Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I Malatirari”

Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I Malati Rari”

Si affrontano patologie rare dell’infanzia con focus su diagnosi genetica, sindromi, disabilità complesse e continuità assistenziale nel passaggio all’età adulta, oltre alla presa in carico dei bambini con neurofibromatosi. Il programma è utile soprattutto a chi lavora in pediatria, genetica, neurologia e nei servizi che coordinano percorsi per condizioni poco frequenti: offre spunti per orientare gli accertamenti, riconoscere fragilità assistenziali e raccordare competenze diverse. L’incontro si svolge in presenza a Cagliari, è gratuito e attribuisce 5 crediti ECM.

Conferenze Kiwaniane – Le “Malattie Rare” Nell’Infanzia: Focus Sulle Patologie Neuromuscolari

Si affrontano le malattie neuromuscolari rare nei bambini: come riconoscerle, quali opzioni di trattamento sono disponibili e come collegare interventi riabilitativi, servizi sanitari e sostegno alle famiglie. Il confronto è utile soprattutto a chi lavora in pediatria, neurologia, neuropsichiatria infantile e riabilitazione, e a chi organizza percorsi tra ospedale e territorio. Ne ricaverete riferimenti per orientare la gestione quotidiana, individuare le esigenze del bambino e coordinare l’assistenza nel tempo. L’incontro si svolge in presenza e riconosce 5 crediti ECM.

Malattie Rare 1/2026

Un percorso sulle malattie rare che combina aggiornamenti, casi clinici, immagini utili al riconoscimento, nuove terapie e funzionamento delle reti europee, con esempi come tracheomalacia, osteogenesi imperfetta, acondroplasia e neuromielite ottica. È particolarmente utile a medici di famiglia, pediatri, internisti e professionisti di ambulatori, ospedali, laboratori e servizi riabilitativi che possono incontrare pazienti senza una diagnosi definita: aiuta a collegare segni insoliti a un possibile quadro raro, orientare gli esami e indirizzare correttamente la persona. FAD e-learning gratuita, disponibile dal 15 aprile 2026 al 14 aprile 2027, con 5 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Malattie Rare 2/2026

Un percorso introduttivo sulle malattie rare, con esempi di condizioni come istiocitosi, ipoparatiroidismo e sindrome di Wiedemann-Steiner, oltre a diagnosi differenziale, trattamenti, trapianto d’organo e dilemmi assistenziali. È utile soprattutto a chi lavora in medicina generale, pediatria, medicina interna, laboratori e servizi ospedalieri e può incontrare pazienti con quadri persistenti ma non ancora chiariti: aiuta a collegare segni e storia clinica, orientare gli accertamenti e indirizzare la persona verso i centri o i professionisti appropriati. FAD e-learning gratuita, disponibile online dal 27 luglio 2026 al 26 luglio 2027, con 5 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Xvii Edizione Giornate Mediche Di Santa Maria Nuova 2026. Malattie Rare…Ma Non Troppo. Novita’ In Tema Di Percorsi Diagnostici E Terapeutici

Una giornata dedicata a riconoscere più presto le malattie rare e a orientare correttamente diagnosi e cura: si parlerà dei segnali d’allarme, delle forme cardiache e multisistemiche, delle malattie neuromuscolari, della genetica, dell’ipertensione polmonare e delle vasculiti, con attenzione anche alle scelte chirurgiche, ai trattamenti personalizzati e alla presa in carico delle persone anziane. È utile soprattutto nei percorsi ospedalieri e territoriali dove serve integrare valutazione clinica, laboratorio, imaging e assistenza, coinvolgendo professionisti di molte aree, inclusi medici di famiglia, infermieri e farmacisti. Ne ricaverete criteri pratici per sospettare una diagnosi, indirizzare gli esami e coordinare il percorso terapeutico.

