatria, medicina interna e nei servizi dedicati alle patologie metaboliche: permette di riconoscere segnali che meritano approfondimenti, confrontare criteri per distinguere queste malattie e orientarsi tra le terapie e i percorsi di invio. Si svolge in presenza a Pisa e la partecipazione è gratuita; sono previsti 15,6 crediti ECM.
Mucopolissaccaridosi Iv-A E Vi - Gestione Clinica E Terapeutica: Appropriatezza Della Terapia Enzimatica Sostitutiva
Il corso affronta il riconoscimento e la presa in carico delle mucopolisaccaridosi IV-A (Morquio A) e VI (Maroteaux-Lamy), con attenzione alle manifestazioni che coinvolgono più organi e alla gestione delle infusioni di elosulfase alfa e galsulfase. È utile soprattutto a chi lavora nei centri per malattie rare, nei servizi pediatrici e nei team che seguono pazienti con problemi scheletrici, cardiaci, respiratori o ORL. Si impara a valutare l'indicazione, calcolare la dose in base al peso, somministrare il trattamento e sorvegliare il paziente durante il follow-up. FAD online gratuita, 6 crediti ECM, obiettivo tecnico-professionale sulle malattie rare.
Sindrome Di Alagille: Le Sfide Cliniche Nel Paziente Pauci/Asintomatico
Il corso affronta la sindrome di Alagille quando non si presenta con i segni tipici, cioè senza ittero né prurito evidenti, situazione in cui il sospetto clinico spesso arriva tardi. Attraverso quattro interventi si esaminano i diversi fenotipi epatici, come riconoscere il bambino con forma lieve e quali scelte di gestione mettere in atto per ridurre il rischio di complicanze, chiudendo con una discussione guidata. Si rivolge soprattutto a pediatri, gastroenterologi e dietisti che seguono bambini con malattie epatiche croniche, oltre a infermieri pediatrici nei percorsi di follow-up. Il partecipante ottiene un quadro ragionato su quando sospettare la malattia anche in assenza dei sintomi classici. La fruizione è gratuita, in diretta online con 3 crediti ECM.
Convegno Diagnosi Difficili E Malattie Rare: Una Sfida Per Il Giovane Internista
Convegno dedicato al riconoscimento e alla gestione iniziale di quadri clinici poco comuni o di difficile interpretazione, tra cui angioedema, vasculiti ANCA, piastrinopenie, porpora trombotica, malattia di Fabry, Gaucher, Castleman, porfiria, Wilson ed Ehlers-Danlos. È particolarmente utile a internisti, medici dell’emergenza-urgenza e specializzandi che lavorano in pronto soccorso o in reparto, dove arrivano spesso pazienti senza una diagnosi definita. La partecipazione aiuta a collegare segni e sintomi, scegliere gli accertamenti appropriati e orientare rapidamente il successivo percorso assistenziale. Evento residenziale gratuito, con 7 crediti ECM e obiettivo formativo sulle linee guida, i protocolli e le procedure.
Malattie Rare 3/2025
Il corso raccoglie approfondimenti su patologie poco frequenti che spesso restano a lungo senza diagnosi, dalle atassie ereditarie alle epilessie resistenti ai farmaci e metaboliche, fino a sindromi genetiche riconoscibili dal quadro dismorfologico. Si rivolge soprattutto a medici di famiglia, pediatri, internisti e specialisti del servizio sanitario nazionale che seguono pazienti complessi senza essere esperti della materia, oltre a farmacisti e professionisti di laboratorio genetico. Chi partecipa ottiene strumenti per riconoscere segnali sospetti, orientarsi tra nuove terapie e sapere quando e dove inviare il paziente. Il corso è gratuito, si svolge online su piattaforma e-learning e vale 3 crediti ECM.
Up To Date In Malattie Rare, Autoimmuni E Metaboliche
Il corso affronta le malattie autoimmuni sistemiche, le malattie metaboliche ereditarie e le immunodeficienze, con un percorso dedicato alle novità nella diagnosi e nella terapia e al passaggio dei pazienti dall'età pediatrica a quella adulta. Le giornate esaminano casi clinici tipici di queste patologie, dai quadri che spesso arrivano tardi all'attenzione del medico fino alle terapie biologiche di più recente introduzione. È pensato soprattutto per farmacisti del servizio pubblico e territoriale, dietisti, infermieri, biologi e tecnici di laboratorio che lavorano in équipe con i centri specialistici. Nella pratica quotidiana aiuta a riconoscere i segnali che meritano un approfondimento e a capire quando coinvolgere lo specialista.
