Malattia Di Pompe: Dalla Diagnosi Precoce Alla Gestione Multidisciplinare Sospetto Clinico, Diagnosi E Approccio Multidisciplinare Nelle Iopd E Lopd
Evento FSC · di Eve-Lab Formazione · Milano · 11 dic 2026
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
- Crediti ECM
- 13,5
- 1,5 all'ora
- Costo
- Gratis
- Durata
- 9 ore
- Inizio
- 11 dic 2026
- tra 56 giorni
- Dove
- Centro Clinico Nemo - Niguarda
- Piazza Ospedale Maggiore, 3, Milano (MI)
In sintesi
A cura della redazione di Trova ECM
Questo corso ECM di tipo FSC è offerto da Eve-Lab Formazione e assegna 13,5 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 18 - Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere.
La malattia di Pompe può presentarsi con segnali diversi: debolezza muscolare, difficoltà respiratorie o, nelle forme infantili, problemi cardiaci. Il percorso esamina come riconoscere questi indizi, orientare gli accertamenti e coordinare il contributo di neurologia, pneumologia, cardiologia, pediatria e riabilitazione. È particolarmente utile nei servizi che valutano persone con sintomi neuromuscolari o quadri poco specifici, per collegare i segnali clinici a un iter di approfondimento e organizzare un’assistenza condivisa nel tempo. La partecipazione è gratuita e prevede 13,5 crediti ECM.
Scheda rapida
- Provider
- Eve-Lab Formazione65 corsi in calendario
- Tipologia
- Formazione sul campoTraining individualizzato
- Crediti ECM
- 13,59 ore
- Costo
- Gratis
- Per chi
Medico Chirurgo · 10 discipline
- Medicina Fisica E Riabilitazione
- Neuropsichiatria Infantile
- Neurofisiopatologia
- Genetica Medica
- Malattie Dell'apparato Respiratorio
- Neurologia
- Cardiologia
- Medicina Interna
- Reumatologia
- Malattie Metaboliche E Diabetologia
- Dove
- Centro Clinico Nemo - NiguardaPiazza Ospedale Maggiore, 3, Milano (MI)
- Quando
- dal 11 dic 2026 al 15 ott 2027
- Tipo di apprendimento
- Sviluppo / Miglioramento
- Contesto
- Operativo (Es: Ospedaliero, Territoriale, etc)
- Verifica finale
- questionario
- Faculty
- 11 docenti · 2 responsabili scientifici
- Posti
- 30
- Sponsor
- Con il contributo non vincolante di SANOFI
- ID evento
- 498965edizione 1
Programma
FASE #1 - Kick-off Meeting
11 dicembre 2026 · Centro Clinico NeMo - Niguarda, Milano
- 10:00–10:15 Introduzione ai lavori e obiettivi del corso (Valeria Sansone)
- 10:15–10:45 SESSIONE 1 – La malattia di Pompe: riconoscimento precoce, diagnosi e gestione delle forme infantili e late-onset — La malattia di Pompe: fisiopatologia, manifestazioni cliniche, percorso diagnostico e terapie farmacologiche (Giovanni Colacicco)
- 10:45–11:15 SESSIONE 1 – La malattia di Pompe: riconoscimento precoce, diagnosi e gestione delle forme infantili e late-onset — Late-Onset Pompe Disease (LOPD): dallo stato dell'arte alle prospettive future (Massimiliano Filosto)
- 11:15–11:45 SESSIONE 1 – La malattia di Pompe: riconoscimento precoce, diagnosi e gestione delle forme infantili e late-onset — Il sospetto diagnostico della Late-Onset Pompe Disease (LOPD) nell'ambulatorio di neurologia generale: red flags e diagnosi differenziali (Alessandro Innocenti)
- 11:45–12:15 SESSIONE 1 – La malattia di Pompe: riconoscimento precoce, diagnosi e gestione delle forme infantili e late-onset — Infantile-Onset Pompe Disease (IOPD): presentazione clinica, campanelli d'allarme e diagnosi differenziali (Sara Tagliani)
- 12:15–12:45 SESSIONE 1 – La malattia di Pompe: riconoscimento precoce, diagnosi e gestione delle forme infantili e late-onset — Il coinvolgimento cardiaco nella Infantile-Onset Pompe Disease: riconoscimento precoce e monitoraggio clinico (Claudia Simona Gualdi)
- 12:45–13:00 SESSIONE 1 – La malattia di Pompe: riconoscimento precoce, diagnosi e gestione delle forme infantili e late-onset — Discussione multidisciplinare e confronto con i partecipanti
- 13:00–14:00 Pausa pranzo
- 14:00–14:30 SESSIONE 2 – LA PRESA IN CARICO MULTIDISCIPLINARE DEL PAZIENTE CON MALATTIA DI POMPE — Il coinvolgimento respiratorio nella malattia di Pompe: dalla diagnosi al follow-up (Elisabetta Roma)
- 14:30–15:00 SESSIONE 2 – LA PRESA IN CARICO MULTIDISCIPLINARE DEL PAZIENTE CON MALATTIA DI POMPE — Il sospetto diagnostico della malattia di Pompe nell'ambulatorio pneumologico: diagnosi differenziali e percorso diagnostico (Salvatore David Longobardi)
- 15:00–15:30 SESSIONE 2 – LA PRESA IN CARICO MULTIDISCIPLINARE DEL PAZIENTE CON MALATTIA DI POMPE — La salute dell'osso nelle malattie neuromuscolari e nella malattia di Pompe (Alessio Greco)
- 15:30–16:00 SESSIONE 2 – LA PRESA IN CARICO MULTIDISCIPLINARE DEL PAZIENTE CON MALATTIA DI POMPE — Coinvolgimento epatico e alterazioni metaboliche nella malattia di Pompe: implicazioni cliniche e diagnostiche (Federica Zerini)
- 16:00–16:30 SESSIONE 2 – LA PRESA IN CARICO MULTIDISCIPLINARE DEL PAZIENTE CON MALATTIA DI POMPE — La riabilitazione nella malattia di Pompe: valutazione funzionale, presa in carico e continuità assistenziale (Lucia Spina)
- 16:30–17:00 SESSIONE 2 – LA PRESA IN CARICO MULTIDISCIPLINARE DEL PAZIENTE CON MALATTIA DI POMPE — Conclusioni, take-home messages e presentazione del progetto di tutoraggio clinico
Follow-up online #1
22 marzo 2027 · Online
- 16:00–16:10 Apertura dei lavori e obiettivi dell'incontro (Valeria Sansone, Giovanni Colacicco)
- 16:10–16:20 Condivisione delle esperienze maturate nei primi mesi di implementazione del progetto (Giovanni Colacicco, Alessio Greco, Salvatore David Longobardi, Federica Zerini, Sara Tagliani, Alessandro Innocenti)
- 16:20–16:50 Tavola rotonda multidisciplinare: criticità organizzative, soluzioni adottate e confronto tra i partecipanti (Giovanni Colacicco, Alessio Greco, Salvatore David Longobardi, Federica Zerini, Sara Tagliani, Alessandro Innocenti)
- 16:50–17:00 Definizione delle azioni condivise e degli obiettivi per la fase successiva del progetto (Valeria Sansone, Giovanni Colacicco)
Follow-up online #2
19 luglio 2027 · Online
- 16:00–16:10 Introduzione ai lavori e obiettivi del secondo Follow-up (Valeria Sansone, Giovanni Colacicco)
- 16:10–16:20 Presentazione delle attività implementate e dei risultati raggiunti nei diversi ambiti specialistici (Giovanni Colacicco, Alessio Greco, Salvatore David Longobardi, Federica Zerini, Sara Tagliani, Alessandro Innocenti)
- 16:20–16:50 Tavola rotonda multidisciplinare: criticità organizzative, soluzioni adottate e confronto tra i partecipanti (Giovanni Colacicco, Alessio Greco, Salvatore David Longobardi, Federica Zerini, Sara Tagliani, Alessandro Innocenti)
- 17:35–18:00 Pianificazione del Final Meeting e obiettivi conclusivi del progetto (Valeria Sansone, Giovanni Colacicco) — Nel testo del programma la sequenza oraria precedente termina alle 16:50; l'orario riportato è 17.35–18.00.
