Evento FAD · di Effetti · online · 15 gen 2026
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
A cura della redazione di Trova ECM
Questo corso ECM di tipo FAD Asincrona è offerto da Effetti e assegna 3 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 18 - Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere.
Percorso introduttivo sulle malattie rare con focus su atassia di Friedreich, epilessie poco frequenti, sindrome SATB2, test genetici e aggiornamenti terapeutici. È particolarmente utile a chi lavora in medicina generale, pediatria, neurologia, genetica, riabilitazione e nei servizi diagnostici, soprattutto quando segue persone con quadri complessi senza una diagnosi definita. La formazione aiuta a cogliere segnali clinici da approfondire, orientare la richiesta degli esami e indirizzare il paziente verso i riferimenti appropriati, migliorando anche l’assistenza quotidiana. FAD online gratuita, disponibile dal 15 gennaio 2026 al 14 gennaio 2027, con 3 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Dal programma del provider.
Perché una FAD dedicata alle malattie rare? Perché crediamo nel ruolo e nell'importanza della divulgazione e riteniamo che sia giunto il momento di coinvolgere la classe medica in un progetto in grado di raggiungere il più vasto target possibile per trasferire informazioni, concetti, approfondimenti e riflessioni, che altrimenti rimarrebbero patrimonio esclusivo di aree culturali specialistiche.
Per non correre il rischio di perdere il rapporto con chi "specialista" non è, abbiamo eletto come nostro obiettivo i medici e pediatri di famiglia, gli internisti e gli specialisti operanti nelle strutture del sistema sanitario nazionale ma lontani dal mondo delle malattie rare. Un approccio divulgativo ma scientificamente "alto" può essere d'aiuto ad espandere e condividere elementi di cultura che possono essere d'aiuto nella pratica professionale.
Ecco allora il tentativo di aprirsi ad argomenti e linguaggi spesso criptici e dare una traccia per riconoscere possibili fenotipi di malattia, in malati a volte lungamente seguiti e mai diagnosticati, o per sapere dove e a chi rivolgersi per uno specifico esame, per una diagnosi o semplicemente per fornire assistenza. Troveremo nelle diverse sezioni della FAD l'approfondimento della review, la descrizione del caso clinico, la descrizione delle nuove terapie, la discussione etica, l'approccio tecnologico.
Riconoscere possibili fenotipi di malattie rare, in malati a volte lungamente seguiti e mai diagnosticati, con l'obiettivo di sapere dove e a chi rivolgersi per uno specifico esame, per una diagnosi o semplicemente per fornire assistenza.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.