Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I Malati Rari”

Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I Malatirari”

Una giornata dedicata a come si riconoscono e si seguono i bambini con malattie rare: dalla diagnosi genetica alle sindromi più particolari, fino ai piccoli pazienti fragili con disabilità complesse e al passaggio dalle cure pediatriche a quelle dell'adulto. Interessa soprattutto chi lavora in area pediatrica, riabilitativa, neurologica o di laboratorio e vuole capire meglio il percorso del paziente. Si esce con un quadro aggiornato sulla diagnostica e sull'assistenza multidisciplinare. Si svolge in presenza a Cagliari, è gratuita e vale 5 crediti per l'obiettivo sulle malattie rare.

Conferenze Kiwaniane – Le “Malattie Rare” Nell’Infanzia: Focus Sulle Patologie Neuromuscolari

Si affrontano le malattie neuromuscolari rare nei bambini: come riconoscerle, quali opzioni di trattamento sono disponibili e come collegare interventi riabilitativi, servizi sanitari e sostegno alle famiglie. Il confronto è utile soprattutto a chi lavora in pediatria, neurologia, neuropsichiatria infantile e riabilitazione, e a chi organizza percorsi tra ospedale e territorio. Ne ricaverete riferimenti per orientare la gestione quotidiana, individuare le esigenze del bambino e coordinare l’assistenza nel tempo. L’incontro si svolge in presenza e riconosce 5 crediti ECM.

Malattie Rare 1/2026

Un percorso sulle malattie rare che combina aggiornamenti, casi clinici, immagini utili al riconoscimento, nuove terapie e funzionamento delle reti europee, con esempi come tracheomalacia, osteogenesi imperfetta, acondroplasia e neuromielite ottica. È particolarmente utile a medici di famiglia, pediatri, internisti e professionisti di ambulatori, ospedali, laboratori e servizi riabilitativi che possono incontrare pazienti senza una diagnosi definita: aiuta a collegare segni insoliti a un possibile quadro raro, orientare gli esami e indirizzare correttamente la persona. FAD e-learning gratuita, disponibile dal 15 aprile 2026 al 14 aprile 2027, con 5 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Grandangolo Multidisciplinare Sulle Malattie Rare Edizione 2026

Il programma affronta le malattie rare lungo il percorso che va dal riconoscimento dei bisogni e dalla diagnosi all’accesso alle cure, alla gestione dei farmaci e al raccordo tra ospedale e territorio. È utile soprattutto a chi lavora nella farmacia ospedaliera o territoriale e nei servizi clinici che seguono persone con condizioni rare, perché permette di confrontare modelli organizzativi e valutare come ridurre ritardi, interruzioni e frammentazione dell’assistenza. I temi comprendono anche patologie renali, ematologiche, neuromuscolari e metaboliche e l’organizzazione delle reti regionali. La partecipazione è gratuita e il corso residenziale assegna 8 crediti ECM.

Conoscere Per Assistere 2.0 - Corso Per Pediatri

Corso online dedicato ai pediatri che affrontano il sospetto e la gestione delle malattie rare: si analizzano il funzionamento della rete nazionale, il percorso per arrivare alla diagnosi, il counselling genetico e il coordinamento tra i diversi professionisti, con attenzione al ruolo del pediatra di libera scelta e alle principali norme di riferimento. La formazione aiuta a riconoscere più tempestivamente i segnali da approfondire, orientare la famiglia e attivare i servizi appropriati, migliorando continuità e collaborazione assistenziale. FAD gratuita, 9 ore, con 13,5 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Xix Congresso Simgeped “Malattie Genetiche Pediatriche: Tra Specificità E Trasversalità”

Il congresso affronta la presa in carico dei bambini con malattie genetiche rare, dalla diagnostica genomica – inclusi mosaicismi e diagnosi multiple – alle nuove terapie, fino a comunicazione, aspetti comportamentali, sessualità, urgenze e medicina narrativa. È particolarmente utile a pediatri, genetisti, neonatologi, professionisti della riabilitazione, infermieri, psicologi, dietisti e operatori dei servizi territoriali coinvolti nell’assistenza a minori complessi e alle loro famiglie. La partecipazione offre criteri aggiornati per interpretare casi difficili, coordinare meglio i diversi servizi e tradurre le innovazioni nella pratica clinica e domiciliare.

International School On Rare Diseases

Percorso internazionale in quattro blocchi tematici che parte dall'organizzazione della sanità pubblica e arriva al legame tra salute di persone, animali e ambiente, passando per le diagnosi che non arrivano e per lo sviluppo di terapie su piccoli numeri di pazienti. Conviene a chi lavora in igiene e sanità pubblica, genetica, pediatria, farmacologia o nella programmazione dei servizi, e a chi segue pazienti con patologie poco frequenti. Si ricavano strumenti per leggere i dati di registro, orientarsi tra codifiche e normative e ragionare su percorsi di cura più equi. La partecipazione costa 50 euro, si segue a distanza in diretta e vale 48 crediti nell'area del governo clinico.