Malattie Rare 3/2025

Percorso introduttivo sulle malattie rare con focus su atassia di Friedreich, epilessie poco frequenti, sindrome SATB2, test genetici e aggiornamenti terapeutici. È particolarmente utile a chi lavora in medicina generale, pediatria, neurologia, genetica, riabilitazione e nei servizi diagnostici, soprattutto quando segue persone con quadri complessi senza una diagnosi definita. La formazione aiuta a cogliere segnali clinici da approfondire, orientare la richiesta degli esami e indirizzare il paziente verso i riferimenti appropriati, migliorando anche l’assistenza quotidiana. FAD online gratuita, disponibile dal 15 gennaio 2026 al 14 gennaio 2027, con 3 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Grandangolo Multidisciplinare Sulle Malattie Rare Edizione 2026

Il programma affronta le malattie rare lungo il percorso che va dal riconoscimento dei bisogni e dalla diagnosi all’accesso alle cure, alla gestione dei farmaci e al raccordo tra ospedale e territorio. È utile soprattutto a chi lavora nella farmacia ospedaliera o territoriale e nei servizi clinici che seguono persone con condizioni rare, perché permette di confrontare modelli organizzativi e valutare come ridurre ritardi, interruzioni e frammentazione dell’assistenza. I temi comprendono anche patologie renali, ematologiche, neuromuscolari e metaboliche e l’organizzazione delle reti regionali. La partecipazione è gratuita e il corso residenziale assegna 8 crediti ECM.

Accesso Alle Terapie Per Pazienti Con Malattia Rara: Stato Dell’Arte E Prospettive Future Nella Regione Marche

Il corso esamina come rendere più semplice e uniforme l’arrivo alle cure per chi vive con una malattia rara nelle Marche, considerando l’impiego dell’intelligenza artificiale, la gestione dei farmaci e il funzionamento della rete regionale. È particolarmente utile a farmacisti, medici ospedalieri e territoriali, responsabili dei servizi sanitari e professionisti coinvolti nei percorsi diagnostico-assistenziali, perché aiuta a capire chi fa cosa e come collegare meglio ospedale, territorio e associazioni dei pazienti. Nella pratica offre spunti per individuare ostacoli, orientare le richieste terapeutiche e migliorare continuità e tempi di presa in carico.

Malattie Neurologiche Rare

Una giornata dedicata al riconoscimento e alla presa in carico di alcune patologie neurologiche rare, tra cui malattia di Pompe, amiloidosi TTR, Huntington, SMA, SLA ed epilessie rare. Il confronto è particolarmente utile per neurologi, pediatri, neonatologi, neuropsichiatri infantili, genetisti e rianimatori coinvolti in diagnosi, follow-up e gestione dei casi complessi, anche nel passaggio tra ospedale e territorio. La partecipazione aiuta a orientare meglio gli approfondimenti, individuare i percorsi assistenziali e coordinare il lavoro tra specialisti. Corso residenziale gratuito a Palermo, con 6 crediti ECM e obiettivo formativo su linee guida, protocolli e procedure.

L'agorà Delle Malattie Rare In Medicina Interna

Percorso dedicato a quattro condizioni rare che possono presentarsi nella pratica internistica: anemia emolitica da agglutinine fredde, vasculiti associate agli ANCA, malattia di Fabry e ipoparatiroidismo. È particolarmente utile a chi lavora in medicina interna, pronto soccorso, nefrologia, reumatologia, ematologia, endocrinologia e nei servizi territoriali, dove riconoscere segnali non specifici può orientare rapidamente gli accertamenti. La formazione aiuta a collegare sintomi, esami e possibili diagnosi, migliorando presa in carico e invio ai centri competenti. FAD e-learning gratuita, disponibile dal 30 settembre al 31 dicembre 2026, con 4 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.