Complicanze Endocrine Nelle Malattie Metaboliche Ereditarie
Il corso affronta le complicanze endocrine associate alle malattie metaboliche ereditarie, un gruppo di condizioni rare che richiede riconoscimento precoce, monitoraggio e gestione coordinata. È utile soprattutto a chi lavora in pediatria, endocrinologia, malattie rare e nei centri dedicati ai disordini metabolici, ma è aperto a tutte le professioni sanitarie. La partecipazione aiuta a orientare valutazione clinica, percorsi assistenziali e applicazione di protocolli nella pratica. Si svolge come FAD sincrona su piattaforma virtuale, è gratuito e assegna 4,5 crediti ECM.
L'agorà Delle Malattie Rare In Medicina Interna
Percorso dedicato a quattro condizioni rare che possono presentarsi nella pratica internistica: anemia emolitica da agglutinine fredde, vasculiti associate agli ANCA, malattia di Fabry e ipoparatiroidismo. È particolarmente utile a chi lavora in medicina interna, pronto soccorso, nefrologia, reumatologia, ematologia, endocrinologia e nei servizi territoriali, dove riconoscere segnali non specifici può orientare rapidamente gli accertamenti. La formazione aiuta a collegare sintomi, esami e possibili diagnosi, migliorando presa in carico e invio ai centri competenti. FAD e-learning gratuita, disponibile dal 30 settembre al 31 dicembre 2026, con 4 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Masld: Inquadramento Clinico E Gestione Integrata Nel Paziente Con Diabete (3)
Il corso affronta la steatosi epatica legata a disfunzione metabolica nelle persone con diabete di tipo 2: come riconoscerla in anticipo senza ricorrere subito alla biopsia, come valutare il rischio di fibrosi e quali farmaci, tra cui alcuni già usati per il diabete, possono essere impiegati. Conviene soprattutto a diabetologi e internisti che seguono pazienti con questo quadro e che lavorano a contatto con gli epatologi. Chi partecipa esce con un'idea concreta di come impostare il percorso di presa in carico, anche grazie a una parte pratica dedicata all'elastometria con FibroScan. Costo di iscrizione: 0,00 euro; l'attività vale 7 crediti ECM in modalità residenziale.
Olympics Seua - La Sfida Della C5ompetenza
Il corso affronta la sindrome emolitico uremica atipica, malattia genetica rara che si manifesta con quadri molto diversi da un paziente all'altro, e le altre forme di microangiopatia trombotica. Si parla di come distinguere i casi con una diagnosi differenziale, di quali terapie usare e per quanto tempo, e di come gestire la malattia in gravidanza, dopo il trapianto e nel lungo periodo. Il percorso è pensato soprattutto per nefrologi ed ematologi, ma interessa anche chi lavora in terapia intensiva o in medicina d'urgenza. Chi partecipa ottiene un quadro condiviso su quando sospettare la malattia e su come coordinarsi con gli altri specialisti. Il corso si svolge in due giornate residenziali a Milano, è gratuito e assegna crediti ECM residenziali.