15Th Conference Of The Undiagnosed Diseases Network Internation

La conferenza propone un aggiornamento sui percorsi per arrivare alla diagnosi nelle malattie rare e nei casi ancora senza spiegazione, con attenzione a analisi genetiche, interpretazione dei dati, screening alla nascita e possibilità terapeutiche innovative, comprese terapia genica e trattamenti avanzati. È particolarmente utile a chi segue pazienti pediatrici o con quadri complessi, nei servizi di genetica, nefrologia, pediatria, neonatologia e nei laboratori diagnostici, favorendo il confronto tra competenze diverse e reti internazionali. Nella pratica aiuta a orientare meglio gli accertamenti e il passaggio dalla diagnosi alla cura. Evento gratuito in presenza a Siena, con 1,2 crediti ECM e obiettivo formativo di sistema su linee guida, protocolli e procedure.

Malattie Neurologiche Rare

Una giornata dedicata al riconoscimento e alla presa in carico di alcune patologie neurologiche rare, tra cui malattia di Pompe, amiloidosi TTR, Huntington, SMA, SLA ed epilessie rare. Il confronto è particolarmente utile per neurologi, pediatri, neonatologi, neuropsichiatri infantili, genetisti e rianimatori coinvolti in diagnosi, follow-up e gestione dei casi complessi, anche nel passaggio tra ospedale e territorio. La partecipazione aiuta a orientare meglio gli approfondimenti, individuare i percorsi assistenziali e coordinare il lavoro tra specialisti. Corso residenziale gratuito a Palermo, con 6 crediti ECM e obiettivo formativo su linee guida, protocolli e procedure.

Up To Date In Malattie Rare, Autoimmuni E Metaboliche

Percorso in cinque incontri dedicato al riconoscimento e alla presa in carico di fenilchetonuria, glicogenosi, miopatie metaboliche, connettiviti, vasculiti, autoinfiammazioni e immunodeficienze. È particolarmente utile a chi lavora in laboratori, ambulatori specialistici e servizi che seguono pazienti cronici, soprattutto nei passaggi dall’assistenza pediatrica a quella dell’adulto. La partecipazione aiuta a collegare segni clinici ed esami, seguire l’evoluzione della malattia e orientarsi tra le opzioni di cura, favorendo il coordinamento tra professionisti. Il corso è gratuito, residenziale a Firenze, vale 26 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Managing Rare And Complex Epilepsies – Part Ii

Il corso affronta la gestione delle epilessie pediatriche rare o difficili da controllare, con attenzione all’inquadramento genetico, ai dati dell’EEG, alle ricadute cognitive, comportamentali e psichiatriche e alle possibilità terapeutiche più recenti. È particolarmente utile a chi lavora in neurologia e neuropsichiatria infantile, nei servizi di neurofisiologia e nell’assistenza infermieristica pediatrica, soprattutto davanti a casi complessi che richiedono valutazioni condivise. La partecipazione aiuta a collegare risultati diagnostici e scelte di cura, organizzando meglio il follow-up e il lavoro multiprofessionale. Evento residenziale gratuito a Genova, con 6 crediti ECM e obiettivo formativo di processo.

Le Malattie Rare In Dermatologia Pediatrica – 21E Giornate

Due giornate dedicate al riconoscimento e alla gestione delle malattie rare della pelle in età evolutiva, dalle genodermatosi come l’epidermolisi bollosa alle forme infiammatorie, immunitarie e neurocutanee, con attenzione a test genetici, diagnosi differenziale e possibilità terapeutiche più recenti. È particolarmente utile a pediatri, dermatologi, neuropsichiatri infantili e specialisti che seguono bambini con quadri complessi o persistenti. Nella pratica aiuta a orientare il sospetto clinico, scegliere gli approfondimenti e impostare meglio il percorso di cura. Si svolge in presenza a Roma il 13 e 14 novembre 2026, con 9,1 crediti ECM e quota di partecipazione di 463,60 euro.

