Xix Congresso Simgeped “Malattie Genetiche Pediatriche: Tra Specificità E Trasversalità”

Evento RES · di Biomedia Srl · Roma · 4 nov 2026

Crediti ECM
5,6
0,7 all'ora
Costo
€219,60
€39,21/credito
Durata
8 ore
Inizio
4 nov 2026
tra 27 giorni
Dove
Roma Eventi Fontana di Trevi
Piazza della Pilotta 4, Roma (RM)

In sintesi

A cura della redazione di Trova ECM

Questo corso ECM di tipo RES è offerto da Biomedia Srl e assegna 5,6 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 2 - Linee guida - protocolli - procedure.

Il congresso affronta la presa in carico dei bambini con malattie genetiche rare, dalla diagnostica genomica – inclusi mosaicismi e diagnosi multiple – alle nuove terapie, fino a comunicazione, aspetti comportamentali, sessualità, urgenze e medicina narrativa. È particolarmente utile a pediatri, genetisti, neonatologi, professionisti della riabilitazione, infermieri, psicologi, dietisti e operatori dei servizi territoriali coinvolti nell’assistenza a minori complessi e alle loro famiglie. La partecipazione offre criteri aggiornati per interpretare casi difficili, coordinare meglio i diversi servizi e tradurre le innovazioni nella pratica clinica e domiciliare.

Scheda rapida

Provider
Biomedia Srl78 corsi in calendario
Tipologia
ResidenzialeCongresso, simposio, conferenza o seminario
Crediti ECM
5,68 ore
Costo
€219,60€39,21/credito
Per chi
  • Medico Chirurgo · 1 disciplina
    • Medicina Fisica E Riabilitazione
  • Terapista Della Neuro E Psicomotricità Dell'età Evolutiva
  • Medico Chirurgo · 1 disciplina
    • Farmacologia E Tossicologia Clinica
  • Fisioterapista · 1 disciplina
    • Iscritto Nell’Elenco Speciale Ad Esaurimento
  • Medico Chirurgo · 4 discipline
    • Gastroenterologia
    • Nefrologia
    • Neuropsichiatria Infantile
    • Chirurgia Pediatrica
  • Farmacista · 1 disciplina
    • Farmacista Pubblico Del Ssn
  • Dietista
  • Medico Chirurgo · 2 discipline
    • Organizzazione Dei Servizi Sanitari Di Base
    • Pediatria
  • Biologo
  • Psicologo · 1 disciplina
    • Psicoterapia
  • Medico Chirurgo · 4 discipline
    • Cure Palliative
    • Endocrinologia
    • Malattie Infettive
    • Igiene Degli Alimenti E Della Nutrizione
  • Infermiere Pediatrico
  • Medico Chirurgo · 6 discipline
    • Audiologia E Foniatria
    • Genetica Medica
    • Malattie Dell'apparato Respiratorio
    • Neurologia
    • Pediatria (Pediatri Di Libera Scelta)
    • Scienza Dell'alimentazione E Dietetica
  • Farmacista · 1 disciplina
    • Farmacista Di Altro Settore
  • Dietista · 1 disciplina
    • Iscritto Nell’Elenco Speciale Ad Esaurimento
  • Terapista Occupazionale · 1 disciplina
    • Iscritto Nell’Elenco Speciale Ad Esaurimento
  • Medico Chirurgo · 3 discipline
    • Neonatologia
    • Anestesia E Rianimazione
    • Medicina Generale (Medici Di Famiglia)
  • Farmacista · 1 disciplina
    • Farmacista Territoriale
  • Psicologo · 1 disciplina
    • Psicologia
  • Logopedista
  • Medico Chirurgo · 1 disciplina
    • Psicoterapia
  • Logopedista · 1 disciplina
    • Iscritto Nell’Elenco Speciale Ad Esaurimento
  • Medico Chirurgo · 2 discipline
    • Malattie Metaboliche E Diabetologia
    • Ortopedia E Traumatologia
  • Infermiere
  • Terapista Occupazionale
  • Terapista Della Neuro E Psicomotricità Dell'età Evolutiva · 1 disciplina
    • Iscritto Nell’Elenco Speciale Ad Esaurimento
Dove
Roma Eventi Fontana di TreviPiazza della Pilotta 4, Roma (RM)
Quando
dal 4 nov 2026 al 5 nov 2026
Rilevanza
Nazionale
Verifica finale
test online
Faculty
19 docenti · 3 responsabili scientifici
Posti
110
Sponsor
Con il contributo non vincolante di BIOMARIN PHARMACEUTICAL ITALIA, PROVECA PHARMA LTD, RHYTHM, MERCK, HUMANA
ID evento
495667edizione 1