Malattie Rare 2/2026
Un percorso introduttivo sulle malattie rare, con esempi di condizioni come istiocitosi, ipoparatiroidismo e sindrome di Wiedemann-Steiner, oltre a diagnosi differenziale, trattamenti, trapianto d’organo e dilemmi assistenziali. È utile soprattutto a chi lavora in medicina generale, pediatria, medicina interna, laboratori e servizi ospedalieri e può incontrare pazienti con quadri persistenti ma non ancora chiariti: aiuta a collegare segni e storia clinica, orientare gli accertamenti e indirizzare la persona verso i centri o i professionisti appropriati. FAD e-learning gratuita, disponibile online dal 27 luglio 2026 al 26 luglio 2027, con 5 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Grandangolo Multidisciplinare Sulle Malattie Rare Edizione 2026
Una giornata per capire come riconoscere e gestire le malattie rare lungo tutto il percorso assistenziale: dall’inquadramento iniziale alle opzioni terapeutiche innovative, con approfondimenti su XLH, amiloidosi cardiaca, distrofia muscolare di Duchenne, atrofia muscolare spinale e forme rare che coinvolgono fegato, rene, cuore e metabolismo. È particolarmente utile a chi lavora in ospedale, nei servizi territoriali, nei laboratori e nelle farmacie del SSN, per coordinare meglio invii, valutazioni, trattamenti e uso delle risorse. Si svolge in presenza a Milano il 19 novembre 2026, è gratuito e assegna 8 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Masld: Inquadramento Clinico E Gestione Integrata Nel Paziente Con Diabete (2)
Il corso affronta la gestione della steatosi epatica legata a disfunzione metabolica in chi convive con il diabete, un problema che spesso resta sottovalutato finché non compaiono complicanze. Si parla di come riconoscere precocemente il coinvolgimento del fegato, quali strumenti non invasivi usare al posto della biopsia, come valutare il rischio cardiovascolare e quali opzioni terapeutiche oggi disponibili aiutano nella pratica. È pensato soprattutto per diabetologi, e per i professionisti di area medica e infermieristica che lavorano nei servizi di diabetologia o nei percorsi ambulatoriali dedicati. Chi partecipa ne ricava un quadro operativo su quando inviare il paziente all'epatologo, come impostare una valutazione condivisa e come gestire un ambulatorio di elastometria.
Mirare 360° Medicina Interna Dalla Rarità Alla Realtà
Una giornata dedicata alla gestione di quadri internistici complessi, con discussione di casi su lupus e sindrome antifosfolipidica, malattia di Gaucher, disturbi psicotici, asma e problemi cardio-reno-metabolici, includendo dislipidemia ed emergenze ipertensive. È particolarmente utile a chi lavora in medicina interna, geriatria, nefrologia, cardiologia, reumatologia, ematologia, infettivologia, pneumologia, endocrinologia, oncologia, psichiatria, ginecologia e nelle urgenze, perché aiuta a collegare dati clinici, diagnosi e scelte terapeutiche tra diverse specialità. Nella pratica si portano via criteri più solidi per riconoscere bisogni e fragilità, orientare gli accertamenti e condividere il percorso assistenziale secondo le migliori prove disponibili.
Malattie Rare 1/2026
Il corso affronta alcune malattie rare con un taglio pratico: come riconoscerne i segni nei pazienti seguiti da anni senza una diagnosi, quali percorsi riabilitativi e farmaci innovativi esistono e dove indirizzare un paziente per un esame specifico. Si rivolge soprattutto a medici di famiglia, pediatri e internisti, ma anche a figure sanitarie che lavorano sul territorio o in équipe multidisciplinari. Chi partecipa ricava un orientamento utile per il ragionamento clinico quotidiano e per le decisioni su invio e presa in carico. La fruizione avviene online, sulla piattaforma e-learning del provider, a costo zero, con 5 crediti ECM assegnati.
Masld: Inquadramento Clinico E Gestione Integrata Nel Paziente Con Diabete (1)
Il corso mette a fuoco la steatosi epatica che accompagna il diabete di tipo 2, un problema che il diabetologo incontra spesso senza un percorso chiaro per riconoscerlo presto. Si ragiona su come individuare la malattia con esami non invasivi, come valutare il rischio cardiovascolare che ne deriva e quali farmaci, tra cui quelli già usati per il diabete, abbiano un ruolo anche sul fegato. Il taglio è rivolto soprattutto a diabetologi, ma anche a cardiologi, internisti ed endocrinologi che seguono pazienti con questo profilo. Chi partecipa esce con indicazioni utili per decidere quando serve un invio all'epatologo e con un'idea pratica di come si esegue e si legge un'elastometria. Il corso è gratuito e si svolge in presenza a Genova.
