Quando Il Cavo Orale Racconta Una Malattia Rara Focus Sull'ipofosfatasia Dal Sospetto Alla Diagnosi: Il Ruolo Strategico Dell'odontoiatra Nell'ipofosf

Hpp Network: Sinergie Tra Campania E Puglia Per L’Ottimizzazione Del Percorso Diagnostico-Terapeutico Nell’Ipofosfatasia

Il corso affronta l’ipofosfatasia, rara malattia metabolica che può presentarsi con fragilità ossea, alterazioni della crescita, problemi dentali o sintomi poco specifici. Attraverso il confronto tra specialisti di pediatria, endocrinologia e medicina interna, aiuta a riconoscere i segnali che meritano approfondimento, distinguere la patologia da condizioni più comuni e coordinare valutazione, invio ai centri di riferimento e possibili indicazioni alla terapia enzimatica. La partecipazione è utile soprattutto a chi segue pazienti con sospetta malattia ossea o metabolica e vuole ridurre diagnosi tardive e trattamenti inappropriati. Attività FSC gratuita, con 6 crediti nell’area degli obiettivi tecnico-professionali sulle malattie rare.

Riconoscimento E Presa In Carico Multidisciplinare Dell’Ipofosfatasia (Hpp)

Percorso di formazione sul campo dedicato all’ipofosfatasia, rara alterazione ereditaria del metabolismo osseo e dentale, con attenzione ai segnali che devono far nascere il sospetto, agli esami di conferma e alle opzioni di trattamento. È particolarmente utile a specialisti che incontrano fratture atipiche, dolore osseo, debolezza, problemi di crescita o perdita precoce dei denti, e a chi coordina pazienti con malattie rare. La partecipazione aiuta a collegare meglio dati clinici, laboratorio, imaging e genetica, evitando diagnosi tardive e terapie non adatte, e a organizzare il confronto tra diverse specialità. Attività FSC gratuita, con 50 crediti ECM, nell’area degli obiettivi formativi di processo.

Bone Bridge Ipofosfatasia - Collegare I Segnali, Anticipare La Diagnosi

L’incontro affronta l’ipofosfatasia, dalla sua origine genetica e dagli effetti sulla mineralizzazione di ossa e denti fino ai segnali che possono farla sospettare in età pediatrica e adulta. È particolarmente utile a endocrinologi, pediatri, ortopedici, reumatologi, genetisti, radiologi e medici della riabilitazione che incontrano pazienti con fratture, dolore, alterazioni dentali o valori inattesi di fosfatasi alcalina. Si acquisiscono criteri per orientare gli accertamenti, riconoscere i campanelli d’allarme, seguire la terapia e coordinare il percorso tra centro specialistico e territorio. La partecipazione è gratuita, in presenza, con 4 crediti ECM e obiettivo formativo tecnico-professionale.

Rare Connections - Il Network Clinico Per L'intercettazione Precoce Dell’Hpp

Il corso affronta il riconoscimento dell’ipofosfatasia, rara alterazione del metabolismo osseo che può manifestarsi con problemi di mineralizzazione, dolori e fratture, soprattutto quando la fosfatasi alcalina resta bassa senza una spiegazione evidente. È particolarmente utile a chi lavora in endocrinologia, pediatria, reumatologia, ortopedia, geriatria e riabilitazione, dove spesso emergono i primi segnali. Il confronto tra specialisti aiuta a definire quando approfondire gli esami, a chi inviare il paziente e come organizzare diagnosi, trattamento e controlli nel tempo. L’attività è gratuita, si svolge in gruppo di miglioramento e riconosce 9,1 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.

L’Identificazione Dell’Ipofosfatasia Nel Paziente Adulto

Il corso affronta il riconoscimento dell’ipofosfatasia nell’adulto, malattia rara del metabolismo osseo che può manifestarsi con fratture, dolore, deformità e altri problemi scheletrici. È particolarmente utile a chi lavora in ortopedia, endocrinologia, reumatologia, medicina interna e pediatria quando segue persone con fragilità ossea o quadri non spiegati. La formazione aiuta a collegare i segnali clinici, orientare gli accertamenti e costruire una gestione condivisa tra specialisti, evitando diagnosi tardive o trattamenti non appropriati. La partecipazione è gratuita, in formazione sul campo, e dà 15,6 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.

Approccio Multidisciplinare E Caratterizzazione Genotipo/Fenotipo Nell’Ipofosfatasia (Hpp): Integrazione Tra Diagnostica Genetica, Attività Enzimatica

Percorso pratico sull’ipofosfatasia, con attenzione al gene ALPL, alla lettura dei risultati genetici e al confronto tra caratteristiche cliniche e dati biochimici, inclusa la valutazione dell’attività enzimatica. È particolarmente utile a chi lavora nella diagnosi e nella presa in carico di malattie rare in pediatria, endocrinologia, genetica, neurologia, laboratorio, medicina interna, reumatologia e ortopedia, perché aiuta a riconoscere quadri variabili, interpretare le varianti e collaborare tra specialisti. La formazione si svolge come training individualizzato FSC, dal 9 novembre 2026 al 30 aprile 2027, gratuitamente, con 50 crediti ECM e obiettivo formativo di processo sui percorsi clinico-assistenziali.

