Evento BLENDED · di Start Promotion · Catania · 25 gen 2027
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
A cura della redazione di Trova ECM
Questo corso ECM di tipo Blended (FAD+RES) è offerto da Start Promotion e assegna 9,5 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 3 - Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura.
Il corso aiuta a riconoscere quando un valore elevato di ferritina, soprattutto se non spiegato, può indicare una malattia da accumulo lisosomiale come Gaucher o il deficit di sfingomielinasi acida. Si lavora sull’interpretazione di segni associati, tra cui aumento della milza, anemia e riduzione delle piastrine, e sull’impiego del test su goccia di sangue essiccato per orientare rapidamente l’iter diagnostico. È particolarmente utile in medicina interna, ematologia e gastroenterologia, oltre che per i biologi coinvolti nei test. Nella pratica permette di formulare prima il sospetto e indirizzare gli approfondimenti corretti. Attività blended, gratuita, con 9,5 crediti ECM nell’area degli obiettivi di processo.
25/01/2027
21/04/2027
Dal programma del provider.
Le malattie da accumulo lisosomiale sono disordini metabolici ereditari dovuti al deficit di enzimi lisosomiali, con conseguente accumulo di un substrato non degradato. Tra queste, la malattia di Gaucher (GD) e il deficit di sfingomielinasi acida (ASMD) sono patologie autosomiche recessive con manifestazioni cliniche in parte sovrapponibili.
La GD, causata da mutazioni del gene GBA1, e l'ASMD, dovuta a mutazioni del gene SMPD1, possono presentare segni comuni come splenomegalia, anemia e trombocitopenia, oltre a "pattern ad alto rischio" quali iperferritinemia inspiegata con saturazione della transferrina normale.
L'eterogeneità clinica della GD e ASMD e la scarsa consapevolezza da parte del medico, portano spesso a ritardi diagnostici. Un aumento del sospetto clinico e l'uso di test enzimatici su goccia di sangue essiccato, seguiti da conferma genetica, consentono una diagnosi precoce, fondamentale per avviare trattamenti efficaci e prevenire complicanze irreversibili.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.