63 Corsi ECM Genetica nel 2026
Corsi ECM accreditati Agenas su genetica, genetica medica, genetica forense e genetica oculare. Al 11 settembre 2026 questa pagina raccoglie 63 corsi ECM accreditati Agenas sul tema, erogati da 43 provider, con prezzi da 60 € a 671 € e 48 corsi gratuiti.
A differenza delle pagine per professione o per disciplina, che raggruppano i corsi in base a chi può frequentarli, questa pagina li raggruppa per argomento: trovi quindi corsi accreditati per professioni diverse ma che trattano lo stesso tema. Usa i filtri della tabella per restringere a una professione, a una modalità (FAD, RES, FSC, blended) o ai soli corsi gratuiti, e ordina per prezzo per credito per confrontare le offerte dei diversi provider.
Tutti i corsi elencati sono erogati da provider accreditati Agenas: i crediti conseguiti vengono trasmessi dal provider e confluiscono nel Co.Ge.A.P.S. senza che tu debba registrarli. Per capire quanti crediti ti servono nel triennio in corso, fai riferimento all'obbligo formativo della tua professione.
Cuore Di Donna 4
Il Convegno Che Vede Impegnati Referenti Della Genetica Ospedaliera E Territoriale Della Nostra Realtà Sanitaria, Sì Propone Di Approfondire L'integrazione Ospedale Territorio Per Il Follow Up Ed Il Sostegno Ai Pazienti Affetti Da Malattia Rara Ed Ai Loro Caregiver. Come È Ormai Consuetudine La Commissione Medicina Genere Specifica Affronta Gli Argomenti Con Una, Ormai Necessaria, Visione In Ottica Di Genere.
Il Modello Regionale Di Gestione Dei Tumori Eredo-Familiari: Confronto Multidisciplinare E Multifattoriale Tra Gli Esperti Del Settore
Il Corso Si Propone Di: 1) Fornire Una Panoramica Su Un Modello Organizzativo Di Gestione Dei Tumori Eredo-Familiari Mediante L’Integrazione Multidisciplinare Ed Interaziendale A Livello Regionale 2) Confronto Tra Le Esperienze Tra I Gom Dei Tumori Eredo-Familiari Operativi A Livello Della Regione Campania 3) Offrire Una Panoramica Completa Sulle Diverse Strategie Di Gestione Del Rischio E La Loro Applicazione A Livello Dei Centri Regionali Coinvolti Nella Presa In Carico Dei Tef 4) Integrazione Ospedale Territorio Per Assicurare Una Presa In Carico Duratura Nel Tempo Per I Carrier 5) Implementare La Gestione Mediante La Digitalizzazione Del Percorso Di Presa In Carico Dei Pazienti Con Tumori Eredo-Familiari E Delle Loro Famiglie
Pku Round Tables 2026 Bisogni Insoddisfatti Nella Pku: Risultati Di Un’Indagine Su Pazienti E Caregiver
L’Evento Si Propone Come Un Momento Di Confronto E Co-Creazione Tra Professionisti Sanitari E Associazioni Di Pazienti, Finalizzato Alla Condivisione Dei Risultati Dell’Indagine E Alla Promozione Di Un Dialogo Multidisciplinare. Attraverso Un Approccio Interattivo E Partecipativo, I Partecipanti Saranno Coinvolti In Un Workshop Volto A Identificare Proposte E Raccomandazioni Utili A Migliorare I Percorsi Di Presa In Carico, Favorire L’Aderenza Terapeutica E Rispondere In Modo Più Efficace Ai Bisogni Emergenti Dei Giovani Pazienti Con Pku. Tale Momento Rappresenta Pertanto Un’Occasione Per Elaborare Indicazioni Ed Azioni Concrete Da Condividere E Valorizzare.
Cen Anmco “Amarci”
Rare Connections In Nf1 Riconoscimento E Presa In Carico Delle Malattie Rare: Focus Su Neurofibromatosi-1 (Nf1)
Tecniche Di Sequenziamento Genetico Di Ultima Generazione Ngs E Loro Campo Di Applicazione
Acquisizione Competenze Tecnico-Professionali Relative Alle Conoscenze Nell’Ambito Delle Tecniche Di Sequenziamento Genetico.