Ipofosfatasia (Hpp): Riconoscimento Precoce E Presa In Carico Nel Territorio

Il corso approfondisce l’ipofosfatasia, malattia rara legata a un’alterata attività della fosfatasi alcalina, e aiuta a distinguere i suoi segnali dalle manifestazioni di disturbi più frequenti. È particolarmente utile a pediatri, pediatri di libera scelta e medici di famiglia, che possono incontrare bambini o adulti con fratture, dolori ossei, problemi dentali o altri quadri non facilmente interpretabili. Al termine saprete quando considerare l’HPP, quali elementi raccogliere e come indirizzare la persona verso gli accertamenti e i servizi specialistici appropriati. FAD online gratuita, valida per 9 crediti ECM nell’area degli obiettivi tecnico-professionali.

Bone Specialist Club

Una giornata dedicata alle ossa fragili, dalle forme più comuni a quelle rare come osteogenesi imperfetta, ipofosfatasia e mastocitosi. Si affrontano le novità nella cura dell'ipoparatiroidismo, il legame tra ferro e danno osseo, la sicurezza dei farmaci e i segnali d'allarme per la diagnosi differenziale. Conviene a internisti, geriatri, endocrinologi, reumatologi, ortopedici, radiologi e medici di famiglia che seguono pazienti fragili. Si discutono casi, anche portati dai presenti, e si prova a leggere immagini radiologiche. L'incontro si tiene a Padova, è gratuito e vale 5 crediti ECM per l'obiettivo sulla documentazione clinica e i percorsi di cura.

Iv Meeting Bone Center San Raffaele - Fare Rete Per Battere L'osteoporosi

Il programma esamina l’osteoporosi nelle sue diverse presentazioni: prevenzione, forme legate alla gravidanza o all’età pediatrica, alterazioni ossee associate ad altre malattie, strumenti diagnostici e terapie. È utile soprattutto a chi opera in endocrinologia, geriatria, medicina interna, reumatologia e nei servizi che seguono fratture da fragilità, perché aiuta a orientarsi tra valutazione del rischio, scelta dei trattamenti e collaborazione tra specialisti. Si affrontano anche il ruolo della vitamina D, la ricerca clinica e i percorsi di presa in carico. La partecipazione è gratuita e l’incontro in presenza riconosce 7 crediti ECM.

Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I Malati Rari”

Si affrontano patologie rare dell’infanzia con focus su diagnosi genetica, sindromi, disabilità complesse e continuità assistenziale nel passaggio all’età adulta, oltre alla presa in carico dei bambini con neurofibromatosi. Il programma è utile soprattutto a chi lavora in pediatria, genetica, neurologia e nei servizi che coordinano percorsi per condizioni poco frequenti: offre spunti per orientare gli accertamenti, riconoscere fragilità assistenziali e raccordare competenze diverse. L’incontro si svolge in presenza a Cagliari, è gratuito e attribuisce 5 crediti ECM.

Ipf & Friends: Approccio Multidisciplinare Alle Fibrosi Polmonari Progressive

Il corso affronta il riconoscimento e la gestione delle fibrosi polmonari, con particolare attenzione alla fibrosi polmonare idiopatica e alle forme progressive: criteri diagnostici, interpretazione delle immagini, indicazioni delle linee guida internazionali e opzioni terapeutiche. È utile soprattutto a pneumologi, internisti, radiologi, anatomopatologi, reumatologi e farmacisti coinvolti nella valutazione o nel trattamento di pazienti con malattia interstiziale. La partecipazione aiuta a collegare dati clinici, radiologici e laboratoristici, condividere le decisioni tra specialisti e impostare meglio il follow-up. Evento residenziale gratuito, con 6 crediti ECM, nell’area degli obiettivi formativi di processo.

Discovering Pompe. One Disease, Many Perspectives - Modulo 3

Un modulo dedicato alla malattia di Pompe, rara condizione genetica che può coinvolgere muscoli, cuore e apparato respiratorio. Si affrontano i segnali che devono far sospettare la patologia, il ruolo dello screening neonatale, gli esami utili, la lettura dei principali quadri clinici e l’impiego della terapia enzimatica sostitutiva, anche attraverso esempi pratici. È particolarmente utile a chi opera in pediatria, neonatologia, neurologia, cardiologia, pneumologia, riabilitazione, genetica e nei laboratori diagnostici, per riconoscere prima i casi e coordinare meglio valutazione e assistenza. FAD online gratuita, della durata di 3 ore, con 3 crediti ECM e obiettivo formativo di processo.