Best Practice In Medicina Interna: Diagnosi E Gestione Integrata Delle Malattie Sistemiche “Rare”

Si approfondiscono il riconoscimento e la cura di malattie rare che possono coinvolgere più organi: dalle condizioni autoinfiammatorie e dalle infiammazioni del cuore alle vasculiti, alle ipereosinofilie e alle patologie genetiche. Il confronto è utile soprattutto a chi lavora in Medicina Interna, immunologia, reumatologia, cardiologia, nefrologia e nei servizi pediatrici che accompagnano i pazienti nel passaggio alle cure dell’adulto. Porterete a casa criteri per orientare gli accertamenti, valutare opzioni terapeutiche attuali e coordinare meglio gli invii tra specialisti e centri. La partecipazione è gratuita e dà diritto a 8,5 crediti ECM.

Convegno Diagnosi Difficili E Malattie Rare: Una Sfida Per Il Giovane Internista

Convegno dedicato al riconoscimento e alla gestione iniziale di quadri clinici poco comuni o di difficile interpretazione, tra cui angioedema, vasculiti ANCA, piastrinopenie, porpora trombotica, malattia di Fabry, Gaucher, Castleman, porfiria, Wilson ed Ehlers-Danlos. È particolarmente utile a internisti, medici dell’emergenza-urgenza e specializzandi che lavorano in pronto soccorso o in reparto, dove arrivano spesso pazienti senza una diagnosi definita. La partecipazione aiuta a collegare segni e sintomi, scegliere gli accertamenti appropriati e orientare rapidamente il successivo percorso assistenziale. Evento residenziale gratuito, con 7 crediti ECM e obiettivo formativo sulle linee guida, i protocolli e le procedure.

Xix Congresso Simgeped “Malattie Genetiche Pediatriche: Tra Specificità E Trasversalità”

Il congresso affronta la presa in carico dei bambini con malattie genetiche rare, dalla diagnostica genomica – inclusi mosaicismi e diagnosi multiple – alle nuove terapie, fino a comunicazione, aspetti comportamentali, sessualità, urgenze e medicina narrativa. È particolarmente utile a pediatri, genetisti, neonatologi, professionisti della riabilitazione, infermieri, psicologi, dietisti e operatori dei servizi territoriali coinvolti nell’assistenza a minori complessi e alle loro famiglie. La partecipazione offre criteri aggiornati per interpretare casi difficili, coordinare meglio i diversi servizi e tradurre le innovazioni nella pratica clinica e domiciliare.

Regioni A Confronto Per Un Modello Di Presa In Carico Dei Pazienti Con Malattie Rare

Il corso esamina come cambiano da una Regione all’altra i percorsi per ottenere e distribuire i medicinali destinati alle malattie rare, dal riconoscimento del trattamento fino alla consegna e al controllo nel tempo. È particolarmente utile a medici di famiglia, internisti, specialisti ospedalieri, responsabili dell’organizzazione sanitaria e farmacisti pubblici o territoriali, chiamati a coordinare prescrizione, centri autorizzati e servizi locali. Al termine si avranno criteri per individuare i punti critici, orientare meglio pazienti e familiari e favorire una continuità assistenziale più uniforme. FAD gratuita online, 10 ore, 15 crediti ECM; obiettivo: linee guida, protocolli e procedure, area di sistema.

Conoscere Per Assistere 2.0 - Corso Per Pediatri

Corso online dedicato ai pediatri che affrontano il sospetto e la gestione delle malattie rare: si analizzano il funzionamento della rete nazionale, il percorso per arrivare alla diagnosi, il counselling genetico e il coordinamento tra i diversi professionisti, con attenzione al ruolo del pediatra di libera scelta e alle principali norme di riferimento. La formazione aiuta a riconoscere più tempestivamente i segnali da approfondire, orientare la famiglia e attivare i servizi appropriati, migliorando continuità e collaborazione assistenziale. FAD gratuita, 9 ore, con 13,5 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Le Malattie Rare In Dermatologia Pediatrica – 21E Giornate

Due giornate dedicate al riconoscimento e alla gestione delle malattie rare della pelle in età evolutiva, dalle genodermatosi come l’epidermolisi bollosa alle forme infiammatorie, immunitarie e neurocutanee, con attenzione a test genetici, diagnosi differenziale e possibilità terapeutiche più recenti. È particolarmente utile a pediatri, dermatologi, neuropsichiatri infantili e specialisti che seguono bambini con quadri complessi o persistenti. Nella pratica aiuta a orientare il sospetto clinico, scegliere gli approfondimenti e impostare meglio il percorso di cura. Si svolge in presenza a Roma il 13 e 14 novembre 2026, con 9,1 crediti ECM e quota di partecipazione di 463,60 euro.