La Neurofibromatosi: Dall’Inquadramento Clinico Alla Presa In Carico Multidisciplinare
Rete Regionale Toscana Cardiomiopatie
Il Bambino Con Malattia Rara E Disabilità: Dalla Diagnosi All’Assistenza – V Edizione
Individuare Le Difficoltà Di Diagnosi, Presa In Carico, Accesso Ai Servizi E Impatto Economico Per Le Persone Con Malattia Rara E Per I Loro Caregiver. Per Tale Motivo, È Necessario Che Si Condividano Tra Pediatri Ospedalieri E Del Territorio E Gli Altri Specialisti Medici E Altri Operatori (Infermieri, Dietisti, Riabilitatori, Psicologi) Percorsi Di Appropriatezza Sul Piano Della Prescrizione Dei Test Genetici, Degli Accertamenti Diagnostici E Degli Approcci Farmacologici E Non Farmacologici.
Updates In Genomic Newborn Screening
Acquisizione E Aggiornamento Delle Competenze Tecnico-Professionali Relative Allo Screening Neonatale Genomico, Alle Tecnologie Di Sequenziamento Di Nuova Generazione, All'analisi Dei Dati Genomici Mediante Intelligenza Artificiale E Alla Diagnosi Precoce Delle Malattie Genetiche Rare.
Salute Riproduttiva: Un Approccio One Health
La Malattia Di Von Hippel-Lindau: Percorsi Di Sorveglianza E Nuove Prospettive Terapeutiche
La Malattia Di Von Hippel-Lindau È Una Patologia Genetica Rara, Ereditaria, Caratterizzata Dalla Predisposizione Allo Sviluppo Di Tumori Benigni E Maligni In Diversi Organi E Apparati. L’Identificazione Precoce Delle Manifestazioni Cliniche, La Definizione Dei Percorsi Di Sorveglianza E Il Corretto Inquadramento Genetico Rappresentano Elementi Fondamentali Per La Gestione Della Malattia E Per La Prevenzione Delle Complicanze. Il Corso Intende Fornire Una Revisione Aggiornata Degli Aspetti Epidemiologici, Genetici E Fisiopatologici Della Malattia, Approfondire Le Neoplasie Correlate, Illustrare Il Ruolo Della Neoangiogenesi Nella Progressione Tumorale E Presentare Le Attuali E Future Prospettive Terapeutiche, Con Particolare Attenzione Ai Farmaci A Bersaglio Molecolare Oggi Disponibili E Alle Pipeline In Sviluppo
La Pediatria Nella Pratica Clinica Focus Su Malattie Lisosomiali - Malattia Di Gaucher
Approfondire Le Conoscenze Sulla Fisiopatologia, Sulle Manifestazioni Cliniche, Sulla Diagnosi, Sul Monitoraggio E Sulle Opzioni Terapeutiche Della Malattia Di Gaucher.