Mucopolissaccaridosi Iv-A E Vi - Gestione Clinica E Terapeutica: Appropriatezza Della Terapia Enzimatica Sostitutiva

Il corso affronta il riconoscimento e la presa in carico delle mucopolisaccaridosi IV-A (Morquio A) e VI (Maroteaux-Lamy), con attenzione alle manifestazioni che coinvolgono più organi e alla gestione delle infusioni di elosulfase alfa e galsulfase. È utile soprattutto a chi lavora nei centri per malattie rare, nei servizi pediatrici e nei team che seguono pazienti con problemi scheletrici, cardiaci, respiratori o ORL. Si impara a valutare l'indicazione, calcolare la dose in base al peso, somministrare il trattamento e sorvegliare il paziente durante il follow-up. FAD online gratuita, 6 crediti ECM, obiettivo tecnico-professionale sulle malattie rare.

Malattia Di Pompe:Dalla Diagnosi Precoce Alla Gestione Multidisciplinare Sospetto Clinico,Diagnosi E Approccio Multidisciplinare Nelle Iopd E Lopd

La malattia di Pompe può presentarsi nei primi mesi di vita o comparire più avanti, con segnali muscolari e respiratori che non sempre fanno pensare subito a una causa comune. Il percorso è utile soprattutto a chi lavora in neurologia, pneumologia, pediatria, medicina interna e riabilitazione e incontra persone con debolezza, difficoltà motorie o problemi respiratori di origine non chiara. Si acquisiscono criteri per orientare gli accertamenti, riconoscere il possibile interessamento cardiaco e degli altri organi e coordinare il follow-up tra specialisti. Il corso è gratuito, si svolge con incontri in presenza e online e attribuisce crediti ECM nell’area delle competenze tecnico-professionali sulle malattie rare.

Discovering Pompe. One Disease, Many Perspectives - Modulo 1

Un percorso sulla malattia di Pompe, disturbo genetico raro che può coinvolgere muscoli, cuore e apparato respiratorio, con indicazioni per riconoscerne i segnali, orientare gli accertamenti, utilizzare screening e imaging muscolare e seguire l’evoluzione nel tempo. È particolarmente utile a chi lavora con pazienti pediatrici o adulti con debolezza, insufficienza respiratoria o quadri neuromuscolari non spiegati, oltre che nei laboratori e nei servizi di genetica. La partecipazione aiuta a collegare i dati clinici e strumentali, valutare la terapia enzimatica sostitutiva e coordinare meglio il percorso assistenziale. FAD online gratuita, 4 ore, 4 crediti ECM, obiettivo formativo di processo.

Minicorso 12 - La Diagnosi Differenziale Degli Incidentalomi Ipofisari

Il corso affronta come interpretare una scoperta casuale a carico dell’ipofisi e come distinguere, sulla base dei dati clinici e degli esami, un macroadenoma da una metastasi o da una formazione cistica. È particolarmente utile per endocrinologi, internisti e medici di famiglia, ma anche per pediatri e chirurghi che valutano pazienti con reperti ipofisari inattesi. La partecipazione aiuta a orientare i primi accertamenti, riconoscere situazioni da approfondire rapidamente e impostare correttamente il percorso diagnostico. Si svolge in presenza a Roma, costa 1.000 euro e rilascia 0,7 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema, sulle linee guida, i protocolli e le procedure.

Approccio Differenziato Al Variegato Mondo Delle Pfic

Le colestasi familiari progressive possono presentarsi in modi diversi e non sempre un test genetico fornisce una risposta definitiva. Questo incontro è utile soprattutto a chi segue bambini con problemi epatici, tra cui pediatri, gastroenterologi pediatrici, genetisti e professionisti della nutrizione: aiuta a confrontare i quadri clinici e a ragionare su come orientare gli accertamenti e scegliere la gestione più adatta ai diversi sottotipi. La partecipazione avviene con webinar in diretta ed è gratuita; sono riconosciuti 3 crediti ECM.

Algodistrofia Ed Edema Osseo - Un Approccio Peer-To-Peer Alla Condivisione Dell’Esperienza Clinica

Un corso dedicato al riconoscimento e alla gestione dell’algodistrofia, oggi indicata anche come CRPS, e dell’edema osseo. Attraverso casi clinici e immagini diagnostiche imparate a distinguere le diverse presentazioni, impostare una valutazione più ordinata e considerare correttamente il neridronato, anche nel monitoraggio della risposta. È particolarmente utile a ortopedici, reumatologi, fisiatri e specialisti che seguono pazienti con dolore persistente e limitazione funzionale dopo trauma o intervento. La formazione aiuta a rendere più coerenti decisioni, trattamento e follow-up nella pratica quotidiana. FAD e-learning asincrona gratuita, con 8 crediti ECM nell’area degli obiettivi tecnico-professionali.