Il Tslb Tra Passato, Presente E Futuro

Una giornata in aula a Messina che mette a confronto la storia e il futuro del lavoro in laboratorio: dal percorso universitario e dalle regole deontologiche fino ai test rapidi accanto al paziente, all'intelligenza artificiale e alla diagnosi di batteri e funghi. Spazio anche a screening di cervice uterina e colon-retto, diabete e obesità, compatibilità HLA e perizie richieste dalla magistratura. Interessa soprattutto ai tecnici che lavorano in analisi, anatomia patologica, trasfusionale e microbiologia. Evento gratuito, 9 crediti, obiettivo formativo 18 (contenuti tecnico-professionali).

Continuità Terapeutica E Accesso Nelle Malattie Rare: Il Ruolo Del Farmacista Tra Governance, Organizzazione E Presa In Carico Del Paziente

Percorso dedicato al farmacista pubblico del SSN che deve orientarsi nella gestione dei medicinali per malattie rare: si affrontano regole di accesso, approvvigionamento, distribuzione, controllo dell’appropriatezza e passaggi tra ospedale e territorio. La malattia di Wilson viene utilizzata come esempio concreto per esaminare i problemi che possono interrompere o complicare la terapia. Utile soprattutto nei servizi farmaceutici ospedalieri e territoriali, aiuta a leggere i diversi ruoli organizzativi e a seguire meglio il trattamento del paziente. FAD e-learning gratuita, 7 ore, con 7 crediti ECM; obiettivo tecnico-professionale sulle malattie rare.

Malattie Rare E Trapianto D'organo

Una giornata dedicata a cosa succede quando una malattia rara danneggia un organo fino a rendere necessario il trapianto. Si passa in rassegna cuore, polmoni, fegato e rene, confrontando il punto di vista di chi segue i bambini e di chi segue gli adulti, con i criteri per decidere quando e a chi inviare. Interessa soprattutto a chi lavora in specialità d'organo, pediatria, genetica e nefrologia, ma anche a chi opera sul territorio e deve riconoscere per tempo i casi complessi. Si porta a casa una visione più chiara dei percorsi di cura e del passaggio all'età adulta, con il contributo delle associazioni di pazienti. L'evento è in presenza ad Altamura, gratuito, e vale 6 crediti ECM.

Non Solo Pritocolli. La Terapia Breve Strategica In Assenza Del Disturbo

Due giornate di formazione online in diretta dedicate a come lavorare in terapia quando la persona soffre ma non presenta un vero disturbo: sentirsi mai all’altezza, bisogno di approvazione, perfezionismo, rabbia che esplode o che si accumula. Si ragiona su schemi ricorrenti di pensiero e comportamento e su come impostare la prima seduta e le mosse successive. Utile a psicoterapeuti e medici con formazione strategica che vogliono più flessibilità fuori dai protocolli. Il corso vale 16,5 crediti, costa 244 euro e rientra nell’obiettivo sui contenuti tecnico-professionali.

Principi Di Dialisi Peritoneale: Mantenimento Delle Competenze

15Th Conference Of The Undiagnosed Diseases Network Internation

La conferenza propone un aggiornamento sui percorsi per arrivare alla diagnosi nelle malattie rare e nei casi ancora senza spiegazione, con attenzione a analisi genetiche, interpretazione dei dati, screening alla nascita e possibilità terapeutiche innovative, comprese terapia genica e trattamenti avanzati. È particolarmente utile a chi segue pazienti pediatrici o con quadri complessi, nei servizi di genetica, nefrologia, pediatria, neonatologia e nei laboratori diagnostici, favorendo il confronto tra competenze diverse e reti internazionali. Nella pratica aiuta a orientare meglio gli accertamenti e il passaggio dalla diagnosi alla cura. Evento gratuito in presenza a Siena, con 1,2 crediti ECM e obiettivo formativo di sistema su linee guida, protocolli e procedure.