Bayesian Risk Calculation Workshop 2026
Il Corso Si Propone Di Fornire Ai Partecipanti Le Competenze Necessarie Per Eseguire Semplici Calcoli Di Probabilità Condizionata Applicati Alla Genetica Clinica. Al Termine Dell’Attività Formativa, Il Discente Sarà In Grado Di Riconoscere Le Situazioni Cliniche In Cui È Richiesto Un Calcolo Probabilistico, Applicare Correttamente Le Regole Fondamentali Della Teoria Della Probabilità, Distinguere Tra Eventi Indipendenti E Dipendenti E Applicare Correttamente Il Teorema Di Bayes Laddove Necessari
15Th Conference Of The Undiagnosed Diseases Network Internation
15Th Conference Of The Undiagnosed Diseases Network Internation
15Th Conference Of The Undiagnosed Diseases Network Internation
Italian Medical Genetics Academy 2025
In Linea Con La Vision E Con La Mission Della Società, La Quale Promuove Il Rinnovamento E Lo Sviluppo Culturale Scientifico, Il Progetto Prevede La Produzione Di Contenuti Didattici Rivolti Agli Specializzandi In Genetica Medica. Tale Progetto Consta Di Lezioni Online Su Scala Nazionale, Tenute Dai Maggiori Esperti Degli Argomenti Trattati, Per Massimizzare La Qualità Dell’Offerta Minimizzando La Dispersione Di Energie, Facendo Tesoro Della Fitta Rete Di Professionisti Di Rilievo Internazionale Presenti Nella Nostra Società
Genetica
Applica Le Indicazione Offerte Dalla Ricerca Della Genetica Sulla Malattia Di Parkinson Contribuiendo Alla Stessa Se Richiesto
Corso Di Comunicazione In Genetica Clinica
Comunicazione In Genetica Clinica
Nistagmo: Un Approccio Multidisciplinare Tra Clinica, Diagnosi E Inclusione
La Prima Parte Del Corso Sarà Dedicata All'importante Ruolo Svolto Dalle Associazioni Di Pazienti. Il Corso Si Propone L'obiettivo Di Fornire Ai Partecipanti Competenze Avanzate Nella Diagnosi, Gestione E Trattamento Del Nistagmo Infantile. I Partecipanti Comprenderanno Le Diverse Forme Di Nistagmo, Le Metodologie Diagnostiche Più Aggiornate E Le Tecniche Di Valutazione Clinica E Strumentale, Tra Cui Esami Elettrofisiologici E Videoculografia. Saranno Inoltre Approfonditi Gli Aspetti Genetici Del Nistagmo Congenito, Permettendo Ai Partecipanti Di Comprendere Meglio I Collegamenti Tra Fattori Genetici E Manifestazioni Cliniche. Il Corso Offrirà Competenze Pratiche Nel Differenziare Tra Forme Idiopatiche E Non Idiopatiche, Fornirà Conoscenze Specifiche Sul Ruolo Del Trattamento Chirurgico E Delle Strategie Di Gestione Multidisciplinare. Infine, I Partecipanti Impareranno A Progettare Studi Clinici, Con Un Focus Su Come Costruire Network Di Ricerca,
La Pediatria Del Futuro
Aggiornare Le Conoscenze E Le Competenze Clinico-Assistenziali Del Pediatra In Ambito Allergologico, Pneumologico, Nutrizionale, Gastroenterologico E Genetico, Con Particolare Riferimento Alla Gestione Dell’Asma Difficile, All’Impatto Della Dieta E Del Microbiota Sulle Patologie Croniche E All’Individuazione Dei Casi Che Richiedono Una Valutazione Genetica Specialistica.
Xxix Congresso Nazionale Sigu
Rna E Malattie
Domande frequenti
Quanti corsi ECM su genetica sono disponibili?
Al momento questa pagina elenca 63 corsi ECM accreditati Agenas sul tema "Genetica", erogati da 43 provider diversi. L'elenco viene aggiornato automaticamente dal catalogo Agenas.
Ci sono corsi ECM gratuiti su genetica?
Sì: 48 dei corsi in elenco sono gratuiti. Usa il filtro “Solo gratis” nella tabella per vedere soltanto quelli.
Posso seguire online i corsi su genetica?
Sì: 16 corsi sono in modalità FAD (formazione a distanza), quindi si seguono interamente online senza spostamenti. Gli altri sono residenziali (RES, 41), sul campo (FSC, 5) o blended (1).
Quanti crediti ECM danno questi corsi?
I corsi in elenco assegnano da 0.9 a 50 crediti ECM. Il numero di crediti è stabilito dal provider in fase di accreditamento e vale per il triennio in corso.
I crediti ottenuti vengono registrati automaticamente?
Sì. È il provider accreditato a trasmettere i crediti ad Agenas, che li riversa nel Co.Ge.A.P.S.; il professionista non deve caricarli manualmente. I tempi di registrazione dipendono dal provider.