Il Benessere Osseo In Età Pediatrica 4 Nuove Problematiche E Futuri Trattamenti

Il corso affronta la salute dello scheletro durante la crescita, con attenzione a rachitismo da carenze, forme ereditarie come ipofosfatasia, osteogenesi imperfetta e acondroplasia, oltre a ipoparatiroidismo, movimento, doping e prospettive terapeutiche. È utile soprattutto a chi segue bambini e adolescenti in pediatria, endocrinologia, ortopedia, medicina dello sport, genetica, nutrizione e riabilitazione, per riconoscere segnali e fattori di rischio, orientare gli accertamenti e scegliere prevenzione e trattamento più adatti, compreso il supporto alle famiglie. FAD online gratuita, 9 ore, con 13,5 crediti ECM e obiettivo tecnico-professionale.

L’Osteoporosi Nel Paziente Oncologico-Talassemico Ed Odontoiatrico: Opinioni A Confronto

Il corso esamina come riconoscere e gestire la perdita di massa ossea quando è collegata a tumori, talassemia o cure farmacologiche, con attenzione alle fratture da fragilità, ai trattamenti che agiscono sul rimodellamento osseo e al rischio di osteonecrosi della mandibola. Sono approfondite anche le regole di rimborsabilità delle Note AIFA 79 e 96 e la scelta dei passaggi terapeutici nel tempo. È utile soprattutto a chi lavora in oncologia, ematologia, endocrinologia, reumatologia, geriatria, ortopedia e odontoiatria, per prevenire complicanze e coordinare meglio prescrizione, monitoraggio e cure dentali. La partecipazione è gratuita, in presenza a Crotone, e vale 7 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.

Malattie Neurologiche Rare

Una giornata dedicata al riconoscimento e alla presa in carico di alcune patologie neurologiche rare, tra cui malattia di Pompe, amiloidosi TTR, Huntington, SMA, SLA ed epilessie rare. Il confronto è particolarmente utile per neurologi, pediatri, neonatologi, neuropsichiatri infantili, genetisti e rianimatori coinvolti in diagnosi, follow-up e gestione dei casi complessi, anche nel passaggio tra ospedale e territorio. La partecipazione aiuta a orientare meglio gli approfondimenti, individuare i percorsi assistenziali e coordinare il lavoro tra specialisti. Corso residenziale gratuito a Palermo, con 6 crediti ECM e obiettivo formativo su linee guida, protocolli e procedure.

I Pomeriggi Rhodensi - Dalla Diagnosi Precoce Alla Gestione Integrata Del Paziente Orl

Percorso dedicato ai principali problemi otorinolaringoiatrici: perdita uditiva nell’adulto, possibilità di protesi e impianto cocleare, segnali da non trascurare nella bocca, sinusite persistente con polipi e noduli del collo. È particolarmente utile a chi lavora tra ambulatorio, medicina di famiglia, pediatria, pronto soccorso e servizi ORL, oltre a infermieri, logopedisti e tecnici dell’area uditiva, perché aiuta a scegliere quando approfondire, a indirizzare la persona e a coordinare meglio il passaggio tra territorio e ospedale. Nella pratica offre criteri più chiari per riconoscere i casi urgenti, impostare gli accertamenti iniziali e seguire il paziente nel percorso terapeutico. Partecipazione gratuita, in presenza, con 6 crediti ECM per obiettivi tecnico-professionali.

Fcompass Una Guida Per Orientarsi Nella Presa In Carico Della Fibrosi Cistica

Percorso di lavoro sulla fibrosi cistica e sulle decisioni che accompagnano l’impiego dei farmaci modulatori CFTR: criteri per prescrivere in modo appropriato, continuità tra centro specialistico e territorio, gestione della terapia e collaborazione tra i diversi servizi. È particolarmente utile a pneumologi, pediatri, gastroenterologi, internisti, farmacisti ospedalieri, infermieri e psicologi coinvolti nell’assistenza a persone con malattia rara e bisogni complessi. La partecipazione aiuta a riconoscere le criticità del percorso, condividere soluzioni e produrre strumenti operativi per uniformare le scelte quotidiane. Attività gratuita in presenza ad Orbassano, con 13 crediti ECM per l’obiettivo dell’evidence based practice, area formativa di sistema.

Encefalopatie E Miopatie Mitocondriali: Riconoscerle, Comprenderle, Diagnosticarle. Focus Su Red Flags E Diagnosi Differenziale

Un'intera giornata dedicata alle malattie mitocondriali, condizioni genetiche rare che possono colpire cervello e muscoli con sintomi molto diversi da persona a persona e spesso confusi con altre patologie neurologiche. Il programma alterna relazioni cliniche, un caso pratico interattivo e una tavola rotonda con la testimonianza di un paziente, per imparare a cogliere i segnali d'allarme precoci e orientarsi tra gli esami genetici oggi disponibili. È pensato soprattutto per neurologi, pediatri, genetisti medici e medici di famiglia che incontrano pazienti con sospetti quadri mitocondriali, ma coinvolge anche fisioterapisti, dietisti e psicologi impegnati nella presa in carico.