Seua E Fattore Tempo: Il Riconoscimento Precoce Per Riscrivere La Prognosi
Il corso affronta la sindrome emolitico-uremica atipica, una condizione rara in cui alterazioni dell’emocromo, dell’emolisi e della funzione renale possono richiedere decisioni rapide. Si impara a collegare i segnali clinici ai principali esami, distinguere le diverse microangiopatie trombotiche anche attraverso ADAMTS13 e complemento, e indirizzare tempestivamente la persona verso il percorso specialistico più adatto. È particolarmente utile a chi lavora in emergenza-urgenza, nefrologia, ematologia, terapia intensiva, medicina interna, laboratorio e assistenza ostetrica, dove il sospetto può nascere per primo. Nella pratica aiuta a ridurre passaggi incongrui e ritardi nella presa in carico.
Immunodeficienze Primitive E Angioedema Ereditario: Percorsi Diagnostico-Terapeutici Nelle Patologie Rare
Il corso affronta due condizioni rare: le immunodeficienze primitive e l'angioedema ereditario. Si parte dalle difficoltà di riconoscerle nella pratica, per arrivare a capire come impostare un percorso che porti dalla diagnosi alla scelta terapeutica più appropriata. È pensato soprattutto per allergologi, immunologi e dermatologi, ma anche per i medici di famiglia, che spesso sono il primo punto di contatto con questi pazienti. Chi lo segue ricava indicazioni utili per impostare il percorso assistenziale e coordinare gli specialisti coinvolti. La fruizione è online e senza costi, e vale 2 crediti ECM nell'area della documentazione clinica.
Il Ruolo Del Laboratorio Nella Diagnosi Della Sclerosi Multipla
Il corso affronta come il laboratorio contribuisce a riconoscere e seguire la sclerosi multipla, con attenzione all’analisi del liquor, alle bande oligoclonali, alle catene leggere kappa libere e agli altri marcatori utili. È pensato soprattutto per biologi che lavorano nei laboratori di analisi e devono collegare i risultati biochimici alle informazioni cliniche e radiologiche. Al termine si dispone di criteri più solidi per valutare la qualità del campione, leggere i principali parametri e interpretare i dati a supporto del neurologo. FAD online gratuita, 3 ore, 4,5 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Sclerosi Multipla E Patologie Demielinizzanti Ad Essa Correlate (Nmosd E Mogad) - Reload
Il corso fa il punto su una parte della sclerosi multipla che nella pratica pesa molto ma ha spazio limitato nei percorsi formativi abituali: i sintomi che restano anche quando la terapia di fondo funziona, come spasticità, fatica, disturbi urologici e sessuali, e l'impatto di alimentazione e movimento sulla vita quotidiana. Si parla anche di riabilitazione e di cure palliative intese come supporto precoce, non solo di fine vita. È pensato soprattutto per neurologi, medici di medicina generale e specialisti che seguono pazienti con questa malattia o con patologie demielinizzanti correlate, ma anche per chi lavora in riabilitazione e nei servizi territoriali. Si tratta di un corso FAD on demand, gratuito, da seguire in autonomia sulla piattaforma dell'ente, che rilascia 4 crediti ECM.
Malattie Epatiche Croniche: Dalle Infezioni Virali Alle Nuove Sfide Metaboliche
Il corso FAD affronta le malattie del fegato di lunga durata, mettendo insieme le epatiti virali C, B e Delta con la steatoepatite legata al metabolismo, cioè la forma che si sviluppa con obesità, diabete e sindrome metabolica, fino alla colangite biliare primitiva. Il taglio è pratico: come riconoscere precocemente chi è a rischio, come stratificarne la gravità e come far dialogare ospedale e territorio nella gestione del paziente nel tempo. Chi lavora in medicina generale, gastroenterologia, malattie infettive e medicina interna trova qui un aggiornamento utile soprattutto per il lavoro quotidiano di presa in carico, cioè per capire quando inviare al centro specialistico e come mantenere il follow-up sul territorio.
Malattia Di Fabry: Dalla Diagnosi Alla Medicina Di Precisione
La malattia di Fabry può manifestarsi con disturbi diversi e coinvolgere reni, cuore e sistema nervoso, rendendo difficile riconoscerla prima che compaiano danni importanti. Il corso affronta screening, conferma diagnostica, terapie e controlli nel tempo, con contributi di più specialità. È utile soprattutto a chi valuta pazienti con quadri clinici non spiegati o segue persone con interessamento renale, cardiaco o neurologico: potrete affinare il sospetto, scegliere gli accertamenti e confrontarvi sulle decisioni terapeutiche e sul monitoraggio. Si svolge in diretta online ed è gratuito; assegna 10,5 crediti ECM.