Malattie Rare 3/2025

Percorso introduttivo sulle malattie rare con focus su atassia di Friedreich, epilessie poco frequenti, sindrome SATB2, test genetici e aggiornamenti terapeutici. È particolarmente utile a chi lavora in medicina generale, pediatria, neurologia, genetica, riabilitazione e nei servizi diagnostici, soprattutto quando segue persone con quadri complessi senza una diagnosi definita. La formazione aiuta a cogliere segnali clinici da approfondire, orientare la richiesta degli esami e indirizzare il paziente verso i riferimenti appropriati, migliorando anche l’assistenza quotidiana. FAD online gratuita, disponibile dal 15 gennaio 2026 al 14 gennaio 2027, con 3 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Aggiornamenti Clinici, Molecolari E Funzionali Nelle Patologie Genetiche

Un percorso sulle ricadute cliniche delle innovazioni in genetica: neurofibromatosi 1, Huntington, autismo, ciliopatie, talassemie e altre malattie rare, con attenzione a genomica, intelligenza artificiale per l’interpretazione dei dati e diagnosi genetica prima dell’impianto. È utile soprattutto a chi lavora in genetica medica, pediatria, neurologia, neuropsichiatria, medicina della riproduzione e nei servizi dedicati alle patologie rare, ma può aggiornare ogni professionista sanitario. Nella pratica aiuta a orientarsi tra test, risultati e possibili percorsi assistenziali. Partecipazione gratuita, in presenza a Roma, con crediti ECM da verificare in catalogo e obiettivo tecnico-professionale.

Malattie Rare 2/2026

Un percorso introduttivo sulle malattie rare, con esempi di condizioni come istiocitosi, ipoparatiroidismo e sindrome di Wiedemann-Steiner, oltre a diagnosi differenziale, trattamenti, trapianto d’organo e dilemmi assistenziali. È utile soprattutto a chi lavora in medicina generale, pediatria, medicina interna, laboratori e servizi ospedalieri e può incontrare pazienti con quadri persistenti ma non ancora chiariti: aiuta a collegare segni e storia clinica, orientare gli accertamenti e indirizzare la persona verso i centri o i professionisti appropriati. FAD e-learning gratuita, disponibile online dal 27 luglio 2026 al 26 luglio 2027, con 5 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Le 20 Sindromi Che Ogni Pediatra E Ogni Npi Deve Conoscere

Un percorso sulle principali sindromi genetiche con malformazioni dell’età evolutiva, affrontate attraverso segni clinici, conferma con esami genetici, andamento nel tempo, sviluppo neuropsicologico e bisogni riabilitativi. È particolarmente utile a pediatri, neuropsichiatri infantili, genetisti, psicologi, terapisti e professionisti che seguono bambini con quadri complessi, per riconoscere più rapidamente i segnali, organizzare controlli mirati e coordinare meglio presa in carico e interventi abilitativi, includendo anche la prospettiva delle famiglie. FAD online dal 20 gennaio al 15 dicembre 2026, 32 ore, 32 crediti ECM, costo 35 euro; obiettivo formativo di processo nell’area dei percorsi clinico-assistenziali e riabilitativi.

Xvii Edizione Giornate Mediche Di Santa Maria Nuova 2026. Malattie Rare…Ma Non Troppo. Novita’ In Tema Di Percorsi Diagnostici E Terapeutici

Una giornata dedicata a riconoscere più presto le malattie rare e a orientare correttamente diagnosi e cura: si parlerà dei segnali d’allarme, delle forme cardiache e multisistemiche, delle malattie neuromuscolari, della genetica, dell’ipertensione polmonare e delle vasculiti, con attenzione anche alle scelte chirurgiche, ai trattamenti personalizzati e alla presa in carico delle persone anziane. È utile soprattutto nei percorsi ospedalieri e territoriali dove serve integrare valutazione clinica, laboratorio, imaging e assistenza, coinvolgendo professionisti di molte aree, inclusi medici di famiglia, infermieri e farmacisti. Ne ricaverete criteri pratici per sospettare una diagnosi, indirizzare gli esami e coordinare il percorso terapeutico.

Convegno Diagnosi Difficili E Malattie Rare: Una Sfida Per Il Giovane Internista

Convegno dedicato al riconoscimento e alla gestione iniziale di quadri clinici poco comuni o di difficile interpretazione, tra cui angioedema, vasculiti ANCA, piastrinopenie, porpora trombotica, malattia di Fabry, Gaucher, Castleman, porfiria, Wilson ed Ehlers-Danlos. È particolarmente utile a internisti, medici dell’emergenza-urgenza e specializzandi che lavorano in pronto soccorso o in reparto, dove arrivano spesso pazienti senza una diagnosi definita. La partecipazione aiuta a collegare segni e sintomi, scegliere gli accertamenti appropriati e orientare rapidamente il successivo percorso assistenziale. Evento residenziale gratuito, con 7 crediti ECM e obiettivo formativo sulle linee guida, i protocolli e le procedure.

Riconoscimento E Presa In Carico Multidisciplinare Delle Malattie Rare: Focus Su Neurofibromatosi-1 (Nf1)

Percorso pratico sulla neurofibromatosi di tipo 1, dalle manifestazioni cliniche e dagli esami utili al riconoscimento fino alla gestione dei neurofibromi plessiformi e all’impiego di selumetinib nei casi indicati. È particolarmente utile a chi lavora in dermatologia, pediatria, neurologia, neuropsichiatria infantile, oncologia, genetica, radiologia, oftalmologia e chirurgia, soprattutto nei team che seguono pazienti con malattie rare. La formazione aiuta a coordinare valutazione, monitoraggio e decisioni terapeutiche, migliorando il passaggio delle informazioni e la continuità assistenziale. Si svolge come training individualizzato in presenza a Bologna, è gratuito e assegna 50 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.