Le Obesità Ipotalamiche: Malattie Rare Del Pathway Del Recettore Della Melanocortina – 4 (Mc4r)

Il corso affronta le obesità rare legate ai circuiti cerebrali che regolano fame e peso, distinguendo le forme ereditarie, come Prader-Willi, Bardet-Biedl e altre varianti genetiche, da quelle conseguenti a danni dell’ipotalamo. Si parla di fame incontrollabile, riconoscimento clinico, test genetici e valutazione neuroradiologica, oltre che dei trattamenti più recenti diretti al recettore MC4R. È particolarmente utile a chi segue bambini e adulti in endocrinologia, pediatria, nutrizione, diabetologia e nei percorsi multidisciplinari per malattie rare. Nella pratica aiuta a orientare invio, diagnosi e gestione condivisa dei casi complessi. Partecipazione gratuita in presenza a Napoli, 4 crediti ECM per l’obiettivo sistema su linee guida, protocolli e procedure.

Programma Nazionale Di Preceptorship. Dall'ipf Alla Ppf

Percorso pratico sulle malattie interstiziali del polmone, con attenzione alla fibrosi polmonare idiopatica e alle forme che continuano a peggiorare nel tempo. Il confronto tra pneumologia, medicina interna, reumatologia, radiologia e anatomia patologica aiuta a collegare immagini, campioni tissutali e dati clinici, anche attraverso l’osservazione delle criobiopsie. È particolarmente utile a chi lavora nella diagnosi e nella gestione dei pazienti con sospetta o documentata fibrosi, per affinare l’inquadramento e le decisioni condivise nel percorso di cura. Si svolge in presenza a Forlì, è gratuito e assegna 20,3 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.

Up To Date In Malattie Rare, Autoimmuni E Metaboliche

Percorso in cinque incontri dedicato al riconoscimento e alla presa in carico di fenilchetonuria, glicogenosi, miopatie metaboliche, connettiviti, vasculiti, autoinfiammazioni e immunodeficienze. È particolarmente utile a chi lavora in laboratori, ambulatori specialistici e servizi che seguono pazienti cronici, soprattutto nei passaggi dall’assistenza pediatrica a quella dell’adulto. La partecipazione aiuta a collegare segni clinici ed esami, seguire l’evoluzione della malattia e orientarsi tra le opzioni di cura, favorendo il coordinamento tra professionisti. Il corso è gratuito, residenziale a Firenze, vale 26 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Malattie Rare 1/2026

Un percorso sulle malattie rare che combina aggiornamenti, casi clinici, immagini utili al riconoscimento, nuove terapie e funzionamento delle reti europee, con esempi come tracheomalacia, osteogenesi imperfetta, acondroplasia e neuromielite ottica. È particolarmente utile a medici di famiglia, pediatri, internisti e professionisti di ambulatori, ospedali, laboratori e servizi riabilitativi che possono incontrare pazienti senza una diagnosi definita: aiuta a collegare segni insoliti a un possibile quadro raro, orientare gli esami e indirizzare correttamente la persona. FAD e-learning gratuita, disponibile dal 15 aprile 2026 al 14 aprile 2027, con 5 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

V Simposio Gruppo Clinico Italiano Aim Per Lo Studio Della Fshd

Due giornate a Roma dedicate a una distrofia muscolare rara che colpisce volto, spalle e braccia e che varia molto da persona a persona. Si parla di marcatori per seguire la malattia, di persone portatrici del gene senza sintomi, di forme a esordio precoce, di uso dell'intelligenza artificiale su immagini e dati clinici e delle sperimentazioni di nuovi farmaci. Interessa soprattutto neurologi, genetisti, fisiatri, psicologi, dietisti e altri professionisti dei centri neuromuscolari, che ne ricavano un quadro aggiornato su cura multidisciplinare, ausili, nutrizione e registri di pazienti. Partecipazione gratuita, 12 crediti ECM in presenza.

Riconoscimento E Presa In Carico Multidisciplinare Delle Malattie Rare: Focus Su Neurofibromatosi-1 (Nf1)

Percorso pratico sulla neurofibromatosi di tipo 1, dalle manifestazioni cliniche e dagli esami utili al riconoscimento fino alla gestione dei neurofibromi plessiformi e all’impiego di selumetinib nei casi indicati. È particolarmente utile a chi lavora in dermatologia, pediatria, neurologia, neuropsichiatria infantile, oncologia, genetica, radiologia, oftalmologia e chirurgia, soprattutto nei team che seguono pazienti con malattie rare. La formazione aiuta a coordinare valutazione, monitoraggio e decisioni terapeutiche, migliorando il passaggio delle informazioni e la continuità assistenziale. Si svolge come training individualizzato in presenza a Bologna, è gratuito e assegna 50 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.

Tossicita’ Orale Da Farmaci

Il corso analizza i problemi che possono comparire nella bocca durante le cure oncologiche moderne, tra cui infiammazione e ulcerazioni delle mucose, stomatite, cambiamenti del gusto e della saliva e osteonecrosi delle ossa mascellari legata ai farmaci (MRONJ). È rivolto soprattutto a chi segue pazienti in terapia con farmaci a bersaglio molecolare, immunoterapia o trattamenti anti-riassorbitivi, fornendo criteri per riconoscere precocemente i segni, impostare la gestione odontoiatrica e collaborare con l’équipe oncologica senza compromettere le cure antitumorali. FAD online di 5 ore, al costo di 109,80 €, con 7,5 crediti ECM; obiettivo formativo di processo nell’area dei percorsi clinico-assistenziali.