Final Meeting
15 ottobre 2027 · Centro Clinico NeMo - Niguarda, Milano
- 14:00–14:15 Apertura dei lavori e sintesi del percorso formativo svolto (Valeria Sansone, Giovanni Colacicco)
- 14:15–14:45 Evoluzione del progetto: obiettivi iniziali, attività realizzate e principali risultati raggiunti (Giovanni Colacicco, Alessio Greco, Salvatore David Longobardi, Federica Zerini, Sara Tagliani, Alessandro Innocenti)
- 14:45–15:30 L'esperienza dei gruppi multidisciplinari: integrazione tra i diversi specialisti coinvolti (Giovanni Colacicco, Alessio Greco, Salvatore David Longobardi, Federica Zerini, Sara Tagliani, Alessandro Innocenti)
- 15:30–15:45 Coffee Break
- 15:45–16:15 Tavola rotonda: quali cambiamenti sono stati introdotti nella pratica clinica e organizzativa? — Faculty intera.
- 16:15–16:30 Lezioni apprese, criticità ancora aperte e opportunità di ulteriore sviluppo (Valeria Sansone, Giovanni Colacicco)
- 16:30–16:45 Definizione delle raccomandazioni condivise per l'armonizzazione del percorso diagnostico-assistenziale della Malattia di Pompe (Valeria Sansone, Giovanni Colacicco)
- 16:45–17:00 Conclusioni, take-home messages e chiusura del progetto ECM (Valeria Sansone, Giovanni Colacicco)
Dettagli della formazione
- Obiettivo formativo
- n. 18 · Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genereObiettivi tecnico-professionali
- Verifica della presenza
- Firma Di Presenza
- Verifica dell'apprendimento
- Questionario A Risposta Multipla
- Soggetto della valutazione
- Valutazione da parte del Tutor
- Oggetto della valutazione
- Competenza, capacità, abilità acquisita
Responsabili e docenti
- RESPONSABILE SCIENTIFICO, TUTOR
- Giovanni Colacicco
- RESPONSABILE SCIENTIFICO, RELATORE
- Valeria Sansone
- RELATORI
- Massimiliano FilostoClaudia Simona GualdiElisabetta RomaLucia Spina
- TUTOR
- Alessio GrecoAlessandro InnocentiSalvatore David LongobardiSara TaglianiFederica Zerini
Razionale scientifico
Dal programma del provider.
La malattia di Pompe è una malattia da accumulo lisosomiale rara, causata dal deficit dell'enzima alfa-glucosidasi acida (GAA), che determina un progressivo accumulo di glicogeno nei tessuti, con interessamento prevalente della muscolatura scheletrica, respiratoria e, nelle forme infantili, del miocardio. Lo spettro clinico è estremamente eterogeneo e comprende forme a esordio infantile (Infantile-Onset Pompe Disease, IOPD), caratterizzate da rapida progressione e severo coinvolgimento cardiaco e muscolare, e forme a esordio tardivo (Late-Onset Pompe Disease, LOPD), che possono manifestarsi in qualsiasi momento dell'età pediatrica o adulta con quadri clinici spesso sfumati e aspecifici. La variabilità della presentazione clinica rappresenta una delle principali cause del ritardo diagnostico.
In questo scenario, neurologi, internisti, pediatri, neuropsichiatri infantili, pneumologi e fisiatri svolgono un ruolo determinante nell'identificazione precoce dei pazienti e nell'avvio dell'iter diagnostico. L'evoluzione delle conoscenze sulla fisiopatologia della malattia, l'introduzione di strumenti diagnostici sempre più accessibili, quali il dosaggio dell'attività enzimatica mediante dried blood spot (DBS), la conferma molecolare e l'impiego di biomarcatori, hanno reso possibile una diagnosi più rapida e accurata. Parallelamente, la disponibilità di trattamenti specifici ha modificato la gestione della malattia, rendendo ancora più rilevante il riconoscimento tempestivo dei pazienti candidabili a un intervento terapeutico. Le evidenze disponibili indicano infatti che una diagnosi precoce, associata a una presa in carico multidisciplinare, può contribuire a migliorare gli esiti clinici e a rallentare la progressione della malattia.
L'obiettivo di questo evento è aggiornare i partecipanti sulle più recenti evidenze riguardanti la malattia di Pompe, con particolare attenzione agli elementi utili per il riconoscimento precoce delle forme infantili e delle forme a esordio tardivo, agli strumenti diagnostici oggi disponibili e ai modelli di presa in carico multidisciplinare. Attraverso il confronto tra specialisti e la discussione di esperienze cliniche, il corso intende promuovere una maggiore consapevolezza della patologia, contribuendo a ridurre il ritardo diagnostico e a favorire percorsi assistenziali appropriati e tempestivi, nell'interesse dei pazienti e delle loro famiglie.
Obiettivi del corso
L'obiettivo di questo evento è aggiornare i partecipanti sulle più recenti evidenze riguardanti la malattia di pompe, con particolare attenzione agli elementi utili per il riconoscimento precoce delle forme infantili e delle forme a esordio tardivo, agli strumenti diagnostici oggi disponibili e ai modelli di presa in carico multidisciplinare. Attraverso il confronto tra specialisti e la discussione di esperienze cliniche, il corso intende promuovere una maggiore consapevolezza della patologia, contribuendo a ridurre il ritardo diagnostico e a favorire percorsi assistenziali appropriati e tempestivi, nell'interesse dei pazienti e delle loro famiglie.
Domande frequenti
- Quanti crediti ECM assegna?
- «Malattia Di Pompe» assegna 13,5 crediti ECM a fronte di 9 ore di formazione (1,5 crediti l'ora, sopra la media della tipologia).
- Si svolge online o in presenza?
- In presenza: «Malattia Di Pompe» è un evento di formazione sul campo (FSC), a Milano (Lombardia).
- Quando si svolge?
- «Malattia Di Pompe» si svolge dal 11 dic 2026 al 15 ott 2027 a Milano (Lombardia).