Giornate Itineranti Del Gis 2026 L’Internista Nelle Malattie Rare: Sfide Diagnostiche In Quadri Clinici Comuni

Un congresso dedicato a riconoscere alcune malattie rare quando si presentano con disturbi frequenti, come anemia, febbre persistente, fiato corto o problemi a più organi. Si affrontano esempi quali amiloidosi, malattia di Fabry, VEXAS, vasculiti e cardiomiopatie, collegando indizi clinici, conferma diagnostica, trattamento e controllo nel tempo. È particolarmente utile a internisti, medici di famiglia e specialisti che valutano pazienti complessi o con diagnosi non ancora definita, perché aiuta a orientare gli esami, evitare ritardi e coordinare l’assistenza con i centri dedicati. La partecipazione è gratuita, in presenza a Firenze, e vale 8 crediti ECM per l’obiettivo formativo di processo sui percorsi clinico-assistenziali e diagnostici.

La Pediatria Del Futuro

Una giornata di aggiornamento sulle principali sfide della pediatria contemporanea: dalla diagnosi e gestione dell’asma difficile e delle allergie alle ricadute di alimentazione e microbiota sulle malattie croniche, fino al riconoscimento dei bambini da indirizzare a un percorso genetico, con attenzione anche a fibrosi cistica e malattie rare. L’incontro è particolarmente utile a pediatri di libera scelta e ospedalieri, medici di famiglia e specialisti che seguono pazienti in ambito respiratorio, gastroenterologico, nutrizionale o allergologico. Nella pratica aiuta a interpretare meglio i casi complessi, orientare gli accertamenti e integrare decisioni basate sulle prove. Si svolge in presenza a Parma, costa 122 euro e assegna 4 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema.

Through Peripheral Nervous System: Un Percorso Bottom-Up Per Creare Nuovi Orizzonti

Una giornata dedicata alle malattie neuromuscolari e dei nervi periferici, dall’atrofia muscolare spinale alle distrofie, dalla malattia di Pompe alle neuropatie Charcot-Marie-Tooth e alle paraparesi spastiche ereditarie. L’incontro è utile soprattutto a chi segue bambini e adulti con patologie rare in neurologia, neuropsichiatria infantile, pediatria, riabilitazione e neuroradiologia, oltre ai farmacisti coinvolti nell’accesso alle cure. Si approfondiscono evoluzione clinica, bisogni assistenziali, collegamento tra servizi e opportunità offerte dai trattamenti più recenti, con ricadute concrete nella presa in carico e nel lavoro di rete. Evento residenziale gratuito, con 4,9 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Regioni A Confronto Per Un Modello Di Presa In Carico Dei Pazienti Con Malattie Rare

Il corso esamina come cambiano da una Regione all’altra i percorsi per ottenere e distribuire i medicinali destinati alle malattie rare, dal riconoscimento del trattamento fino alla consegna e al controllo nel tempo. È particolarmente utile a medici di famiglia, internisti, specialisti ospedalieri, responsabili dell’organizzazione sanitaria e farmacisti pubblici o territoriali, chiamati a coordinare prescrizione, centri autorizzati e servizi locali. Al termine si avranno criteri per individuare i punti critici, orientare meglio pazienti e familiari e favorire una continuità assistenziale più uniforme. FAD gratuita online, 10 ore, 15 crediti ECM; obiettivo: linee guida, protocolli e procedure, area di sistema.

Neuroriabilitazione Pediatrica Innovazione, Rete Clinica E Prospettive Future Nella Riabilitazione In Età Evolutiva

Si esaminano gli interventi riabilitativi per bambini e ragazzi con disturbi del movimento, cerebrolesioni, tumori, epilessia e condizioni neurologiche rare, insieme all’impiego di strumenti come robotica e intelligenza artificiale. I contenuti sono utili soprattutto a chi lavora nei servizi pediatrici, neuropsichiatrici e riabilitativi e deve coordinare valutazione, trattamento e continuità assistenziale. La partecipazione offre spunti per scegliere approcci e collaborare meglio nella presa in carico quotidiana. L’evento si svolge in presenza ed è gratuito, con 4,2 crediti ECM.