Malattia Di Pompe: Dalla Diagnosi Precoce Alla Gestione Multidisciplinare Sospetto Clinico, Diagnosi E Approccio Multidisciplinare Nelle Iopd E Lopd

La malattia di Pompe può presentarsi con segnali diversi: debolezza muscolare, difficoltà respiratorie o, nelle forme infantili, problemi cardiaci. Il percorso esamina come riconoscere questi indizi, orientare gli accertamenti e coordinare il contributo di neurologia, pneumologia, cardiologia, pediatria e riabilitazione. È particolarmente utile nei servizi che valutano persone con sintomi neuromuscolari o quadri poco specifici, per collegare i segnali clinici a un iter di approfondimento e organizzare un’assistenza condivisa nel tempo. La partecipazione è gratuita e prevede 13,5 crediti ECM.

Programma Nazionale Di Preceptorship Dall’Ipf Alla Ppf

Percorso pratico sulle malattie interstiziali polmonari con evoluzione fibrosante: dalla fibrosi polmonare idiopatica alle forme progressive, includendo polmonite da ipersensibilità, NSIP e interessamento nelle malattie del collagene. Si lavora sull’integrazione tra immagini radiologiche, reperti anatomo-patologici e dati clinici, anche con riferimento alla criobiopsia, per arrivare a una valutazione condivisa e a scelte terapeutiche più appropriate. È particolarmente utile a chi segue pazienti con dispnea e riduzione della funzione respiratoria in pneumologia, medicina interna, geriatria e reumatologia, oltre ai professionisti coinvolti nella diagnosi. La formazione è residenziale, gratuita, a numero limitato, e assegna 14 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.

Discovering Pompe. One Disease, Many Perspectives - Modulo 2

Il modulo affronta la malattia di Pompe partendo dai quadri clinici meno riconoscibili, dai segnali che possono orientare il sospetto e dagli strumenti per arrivare alla conferma diagnostica, includendo alterazioni genetiche, problemi respiratori e discussione di casi reali. È utile soprattutto a chi segue pazienti con debolezza muscolare, disturbi respiratori o forme multisistemiche in neurologia, pneumologia, pediatria, genetica, medicina interna e riabilitazione. La formazione aiuta a riconoscere prima la patologia, impostare gli accertamenti e coordinare monitoraggio e trattamento nel lavoro quotidiano. FAD e-learning gratuita, 3 ore, con 3 crediti ECM; obiettivo formativo di processo nell’area dei percorsi clinico-assistenziali.

Lipodistrofia: Gestione Clinica Integrata E Formazione Tra Pari

Le lipodistrofie possono presentarsi con una distribuzione anomala del grasso corporeo e complicanze come diabete, alterazioni dei lipidi e steatosi; riconoscerne i segnali consente di indirizzare prima gli accertamenti e coinvolgere gli specialisti adatti. L’incontro è utile soprattutto a chi segue pazienti in endocrinologia, pediatria, medicina interna, diabetologia e discipline collegate, per orientarsi tra forme generalizzate e parziali, percorso diagnostico e opzioni di trattamento, compresa la metreleptina. La partecipazione è gratuita, in presenza, e attribuisce 7 crediti ECM.

Progetto Firis – Il Percorso Regionale Di Diagnosi E Presa In Carico Delle Malattie Rare Respiratorie

Il corso esamina come riconoscere e seguire le principali malattie respiratorie rare, tra cui fibrosi polmonare idiopatica, altre forme interstiziali progressive e ipertensione polmonare, collegando attività ospedaliere, specialisti e servizi territoriali. È particolarmente utile a pneumologi, internisti, cardiologi, reumatologi e medici di famiglia che gestiscono pazienti con sintomi persistenti, diagnosi complesse o necessità di monitoraggio condiviso. La partecipazione aiuta a individuare i passaggi critici, orientare più rapidamente agli accertamenti e rendere coerenti presa in carico e continuità assistenziale. Attività gratuita in presenza e online, con 8 crediti ECM nell’obiettivo di integrazione tra assistenza territoriale e ospedaliera.

Xxi Congresso Ortomed - Società Italiana Di Ortopedia, Medicina E Delle Malattie Rare Dello Scheletro

Si affrontano problemi concreti della salute ossea: osteoporosi, fragilità in gravidanza, ipoparatiroidismo, ipofosfatasia e alterazioni muscoloscheletriche associate a diverse condizioni, insieme a diagnosi, farmaci, riabilitazione e percorsi assistenziali. I contenuti sono utili soprattutto a chi lavora tra ortopedia, medicina interna, endocrinologia, reumatologia, ginecologia, riabilitazione e odontoiatria e deve coordinare decisioni cliniche su fragilità e metabolismo dell’osso. Si portano a casa aggiornamenti per valutare i casi, scegliere e seguire i trattamenti e collaborare tra discipline. L’evento si svolge in presenza e vale 14,7 crediti ECM.