Programma

04/11/2026

  • 15:00–15:20 TERZA SESSIONE: Quali diagnosi non 'vediamo': oltre i limiti della diagnostica genomica 'standard' — Il ruolo del mosaicismo nelle condizioni sindromiche (Angela Peron)
  • 15:20–15:40 TERZA SESSIONE: Quali diagnosi non 'vediamo': oltre i limiti della diagnostica genomica 'standard' — I quadri clinici associati a varianti nei geni ReNU (Donatella Milani)
  • 15:40–16:00 TERZA SESSIONE: Quali diagnosi non 'vediamo': oltre i limiti della diagnostica genomica 'standard' — Le doppie diagnosi: un emergente elemento di complessità (Anna Cereda)
  • 16:00–16:30 TERZA SESSIONE: Quali diagnosi non 'vediamo': oltre i limiti della diagnostica genomica 'standard' — Discussione
  • 16:30–18:30 QUARTA SESSIONE: Oltre il genoma: la centralità delle persone — Comunicazioni orali selezionate

5 novembre 2026

05/11/2026

  • 08:30–09:30 SESSIONE COMUNICAZIONI FLASH — Comunicazioni orali selezionate
  • 09:30–09:50 QUINTA SESSIONE: Un problema clinico, tante condizioni, un trattamento — La promozione della comunicazione (Simona Chiodo)
  • 09:50–10:10 QUINTA SESSIONE: Un problema clinico, tante condizioni, un trattamento — Farmacologia dei disturbi comportamentali (Paolo Alfieri)
  • 10:10–10:30 QUINTA SESSIONE: Un problema clinico, tante condizioni, un trattamento — Sessualità nella disabilità (Anna Contardi)
  • 10:30–10:50 QUINTA SESSIONE: Un problema clinico, tante condizioni, un trattamento — Emergenza e malattie rare (Angelo Selicorni)
  • 10:50–11:10 QUINTA SESSIONE: Un problema clinico, tante condizioni, un trattamento — Discussione
  • 11:10 Coffee break
  • 11:30–11:50 SESTA SESSIONE: Terapie innovative emergenti — Nuove molecole disponibili (Gennaro Daniele)
  • 11:50–12:10 SESTA SESSIONE: Terapie innovative emergenti — Dalla sperimentazione alla "Real life" (Roberta Onesimo)
  • 12:10–12:30 SESTA SESSIONE: Terapie innovative emergenti — Nuovi trattamenti disponibili – update sindromi (Marina Macchiaiolo)
  • 12:30–12:50 SESTA SESSIONE: Terapie innovative emergenti — Nuovi trattamenti disponibili – update metabolico (Serena Gasperini)
  • 12:50–13:10 SESTA SESSIONE: Terapie innovative emergenti — Discussione
  • 13:15 Conclusioni

Dettagli della formazione

Obiettivo formativo
n. 2 · Linee guida - protocolli - procedureObiettivi di sistema
Metodologie didattiche
serie di relazioni su tema preordinato, tavole rotonde con dibattito tra esperti, presentazione di problemi o di casi clinici in seduta plenaria (non a piccoli a gruppi)
Verifica della presenza
Firma Di Presenza
Verifica dell'apprendimento
Questionario A Risposta Multipla Online

Responsabili e docenti

RESPONSABILI SCIENTIFICI, RELATORI
Marina MacchiaioloAngelo Selicorni
RESPONSABILE SCIENTIFICO
Elena Mazzoni
MODERATORI
Massimo AgostiAndrea BartuliGiovanni CorselloSilvia di MicheleFrancesca FaravelliPaola GrammaticoElisa MazzoniLuigi MemoAnnalisa ScopinaroAlberto Villani
RELATORI
Paolo AlfieriAnna ContardiSerena GasperiniDaniele GennaroDonatella MilaniRoberta OnesimoAngela Peron

Razionale scientifico

Dal programma del provider.