Neurology's Got Talent 2026 Focus Su Malattie Rare E Problemi Clinici Complessi: Dalla Diagnosi Difficile Alla Decisione Terapeutica Multidisciplinare

Una giornata in forma di gara a squadre dove giovani neurologi affrontano casi difficili di malattie rare del sistema nervoso: dal sospetto diagnostico in pronto soccorso alla scelta fra più terapie innovative, fino al passaggio dall'età pediatrica a quella adulta e al ruolo della rete sul territorio. Conviene a chi lavora in neurologia, ma anche a genetisti, neuroradiologi, neurofisiopatologi, internisti e specialisti che incontrano questi pazienti. Si esce con un metodo per ragionare sui casi complessi e coordinarsi tra specialisti. Evento in presenza a Napoli, gratuito, 6 crediti ECM.

Accesso Alle Terapie Per Pazienti Con Malattia Rara: Stato Dell’Arte E Prospettive Future Nella Regione Marche

Il corso esamina come rendere più semplice e uniforme l’arrivo alle cure per chi vive con una malattia rara nelle Marche, considerando l’impiego dell’intelligenza artificiale, la gestione dei farmaci e il funzionamento della rete regionale. È particolarmente utile a farmacisti, medici ospedalieri e territoriali, responsabili dei servizi sanitari e professionisti coinvolti nei percorsi diagnostico-assistenziali, perché aiuta a capire chi fa cosa e come collegare meglio ospedale, territorio e associazioni dei pazienti. Nella pratica offre spunti per individuare ostacoli, orientare le richieste terapeutiche e migliorare continuità e tempi di presa in carico.

Psicologia Come Professione Della Cura E Della Responsabilità Collettiva

La Neurofibromatosi: Dall’Inquadramento Clinico Alla Presa In Carico Multidisciplinare

Il corso affronta la neurofibromatosi di tipo 1 come condizione ereditaria che può interessare pelle, sistema nervoso, occhi e sviluppo, con attenzione ai neurofibromi plessiformi e ai segnali che aiutano a riconoscerla. È utile soprattutto a chi segue bambini, adolescenti e adulti con malattie rare, in dermatologia, pediatria, neurologia, genetica, oncologia, oftalmologia e assistenza territoriale, favorendo il coordinamento tra specialisti. Nella pratica permette di orientare meglio il sospetto clinico, il percorso diagnostico, il monitoraggio delle complicanze e il supporto alla qualità di vita. FAD online gratuita, 5 ore, con 7,5 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Novità In Ambito Pediatrico

Percorso di aggiornamento sulle principali novità della medicina pediatrica, con approfondimenti dedicati a chirurgia, otorinolaringoiatria, allergologia, cardiologia, radiologia ed endocrino-genetica, affiancati dalla discussione di casi clinici. È particolarmente utile a pediatri, medici di famiglia e specialisti che seguono bambini, oltre a infermieri e professionisti coinvolti nella valutazione diagnostica e assistenziale: aiuta a interpretare meglio le nuove evidenze e a trasformarle in scelte più appropriate nella pratica. Si svolge in presenza a Parma, da marzo a dicembre 2026, ed è gratuito: 16 crediti ECM nell’area degli obiettivi tecnico-professionali.

“La Pediatria Di Famiglia Tra Presente E Futuro”

Una giornata di aggiornamento sulle situazioni che il pediatra incontra più spesso: alimentazione del neonato e del bambino, disturbi come enuresi, diabete e narcolessia, oltre alla prevenzione delle infezioni da VRS. Un’ampia parte presenta la metabolomica e il possibile impiego dei dati biologici, del microbiota e dell’intelligenza artificiale in ambiti quali autismo, obesità, nutrizione, probiotici, salute orale e attività sportiva. È particolarmente utile per pediatri di libera scelta, neonatologi, medici di famiglia e professionisti coinvolti nella presa in carico dell’età evolutiva. Offre spunti per orientare valutazione, prevenzione e consigli alle famiglie nella pratica quotidiana.

Nuovi Bisogni Di Salute E Nuovi Scenari Riabilitativi In Età Evolutiva. Il Ruolo Del Tnpee Tra Clinica, Formazione E Innovazione

Si affrontano i cambiamenti nei bisogni riabilitativi dei bambini e il contributo del TNPEE nella clinica, nella formazione e nella ricerca: dalle malattie rare e dai percorsi di presa in carico alle tecnologie digitali e ai modelli di intervento per le difficoltà di coordinazione. Il tema interessa soprattutto chi lavora nei servizi di neuropsichiatria infantile e nella riabilitazione pediatrica, dove contano collaborazione tra professionisti e collegamento tra dati e pratica clinica. La giornata offre spunti per valutare strumenti e prospettive applicabili al lavoro con il bambino e la sua famiglia. La partecipazione è in presenza e attribuisce 6 crediti ECM, con quota di iscrizione pari a 70 euro.

