82 Corsi ECM Genetica nel 2026
Corsi ECM accreditati Agenas su genetica, genetica medica, genetica forense e genetica oculare. Al 7 ottobre 2026 questa pagina raccoglie 82 corsi ECM accreditati Agenas sul tema, erogati da 55 provider, con prezzi da 50 € a 915 € e 62 corsi gratuiti.
A differenza delle pagine per professione o per disciplina, che raggruppano i corsi in base a chi può frequentarli, questa pagina li raggruppa per argomento: trovi quindi corsi accreditati per professioni diverse ma che trattano lo stesso tema. Usa i filtri della tabella per restringere a una professione, a una modalità (FAD, RES, FSC, blended) o ai soli corsi gratuiti, e ordina per prezzo per credito per confrontare le offerte dei diversi provider.
Tutti i corsi elencati sono erogati da provider accreditati Agenas: i crediti conseguiti vengono trasmessi dal provider e confluiscono nel Co.Ge.A.P.S. senza che tu debba registrarli. Per capire quanti crediti ti servono nel triennio in corso, fai riferimento all'obbligo formativo della tua professione.
L’Organizzazione Ottimale Del Percorso Diagnostico-Terapeutico Del Paziente Con Neurofibromatosi: Focus Sui Casi Silenti O Paucisintomatici
Percorso di formazione sul riconoscimento e sulla gestione della neurofibromatosi di tipo 1, con attenzione ai pazienti che presentano pochi segni o nessun sintomo evidente e al coordinamento tra valutazione clinica, esami, consulenze e controlli nel tempo. È particolarmente utile a pediatri, neurologi, dermatologi, oncologi, genetisti e specialisti coinvolti nella presa in carico di malattie rare, per migliorare la lettura dei dati, individuare precocemente possibili complicanze e rendere più ordinato il passaggio dall’età pediatrica a quella adulta. Attività FSC individualizzata, gratuita, da svolgere a Napoli, con 50 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Discussione Multidisciplinare Casi Clinici Chm
Il corso affronta la valutazione dei casi in cui può essere presente una predisposizione ereditaria ai tumori, mettendo a confronto dati clinici, familiari, genetici e di laboratorio per orientare diagnosi, sorveglianza e trattamento. È particolarmente utile a chi lavora nei percorsi oncologici ed ematologici, nella genetica medica e nei laboratori, oltre agli infermieri coinvolti nell’assistenza e nella consulenza. La partecipazione aiuta a leggere i casi in modo integrato, riconoscere quando approfondire il rischio e contribuire a decisioni condivise tra professionisti. Attività residenziale gratuita, con 48 crediti ECM, nell’area degli obiettivi formativi di processo.
V Simposio Gruppo Clinico Italiano Aim Per Lo Studio Della Fshd
Il simposio è dedicato alla distrofia facio-scapolo-omerale (FSHD) e affronta diagnosi, differenze nella presentazione clinica, biomarcatori, genetica, uso dell’intelligenza artificiale e sperimentazioni sulle malattie rare. Ampio spazio è riservato alla presa in carico concreta: riabilitazione neuromuscolare, ausili, alimentazione, benessere psicologico e coordinamento tra servizi. È particolarmente utile a chi lavora nei centri neuromuscolari, nella neurologia e genetica clinica, nella riabilitazione e nei laboratori, perché aiuta a interpretare meglio i dati, impostare valutazioni condivise e seguire il paziente nel tempo. Si svolge in presenza a Roma, è gratuito e riconosce 12 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Test Genetico In Senologia: Gestione Multidisciplinare Del Carcinoma Mammario Con Focus Sul Counseling
Il corso mostra come inserire il test genetico nel percorso della paziente con carcinoma mammario: quando proporlo, come distinguere l’analisi ereditaria da quella sul tumore, leggere il referto e accompagnare la comunicazione dei risultati. Sono affrontati anche il lavoro del team senologico, il counseling e le ricadute sulle scelte terapeutiche, inclusi i PARP-inibitori. È particolarmente utile a oncologi, chirurghi senologi, ginecologi, genetisti, radioterapisti e specialisti coinvolti nella medicina di precisione, per rendere più appropriate richieste, decisioni e informazioni alla paziente. Attività FSC gratuita in presenza a Roma, con 12 crediti nell’obiettivo di processo dedicato ai percorsi clinico-assistenziali.