Through Peripheral Nervous System: Un Percorso Bottom-Up Per Creare Nuovi Orizzonti

Una giornata dedicata alle malattie neuromuscolari e dei nervi periferici, dall’atrofia muscolare spinale alle distrofie, dalla malattia di Pompe alle neuropatie Charcot-Marie-Tooth e alle paraparesi spastiche ereditarie. L’incontro è utile soprattutto a chi segue bambini e adulti con patologie rare in neurologia, neuropsichiatria infantile, pediatria, riabilitazione e neuroradiologia, oltre ai farmacisti coinvolti nell’accesso alle cure. Si approfondiscono evoluzione clinica, bisogni assistenziali, collegamento tra servizi e opportunità offerte dai trattamenti più recenti, con ricadute concrete nella presa in carico e nel lavoro di rete. Evento residenziale gratuito, con 4,9 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

“La Pediatria Di Famiglia Tra Presente E Futuro”

Una giornata di aggiornamento sulle situazioni che il pediatra incontra più spesso: alimentazione del neonato e del bambino, disturbi come enuresi, diabete e narcolessia, oltre alla prevenzione delle infezioni da VRS. Un’ampia parte presenta la metabolomica e il possibile impiego dei dati biologici, del microbiota e dell’intelligenza artificiale in ambiti quali autismo, obesità, nutrizione, probiotici, salute orale e attività sportiva. È particolarmente utile per pediatri di libera scelta, neonatologi, medici di famiglia e professionisti coinvolti nella presa in carico dell’età evolutiva. Offre spunti per orientare valutazione, prevenzione e consigli alle famiglie nella pratica quotidiana.

Up To Date In Malattie Rare, Autoimmuni E Metaboliche

Un aggiornamento pratico sulle malattie autoimmuni sistemiche e sulle patologie metaboliche ereditarie, con focus su connettiviti come lupus, sindrome antifosfolipidica e artrite reumatoide, vasculiti e immunodeficienze primitive. È particolarmente utile per chi lavora in medicina interna, reumatologia, pediatria, nefrologia, endocrinologia, neurologia e nei percorsi ospedalieri condivisi, soprattutto quando serve accompagnare il paziente dal servizio pediatrico a quello dell’adulto. Al termine si dispone di criteri più chiari per riconoscere segnali d’allarme, impostare gli accertamenti, seguire l’evoluzione e orientare le scelte terapeutiche. Corso residenziale gratuito a Firenze, con 14,3 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Giornate Itineranti Del Gis 2026 L’Internista Nelle Malattie Rare: Sfide Diagnostiche In Quadri Clinici Comuni

Un congresso dedicato a riconoscere alcune malattie rare quando si presentano con disturbi frequenti, come anemia, febbre persistente, fiato corto o problemi a più organi. Si affrontano esempi quali amiloidosi, malattia di Fabry, VEXAS, vasculiti e cardiomiopatie, collegando indizi clinici, conferma diagnostica, trattamento e controllo nel tempo. È particolarmente utile a internisti, medici di famiglia e specialisti che valutano pazienti complessi o con diagnosi non ancora definita, perché aiuta a orientare gli esami, evitare ritardi e coordinare l’assistenza con i centri dedicati. La partecipazione è gratuita, in presenza a Firenze, e vale 8 crediti ECM per l’obiettivo formativo di processo sui percorsi clinico-assistenziali e diagnostici.