- A quali professioni sanitarie è accreditato?
- «Malattia Di Pompe» è accreditato per Medico Chirurgo, nelle discipline Medicina Fisica E Riabilitazione, Neuropsichiatria Infantile, Neurofisiopatologia, Genetica Medica, Malattie Dell'apparato Respiratorio e altre 5. Solo chi rientra in queste professioni matura i crediti.
- Quanto costa?
- «Malattia Di Pompe» è gratuito: l'iscrizione non ha costi e i crediti valgono esattamente quanto quelli di un corso a pagamento.
- Chi eroga il corso?
- «Malattia Di Pompe» è erogato da Eve-Lab Formazione, provider ECM accreditato Agenas con id 5306.
- Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?
- Dipende da cosa cerchi. C'è un'alternativa gratuita sullo stesso obiettivo per medico chirurgo (vedi tabella), alcune online. Questo evento ha senso se ti interessa il tema o se sei vicino a Milano: il costo è zero in entrambi i casi, cambia solo il tempo.
- Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?
- 13,5 crediti sono il 9% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota percentuale sale.
- Imposta la tua professione per il calcolo esatto →
- C'è un limite ai crediti FSC che posso accumulare nel triennio?
- No: non esiste un tetto per i crediti da eventi di formazione sul campo. Il limite riguarda solo la formazione sponsorizzata (o l'autoformazione), non la tipologia dell'evento.
- A cosa serve un credito di area tecnico-professionale?
- È l'area in cui la maggior parte dei professionisti concentra i crediti. Nel dossier formativo individuale ogni area vale tra il 10% e l'80% del piano: se sei già coperto sul tecnico-professionale, cerca invece obiettivi di processo o di sistema.
- Posso sommare più corsi di Eve-Lab Formazione?
- Sì, non c'è limite per provider. Eve-Lab Formazione ha 65 corsi in calendario (56% gratuiti, in media 15 crediti l'uno).
Alternative sullo stesso obiettivo
- Prelievi ematici e gestione degli accessi vascolari centrali e periferici: Aspetti tecnici, clinici e medico-legaliAssociazione Ricerca E Formazione · FAD · entro il 31/12/202636 crediti€1,06/credito
- Dare la vita - Percorsi di genitorialità alternativaAssociazione Ricerca E Formazione · FAD · entro il 31/12/202642 crediti€1,07/credito
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- Adolescenti al centro – ciclo di formazione per operatori socio-sanitari ed educativiCooperativa Spazio Iris Formazione · FAD · entro il 15/11/202650 creditigratis
ECM in numeri
Come si colloca questo corso
Confronto con il catalogo pubblico Agenas, aggiornato al 30/09/2026. Questo corso è gratuito.
- Medico Chirurgo: 22.964 edizioni a catalogo, 70,1% gratuite, credito mediano € 22,00
- Sul campo: 7% del catalogo, 97,1% gratuite, credito mediano € 20,00
- Si svolge in Lombardia: 4.174 edizioni con sede nel territorio, 67,7% gratuite, credito mediano € 24,50.
- Obiettivo n. 18 (contenuti tecnico-professionali specifici): lo dichiara il 21,6% del catalogo, con il 48,2% di edizioni gratuite. Il corso è accreditato per 10 discipline; la mediana del catalogo è 7.
Radar delle professioniPrezzi ECMIl conto del triennioI 38 obiettivi formativi
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La malattia di Pompe può presentarsi nei primi mesi di vita o comparire più avanti, con segnali muscolari e respiratori che non sempre fanno pensare subito a una causa comune. Il percorso è utile soprattutto a chi lavora in neurologia, pneumologia, pediatria, medicina interna e riabilitazione e incontra persone con debolezza, difficoltà motorie o problemi respiratori di origine non chiara. Si acquisiscono criteri per orientare gli accertamenti, riconoscere il possibile interessamento cardiaco e degli altri organi e coordinare il follow-up tra specialisti. Il corso è gratuito, si svolge con incontri in presenza e online e attribuisce crediti ECM nell’area delle competenze tecnico-professionali sulle malattie rare.
Discovering Pompe. One Disease, Many Perspectives - Modulo 1
Un percorso sulla malattia di Pompe, disturbo genetico raro che può coinvolgere muscoli, cuore e apparato respiratorio, con indicazioni per riconoscerne i segnali, orientare gli accertamenti, utilizzare screening e imaging muscolare e seguire l’evoluzione nel tempo. È particolarmente utile a chi lavora con pazienti pediatrici o adulti con debolezza, insufficienza respiratoria o quadri neuromuscolari non spiegati, oltre che nei laboratori e nei servizi di genetica. La partecipazione aiuta a collegare i dati clinici e strumentali, valutare la terapia enzimatica sostitutiva e coordinare meglio il percorso assistenziale. FAD online gratuita, 4 ore, 4 crediti ECM, obiettivo formativo di processo.
Discovering Pompe. One Disease, Many Perspectives - Modulo 2
Il modulo affronta la malattia di Pompe partendo dai quadri clinici meno riconoscibili, dai segnali che possono orientare il sospetto e dagli strumenti per arrivare alla conferma diagnostica, includendo alterazioni genetiche, problemi respiratori e discussione di casi reali. È utile soprattutto a chi segue pazienti con debolezza muscolare, disturbi respiratori o forme multisistemiche in neurologia, pneumologia, pediatria, genetica, medicina interna e riabilitazione. La formazione aiuta a riconoscere prima la patologia, impostare gli accertamenti e coordinare monitoraggio e trattamento nel lavoro quotidiano. FAD e-learning gratuita, 3 ore, con 3 crediti ECM; obiettivo formativo di processo nell’area dei percorsi clinico-assistenziali.
Malattia Di Pompe A Esordio Tardivo(Lopd):Misurare La Funzione, Ascoltare Il Paziente Scale Funzionali, Patient-Reported Outcomes E Percorsi Condivisi
Il corso affronta la valutazione e la riabilitazione della malattia di Pompe a esordio tardivo, con attenzione a forza, movimento, cammino, trasferimenti, affaticamento e respiro. È particolarmente utile a neurologi, fisiatri, fisioterapisti, terapisti occupazionali, logopedisti, infermieri e agli altri professionisti dei team neuromuscolari che seguono persone con patologie rare. Si impara a scegliere e applicare scale e prove funzionali in modo uniforme, affiancando ai dati clinici ciò che il paziente riferisce su sintomi, autonomia e qualità di vita, per impostare meglio obiettivi e controlli nel tempo. Attività residenziale a Roma, gratuita, con 10,3 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Discovering Pompe. One Disease, Many Perspectives - Modulo 3
Un modulo dedicato alla malattia di Pompe, rara condizione genetica che può coinvolgere muscoli, cuore e apparato respiratorio. Si affrontano i segnali che devono far sospettare la patologia, il ruolo dello screening neonatale, gli esami utili, la lettura dei principali quadri clinici e l’impiego della terapia enzimatica sostitutiva, anche attraverso esempi pratici. È particolarmente utile a chi opera in pediatria, neonatologia, neurologia, cardiologia, pneumologia, riabilitazione, genetica e nei laboratori diagnostici, per riconoscere prima i casi e coordinare meglio valutazione e assistenza. FAD online gratuita, della durata di 3 ore, con 3 crediti ECM e obiettivo formativo di processo.