Malattie Rare Del Fegato: Dal Deficit Di Lipasi Acida Lisosomiale Alla Iperferritinemia
Il webinar affronta due cause rare o complesse di alterazione epatica: il deficit di lipasi acida lisosomiale, comprese le forme Wolman e CESD, e l’iperferritinemia, dalla dismetabolismo del ferro associato a malattia epatica fino all’emocromatosi. Può essere utile soprattutto a chi lavora in epatologia, gastroenterologia e medicina interna e deve distinguere i quadri clinici e orientare gli approfondimenti. La partecipazione offre spunti per riconoscere meglio queste condizioni e tradurre le evidenze in scelte diagnostiche quotidiane. L’iscrizione al webinar online è gratuita e vale 1,5 crediti ECM.
Giornate Itineranti Del Gis 2026 L’Internista Nelle Malattie Rare: Sfide Diagnostiche In Quadri Clinici Comuni
Un congresso dedicato a riconoscere alcune malattie rare quando si presentano con disturbi frequenti, come anemia, febbre persistente, fiato corto o problemi a più organi. Si affrontano esempi quali amiloidosi, malattia di Fabry, VEXAS, vasculiti e cardiomiopatie, collegando indizi clinici, conferma diagnostica, trattamento e controllo nel tempo. È particolarmente utile a internisti, medici di famiglia e specialisti che valutano pazienti complessi o con diagnosi non ancora definita, perché aiuta a orientare gli esami, evitare ritardi e coordinare l’assistenza con i centri dedicati. La partecipazione è gratuita, in presenza a Firenze, e vale 8 crediti ECM per l’obiettivo formativo di processo sui percorsi clinico-assistenziali e diagnostici.
Focus Sulle Malattie Dell'apparato Digerente 2026
Giornata di aggiornamento sulle principali condizioni gastroenterologiche, epatiche e bilio-pancreatiche: dalla diverticolosi alla MASLD associata a obesità e sindrome metabolica, fino alle MICI, all’esofago di Barrett e all’impiego dell’intelligenza artificiale in endoscopia. È particolarmente utile a gastroenterologi, internisti, medici di famiglia, dietisti, diabetologi, oncologi, radiologi e infermieri coinvolti nella presa in carico di questi pazienti. Porta indicazioni per interpretare meglio i dati clinici, seguire l’andamento della malattia e orientare diagnosi, terapia e controlli, compreso l’uso dell’ERCP. Partecipazione gratuita, in presenza, con 6 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Matter Of Care - L’Amiloidosi Sistemica: Soluzioni Pratiche Per Una Malattia Complessa
Il corso affronta l’amiloidosi sistemica nelle forme AL e ATTR, dalla lettura dei segnali che possono farla sospettare alla scelta degli esami, delle cure mirate e dei percorsi per ottenere i farmaci destinati alle malattie rare. È particolarmente utile a chi segue persone con interessamento cardiaco, renale, neurologico o ematologico, soprattutto in cardiologia, ematologia, nefrologia e medicina interna. Nella pratica aiuta a collegare manifestazioni apparentemente diverse, orientare più rapidamente l’iter diagnostico e coordinare il lavoro tra specialisti. FAD sincrona gratuita, con 12 crediti ECM e obiettivo formativo di processo.
Masterclass Lal-D - Beyond Diagnosis: Nuove Prospettive Nel Monitoraggio Della Fibrosi Epatica
La masterclass affronta il deficit di lipasi acida lisosomiale (LAL-D), rara malattia metabolica che può compromettere progressivamente il fegato, con attenzione a riconoscimento clinico, diagnosi differenziale, fibrosi e trattamento enzimatico. È particolarmente utile a gastroenterologi, internisti, pediatri, infettivologi, diabetologi e specialisti coinvolti nella valutazione epatica di bambini e adulti, oltre ai professionisti di laboratorio e radiodiagnostica. Si impara a seguire nel tempo l’evoluzione della malattia, leggere l’elastografia e integrare i risultati nelle decisioni assistenziali, anche nel controllo della terapia. Evento residenziale gratuito a Milano, con 7,8 crediti ECM e obiettivo tecnico-professionale.