Le Cure Palliative Pediatriche: Un’Opportunità Per Il Pediatra Di Famiglia

Il corso affronta la gestione dei bambini e degli adolescenti con patologie emato-oncologiche che necessitano di cure palliative, considerando sintomi, bisogni familiari, comunicazione, aspetti etici e continuità dopo la dimissione. È particolarmente utile a pediatri ospedalieri e pediatri di libera scelta, chiamati a collegare équipe specialistiche, territorio, scuola e servizi sociali. Al termine si acquisiscono strumenti per individuare chi può beneficiare di questo percorso, sostenere il minore e i genitori e favorire il ritorno a scuola, alle relazioni e alle attività quotidiane. FAD e-learning gratuita, valida per 9 crediti ECM, nell’area degli obiettivi formativi di processo.

Il Colloquio Motivazionale

Oltre La Rarità

La giornata passa in rassegna i tumori rari attraverso sarcomi, tumori endocrini e neuroendocrini, GIST e neoplasie ultra-rare, includendo ricerca, difficoltà nel riconoscimento e conseguenze per giovani pazienti e famiglie. È particolarmente utile a chi lavora in oncologia, endocrinologia, anatomia patologica, radioterapia, chirurgia e genetica, soprattutto quando deve orientarsi tra quadri poco frequenti e contributi di più specialità. La partecipazione aiuta a riconoscere le esigenze dei percorsi dedicati e a integrare nella pratica il punto di vista psicosociale e delle associazioni. L’incontro è residenziale, gratuito e vale 6 crediti ECM.

Psicologia Come Professione Della Cura E Della Responsabilità Collettiva

Patologie Respiratorie Del Bambino: Focus Su Vrs E Pneumococco

Un webinar dedicato alle infezioni respiratorie dell’età pediatrica legate a VRS e pneumococco: si esaminano frequenza e gravità dei quadri, riconoscimento dei segnali d’allarme, scelta degli accertamenti, bronchiolite e principali opzioni assistenziali. Particolare attenzione è riservata alla prevenzione con anticorpi monoclonali e vaccinazione antipneumococcica. È utile soprattutto a pediatri di libera scelta, medici di famiglia, neonatologi, infettivologi e professionisti che lavorano tra ambulatorio, continuità assistenziale e ospedale, per orientare meglio osservazione, invio e trattamento. FAD sincrona gratuita di 2 ore, con 3,6 crediti ECM, nell’area tecnico-professionale e obiettivo formativo 20.

Riconoscimento E Presa In Carico Multidisciplinare Delle Malattie Rare: Focus Su Neurofibromatosi-1 (Nf1)

Percorso pratico sulla neurofibromatosi di tipo 1, dalle manifestazioni cliniche e dagli esami utili al riconoscimento fino alla gestione dei neurofibromi plessiformi e all’impiego di selumetinib nei casi indicati. È particolarmente utile a chi lavora in dermatologia, pediatria, neurologia, neuropsichiatria infantile, oncologia, genetica, radiologia, oftalmologia e chirurgia, soprattutto nei team che seguono pazienti con malattie rare. La formazione aiuta a coordinare valutazione, monitoraggio e decisioni terapeutiche, migliorando il passaggio delle informazioni e la continuità assistenziale. Si svolge come training individualizzato in presenza a Bologna, è gratuito e assegna 50 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.

Oltre La Diagnosi: Il Futuro Della Sindrome Di Rett

Due giornate dedicate a una malattia rara del neurosviluppo che colpisce soprattutto le bambine: si passa dalle ricerche di laboratorio e dai test sui nuovi farmaci alla gestione quotidiana di respiro, alimentazione, scoliosi ed epilessia. Spazio anche a strumenti digitali per la riabilitazione e al passaggio dai servizi pediatrici a quelli per adulti, con un inquadramento delle novità normative sulla disabilità. Interessa a neuropsichiatri infantili, pediatri, neurologi, terapisti, logopedisti e dietisti che seguono pazienti con disabilità complesse, oltre a ricercatori. Si esce con un quadro aggiornato di cosa è in arrivo sul fronte delle cure e di come organizzare la presa in carico.