Progetto Impact Internal Medicine Practical Application And Clinical Training
Il percorso affronta il riconoscimento della malattia di Pompe attraverso segni muscolari e valori elevati di creatinchinasi, criteri per selezionare i pazienti e raccolta di campioni su goccia di sangue essiccata da inviare al laboratorio. È particolarmente utile a chi lavora in medicina interna e nei reparti che valutano persone con debolezza muscolare non spiegata, perché aiuta a rendere più ordinati lo screening, il percorso diagnostico e l’invio ai centri di riferimento. Si svolge in modalità blended, con incontri in presenza, webinar e attività sul campo; la partecipazione è gratuita.
Muscle: Muscle Under Scan In Pompe Disease
Il percorso mostra come la risonanza magnetica dei muscoli possa aiutare a riconoscere il coinvolgimento nella malattia di Pompe, anche quando i disturbi sono ancora assenti, e a seguirne i cambiamenti nel tempo. È utile soprattutto a chi lavora tra neuroradiologia, radiodiagnostica e clinica pediatrica, oltre che ai tecnici che eseguono gli esami: permette di confrontarsi su protocolli, immagini e referti e di applicare criteri più coerenti nella valutazione e nella gestione del paziente. Il progetto alterna incontri pratici in presenza a sessioni online in diretta; la quota indicata è di 960 euro e sono previsti 21 crediti ECM.
Le Nuove Terapie Nelle Malattie Neuromuscolari: Dai Dati Reali Alle Prospettive Di Sviluppo
Il corso affronta gli approcci terapeutici per alcune malattie neuromuscolari, considerando l’esperienza raccolta nella pratica, i risultati degli studi e i cambiamenti ancora necessari nella ricerca clinica. È utile soprattutto a chi segue persone con sclerosi laterale amiotrofica, malattia di Pompe o distrofie muscolari, nei servizi neurologici e nei percorsi multidisciplinari dedicati a diagnosi, trattamento e assistenza. La partecipazione aiuta a confrontare le opzioni disponibili e a orientare la gestione dei pazienti alla luce delle evidenze e delle prospettive di sviluppo. L’evento si svolge in presenza e riconosce 1,4 crediti ECM.
Malattie Neurologiche Rare
Una giornata dedicata al riconoscimento e alla presa in carico di alcune patologie neurologiche rare, tra cui malattia di Pompe, amiloidosi TTR, Huntington, SMA, SLA ed epilessie rare. Il confronto è particolarmente utile per neurologi, pediatri, neonatologi, neuropsichiatri infantili, genetisti e rianimatori coinvolti in diagnosi, follow-up e gestione dei casi complessi, anche nel passaggio tra ospedale e territorio. La partecipazione aiuta a orientare meglio gli approfondimenti, individuare i percorsi assistenziali e coordinare il lavoro tra specialisti. Corso residenziale gratuito a Palermo, con 6 crediti ECM e obiettivo formativo su linee guida, protocolli e procedure.
Consensus_Malattie Lisosomiali Trattabili Dell’Adulto Con Interessamento Neurologico: Red Flag Diagnostici
Le malattie da accumulo lisosomiale possono manifestarsi anche in età adulta con disturbi neurologici che sembrano condizioni più comuni, rendendo difficile arrivare alla diagnosi. L’incontro è utile soprattutto a chi lavora in neurologia, pediatria, medicina interna e nei servizi dedicati alle patologie metaboliche: permette di riconoscere segnali che meritano approfondimenti, confrontare criteri per distinguere queste malattie e orientarsi tra le terapie e i percorsi di invio. Si svolge in presenza a Pisa e la partecipazione è gratuita; sono previsti 15,6 crediti ECM.
Malattia Di Parkinson “Complicata”: Diagnosi E Trattamenti
La giornata affronta la malattia di Parkinson quando il quadro diventa più articolato: evoluzione dei sintomi, diagnosi, predisposizione genetica, opzioni neurochirurgiche, difficoltà cognitive e interventi riabilitativi. Si parla anche di tossina botulinica, problemi assiali, perdita di massa muscolare, stitichezza e difficoltà a deglutire. È utile soprattutto a neurologi, fisiatri, geriatri, fisioterapisti, psicologi e professionisti che seguono persone con disturbi del movimento, perché aiuta a collegare valutazione e trattamento nella pratica multidisciplinare. L’attività è residenziale, gratuita, e riconosce 6,8 crediti ECM nell’ambito dei percorsi diagnostici e riabilitativi.
Hpp Network: Sinergie Tra Campania E Puglia Per L’Ottimizzazione Del Percorso Diagnostico-Terapeutico Nell’Ipofosfatasia
Il corso affronta l’ipofosfatasia, rara malattia metabolica che può presentarsi con fragilità ossea, alterazioni della crescita, problemi dentali o sintomi poco specifici. Attraverso il confronto tra specialisti di pediatria, endocrinologia e medicina interna, aiuta a riconoscere i segnali che meritano approfondimento, distinguere la patologia da condizioni più comuni e coordinare valutazione, invio ai centri di riferimento e possibili indicazioni alla terapia enzimatica. La partecipazione è utile soprattutto a chi segue pazienti con sospetta malattia ossea o metabolica e vuole ridurre diagnosi tardive e trattamenti inappropriati. Attività FSC gratuita, con 6 crediti nell’area degli obiettivi tecnico-professionali sulle malattie rare.
Gold - Guidance On Lysosomal Diseases
Il corso affronta l’identificazione e il monitoraggio dei bambini con malattie lisosomiali rilevate prima della comparsa dei sintomi, considerando Pompe, Gaucher, Fabry, deficit di sfingomielinasi acida e mucopolisaccaridosi di tipo I. È utile soprattutto a chi lavora in pediatria, neuropsichiatria infantile e nei servizi che seguono lo screening neonatale e le patologie metaboliche rare: permette di confrontare criteri di controllo e indicazioni e di contribuire a raccomandazioni condivise, applicabili nella gestione dei pazienti. La partecipazione è gratuita e combina attività online con incontri in presenza; il corso attribuisce 16 crediti ECM.
La Campania Delle Complessità: Tre Realtà Un Solo Paziente
Il corso mette a fuoco la presa in carico del malato cronico con più problemi contemporaneamente: fragilità dell’anziano, scompenso, BPCO, diabete e MASLD, pressione e lipidi alterati, infezioni da microrganismi resistenti e prevenzione cardiovascolare, compreso l’impiego dei farmaci GLP-1. È particolarmente utile a internisti, medici di famiglia e specialisti che seguono persone anziane e pluripatologiche, per collegare valutazione, terapia e continuità assistenziale tra diversi livelli di cura. Ne deriva un approccio più ordinato alla documentazione clinica e alla definizione dei percorsi diagnostico-assistenziali. Partecipazione gratuita, in presenza, con 9 crediti ECM per obiettivi formativi di processo.