Oltre La Masld E Le Dislipidemie: Guida Pratica Alla Diagnosi Di Lal-D
Quando steatosi, transaminasi elevate e alterazioni di colesterolo e trigliceridi non trovano una spiegazione convincente, occorre considerare anche una rara malattia da accumulo lipidico. Il corso mostra come distinguere questi casi dalle forme metaboliche comuni e dalle dislipidemie ereditarie, con attenzione a giovani adulti, pazienti normopeso e risposte insufficienti alle statine. Gastroenterologi, internisti, cardiologi, endocrinologi e pediatri acquisiscono criteri per riconoscere i segnali sospetti, orientare il percorso diagnostico e richiedere il dosaggio enzimatico o l’analisi genetica. Attività e-learning gratuita, valida 9 crediti ECM, nell’area degli obiettivi formativi di sistema.
Sclerosi Multipla: Dalla Caratterizzazione Del Paziente Alla Terapia Personalizzata
Il corso affronta come riconoscere e seguire nel tempo la sclerosi multipla partendo dai biomarcatori, che aiutano a descrivere meglio il singolo paziente. Un blocco è dedicato ai farmaci che agiscono sui recettori della sfingosina-1-fosfato, con attenzione a come funzionano e a quali dati clinici li sostengono. Seguono la verifica dell’efficacia della terapia con più indicatori insieme e le questioni pratiche di sicurezza, controlli periodici e prosecuzione del trattamento. Il percorso è pensato soprattutto per i neurologi che seguono pazienti con sclerosi multipla e vogliono adattare la cura alla situazione di ciascuno. Chi lo frequenta ricava criteri operativi per decidere quando modificare una terapia e come monitorarla.
Obesità E Diabete. Il Percorso Assistenziale Integrato Tra Medico Di Medicina Generale E Specialista: Dalla Diagnosi Precoce Alla Terapia Personalizza
Una giornata dedicata a due malattie croniche molto frequenti, il peso eccessivo e il diabete di tipo 2, vista come lavoro a due tra medico di famiglia e specialista. Si passa dallo stile di vita ai farmaci più recenti, dagli effetti indesiderati ai sensori per la glicemia, con due momenti di confronto aperto. È utile soprattutto a chi segue pazienti cronici in ambulatorio, in particolare ai medici di famiglia e a diabetologi ed endocrinologi del territorio. Si esce con indicazioni concrete su quando intervenire, come scegliere e seguire la terapia e come condividere il percorso. L'evento è in presenza a Catania, gratuito, con 6 crediti ECM sul tema dei percorsi clinico-assistenziali.
Smiglioriamo
Si parla di come scegliere e ordinare le terapie per la sclerosi multipla nelle fasi iniziali della malattia, di come valutare il peso del deficit cognitivo e di come organizzare il percorso di cura tra più figure professionali. Il corso è pensato soprattutto per neurologi e per chi lavora in neuroriabilitazione, nei centri specialistici e nei reparti che seguono pazienti con questa patologia. Chi partecipa lavora in piccolo gruppo su casi e pratiche dei propri centri, confrontandosi con colleghi di altre sedi e preparando un documento finale condiviso. Il percorso prevede un incontro residenziale a Cagliari, una parte online di approfondimento e un webinar conclusivo, ed è gratuito con 10 crediti ECM.
Mastocitosi Sistemica: Conoscere Per Riconoscere
Il corso affronta la mastocitosi sistemica, una malattia rara in cui i mastociti si accumulano in più organi, con attenzione sia alle forme indolenti sia a quelle avanzate. Il focus è su come arrivare prima alla diagnosi, partendo dai sintomi che il paziente porta in ambulatorio e dagli esami di laboratorio che aiutano a orientarsi. È pensato soprattutto per ematologi e allergologi, che nella pratica quotidiana devono coordinare le proprie valutazioni con quelle degli altri specialisti coinvolti. Chi partecipa ricava un quadro più chiaro su quando sospettare la malattia e su come impostare un percorso condiviso con i colleghi. L’evento è un’attività formativa sul campo accreditata ECM con 6 crediti, a partecipazione gratuita.