Through Peripheral Nervous System: Un Percorso Bottom-Up Per Creare Nuovi Orizzonti

Una giornata dedicata alle malattie neuromuscolari e dei nervi periferici, dall’atrofia muscolare spinale alle distrofie, dalla malattia di Pompe alle neuropatie Charcot-Marie-Tooth e alle paraparesi spastiche ereditarie. L’incontro è utile soprattutto a chi segue bambini e adulti con patologie rare in neurologia, neuropsichiatria infantile, pediatria, riabilitazione e neuroradiologia, oltre ai farmacisti coinvolti nell’accesso alle cure. Si approfondiscono evoluzione clinica, bisogni assistenziali, collegamento tra servizi e opportunità offerte dai trattamenti più recenti, con ricadute concrete nella presa in carico e nel lavoro di rete. Evento residenziale gratuito, con 4,9 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Eoe Call For Cases. Dal Riconoscimento Al Monitoraggio

L’attività affronta l’esofagite eosinofila lungo tutto il percorso assistenziale: come riconoscerla quando i sintomi sono attenuati da abitudini alimentari compensative, come confermarla con esami clinici, endoscopici e microscopici, come scegliere il trattamento e controllarne l’efficacia nel tempo. È utile soprattutto a gastroenterologi e ai professionisti coinvolti nella valutazione delle malattie digestive, allergiche, respiratorie e dei campioni anatomopatologici. Nella pratica aiuta a ridurre i ritardi diagnostici, personalizzare la cura e programmare controlli adeguati. La partecipazione è gratuita, online in modalità FAD sincrona, con 4,5 crediti ECM e obiettivo formativo sull’applicazione dell’evidence based practice.

Conoscere Per Assistere 2.0 - Corso Per Pediatri

Corso online dedicato ai pediatri che affrontano il sospetto e la gestione delle malattie rare: si analizzano il funzionamento della rete nazionale, il percorso per arrivare alla diagnosi, il counselling genetico e il coordinamento tra i diversi professionisti, con attenzione al ruolo del pediatra di libera scelta e alle principali norme di riferimento. La formazione aiuta a riconoscere più tempestivamente i segnali da approfondire, orientare la famiglia e attivare i servizi appropriati, migliorando continuità e collaborazione assistenziale. FAD gratuita, 9 ore, con 13,5 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Masterclass Lal-D - Beyond Diagnosis: Nuove Prospettive Nel Monitoraggio Della Fibrosi Epatica

La masterclass affronta il deficit di lipasi acida lisosomiale (LAL-D), rara malattia metabolica che può compromettere progressivamente il fegato, con attenzione a riconoscimento clinico, diagnosi differenziale, fibrosi e trattamento enzimatico. È particolarmente utile a gastroenterologi, internisti, pediatri, infettivologi, diabetologi e specialisti coinvolti nella valutazione epatica di bambini e adulti, oltre ai professionisti di laboratorio e radiodiagnostica. Si impara a seguire nel tempo l’evoluzione della malattia, leggere l’elastografia e integrare i risultati nelle decisioni assistenziali, anche nel controllo della terapia. Evento residenziale gratuito a Milano, con 7,8 crediti ECM e obiettivo tecnico-professionale.

Malattie Rare 2/2026

Un percorso introduttivo sulle malattie rare, con esempi di condizioni come istiocitosi, ipoparatiroidismo e sindrome di Wiedemann-Steiner, oltre a diagnosi differenziale, trattamenti, trapianto d’organo e dilemmi assistenziali. È utile soprattutto a chi lavora in medicina generale, pediatria, medicina interna, laboratori e servizi ospedalieri e può incontrare pazienti con quadri persistenti ma non ancora chiariti: aiuta a collegare segni e storia clinica, orientare gli accertamenti e indirizzare la persona verso i centri o i professionisti appropriati. FAD e-learning gratuita, disponibile online dal 27 luglio 2026 al 26 luglio 2027, con 5 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Egpa Focus Campania – Intercettazione Precoce E Gestione Mirata Della Patologia Rara

La giornata affronta la granulomatosi eosinofila con poliangioite, malattia rara che può coinvolgere vie respiratorie e altri organi, con attenzione ai segnali che devono far sospettare la diagnosi, all’invio verso i centri appropriati e all’impiego mirato di mepolizumab nelle ricadute e nella riduzione degli steroidi. È utile soprattutto a chi lavora in allergologia, pneumologia, reumatologia e nei servizi territoriali, perché aiuta a rendere più uniforme il percorso tra sospetto, conferma e presa in carico. Si svolge in presenza a Napoli, è gratuito e attribuisce 5 crediti ECM.