Best Practice In Medicina Interna: Diagnosi E Gestione Integrata Delle Malattie Sistemiche “Rare”

Si approfondiscono il riconoscimento e la cura di malattie rare che possono coinvolgere più organi: dalle condizioni autoinfiammatorie e dalle infiammazioni del cuore alle vasculiti, alle ipereosinofilie e alle patologie genetiche. Il confronto è utile soprattutto a chi lavora in Medicina Interna, immunologia, reumatologia, cardiologia, nefrologia e nei servizi pediatrici che accompagnano i pazienti nel passaggio alle cure dell’adulto. Porterete a casa criteri per orientare gli accertamenti, valutare opzioni terapeutiche attuali e coordinare meglio gli invii tra specialisti e centri. La partecipazione è gratuita e dà diritto a 8,5 crediti ECM.

Le Obesità Ipotalamiche: Malattie Rare Del Pathway Del Recettore Della Melanocortina – 4 (Mc4r)

Il corso affronta le obesità rare legate ai circuiti cerebrali che regolano fame e peso, distinguendo le forme ereditarie, come Prader-Willi, Bardet-Biedl e altre varianti genetiche, da quelle conseguenti a danni dell’ipotalamo. Si parla di fame incontrollabile, riconoscimento clinico, test genetici e valutazione neuroradiologica, oltre che dei trattamenti più recenti diretti al recettore MC4R. È particolarmente utile a chi segue bambini e adulti in endocrinologia, pediatria, nutrizione, diabetologia e nei percorsi multidisciplinari per malattie rare. Nella pratica aiuta a orientare invio, diagnosi e gestione condivisa dei casi complessi. Partecipazione gratuita in presenza a Napoli, 4 crediti ECM per l’obiettivo sistema su linee guida, protocolli e procedure.

Complicanze Endocrine Nelle Malattie Metaboliche Ereditarie

Il corso affronta le complicanze endocrine associate alle malattie metaboliche ereditarie, un gruppo di condizioni rare che richiede riconoscimento precoce, monitoraggio e gestione coordinata. È utile soprattutto a chi lavora in pediatria, endocrinologia, malattie rare e nei centri dedicati ai disordini metabolici, ma è aperto a tutte le professioni sanitarie. La partecipazione aiuta a orientare valutazione clinica, percorsi assistenziali e applicazione di protocolli nella pratica. Si svolge come FAD sincrona su piattaforma virtuale, è gratuito e assegna 4,5 crediti ECM.

Oltre La Rarità

La giornata passa in rassegna i tumori rari attraverso sarcomi, tumori endocrini e neuroendocrini, GIST e neoplasie ultra-rare, includendo ricerca, difficoltà nel riconoscimento e conseguenze per giovani pazienti e famiglie. È particolarmente utile a chi lavora in oncologia, endocrinologia, anatomia patologica, radioterapia, chirurgia e genetica, soprattutto quando deve orientarsi tra quadri poco frequenti e contributi di più specialità. La partecipazione aiuta a riconoscere le esigenze dei percorsi dedicati e a integrare nella pratica il punto di vista psicosociale e delle associazioni. L’incontro è residenziale, gratuito e vale 6 crediti ECM.

Rare Connections Approccio Condiviso Alla Diagnosi, Al Trattamento E Al Follow-Up Della Nf1

Il percorso affronta la neurofibromatosi di tipo 1 nella pratica clinica: riconoscimento dei segnali, integrazione tra valutazione specialistica e imaging, scelte terapeutiche e sorveglianza nel tempo. È particolarmente utile a chi lavora in pediatria, neurologia, neuropsichiatria infantile, dermatologia, genetica, oncologia, neurochirurgia e radiologia, soprattutto nei servizi che devono coordinare competenze diverse o indirizzare i pazienti ai centri di riferimento. La partecipazione aiuta a rendere più coerenti documentazione, invii, controlli e decisioni condivise lungo il percorso assistenziale. Formazione sul campo, gratuita, con 7,8 crediti ECM e obiettivo di processo.

Incontro Congiunto Gdl Genetica Clinica Sigu E Sinp Sezione Emilia-Romagna

Giornata in presenza dedicata a tre sindromi genetiche rare di origine neuroevolutiva, con attenzione a come si collegano i dati molecolari ai sintomi osservati nei pazienti e a come impostare il controllo nel tempo. Interessa soprattutto a genetisti medici, neuropsichiatri infantili, pediatri e personale di laboratorio che si occupa di interpretare varianti emerse dal sequenziamento. Chi partecipa porta a casa criteri più chiari per scegliere il percorso diagnostico e confronta casi reali con colleghi di altre specialità. L'incontro si tiene a Reggio Emilia, è gratuito e vale 6 crediti per l'obiettivo sui contenuti tecnico-professionali specifici, comprese le malattie rare.