Through Peripheral Nervous System: Un Percorso Bottom-Up Per Creare Nuovi Orizzonti
Una giornata dedicata alle malattie neuromuscolari e dei nervi periferici, dall’atrofia muscolare spinale alle distrofie, dalla malattia di Pompe alle neuropatie Charcot-Marie-Tooth e alle paraparesi spastiche ereditarie. L’incontro è utile soprattutto a chi segue bambini e adulti con patologie rare in neurologia, neuropsichiatria infantile, pediatria, riabilitazione e neuroradiologia, oltre ai farmacisti coinvolti nell’accesso alle cure. Si approfondiscono evoluzione clinica, bisogni assistenziali, collegamento tra servizi e opportunità offerte dai trattamenti più recenti, con ricadute concrete nella presa in carico e nel lavoro di rete. Evento residenziale gratuito, con 4,9 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Terapie Complesse E Gestione Multidisciplinare Nella Malattia Di Parkinson Avanzata In Toscana
Il corso affronta la gestione del Parkinson quando la terapia convenzionale non basta più: si considerano sintomi motori e non motori, scelta e regolazione dei farmaci, infusioni sottocutanee e tecniche di neuromodulazione, insieme ai percorsi di presa in carico. È utile soprattutto a chi segue persone con Parkinson in neurologia, geriatria, riabilitazione e medicina generale, per orientare le decisioni cliniche e coordinare l’assistenza nelle fasi complesse della malattia. La partecipazione è gratuita, in presenza, e consente di ottenere 6 crediti ECM.
Pneumopompei. La Tripla Terapia Extrafine Nella Gestione Del Paziente Respiratorio Ostruito: Esperienze Cliniche E Consigli Pratici
Incontro dedicato alle decisioni terapeutiche nell’asma e nella BPCO, con attenzione a quando considerare la tripla combinazione inalatoria, ai pazienti che possono beneficiarne nelle diverse fasi della malattia e all’impiego di formulazioni extrafini per raggiungere anche le vie aeree più periferiche. Si valutano inoltre controllo dei sintomi durante l’intera giornata, prevenzione delle riacutizzazioni e selezione dell’inalatore in base alle capacità e alle esigenze della persona. Utile soprattutto a pneumologi, medici di famiglia, internisti, geriatri, pediatri e professionisti dell’emergenza. La partecipazione è gratuita, in presenza a Pompei, con 6 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Quando Il Cavo Orale Racconta Una Malattia Rara Focus Sull'ipofosfatasia Dal Sospetto Alla Diagnosi: Il Ruolo Strategico Dell'odontoiatra Nell'ipofosf
L’incontro affronta l’ipofosfatasia attraverso i segnali che possono comparire nella bocca, i percorsi per sospettarla nei bambini e negli adulti, gli esami genetici e le possibilità di trattamento. È utile soprattutto a chi lavora in pediatria, endocrinologia, genetica, medicina interna, reumatologia e ortopedia e deve riconoscere indizi che richiedono un confronto tra specialisti. Ne ricaverete elementi per indirizzare più tempestivamente la persona verso la valutazione appropriata e contribuire al coordinamento delle cure. La partecipazione è gratuita, in presenza a Roma, e dà diritto a 3,9 crediti ECM.
Learning Path Ipertensione Polmonare A 360°
Sei incontri pomeridiani dedicati alla pressione alta nelle arterie del polmone, affrontata gruppo per gruppo: dalla forma primitiva del vaso a quella legata a malattie del polmone, fino alle cause da coaguli cronici e alle forme rare. Si parla di come sospettarla, quando serve il cateterismo, come valutare il rischio, quali farmaci e interventi scegliere. Conviene a pneumologi, cardiologi e internisti che seguono pazienti con fiato corto non spiegato o con fibrosi, BPCO e sarcoidosi. Ogni incontro si chiude con un caso clinico discusso insieme. Il percorso è gratuito, si tiene in aula a Padova e vale 15 crediti nell'area linee guida, protocolli e procedure.
Lipodistrofia: Gestione Clinica Integrata E Formazione Tra Pari
Le lipodistrofie possono presentarsi con una distribuzione anomala del grasso corporeo e complicanze come diabete, alterazioni dei lipidi e steatosi; riconoscerne i segnali consente di indirizzare prima gli accertamenti e coinvolgere gli specialisti adatti. L’incontro è utile soprattutto a chi segue pazienti in endocrinologia, pediatria, medicina interna, diabetologia e discipline collegate, per orientarsi tra forme generalizzate e parziali, percorso diagnostico e opzioni di trattamento, compresa la metreleptina. La partecipazione è gratuita, in presenza, e attribuisce 7 crediti ECM.
Il Ruolo Della Pneumologia Nell’Approccio Multidisciplinare Al Paziente Con Polimorbidita
Il corso affronta la gestione respiratoria della persona con più malattie, concentrandosi su BPCO, apnee ostruttive del sonno, patologie interstiziali e polmoniti. Vengono esaminati gli strumenti per riconoscere e inquadrare i problemi, l’ecografia toracica, la prevenzione delle infezioni e l’impiego della ventilazione non invasiva. È utile soprattutto a internisti, pneumologi, medici di famiglia, geriatri, cardiologi e a chi segue pazienti fragili in ospedale o nelle cure territoriali: partecipando si affinano le decisioni diagnostiche e terapeutiche e il coordinamento tra specialisti. La partecipazione è gratuita, in presenza a Roma, con 6 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Malattia Di Parkinson: Dall'ottimizzazione Farmacologica Alle Terapie Infusionali Verso La Medicina Di Precisione
Una giornata dedicata alla gestione concreta della malattia di Parkinson: revisione delle cure con levodopa e dopaminoagonisti, riconoscimento delle fluttuazioni motorie, scelta tra diverse terapie infusionali e trattamento di depressione, disturbi cognitivi e altri sintomi non motori. Sono utili soprattutto a neurologi, geriatri, internisti, medici di famiglia e professionisti coinvolti nella riabilitazione, perché aiutano a personalizzare il follow-up, coordinare l’assistenza e integrare farmaci, esercizio e monitoraggio del movimento. L’incontro si svolge in presenza a Sassari, è gratuito e assegna 7 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Il Percorso Del Paziente Con Malattia Di Parkinson Fra Territorio E Centri Specialistici
Il corso esamina come riconoscere i possibili segnali della malattia di Parkinson, avviare l’invio allo specialista e coordinare gli interventi nei diversi momenti della cura, compresi sintomi non motori, farmaci e bisogni assistenziali. È utile soprattutto a chi opera nella medicina generale, in neurologia e nei servizi infermieristici coinvolti nella continuità tra ambulatorio territoriale e centro specialistico: offre criteri per orientare le decisioni e collaborare meglio con pazienti, familiari e associazioni. La partecipazione è gratuita, in presenza o in streaming; i crediti ECM sono previsti secondo la modalità scelta.
