Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
Questo corso ECM di tipo FAD Asincrona è offerto da Eubea Srl e assegna 15 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 2 - Linee guida - protocolli - procedure.
FAD per farmacisti e medici sul confronto tra modelli regionali di accesso ai farmaci e presa in carico dei pazienti con malattie rare in Italia. 15 crediti ECM.
Le malattie rare, sebbene coinvolgano un numero ridotto di persone, rappresentano una sfida significativa per i sistemi sanitari di tutto il mondo. La gestione di queste patologie richiede un modello sanitario che garantisca l'accesso alle cure in modo tempestivo, equo e sostenibile. In Italia, tuttavia, la realtà della presa in carico dei pazienti con malattie rare è caratterizzata da disomogeneità tra le diverse regioni. Questo progetto intende esplorare le differenze regionali nell'accesso ai farmaci per le malattie rare e proporre un modello integrato che assicuri equità e accessibilità alle cure in tutte le aree del paese, con particolare attenzione alle fasi che vanno dalla pubblicazione in Gazzetta Ufficiale (GU) all'erogazione effettiva al paziente.
Macrotema 1: Accesso al mercato di un farmaco per malattia rara. Il primo aspetto da analizzare riguarda le difficoltà che i farmaci per le malattie rare incontrano nell'accedere al mercato italiano. Questo processo prevede una serie di passaggi che vanno dalla ricerca e sviluppo del farmaco fino alla sua approvazione da parte dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), per poi passare alla pubblicazione in Gazzetta Ufficiale, che ne consente l'ingresso nel Servizio Sanitario Nazionale (SSN). Tuttavia, l'accesso al mercato per farmaci innovativi è spesso ostacolato da complesse procedure burocratiche, lunghe attese per l'approvazione, e discrepanze tra le regioni nella tempistica e nelle modalità di recepimento delle linee guida nazionali. Le differenze regionali in questo ambito rischiano di creare disuguaglianze nell'accesso alle cure per i pazienti, compromettendo l'efficacia complessiva del sistema sanitario.
Macrotema 2: La gestione della prescrizione e della distribuzione dei farmaci. Il secondo tema riguarda la fase di prescrizione e distribuzione dei farmaci per le malattie rare, che è strettamente legata alle politiche sanitarie regionali. In molte regioni, la disponibilità dei farmaci e la capacità di garantire un trattamento tempestivo dipendono da variabili come la gestione dei fondi per l'acquisto dei farmaci, le specifiche normative regionali e la qualità dei centri di riferimento. Il progetto intende analizzare come queste variabili possano influire sull'efficacia del trattamento e sull'accesso alle terapie in modo non omogeneo. Si prevede di mappare le differenze esistenti tra le regioni, al fine di individuare soluzioni per ridurre le disuguaglianze e garantire che ogni paziente abbia accesso tempestivo al trattamento, indipendentemente dalla sua residenza.
Macrotema 3: Il percorso di presa in carico del paziente e la continuità assistenziale. Infine, il terzo macrotema si concentra sul percorso di presa in carico del paziente, che include la diagnosi, l'accesso alle terapie farmacologiche e il follow-up. Le malattie rare richiedono un approccio altamente specializzato, che coinvolge diverse professionalità e centri di eccellenza distribuiti sul territorio. Tuttavia, le differenze tra le regioni nell'organizzazione e nella qualità dei servizi possono compromettere l'efficacia dell'intervento sanitario. Il progetto esaminerà come migliorare la coordinazione tra i centri di riferimento e i servizi locali, garantendo che ogni paziente, a prescindere dalla regione in cui vive, riceva un trattamento continuo e personalizzato. Si esplorerà anche come migliorare la formazione del personale sanitario e la gestione delle informazioni relative ai pazienti, per assicurare una continuità assistenziale che risponda alle esigenze specifiche di ogni individuo.
Obiettivo finale del progetto. L'obiettivo del progetto è sviluppare un modello di presa in carico dei pazienti con malattie rare che garantisca parità di accesso e trattamento in tutte le regioni italiane, riducendo le disparità tra Nord, Centro e Sud. Il progetto proporrà soluzioni pratiche e operative per migliorare la gestione del ciclo di vita di un farmaco per malattia rara, dall'approvazione alla distribuzione, fino alla cura del paziente. L'integrazione delle migliori pratiche e la creazione di un sistema omogeneo e coordinato a livello nazionale contribuiranno a un trattamento più equo e accessibile per tutti i pazienti con malattie rare.
Descrizione operativa. Ciascun macrotema sarà discusso in una forma di dibattito-discussione fra un tavolo al quale siederanno tre esponenti di tre regioni rappresentative del nord, centro e sud Italia e una platea di discenti che farà pervenire delle domande, in forma anonima, relative all'argomento, che daranno spunto alla discussione moderata, per ciascun macrotema, da uno dei Responsabili Scientifici.
La creazione di un modello integrato di presa in carico dei pazienti con malattie rare, che superi le disuguaglianze regionali, è un passo fondamentale per migliorare la qualità dell'assistenza e la vita dei pazienti. Il progetto intende non solo analizzare le criticità esistenti, ma anche proporre soluzioni concrete per garantire che i pazienti, indipendentemente dalla loro residenza, possano beneficiare di trattamenti tempestivi, efficaci e omogenei.
La FAD è fruibile sulla piattaforma www.eubeafad.it (Provider Eubea Srl, ID 360). Per informazioni: info@eubea.it, Tel. 081 5456125. Attiva dal 15/03/2026 al 15/12/2026.
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