Meet The Expert 2026

Una giornata dedicata alle malattie degli ormoni e del metabolismo nei bambini e negli adolescenti: dai difetti congeniti del surrene e dell'ipofisi ai disordini dello sviluppo sessuale, fino a obesità genetica, colesterolo alto e malnutrizione. Interessa soprattutto pediatri, endocrinologi, nutrizionisti, infermieri pediatrici e psicologi che seguono famiglie con queste diagnosi. Ogni tema è seguito da uno spazio di confronto, utile per portare in reparto o in ambulatorio indicazioni su diagnosi, terapia e controlli nel tempo. Si svolge in presenza a Rende, è gratuita e assegna 8 crediti ECM nell'area della documentazione clinica.}

Pediatria 2026 Prevenzione, Diagnosi Precoce, Nuove Prospettive Di Cura

L’incontro affronta temi concreti della salute infantile, tra cui autismo, diagnostica molecolare, asma, screening del diabete e della celiachia, difficoltà alimentari, chirurgia mini-invasiva, postura, profilassi del virus respiratorio sinciziale e cefalea. È utile soprattutto a chi lavora nei servizi pediatrici e materno-infantili e deve riconoscere precocemente problemi, orientare gli accertamenti e contribuire a percorsi di cura adeguati. La giornata in presenza prevede 8 crediti ECM e una quota di partecipazione pari a zero.

Le Nuove Frontiere Dei Test Genetici

Il corso mostra come utilizzare i test genetici nella cura dei neonati, con attenzione al sequenziamento veloce nei casi critici, allo screening alla nascita, alle tecnologie disponibili e alle prospettive terapeutiche. È particolarmente utile per chi lavora in terapia intensiva neonatale, pediatria, genetica clinica e laboratori diagnostici, ma anche per i professionisti coinvolti nella presa in carico di malformazioni o malattie rare. La partecipazione aiuta a orientarsi nella scelta dell’esame, leggere il risultato e collegarlo alle decisioni assistenziali. Si svolge in presenza a Bari, costa 61 euro e riconosce 2 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema.

I Puzzle In Pediatria: Il Pediatra Archeoinfettivologo

Si discutono il ritorno di infezioni considerate rare, il riconoscimento della difterite, l’impiego della batterioterapia e il possibile coinvolgimento di agenti infettivi nelle patologie renali e autoimmuni. I contenuti sono utili soprattutto a chi segue bambini e adolescenti, ma anche a chi opera in infettivologia, nefrologia e medicina generale e deve orientarsi tra diagnosi e scelte terapeutiche. La giornata permette di riprendere elementi pratici per valutare queste condizioni e aggiornare i percorsi assistenziali. La partecipazione è gratuita e dà diritto a 5 crediti ECM.

Congresso Di Pediatria +

Una giornata di aggiornamento sulla salute dell’età evolutiva, dai problemi del neonato — epilessie genetiche, cardiopatie, disturbi metabolici, dolore e trasporto — ai temi emergenti come microbiota, zinco, insulino-resistenza e neurosviluppo. Spazio anche a reumatologia, allergie e immunità, con attenzione all’impatto di ambiente e interferenti endocrini secondo una visione integrata uomo-ambiente. È particolarmente utile a pediatri ospedalieri e di libera scelta, neonatologi, medici di famiglia e professionisti coinvolti nella valutazione diagnostica e assistenziale dei bambini. Offre indicazioni per orientare meglio osservazione, approfondimenti e presa in carico. Evento residenziale a Cagliari, quota 150 euro, 2,4 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Aggiornamenti In Ambito Pediatrico

Percorso di aggiornamento dedicato alla gestione condivisa di problemi pediatrici frequenti e complessi: emergenze, infezioni, tubercolosi, cardiomiopatie congenite e assistenza palliativa. È particolarmente utile a pediatri ospedalieri e pediatri di libera scelta che devono coordinare valutazione, invio, ricovero e follow-up tra ambulatorio, domicilio e ospedale. La partecipazione aiuta a riconoscere più rapidamente i segnali di rischio, orientare il bambino nel livello di cura appropriato e comunicare in modo coerente con la famiglia, evitando duplicazioni e ritardi. Si svolge in presenza a Roma, è gratuito e assegna 25,8 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.

Riunione Regionale Sinp 2026- Piemonte

Convegno dedicato alle principali condizioni neurologiche dell’infanzia: gestione delle crisi nel neonato, disturbi del neurosviluppo come autismo e DSA, atassie ereditarie e ruolo dei test genetici. È particolarmente utile a chi lavora in neonatologia, pediatria, neurologia, neuropsichiatria infantile, neuroradiologia, riabilitazione e genetica clinica, per orientarsi tra valutazione iniziale, diagnosi eziologica, monitoraggio e interventi personalizzati. Offre indicazioni applicabili alla collaborazione tra servizi e alla continuità assistenziale. Si svolge in presenza a Torino, è gratuito e riconosce 5 crediti ECM nell’area degli obiettivi tecnico-professionali.