Smiglioriamo
Si parla di come scegliere e ordinare i farmaci per la sclerosi multipla, puntando su un trattamento tempestivo per frenare la disabilità fisica e cognitiva. Conviene soprattutto ai neurologi dei centri per la sclerosi multipla e ai fisiatri che seguono questi pazienti. Il lavoro si svolge in piccoli gruppi: una giornata di confronto tra centri, un periodo di approfondimento sul portale e un incontro online finale. Alla fine si produce un documento condiviso con proposte per personalizzare la terapia e monitorare il paziente. L'evento è gratuito, vale 10 crediti ECM ed è di formazione sul campo per la documentazione clinica e i percorsi di cura.
Celiachia 2026: Approccio Multidisciplinare
Un percorso sulla celiachia che affronta i meccanismi della malattia, i segnali intestinali ed extraintestinali, gli esami da scegliere e il riconoscimento delle condizioni da non confondere con essa. Si parla anche di alimentazione priva di glutine, prevenzione degli errori e delle contaminazioni, controlli nel tempo, carenze, complicanze e problemi associati, con attenzione a bambini, gravidanza e benessere psicologico. È particolarmente utile a chi lavora tra gastroenterologia, pediatria, nutrizione, laboratorio, medicina generale e assistenza, per rendere più ordinati diagnosi, educazione e follow-up. FAD online dal 11 giugno 2026 al 10 giugno 2027, 20 euro, 10 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Il Percorso Diagnostico Terapeutico Del Paziente Con Gmg - La Realtà Della Regione Sardegna
Il corso affronta la miastenia gravis generalizzata nel contesto sardo, dall’inquadramento dei sintomi e della frequenza della malattia alla conferma diagnostica, alle opzioni di trattamento consolidate e alle terapie mirate come ravulizumab. È pensato soprattutto per neurologi che seguono persone con debolezza fluttuante, difficoltà motorie o problemi di deglutizione e devono decidere quando inviare il caso a un centro dedicato. Attraverso situazioni cliniche concrete aiuta a riconoscere prima la malattia, orientare le scelte e impostare un controllo nel tempo più attento alla vita quotidiana. FAD gratuita online, 2 ore, con 3 crediti ECM nell’area degli obiettivi tecnico-professionali.
Alzheimer, Parkinson, Sclerosi Multipla Ed Altre Malattie Croniche
Un percorso sulle principali patologie neurodegenerative, con attenzione a Alzheimer, Parkinson, sclerosi multipla e SLA: oltre ai quadri clinici, si affrontano vissuti emotivi, cambiamenti cognitivi, comunicazione con la persona assistita e sostegno a familiari e caregiver. È utile soprattutto a chi lavora nei servizi neurologici, geriatrici, riabilitativi, territoriali o nell’assistenza a lungo termine, perché aiuta a riconoscere i bisogni psicologici, orientare il dialogo e accompagnare meglio le decisioni di cura e la quotidianità. FAD e-learning dal 1 gennaio al 31 dicembre 2026, 20 ore, 20 crediti ECM, costo 65 euro; obiettivo tecnico-professionale 27.
Mastocitosi Sistemica Avanzata: Riconoscimento Clinico E Gestione Multidisciplinare Nella Pratica Reumatologica
Il corso tratta la mastocitosi sistemica, una malattia rara in cui i mastociti si accumulano in più organi e che spesso si manifesta con dolori articolari, ossa fragili o infiammazioni senza causa chiara. È pensato soprattutto per reumatologi e internisti, ma è utile anche a endocrinologi e cardiologi che seguono pazienti con quadri multisistemici. Chi partecipa impara a individuare i segnali che fanno sospettare la malattia e a usare una checklist clinica, lavorando anche su casi raccolti tra un incontro e l'altro. Il percorso prevede due giornate online sincrone e una fase di formazione sul campo, con crediti ECM per la formazione blended e partecipazione gratuita.
Screening Della Malattia Di Fabry Nella Popolazione Dialitica: Importanza Del Network Interregionale Tra Centri Di Riferimento
Il corso esamina come individuare la malattia di Fabry tra le persone sottoposte a dialisi, combinando segnali clinici, test di screening e strumenti di intelligenza artificiale con percorsi di collaborazione tra centri. È particolarmente utile nei contesti nefrologici e dialitici, dove una diagnosi tempestiva può orientare gli approfondimenti e facilitare l'accesso alle cure specifiche; interessa anche chi opera nella gestione delle malattie rare e nei laboratori coinvolti nell'analisi dei campioni. La partecipazione offre indicazioni pratiche per riconoscere i casi da approfondire, applicare i kit e organizzare l'invio ai centri di riferimento. L'evento si svolge in presenza e riconosce 7,2 crediti ECM.