Encefalopatie E Miopatie Mitocondriali: Riconoscerle, Comprenderle, Diagnosticarle. Focus Su Red Flags E Diagnosi Differenziale
Un'intera giornata dedicata alle malattie mitocondriali, condizioni genetiche rare che possono colpire cervello e muscoli con sintomi molto diversi da persona a persona e spesso confusi con altre patologie neurologiche. Il programma alterna relazioni cliniche, un caso pratico interattivo e una tavola rotonda con la testimonianza di un paziente, per imparare a cogliere i segnali d'allarme precoci e orientarsi tra gli esami genetici oggi disponibili. È pensato soprattutto per neurologi, pediatri, genetisti medici e medici di famiglia che incontrano pazienti con sospetti quadri mitocondriali, ma coinvolge anche fisioterapisti, dietisti e psicologi impegnati nella presa in carico.
La Complessità Dello Scompenso Cardiaco Cronico: La Sfida Di Una Gestione Multidisciplinare A 360
Un percorso pratico sullo scompenso cardiaco cronico quando il paziente presenta anche diabete, disturbi respiratori, malattia renale o bisogno di riabilitazione. Si affrontano l’impiego degli SGLT2, l’apnea ostruttiva del sonno, la tutela della funzione renale e il coordinamento tra cardiologia e altre specialità, per costruire decisioni e passaggi assistenziali coerenti. È particolarmente utile nei reparti e negli ambulatori che seguono persone fragili e con più patologie: aiuta a riconoscere i problemi associati, definire controlli e terapie, e tradurre il confronto tra specialisti in un piano di cura applicabile ogni giorno. Attività blended gratuita, con 11,7 crediti ECM e obiettivo formativo su linee guida, protocolli e procedure.
4Th Pisa Muscle Award 2026 Multisystem Involvement In Neuromuscular Diseases
Si affrontano gli effetti delle malattie neuromuscolari su cervello, cuore e altri organi, insieme ai biomarcatori utili per seguirne l’evoluzione e alle opzioni terapeutiche emergenti. I contenuti sono particolarmente pertinenti per chi opera in neurologia, cardiologia, genetica medica, pediatria e nei percorsi multidisciplinari dedicati alle malattie rare, dove riconoscere manifestazioni extra-muscolari può orientare gli accertamenti e coordinare meglio la presa in carico. La partecipazione permette di aggiornare criteri di valutazione e confronto tra specialisti; l’evento si svolge in presenza e riconosce 7 crediti ECM.
Ipofosfatasia (Hpp): Riconoscimento Precoce E Presa In Carico Nel Territorio
Il corso approfondisce l’ipofosfatasia, malattia rara legata a un’alterata attività della fosfatasi alcalina, e aiuta a distinguere i suoi segnali dalle manifestazioni di disturbi più frequenti. È particolarmente utile a pediatri, pediatri di libera scelta e medici di famiglia, che possono incontrare bambini o adulti con fratture, dolori ossei, problemi dentali o altri quadri non facilmente interpretabili. Al termine saprete quando considerare l’HPP, quali elementi raccogliere e come indirizzare la persona verso gli accertamenti e i servizi specialistici appropriati. FAD online gratuita, valida per 9 crediti ECM nell’area degli obiettivi tecnico-professionali.
Mucopolissaccaridosi Iv-A E Vi - Gestione Clinica E Terapeutica: Appropriatezza Della Terapia Enzimatica Sostitutiva
Il corso affronta il riconoscimento e la presa in carico delle mucopolisaccaridosi IV-A (Morquio A) e VI (Maroteaux-Lamy), con attenzione alle manifestazioni che coinvolgono più organi e alla gestione delle infusioni di elosulfase alfa e galsulfase. È utile soprattutto a chi lavora nei centri per malattie rare, nei servizi pediatrici e nei team che seguono pazienti con problemi scheletrici, cardiaci, respiratori o ORL. Si impara a valutare l'indicazione, calcolare la dose in base al peso, somministrare il trattamento e sorvegliare il paziente durante il follow-up. FAD online gratuita, 6 crediti ECM, obiettivo tecnico-professionale sulle malattie rare.
Timely 2.0 Gd & Asmd In Ped
Percorso dedicato al riconoscimento e alla presa in carico pediatrica della malattia di Gaucher e della carenza di sfingomielinasi acida, condizioni ereditarie rare che possono presentarsi con segni poco specifici. È particolarmente utile a pediatri, specialisti delle malattie metaboliche, ematologi, gastroenterologi, genetisti e ai professionisti dei laboratori e dei servizi che valutano bambini con quadri multisistemici o diagnosi difficili. Si lavora su quando sospettarle, quali accertamenti coordinare e come collegare i diversi specialisti, per rendere più rapido e ordinato il percorso assistenziale. Il progetto è blended, con formazione online sincrona e incontri in presenza, gratuito e valido per 21 crediti ECM nell’area degli obiettivi di processo.
La Gestione Combinata Del Paziente Bpco: Un Approccio A Quattro Mani Fra Specialista Ed Mmg
Si affronta la gestione quotidiana della BPCO, dalla definizione diagnostica alla scelta della triplice terapia, fino all’interpretazione dei tracciati spirometrici e al coordinamento tra medico di famiglia e pneumologo. È utile soprattutto ai medici di medicina generale che seguono persone con sintomi respiratori, riacutizzazioni o necessità di revisione del trattamento. La giornata offre strumenti per riconoscere più presto la malattia, impostare cure appropriate e condividere il percorso assistenziale. La partecipazione è gratuita, si svolge in presenza e assegna 5,2 crediti ECM.
Cardiometabolismo E Area Medica: Dalla Masld Allo Scompenso, Dalla Bpco All’Endoscopia Interventistica
Incontro dedicato alla gestione integrata di problemi frequenti in area medica: fegato grasso su base metabolica (MASLD), diabete di tipo 2, alterazioni dei lipidi, insufficienza cardiaca, BPCO e utilizzo dell’endoscopia per interventi e diagnosi. È utile soprattutto a chi lavora nei reparti internistici e nei percorsi di presa in carico di pazienti complessi, con particolare attenzione al ruolo infermieristico e al coordinamento tra professionisti. La partecipazione aiuta a collegare valutazione clinica, monitoraggio e assistenza quotidiana alle indicazioni aggiornate, per decisioni più uniformi e sicure. Evento residenziale gratuito a Napoli, con 2 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema, dedicato a linee guida, protocolli e procedure.
Dalla Prevenzione Alla Multimorbidità: La Medicina Interna Del Paziente Complesso
Si affrontano la prevenzione cardiovascolare, l’identificazione del rischio cardiometabolico, l’impiego degli agonisti GLP-1, i problemi muscolari e ossei, le malattie del fegato e l’uso appropriato dei farmaci nel paziente con più patologie. L’iniziativa è utile soprattutto a internisti, medici di famiglia, geriatri, cardiologi, diabetologi e specialisti che seguono persone fragili e complesse, perché aiuta a collegare valutazione clinica, diagnosi e scelta terapeutica. Si svolge in presenza e assegna 7 crediti ECM, con partecipazione gratuita.