Genetica

Il corso affronta il contributo della genetica alla comprensione e alla gestione della malattia di Parkinson, con attenzione alle malattie neurodegenerative, all’interpretazione delle informazioni ereditarie e al ruolo della consulenza genetica. È particolarmente utile a neurologi, genetisti, geriatri, internisti e professionisti coinvolti nella diagnosi, nella presa in carico e nella ricerca sul Parkinson. La partecipazione aiuta a riconoscere quando un approfondimento genetico può essere indicato, leggere i risultati con maggiore consapevolezza e integrarli nelle decisioni cliniche e nel confronto con i pazienti e le famiglie. Evento residenziale a Firenze, con quota di 100 euro e 15,6 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Quando Il Cavo Orale Racconta Una Malattia Rara Focus Sull'ipofosfatasia Dal Sospetto Alla Diagnosi: Il Ruolo Strategico Dell'odontoiatra Nell'ipofosf

L’incontro affronta l’ipofosfatasia attraverso i segnali che possono comparire nella bocca, i percorsi per sospettarla nei bambini e negli adulti, gli esami genetici e le possibilità di trattamento. È utile soprattutto a chi lavora in pediatria, endocrinologia, genetica, medicina interna, reumatologia e ortopedia e deve riconoscere indizi che richiedono un confronto tra specialisti. Ne ricaverete elementi per indirizzare più tempestivamente la persona verso la valutazione appropriata e contribuire al coordinamento delle cure. La partecipazione è gratuita, in presenza a Roma, e dà diritto a 3,9 crediti ECM.

Terza Conferenza Rar-Ita’ Horizon Scanning Della Rarità In Sanità

La conferenza affronta come riconoscere e trattare tumori poco frequenti in diversi distretti, considerando anche i bisogni dei pazienti, i dati epidemiologici e l’organizzazione delle reti di cura. È particolarmente utile a chi lavora in oncologia, ematologia, pneumologia, neuro-oncologia, dermatologia e nei servizi che coordinano percorsi complessi: offre aggiornamenti su terapie mirate, immunoterapia, trattamenti cellulari e gestione di casi con mutazioni o prognosi difficili. Nella pratica, aiuta a orientarsi tra opzioni terapeutiche e collaborazioni multidisciplinari. L’incontro si svolge in presenza ed è gratuito; riconosce 8 crediti ECM.

Continuità Terapeutica E Accesso Nelle Malattie Rare: Il Ruolo Del Farmacista Tra Governance, Organizzazione E Presa In Carico Del Paziente

Percorso dedicato al farmacista pubblico del SSN che deve orientarsi nella gestione dei medicinali per malattie rare: si affrontano regole di accesso, approvvigionamento, distribuzione, controllo dell’appropriatezza e passaggi tra ospedale e territorio. La malattia di Wilson viene utilizzata come esempio concreto per esaminare i problemi che possono interrompere o complicare la terapia. Utile soprattutto nei servizi farmaceutici ospedalieri e territoriali, aiuta a leggere i diversi ruoli organizzativi e a seguire meglio il trattamento del paziente. FAD e-learning gratuita, 7 ore, con 7 crediti ECM; obiettivo tecnico-professionale sulle malattie rare.

“Pediatria Ambulatoriale: Diverse Problematiche Condivise Tra Specialisti E Pediatri Di Famiglia”

Un percorso dedicato alla gestione ambulatoriale di problemi pediatrici che richiedono orientamento diagnostico, monitoraggio e confronto con i servizi specialistici: dolore toracico, anemie, disturbi del neurosviluppo, malattie renali, immunodeficienze, craniostenosi ed ecografia polmonare. È particolarmente utile ai pediatri di libera scelta, chiamati a riconoscere i segnali d’allarme, impostare i primi accertamenti e seguire i bambini nel tempo, mantenendo un dialogo efficace con l’ospedale. Nella pratica offre criteri più ordinati per documentare i casi, decidere quando inviare e accompagnare la famiglia nel percorso di cura. Corso residenziale gratuito a Verona, articolato in otto incontri nel 2026, con 16 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.

Ottavo Congresso Napoli Pediatria: Confronto Tra Specialità Mediche E Chirurgiche

Una giornata dedicata alla cura del bambino vista da più angolazioni: si affrontano febbre e dolore, problemi digestivi e cutanei, alimentazione, disturbi del neurosviluppo e salute della bocca, insieme a situazioni che richiedono competenze chirurgiche come labiopalatoschisi, mastoiditi e tumori cerebrali. È particolarmente utile a pediatri, medici di famiglia, specialisti ospedalieri, chirurghi, neuropsichiatri infantili e professionisti dei servizi diagnostici che seguono pazienti in età evolutiva, perché aiuta a collegare valutazione clinica, invio allo specialista e percorso assistenziale. Si svolge in presenza a Napoli, è gratuito e assegna 8 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.