Alleanza Multidisciplinare All’Amiloidosi: L’Eccellenza Di Besta E Monzino

Un percorso pratico sull’amiloidosi da transtiretina, con attenzione ai segnali che devono farne sospettare la presenza, all’inquadramento del coinvolgimento cardiaco e neurologico e all’uso coordinato di esami come scintigrafia ossea, risonanza cardiaca e test genetici. È particolarmente utile a cardiologi, neurologi, ematologi e neurofisiopatologi che seguono persone con scompenso, neuropatie o quadri clinici combinati e devono dialogare per evitare ritardi diagnostici. La partecipazione aiuta a riconoscere più rapidamente i casi, condividere le decisioni e orientare il paziente verso le terapie disponibili. Attività FSC gratuita, con 6 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema e sull’obiettivo linee guida, protocolli e procedure.

Ready To Hes 2026

La sindrome ipereosinofila può manifestarsi in modi diversi e coinvolgere più organi, rendendo non sempre immediato riconoscerla e distinguerla da altre condizioni. Gli approfondimenti su presentazione clinica, immunofenotipo, follow-up e trattamento aiutano a orientarsi nella valutazione e nella presa in carico, anche attraverso il confronto tra esperienze reali e il punto di vista delle persone con la malattia. È particolarmente utile per chi lavora in allergologia e immunologia, ematologia e medicina interna, oltre che per i farmacisti ospedalieri e territoriali coinvolti nei percorsi di cura. La partecipazione è gratuita, in presenza a Bari, e dà diritto a 6 crediti ECM.

Ipertensione Polmonare Arteriosa Nel Pz Sclerodermico:Il Valore Della Condivisione Multidisciplinare Nella Diagnosi Precoce E Gestione Terapeutica

Il corso affronta il riconoscimento dell’ipertensione arteriosa polmonare associata alla sclerosi sistemica, dalla selezione dei pazienti da approfondire all’integrazione di ecocardiografia, imaging e cateterismo cardiaco destro, fino alla scelta e al controllo delle cure. È particolarmente utile a reumatologi, cardiologi, pneumologi, radiologi e infermieri coinvolti nei percorsi condivisi, perché aiuta a coordinare meglio i passaggi diagnostici, ridurre i ritardi e organizzare il monitoraggio iniziale dopo la diagnosi. L’attività è gratuita, in presenza a Roma, e rilascia 6 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo, dedicata all’innovazione organizzativa e gestionale.

Grandangolo Multidisciplinare Sulle Malattie Rare Edizione 2026

Una giornata per capire come riconoscere e gestire le malattie rare lungo tutto il percorso assistenziale: dall’inquadramento iniziale alle opzioni terapeutiche innovative, con approfondimenti su XLH, amiloidosi cardiaca, distrofia muscolare di Duchenne, atrofia muscolare spinale e forme rare che coinvolgono fegato, rene, cuore e metabolismo. È particolarmente utile a chi lavora in ospedale, nei servizi territoriali, nei laboratori e nelle farmacie del SSN, per coordinare meglio invii, valutazioni, trattamenti e uso delle risorse. Si svolge in presenza a Milano il 19 novembre 2026, è gratuito e assegna 8 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.

L’Organizzazione Ottimale Del Percorso Diagnostico-Terapeutico Del Paziente Con Neurofibromatosi: Focus Sui Casi Silenti O Paucisintomatici

Percorso di formazione sul riconoscimento e sulla gestione della neurofibromatosi di tipo 1, con attenzione ai pazienti che presentano pochi segni o nessun sintomo evidente e al coordinamento tra valutazione clinica, esami, consulenze e controlli nel tempo. È particolarmente utile a pediatri, neurologi, dermatologi, oncologi, genetisti e specialisti coinvolti nella presa in carico di malattie rare, per migliorare la lettura dei dati, individuare precocemente possibili complicanze e rendere più ordinato il passaggio dall’età pediatrica a quella adulta. Attività FSC individualizzata, gratuita, da svolgere a Napoli, con 50 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.

Progettazione Del Trattamento E Strategie Riabilitative: L’Apporto Della Fees Nelle Disfagie Pediatriche Come Punto Di Informazione Per Il Logopedista

Convegno Diagnosi Difficili E Malattie Rare: Una Sfida Per Il Giovane Internista

Convegno dedicato al riconoscimento e alla gestione iniziale di quadri clinici poco comuni o di difficile interpretazione, tra cui angioedema, vasculiti ANCA, piastrinopenie, porpora trombotica, malattia di Fabry, Gaucher, Castleman, porfiria, Wilson ed Ehlers-Danlos. È particolarmente utile a internisti, medici dell’emergenza-urgenza e specializzandi che lavorano in pronto soccorso o in reparto, dove arrivano spesso pazienti senza una diagnosi definita. La partecipazione aiuta a collegare segni e sintomi, scegliere gli accertamenti appropriati e orientare rapidamente il successivo percorso assistenziale. Evento residenziale gratuito, con 7 crediti ECM e obiettivo formativo sulle linee guida, i protocolli e le procedure.