Appropriatezza Organizzativa-Gestionale E Integrazione Specialistica: Come Implementare Il Percorso Del Paziente Con Egpa
Il corso affronta la granulomatosi eosinofila con poliangioite (EGPA), dalla riconoscimento dei segni clinici alla valutazione dell’interessamento d’organo, dalla scelta dei trattamenti biologici mirati al controllo nel tempo e alla gestione delle ricadute. È particolarmente utile a reumatologi e allergologi-immunologi che seguono persone con vasculiti, asma ed eosinofilia, soprattutto quando serve coordinare più specialisti. Al termine si acquisiscono criteri per organizzare meglio invio, diagnosi, terapia, controlli e comunicazione tra i servizi. FAD gratuita online, disponibile dal 4 novembre 2026 al 4 maggio 2027, con 4 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Masld: Nuove Prospettive Diagnostiche E Terapeutiche
Un webinar dedicato alla MASLD, dalla progressione della steatosi e alla valutazione del rischio fino alla scelta degli accertamenti e delle prime opzioni di trattamento. Si confrontano il ruolo della biopsia, elastografia e altri marcatori non invasivi, insieme alle prospettive offerte da resmetirom e agonisti GLP-1R. È utile soprattutto a chi segue persone con obesità, diabete, alterazioni epatiche o rischio cardiometabolico, in epatologia, medicina interna, diabetologia, gastroenterologia, medicina generale e nei laboratori. Porta criteri più chiari per orientare diagnosi, invio e terapia. Partecipazione gratuita, online in diretta, con 1,5 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema.
Alleanza Multidisciplinare All’Amiloidosi: L’Eccellenza Di Besta E Monzino
Il corso affronta l'amiloidosi da transtiretina, una malattia che può coinvolgere cuore e sistema nervoso insieme e che spesso arriva alla diagnosi in ritardo. Il lavoro è pensato soprattutto per chi segue questi pazienti in cardiologia e neurologia, ma anche per ematologi e neurofisiologi che incontrano i sintomi o gli esami. Chi partecipa lavora su casi reali: raccoglie esperienze nella propria pratica, confronta criteri di valutazione e segnali d'allarme con colleghi di un'altra specialità e discute cosa cambia nel percorso quotidiano. Si tratta di formazione sul campo di circa quattro ore, seguita da un incontro online di confronto, e vale sei crediti ECM con partecipazione gratuita.
Dialogando 2026. Operatori In Sm, Nmosd E Mogad. Infermieri, Neurologi E Psicologi A Confronto.
Si affrontano la sclerosi multipla e i disturbi correlati NMOSD e MOGAD, con attenzione a diagnosi, sintomi, sostegno psicologico, riabilitazione e percorsi legati a gravidanza e genitorialità. Il confronto è utile a chi lavora nei centri neurologici e nei servizi infermieristici, psicologici e riabilitativi che seguono persone con condizioni croniche o rare: permette di condividere strumenti di valutazione, coordinare meglio gli interventi e integrare i diversi punti di vista nella pratica assistenziale. La partecipazione è gratuita e l’evento in presenza riconosce 9 crediti ECM.
Diagnostica Avanzata E Assessment Laboratoristico Nella Miastenia Gravis Generalizzata (Gmg)
Un anno di affiancamento diretto in ambulatorio, pensato per i neurologi e i neurofisiopatologi che seguono pazienti con miastenia in un centro privo di laboratorio interno. Si impara a scegliere i test giusti, a leggere i profili anticorpali, a capire quando servono esami genetici e a conoscere biomarcatori, strumenti digitali e nuove cure in arrivo. Alla fine il gruppo scrive procedure operative condivise e un percorso ideale per il paziente. Gratuito, per sei partecipanti, in Ospedale a Pisa; vale 50 crediti nell'area della documentazione clinica e dei percorsi diagnostici.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.