Il XIX Congresso Nazionale della SIMGePeD vuole fornire un momento di approfondimento e riflessione su un aspetto rilevante del percorso diagnostico-assistenziale dei pazienti affetti da condizioni genetiche rare.

Se da un lato vi è una richiesta di una sempre più alta specializzazione sia in campo diagnostico che terapeutico, dall'altro emerge fortemente la necessità di valorizzare tutte quelle attenzioni trasversali alle persone che vivono una condizione rara, al fine di rendere l'assistenza, ove possibile, sempre più delocalizzata e vicina all'ambiente di vita del paziente; nonché sempre più patrimonio culturale e clinico condiviso tra i diversi attori del percorso di cura del bambino e della sua famiglia, soprattutto quanto maggiore è la distanza tra il domicilio ed il centro esperto.

Nella prima sessione cercheremo di fare il punto della situazione, in modo pratico e concreto, sui trattamenti "farmacologici e non" e sulla sostenibilità per il sistema delle crescenti terapie innovative. In una successiva sessione andremo poi ad analizzare come le varie "reti" (malattie rare, cure palliative, assistenza domiciliare, DAMA), che nella nostra realtà sanitaria rivolgono la loro attenzione ai bambini con patologie complesse, possano rappresentare un valore decisivo per il sistema quando riescono ad integrarsi ed essere tra loro complementari, mentre rischiano di diventare "competitive" qualora ciò non avvenga.

Non mancherà poi un'intera sessione dedicata alla medicina narrativa, con la presentazione di esperienze assistenziali che valorizzino il ruolo da protagonista del paziente e della sua famiglia.

Per non perdere di vista i problemi sempre nuovi che la medicina di precisione ci pone, approfondiremo, in una sessione squisitamente diagnostica, tre importanti situazioni cliniche con cui dobbiamo abituarci a confrontarci (mosaicismi, doppie diagnosi e fenotipi ReNU).

Nella seconda giornata, introdotta da una sessione di brevi ma vivaci presentazioni orali, ci occuperemo invece di alcune tematiche assistenziali trasversali ai bambini medicalmente complessi, quali la comunicazione, la gestione della sessualità, le problematiche comportamentali e le situazioni di emergenza-urgenza.

Concluderà lo stimolante programma dell'edizione 2026 una sessione interamente dedicata ad un aggiornamento sui trattamenti innovativi in ambito di condizioni sindromiche e di malattie metaboliche ereditarie, nonché una riflessione, certamente preziosa, sulle differenze tra i dati ottenuti in ambito di trial sperimentali e quelli desumibili dalla introduzione nella real life di un nuovo approccio terapeutico.

Come in ogni recente edizione, il congresso sarà preceduto dalla consueta edizione dei "Syndromic Games", giornata di formazione sul percorso diagnostico-assistenziale in ambito di malattie rare, sviluppata attraverso un coinvolgente gioco-competizione, in particolar modo dedicata agli specializzandi di Pediatria e Genetica Medica.

Novità assoluta sarà infine la prima edizione di un percorso analogo, sempre della durata di una giornata, specificamente dedicato alle professioni infermieristiche, con l'obiettivo di valorizzare e far crescere anche in questa importante categoria di professionisti la sensibilità e la competenza in ambito di bambini medicalmente complessi.

Ultima ma non meno importante ragione per non mancare sarà il rinnovo del Consiglio Direttivo della Società nell'ambito della consueta assemblea societaria.