Luce Illuminating The Rare
Percorso dedicato all’ipercolesterolemia familiare omozigote, con attenzione ai segnali che devono far sospettare la malattia, alla conferma genetica, alla valutazione del danno cardiovascolare e alla scelta delle cure disponibili. È particolarmente utile per cardiologi, internisti, endocrinologi, nefrologi, pediatri e medici di famiglia che seguono persone con valori di LDL molto elevati, familiarità o complicanze precoci, e per chi deve coordinare l’invio ai centri specialistici e i percorsi regionali. Nella pratica aiuta a distinguere le forme più gravi, impostare accertamenti e follow-up più appropriati e intervenire prima sulle complicanze. Il corso è gratuito, blended (FAD, formazione sul campo e presenza) e riconosce 11 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema.
Rischio Cardiovascolare: Approccio Multidisciplinare Tra Prevenzione E Trattamento
Il programma segue il rischio cardiovascolare attraverso situazioni concrete: differenze nella valutazione tra donne e uomini, gravidanza, alterazioni dei grassi nel sangue e forme familiari che possono manifestarsi già da piccoli. È utile a chi lavora tra laboratorio, farmacia, nutrizione e assistenza clinica e deve contribuire a riconoscere precocemente i profili più esposti e orientare gli approfondimenti e la gestione terapeutica. Si svolge online in diretta e offre 10,5 crediti ECM.
Mmek I Meeting Di Mek-Working
Il corso affronta la presa in carico della neurofibromatosi di tipo 1 associata a neurofibroma plessiforme: riconoscimento clinico, valutazione genetica, scelta tra chirurgia e trattamento con selumetinib, controllo degli effetti indesiderati cutanei e passaggio dalle cure pediatriche a quelle dell’adulto. È utile soprattutto a pediatri, neuropsichiatri infantili, neurologi, oncologi, chirurghi e medici coinvolti nei percorsi per patologie rare e oncologiche, per coordinare meglio esami, consulenze, terapia e follow-up. Si svolge online in diretta, gratuitamente, e rilascia 9 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Italynch Working Group - Deficit Del Mismatch Repair E Sindrome Di Lynch: Non Solo Carcinoma Del Colon Retto. Iv Meeting Nazionale
Il meeting esamina come riconoscere la sindrome di Lynch anche quando si presenta attraverso tumori diversi da quello del colon-retto, e come scegliere le terapie per le neoplasie associate al deficit del mismatch repair. È particolarmente utile a chi lavora in oncologia, anatomia patologica, gastroenterologia e genetica medica, perché collega test sui tumori, valutazione ereditaria, consulenza genetica e sorveglianza dei familiari a rischio. I contenuti aiutano a orientare le decisioni cliniche e i percorsi di prevenzione nella pratica quotidiana. La partecipazione è gratuita, in modalità FAD sincrona, con 9 crediti ECM.
Parkinsonapoli X Edizione
Una giornata dedicata alla gestione del Parkinson e delle principali sindromi parkinsoniane, con attenzione a predisposizione genetica, ambiente, riconoscimento delle forme meno comuni e scelta dei trattamenti. Si affrontano anche casi complessi, opzioni terapeutiche avanzate e neuromodulazione, inclusa la MRgFUS. È particolarmente utile a neurologi e specialisti che seguono pazienti con disturbi del movimento, ma anche a chi collabora nei percorsi diagnostici e riabilitativi: porta strumenti per orientare meglio gli accertamenti, distinguere diagnosi simili e discutere terapie personalizzate nella pratica clinica. Partecipazione gratuita, in presenza a Napoli, con 8 crediti ECM per l’obiettivo di processo sulla documentazione e sui percorsi clinico-assistenziali.
Eb Academy
L’epidermolisi bollosa comporta fragilità cutanea e richiede decisioni coordinate dalla diagnosi alle cure quotidiane. Si affrontano l’inquadramento genetico, la classificazione, i percorsi assistenziali, la gestione delle medicazioni e il sostegno al paziente nei diversi contesti. È utile soprattutto a chi opera in dermatologia, pediatria e chirurgia plastica e ricostruttiva, dove occorre raccordare competenze specialistiche e assistenza continuativa. Le dimostrazioni aiutano a tradurre i principi di trattamento in procedure applicabili nella pratica, mentre il confronto multidisciplinare offre strumenti per organizzare meglio la presa in carico. La partecipazione è gratuita e l’evento residenziale riconosce 7,8 crediti ECM.