Sclerosi Multipla E Patologie Demielinizzanti Ad Essa Correlate (Nmosd E Mogad) - Reload
Percorso online sulla gestione dei sintomi e dei bisogni complessi nella sclerosi multipla e nelle patologie demielinizzanti correlate NMOSD e MOGAD. Le lezioni affrontano riabilitazione, spasticità, stanchezza persistente, problemi urinari e sessuali, nutrizione e cure palliative, con attenzione anche alle persone con maggiore disabilità o meno seguite dai centri specialistici. È utile soprattutto a neurologi, fisiatri, équipe riabilitative e professionisti dei servizi territoriali coinvolti nell’assistenza continuativa. Offre strumenti per impostare meglio valutazione, trattamento e coordinamento con familiari e altri curanti. FAD asincrona gratuita, 3 ore, 3 crediti ECM, obiettivo formativo: linee guida, protocolli e procedure; area di sistema.
Riconoscimento E Presa In Carico Multidisciplinare Dell’Ipofosfatasia (Hpp)
Percorso di formazione sul campo dedicato all’ipofosfatasia, rara alterazione ereditaria del metabolismo osseo e dentale, con attenzione ai segnali che devono far nascere il sospetto, agli esami di conferma e alle opzioni di trattamento. È particolarmente utile a specialisti che incontrano fratture atipiche, dolore osseo, debolezza, problemi di crescita o perdita precoce dei denti, e a chi coordina pazienti con malattie rare. La partecipazione aiuta a collegare meglio dati clinici, laboratorio, imaging e genetica, evitando diagnosi tardive e terapie non adatte, e a organizzare il confronto tra diverse specialità. Attività FSC gratuita, con 50 crediti ECM, nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Gestione Della Malattia Di Parkinson In Fase Complicata
Il corso affronta la gestione del Parkinson quando la risposta ai farmaci orali diventa instabile, con attenzione alla scelta e al controllo di stimolazione cerebrale profonda, ultrasuoni focalizzati guidati da risonanza e infusioni di apomorfina o levodopa. È particolarmente utile a neurologi e specialisti della riabilitazione e della neurochirurgia che seguono pazienti candidabili a trattamenti avanzati. Nella pratica aiuta a valutare l’idoneità, impostare e modificare le terapie, riconoscere gli effetti indesiderati e organizzare i controlli nel tempo. Formazione blended, con moduli online e attività residenziali, 9 crediti ECM; quota 350 euro.
Masterclass. Amiloidosi Cardiaca E Cardiomiopatie A Fenotipo Ipertrofico: Dalla Diagnosi Al Trattamento
Il percorso affronta il riconoscimento e la gestione delle principali malattie che possono presentarsi con pareti cardiache ispessite: amiloidosi, cardiomiopatia ipertrofica e malattia di Fabry. Attraverso osservazione clinica, lettura degli esami, confronto tra specialisti e analisi di casi, è utile soprattutto a cardiologi e internisti che seguono pazienti con scompenso, aritmie o sospetta malattia sistemica. La partecipazione aiuta a collegare dati clinici, ecocardiografici, di risonanza e medicina nucleare alle scelte terapeutiche e al follow-up. Attività gratuita, in presenza, con 33 crediti ECM e obiettivo sui percorsi diagnostico-assistenziali e di cura.
Ipertensione Polmonare Arteriosa Nel Pz Sclerodermico:Il Valore Della Condivisione Multidisciplinare Nella Diagnosi Precoce E Gestione Terapeutica
Il corso affronta il riconoscimento dell’ipertensione arteriosa polmonare associata alla sclerosi sistemica, dalla selezione dei pazienti da approfondire all’integrazione di ecocardiografia, imaging e cateterismo cardiaco destro, fino alla scelta e al controllo delle cure. È particolarmente utile a reumatologi, cardiologi, pneumologi, radiologi e infermieri coinvolti nei percorsi condivisi, perché aiuta a coordinare meglio i passaggi diagnostici, ridurre i ritardi e organizzare il monitoraggio iniziale dopo la diagnosi. L’attività è gratuita, in presenza a Roma, e rilascia 6 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo, dedicata all’innovazione organizzativa e gestionale.
La Malattia Di Parkinson: Dalle Reti Neurali Alle Reti Territoriali
Si affrontano la malattia di Parkinson e le sue diverse manifestazioni, con attenzione a diagnosi, biomarcatori, ereditarietà, farmaci, terapie infusionali, stimolazione cerebrale profonda e interventi riabilitativi. L’incontro è utile soprattutto a neurologi e professionisti della riabilitazione, della salute mentale, della logopedia e dell’assistenza territoriale che seguono persone con Parkinson e caregiver. Ne ricavate criteri più condivisi per riconoscere i quadri clinici, scegliere i trattamenti e coordinare una presa in carico continuativa tra ospedale e territorio. La partecipazione è gratuita, si svolge in presenza e attribuisce 11 crediti ECM con obiettivo su linee guida, protocolli e procedure.
Ipertensione Polmonare: Dalla Diagnosi Alla Terapia Avanzata
Il corso affronta l’ipertensione polmonare lungo il percorso reale di cura: riconoscimento dei segnali d’allarme, uso dell’ecocardiogramma, conferma emodinamica con cateterismo cardiaco destro, valutazione delle forme legate alle connettiviti e definizione del rischio. Particolare attenzione è dedicata alla scelta e all’integrazione dei trattamenti più avanzati, comprese nuove molecole e associazioni. È utile soprattutto a chi lavora in cardiologia, pneumologia, medicina interna, reumatologia, cardiochirurgia e nei team che seguono pazienti complessi, per orientare invio, diagnosi, follow-up e adeguamento della terapia. La partecipazione è gratuita, in presenza, e consente 4 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema, su linee guida, protocolli e procedure.
Approccio Multidisciplinare E Caratterizzazione Genotipo/Fenotipo Nell’Ipofosfatasia (Hpp): Integrazione Tra Diagnostica Genetica, Attività Enzimatica
Percorso pratico sull’ipofosfatasia, con attenzione al gene ALPL, alla lettura dei risultati genetici e al confronto tra caratteristiche cliniche e dati biochimici, inclusa la valutazione dell’attività enzimatica. È particolarmente utile a chi lavora nella diagnosi e nella presa in carico di malattie rare in pediatria, endocrinologia, genetica, neurologia, laboratorio, medicina interna, reumatologia e ortopedia, perché aiuta a riconoscere quadri variabili, interpretare le varianti e collaborare tra specialisti. La formazione si svolge come training individualizzato FSC, dal 9 novembre 2026 al 30 aprile 2027, gratuitamente, con 50 crediti ECM e obiettivo formativo di processo sui percorsi clinico-assistenziali.