Obiettivi del corso

Il XIX congresso nazionale della simgeped vuole fornire un momento di approfondimento e riflessione su un aspetto rilevante del percorso diagnostico-assistenziale dei pazienti affetti da condizioni genetiche rare. Se da un lato vi è una richiesta di una sempre più alta specializzazione sia in campo diagnostico che terapeutico, dall’altro emerge fortemente la necessità di valorizzare tutte quelle attenzioni trasversali alle persone che vivono una condizione rara, al fine di rendere l’assistenza, ove possibile, sempre più delocalizzata e vicina all’ambiente di vita del paziente; nonché sempre più patrimonio culturale e clinico condiviso tra i diversi attori del percorso di cura del bambino e della sua famiglia, soprattutto quanto maggiore è la distanza tra il domicilio ed il centro esperto.

Domande frequenti

Quanti crediti ECM assegna?
«Xix Congresso Simgeped “Malattie Genetiche Pediatriche» assegna 5,6 crediti ECM a fronte di 8 ore di formazione (0,7 crediti l'ora, sotto la media della tipologia).
Si svolge online o in presenza?
In presenza: «Xix Congresso Simgeped “Malattie Genetiche Pediatriche» è un evento residenziale (RES), a Roma (Lazio).
Quando si svolge?
«Xix Congresso Simgeped “Malattie Genetiche Pediatriche» si svolge dal 4 nov 2026 al 5 nov 2026 a Roma (Lazio).
A quali professioni sanitarie è accreditato?
«Xix Congresso Simgeped “Malattie Genetiche Pediatriche» è accreditato per Medico Chirurgo, Terapista Della Neuro E Psicomotricità Dell'età Evolutiva, Medico Chirurgo e altre 23 professioni. Solo chi rientra in queste professioni matura i crediti.
Quanto costa?
«Xix Congresso Simgeped “Malattie Genetiche Pediatriche» costa €219,60, pari a €39,21 per credito ECM.
Chi eroga il corso?
«Xix Congresso Simgeped “Malattie Genetiche Pediatriche» è erogato da Biomedia Srl, provider ECM accreditato Agenas con id 148.
€39,21/credito è un buon prezzo?
Sullo stesso obiettivo esistono corsi gratuiti per biologo (vedi la tabella delle alternative): paga questo solo se il tema o la sede ti interessano davvero.
Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?
5,6 crediti sono il 3,7% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota percentuale sale.
Imposta la tua professione per il calcolo esatto →
C'è un limite ai crediti RES che posso accumulare nel triennio?
No: non esiste un tetto per i crediti da eventi residenziali. Il limite riguarda solo la formazione sponsorizzata (o l'autoformazione), non la tipologia dell'evento.
A cosa serve un credito di area di sistema?
Gli obiettivi di sistema sono meno frequenti nell'offerta ECM rispetto a quelli tecnico-professionali. Nel dossier formativo individuale ogni area vale almeno il 10% del piano: questo corso aiuta a coprire quella quota senza spendere.
Posso sommare più corsi di Biomedia Srl?
Sì, non c'è limite per provider. Biomedia Srl ha 78 corsi in calendario (70% gratuiti, in media 6,7 crediti l'uno).

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Come si colloca questo corso

Confronto con il catalogo pubblico Agenas, aggiornato al 30/09/2026. Questo corso costa € 39,21 per credito.

  • Biologo: 3.026 edizioni a catalogo, 70,1% gratuite, credito mediano € 15,38+155% rispetto alla mediana
  • Dietista: 1.466 edizioni a catalogo, 62,4% gratuite, credito mediano € 13,15+198,2% rispetto alla mediana
  • Farmacista: 3.699 edizioni a catalogo, 78,6% gratuite, credito mediano € 14,67+167,3% rispetto alla mediana
  • Residenziale: 70,8% del catalogo, 67,8% gratuite, credito mediano € 23,81+64,7% rispetto alla mediana
  • Si svolge in Lazio: 4.308 edizioni con sede nel territorio, 71% gratuite, credito mediano € 24,55.
  • Obiettivo n. 2 (linee guida, protocolli, procedure): lo dichiara il 20,4% del catalogo, con il 68,6% di edizioni gratuite. Il corso è accreditato per 37 discipline; la mediana del catalogo è 7.

Radar delle professioniPrezzi ECMIl conto del triennioI 38 obiettivi formativi

Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.

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