La Neurofibromatosi: Dall’Inquadramento Clinico Alla Presa In Carico Multidisciplinare
Il corso affronta la neurofibromatosi di tipo 1 come condizione ereditaria che può interessare pelle, sistema nervoso, occhi e sviluppo, con attenzione ai neurofibromi plessiformi e ai segnali che aiutano a riconoscerla. È utile soprattutto a chi segue bambini, adolescenti e adulti con malattie rare, in dermatologia, pediatria, neurologia, genetica, oncologia, oftalmologia e assistenza territoriale, favorendo il coordinamento tra specialisti. Nella pratica permette di orientare meglio il sospetto clinico, il percorso diagnostico, il monitoraggio delle complicanze e il supporto alla qualità di vita. FAD online gratuita, 5 ore, con 7,5 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Oculomica E Intelligenza Artificiale: Dalla Diagnosi Di Precisione Alle Nuove Strategie Terapeutiche
Il corso mostra come immagini della retina, OCT e strumenti di intelligenza artificiale possano supportare l’identificazione di alterazioni oculari e segnali associati a disturbi neurologici o cardiovascolari. Si affrontano anche il ruolo dei test genetici nelle malattie ereditarie dell’occhio, la fotobiomodulazione e l’uso della telemedicina per seguire i pazienti a distanza. È particolarmente utile a chi lavora in oftalmologia, diagnostica per immagini, neurologia, genetica e nei percorsi di presa in carico territoriale, ma offre spunti anche alle altre discipline mediche. Nella pratica aiuta a leggere meglio i dati clinici, orientare gli approfondimenti e valutare nuove modalità di cura e monitoraggio.
Lipodistrofia: Gestione Clinica Integrata E Formazione Tra Pari
Il corso affronta le lipodistrofie, rare condizioni in cui la distribuzione del grasso corporeo si altera con conseguenze su metabolismo, ormoni e organi: si analizzano segnali clinici, classificazione, indagini genetiche, complicanze e opzioni di cura, compresa la metreleptina, oltre al monitoraggio nel tempo e agli aspetti nutrizionali. È utile soprattutto a chi segue pazienti con diabete difficile, ipertrigliceridemia, obesità atipica o sospetta malattia rara, in ambito endocrinologico, pediatrico, metabolico, internistico e genetico. Nella pratica aiuta a riconoscere prima i casi, indirizzare gli esami e coordinare il follow-up. Evento residenziale gratuito, con 7 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Clinical Approach To Lhon: From Diagnosis To Treatment Through Real Case Studies
Il corso affronta la neuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON), con attenzione ai segnali clinici, alla genetica mitocondriale, alla diagnosi differenziale e alle possibilità terapeutiche, attraverso cinque situazioni cliniche reali. È particolarmente utile in oftalmologia e neurologia quando una perdita visiva rapida o poco chiara richiede di distinguere una causa ereditaria da altri disturbi; offre inoltre strumenti applicabili nei percorsi di genetica medica e di laboratorio. Al termine si dispone di criteri più solidi per orientare gli accertamenti, interpretare i casi e impostare il confronto con pazienti e familiari. FAD online gratuita, 5 ore, con 5 crediti ECM e obiettivo su linee guida, protocolli e procedure.
Il Percorso Diagnostico-Terapeutico Del Paziente Adulto Con Colestasi Genetiche: Esperienze A Confronto
Le colestasi genetiche possono presentarsi in età adulta con prurito, alterazioni epatiche o episodi legati alla gravidanza; il percorso affronta come riconoscerle, valutare il contributo della genetica e orientarsi fra le opzioni di trattamento. È utile soprattutto a chi segue pazienti con malattie epatiche, disturbi digestivi, quadri ereditari o condizioni materno-fetali, e a chi lavora nell’assistenza infermieristica di questi percorsi. Le sessioni su diagnosi differenziale, farmaci e casi clinici aiutano a trasferire criteri di valutazione e scelte terapeutiche nella pratica. La partecipazione è gratuita e dà diritto a 5 crediti ECM.