Ipertensione Polmonare: Dalla Complessità Diagnostica Alla Gestione Multidisciplinare
Il corso affronta il riconoscimento e la gestione dell’ipertensione polmonare, dalla scelta degli esami e dall’interpretazione dei dati fino alla conferma con cateterismo cardiaco destro, alla valutazione del rischio e all’impiego dei trattamenti disponibili, compresi quelli combinati e il trapianto. È particolarmente utile a pneumologi, cardiologi, reumatologi, radiologi e specialisti di medicina nucleare coinvolti in diagnosi, follow-up e percorsi condivisi. Nella pratica aiuta a orientare l’iter clinico, individuare prima i casi complessi e coordinare meglio la presa in carico. Evento residenziale gratuito, con 6,3 crediti ECM, nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Sclerosi Sistemica : Dalle Red Flags Al Pdta Multidisciplinarietà, Diagnosi Precoce E Follow Up
Il corso affronta il riconoscimento dei primi segnali della sclerosi sistemica, dall’interpretazione del fenomeno di Raynaud e della capillaroscopia alla conferma diagnostica, con attenzione al percorso assistenziale regionale e al controllo di ipertensione polmonare, fibrosi polmonare, ulcere cutanee e disturbi della deglutizione. È utile soprattutto a chi opera in reumatologia, medicina interna e generale, dermatologia, pneumologia, cardiologia, fisioterapia e assistenza infermieristica, oltre ai professionisti coinvolti nella presa in carico psicologica e specialistica. Porta strumenti per orientare rapidamente gli approfondimenti, coordinare il follow-up e gestire meglio il lavoro tra servizi, anche tramite telemedicina.
Bpco Next Step. Percorsi Terapeutici Avanzati Nel Paziente A Rischio Cardiopolmonare
Il corso approfondisce la gestione della broncopneumopatia cronica ostruttiva quando si associa a un possibile rischio per cuore e polmoni: si lavora sul riconoscimento dei sintomi, sulla valutazione del rischio, sull’aderenza alle cure e sulla scelta di strategie terapeutiche e assistenziali. È particolarmente utile a chi segue pazienti respiratori cronici in ambito pneumologico, internistico, geriatrico o nei servizi territoriali, dove individuare in anticipo i segnali di peggioramento può aiutare a rendere più tempestive le decisioni e coordinare la presa in carico. La formazione è in presenza, gratuita, e attribuisce 8 crediti ECM.
Bpco E Danno Cardiopolmonare: Gestione E Ottimizzazione Del Paziente
Il corso affronta la BPCO quando si accompagna a problemi cardiovascolari e respiratori, con attenzione a riconoscimento tempestivo, lettura di ipossiemia e ipercapnia, scelta dei trattamenti e interventi non farmacologici, inclusi riabilitazione, attività fisica e controlli nel tempo. È particolarmente utile a pneumologi, medici di famiglia, internisti e geriatri che seguono persone con sintomi persistenti, riacutizzazioni o più patologie. Nella pratica aiuta a definire meglio il rischio, personalizzare il percorso di cura e verificare nel follow-up se le decisioni adottate funzionano. Attività FSC gratuita, con 6 crediti ECM, nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Sclerosi Sistemica E Ipertensione Arteriosa Polmonare: Consolidare Il Percorso Multidisciplinare Dalla Diagnosi Alla Gestione Condivisa
Il corso affronta il percorso di cura quando la sclerosi sistemica si associa a ipertensione arteriosa polmonare: come individuare chi necessita di approfondimenti, definire il rischio, scegliere la terapia e organizzare i controlli. È utile soprattutto a chi lavora in reumatologia, cardiologia, pneumologia e medicina interna e deve coordinare valutazioni specialistiche e decisioni cliniche. La discussione di esperienze e casi complessi offre strumenti per rendere più chiari invii, confronti tra servizi e follow-up nella pratica. La partecipazione è in presenza e l’evento riconosce 3,9 crediti ECM.
Quadri Clinici E Sintomi Complessi - Discussione Casi Clinici
Percorso di formazione sul lavoro dell’équipe di cure palliative davanti a situazioni cliniche difficili: sintomi resistenti, complicanze, terapia farmacologica, fragilità, malattia oncologica e SLA, con attenzione alle scelte nelle fasi finali della vita e alla prevenzione degli errori. È particolarmente utile a medici, infermieri, fisioterapisti, psicologi e biologi coinvolti nell’assistenza a domicilio o nella presa in carico integrata. La discussione guidata di casi aiuta a confrontarsi tra professionisti, documentare meglio le decisioni, mobilizzare in sicurezza e adattare gli interventi ai bisogni della persona. La partecipazione è gratuita, in formazione sul campo, e dà 30 crediti ECM nell’area degli obiettivi di processo.
Unità Di Cure Palliative Domiciliari: Criteri Di Presa In Carico In Cure Palliative E Valutazione Prognosi
Il percorso affronta come riconoscere le persone con malattia avanzata che possono beneficiare delle cure palliative a domicilio, come stimarne l’evoluzione e come documentare in modo coerente la complessità assistenziale. Attraverso il confronto in équipe e l’uso di schede dedicate, aiuta soprattutto chi lavora nei servizi domiciliari, nelle cure primarie, nei reparti ospedalieri e nelle strutture per pazienti fragili a condividere le decisioni e attivare più tempestivamente il percorso appropriato. Nella pratica si acquisiscono criteri utilizzabili per valutare bisogni, prognosi e presa in carico, riducendo differenze di giudizio tra professionisti.
Attp Networking - Lazio
Il percorso affronta una malattia rara del sangue, la porpora trombotica trombocitopenica acquisita, che evolve in fretta e si cura bene solo se riconosciuta presto. Si parte dai segnali d'allarme in pronto soccorso e dal ruolo del laboratorio, per costruire insieme una procedura condivisa e una rete regionale di invio dei pazienti. Interessa soprattutto urgentisti, ematologi, internisti, trasfusionisti e patologi clinici che si trovano davanti a piastrine basse senza causa chiara. Si ricava un work-up diagnostico pronto all'uso e contatti utili tra reparti. Gratuito, 35 posti, due incontri a Roma e due online, 21 crediti nell'area dei percorsi clinico-assistenziali.
Cure Palliative Nei Malati Non Oncologici: Bisogni, Integrazione Nei Servizi Territoriali E Prospettive
Il corso tratta l’assistenza di fine vita nelle patologie croniche gravi non oncologiche, con esempi legati a insufficienza cardiaca e renale, demenza, malattie neurodegenerative e problemi respiratori. Può essere utile a chi lavora tra cure palliative, medicina territoriale, ospedale e strutture residenziali e deve coordinarsi con specialisti e servizi diversi. Si acquisiscono riferimenti per individuare precocemente i bisogni, affrontare la comunicazione con la persona assistita e pianificare le cure insieme al team. La partecipazione è gratuita e in presenza, con 4 crediti ECM.
Pneumo Vision Nuove Frontiere Nella Gestione Integrata Della Bpco
Il corso affronta la gestione della BPCO tra ambulatorio del medico di famiglia e pneumologia, con attenzione all’impiego pratico della spirometria, alla lettura dei diversi profili clinici e alla scelta tra doppia e triplice terapia inalatoria, anche nel quadro della Nota AIFA 99. È particolarmente utile a MMG e pneumologi che seguono persone con sintomi respiratori, diagnosi incerta, peggioramenti o riacutizzazioni: permette di riconoscere prima la malattia, controllarne l’evoluzione e condividere i casi più complessi attraverso un collegamento strutturato tra territorio e ospedale. Attività blended, gratuita, con 16,9 crediti ECM e obiettivo formativo di processo nell’area dei percorsi clinico-assistenziali.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.