Attr-Cm: Riconoscere Prima, Inviare Meglio, Trattare Nel Momento Giusto Dal Sospetto Clinico Al Digital Patient Journey Multidisciplinare
Il corso affronta il riconoscimento dei segnali che possono far pensare all’amiloidosi cardiaca da transtiretina, il percorso per confermare il sospetto con imaging, scintigrafia e valutazione genetica, e il trasferimento del paziente verso il centro più adatto. È utile soprattutto a cardiologi, neurologi, internisti, geriatri, medici di medicina generale, radiologi, genetisti e medici nucleari che incontrano pazienti con scompenso, ispessimento cardiaco o sintomi sistemici non spiegati. Al termine si dispone di criteri più chiari per orientare gli esami, coinvolgere la famiglia e coordinare la presa in carico tra territorio e centri specialistici. La partecipazione è gratuita, in FAD sincrona, con 3 crediti ECM e obiettivo formativo su linee guida, protocolli e procedure.
Microbiota Intestinale E Varianti Genetiche Umane: Nutrizione, Salute E Longevità 2026
Il corso mostra come collegare predisposizioni genetiche, alimentazione e composizione del microbiota alle principali esigenze di salute: metabolismo di grassi e zuccheri, celiachia, intolleranza al lattosio, peso, risposta alla caffeina e cambiamenti dell’età. Si impara inoltre a leggere i risultati dei test genetici e delle analisi intestinali, valutandone l’utilità nel dialogo con la persona e nella definizione di indicazioni nutrizionali più mirate. È utile in particolare a chi lavora nell’educazione alimentare, nella dietetica, nella medicina generale o specialistica e nei percorsi di prevenzione. FAD online, 40 ore, 40 crediti ECM, costo 60 euro; obiettivo formativo tecnico-professionale 23, area sicurezza alimentare e nutrizione.
Genetica
Il corso affronta il contributo della genetica alla comprensione e alla gestione della malattia di Parkinson, con attenzione alle malattie neurodegenerative, all’interpretazione delle informazioni ereditarie e al ruolo della consulenza genetica. È particolarmente utile a neurologi, genetisti, geriatri, internisti e professionisti coinvolti nella diagnosi, nella presa in carico e nella ricerca sul Parkinson. La partecipazione aiuta a riconoscere quando un approfondimento genetico può essere indicato, leggere i risultati con maggiore consapevolezza e integrarli nelle decisioni cliniche e nel confronto con i pazienti e le famiglie. Evento residenziale a Firenze, con quota di 100 euro e 15,6 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Ancestralita', Popolazioni O Razze Umane?
Il corso affronta come geni, migrazioni e storia demografica abbiano modellato la diversità umana, chiarendo il significato e i limiti di termini come ancestralità, origine, etnia, popolazione e razza. È utile soprattutto a chi lavora in genetica medica, medicina forense, laboratorio biomedico e medicina personalizzata, ma anche a chi deve comunicare questi temi al pubblico. Al termine saprete leggere con maggiore cautela i risultati genetici, riconoscere possibili distorsioni e spiegare perché le razze umane non hanno fondamento biologico. Si svolge online in modalità FAD asincrona, con quota di 200 euro e 12 crediti ECM.
Nistagmo: Un Approccio Multidisciplinare Tra Clinica, Diagnosi E Inclusione
Il corso affronta il nistagmo infantile partendo dal riconoscimento dei diversi quadri clinici fino alla scelta degli accertamenti, con attenzione a registrazione dei movimenti oculari, test della funzione visiva e componenti ereditarie. Vengono messe a confronto le possibilità di trattamento, comprese chirurgia e gestione non invasiva, e il valore del coordinamento tra oculista, ortottista, neuropsichiatra infantile, riabilitazione e famiglia. È utile soprattutto nei servizi di oftalmologia pediatrica, neuropsichiatria e riabilitazione, per interpretare meglio i risultati, orientare il percorso assistenziale e comunicare con pazienti e associazioni. FAD asincrona online, €99, 5 crediti ECM, obiettivo tecnico-professionale 10.
Aspetti Applicativi Delle Omiche Nella Pratica Clinica In Genetica Medica
Un percorso sulle tecnologie omiche applicate alla genetica clinica, con esempi che vanno dall’autismo e dalla disabilità intellettiva alle malattie rare individuate prima della nascita o nei primi giorni di vita. Si analizzano anche la lettura dei dati di sequenziamento, l’interpretazione delle varianti, i profili di metilazione e lo screening neonatale esteso. È utile soprattutto a genetisti medici, biologi e tecnici di laboratorio coinvolti nella diagnosi di condizioni rare e del neurosviluppo: nella pratica aiuta a orientare gli esami, valutare meglio i risultati e integrare i dati clinici. FAD online, 3 ore, 80 euro, con 4,5 crediti ECM nell’area degli obiettivi tecnico-professionali.
Hot Topics & Controversies In Feto-Maternal Medicine. 5Th Edition Difficult Diagnoses, Genetic Uncertainties.
Il programma affronta l’ecografia e la valutazione prenatale di anomalie del sistema nervoso centrale, del cuore e degli arti, insieme alla restrizione della crescita fetale e all’impiego dell’intelligenza artificiale nello screening. È particolarmente pertinente per chi segue gravidanze a rischio, svolge diagnosi prenatale o interpreta esami ecografici fetali, compresi i professionisti di genetica e cardiologia coinvolti nei percorsi multidisciplinari. Le dimostrazioni e il confronto su casi e scelte gestionali aiutano a riconoscere reperti complessi e a orientare gli approfondimenti nella pratica. Si svolge in presenza a Verona e riconosce 10,5 crediti ECM.
Sovrappeso E Obesità Infantile
Il corso affronta il sovrappeso e l’obesità in età pediatrica, considerando il ruolo di familiarità, ambiente, abitudini alimentari e metabolismo. È utile soprattutto a chi lavora con bambini e famiglie, nei servizi territoriali, ambulatoriali e di prevenzione, perché aiuta a riconoscere i principali fattori di rischio e a orientare indicazioni alimentari e interventi preventivi adeguati. Nella pratica si acquisiscono strumenti per sostenere stili di vita più salutari e comunicare meglio con i genitori. FAD e-learning di 3 ore, disponibile nel 2026, al costo di 90 euro: 3 crediti ECM nell’area degli obiettivi tecnico-professionali.
La Pediatria Del Futuro
Una giornata di aggiornamento sulle principali sfide della pediatria contemporanea: dalla diagnosi e gestione dell’asma difficile e delle allergie alle ricadute di alimentazione e microbiota sulle malattie croniche, fino al riconoscimento dei bambini da indirizzare a un percorso genetico, con attenzione anche a fibrosi cistica e malattie rare. L’incontro è particolarmente utile a pediatri di libera scelta e ospedalieri, medici di famiglia e specialisti che seguono pazienti in ambito respiratorio, gastroenterologico, nutrizionale o allergologico. Nella pratica aiuta a interpretare meglio i casi complessi, orientare gli accertamenti e integrare decisioni basate sulle prove. Si svolge in presenza a Parma, costa 122 euro e assegna 4 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema.
Xxix Congresso Nazionale Sigu
La giornata congressuale affronta il ruolo dell’RNA nelle malattie mendeliane, con attenzione a splicing, degradazione dell’RNA messaggero, genomica, distrofia miotonica e sviluppo di terapie basate sull’RNA. È particolarmente utile a chi lavora in genetica medica, laboratori diagnostici, pediatria, neonatologia, oncologia e nella presa in carico di persone con malattie rare, perché aiuta a interpretare varianti e meccanismi molecolari e a collegarli alle prospettive terapeutiche. La partecipazione consente di aggiornare valutazione diagnostica e consulenza genetica alla luce delle nuove evidenze. Si svolge in presenza a Rimini, con quota di 671 euro e 1,5 crediti ECM nell’area degli obiettivi tecnico-professionali.
Domande frequenti
Quanti corsi ECM su genetica sono disponibili?
Al momento questa pagina elenca 82 corsi ECM accreditati Agenas sul tema "Genetica", erogati da 55 provider diversi. L'elenco viene aggiornato automaticamente dal catalogo Agenas.
Ci sono corsi ECM gratuiti su genetica?
Sì: 62 dei corsi in elenco sono gratuiti. Usa il filtro “Solo gratis” nella tabella per vedere soltanto quelli.
Posso seguire online i corsi su genetica?
Sì: 18 corsi sono in modalità FAD (formazione a distanza), quindi si seguono interamente online senza spostamenti. Gli altri sono residenziali (RES, 58), sul campo (FSC, 5) o blended (1).
Quanti crediti ECM danno questi corsi?
I corsi in elenco assegnano da 0.9 a 50 crediti ECM. Il numero di crediti è stabilito dal provider in fase di accreditamento e vale per il triennio in corso.
I crediti ottenuti vengono registrati automaticamente?
Sì. È il provider accreditato a trasmettere i crediti ad Agenas, che li riversa nel Co.Ge.A.P.S.; il professionista non deve caricarli manualmente. I tempi di registrazione dipendono dal provider.