I Puzzle In Pediatria: Il Pediatra Archeoinfettivologo

Si discutono il ritorno di infezioni considerate rare, il riconoscimento della difterite, l’impiego della batterioterapia e il possibile coinvolgimento di agenti infettivi nelle patologie renali e autoimmuni. I contenuti sono utili soprattutto a chi segue bambini e adolescenti, ma anche a chi opera in infettivologia, nefrologia e medicina generale e deve orientarsi tra diagnosi e scelte terapeutiche. La giornata permette di riprendere elementi pratici per valutare queste condizioni e aggiornare i percorsi assistenziali. La partecipazione è gratuita e dà diritto a 5 crediti ECM.

Le Obesità Ipotalamiche: Malattie Rare Del Pathway Del Recettore Della Melanocortina – 4 (Mc4r)

Il corso affronta le obesità rare legate ai circuiti cerebrali che regolano fame e peso, distinguendo le forme ereditarie, come Prader-Willi, Bardet-Biedl e altre varianti genetiche, da quelle conseguenti a danni dell’ipotalamo. Si parla di fame incontrollabile, riconoscimento clinico, test genetici e valutazione neuroradiologica, oltre che dei trattamenti più recenti diretti al recettore MC4R. È particolarmente utile a chi segue bambini e adulti in endocrinologia, pediatria, nutrizione, diabetologia e nei percorsi multidisciplinari per malattie rare. Nella pratica aiuta a orientare invio, diagnosi e gestione condivisa dei casi complessi. Partecipazione gratuita in presenza a Napoli, 4 crediti ECM per l’obiettivo sistema su linee guida, protocolli e procedure.

Meet-Uro Young

International School On Rare Diseases

Percorso internazionale in quattro blocchi tematici che parte dall'organizzazione della sanità pubblica e arriva al legame tra salute di persone, animali e ambiente, passando per le diagnosi che non arrivano e per lo sviluppo di terapie su piccoli numeri di pazienti. Conviene a chi lavora in igiene e sanità pubblica, genetica, pediatria, farmacologia o nella programmazione dei servizi, e a chi segue pazienti con patologie poco frequenti. Si ricavano strumenti per leggere i dati di registro, orientarsi tra codifiche e normative e ragionare su percorsi di cura più equi. La partecipazione costa 50 euro, si segue a distanza in diretta e vale 48 crediti nell'area del governo clinico.

Pediatria 2026 Prevenzione, Diagnosi Precoce, Nuove Prospettive Di Cura

L’incontro affronta temi concreti della salute infantile, tra cui autismo, diagnostica molecolare, asma, screening del diabete e della celiachia, difficoltà alimentari, chirurgia mini-invasiva, postura, profilassi del virus respiratorio sinciziale e cefalea. È utile soprattutto a chi lavora nei servizi pediatrici e materno-infantili e deve riconoscere precocemente problemi, orientare gli accertamenti e contribuire a percorsi di cura adeguati. La giornata in presenza prevede 8 crediti ECM e una quota di partecipazione pari a zero.

Dalle Sperimentazioni Cliniche Alle Malattie Rare: Il Ruolo Del Farmacista Nell’Accesso Alle Cure

Il corso affronta come organizzare il passaggio dei farmaci e delle informazioni tra ospedale e servizi territoriali, considerando erogazione diretta, distribuzione per conto, controllo dei consumi e sicurezza delle cure. È utile soprattutto a chi lavora nelle farmacie ospedaliere e territoriali e ai medici coinvolti nelle prescrizioni, perché offre strumenti per valutare i modelli distributivi, seguire l’aderenza e rendere più coordinati i percorsi terapeutici, anche per i farmaci oncologici e antiretrovirali. La partecipazione è gratuita, in presenza, e dà diritto a 4 crediti ECM.

Terza Conferenza Rar-Ita’ Horizon Scanning Della Rarità In Sanità

La conferenza affronta come riconoscere e trattare tumori poco frequenti in diversi distretti, considerando anche i bisogni dei pazienti, i dati epidemiologici e l’organizzazione delle reti di cura. È particolarmente utile a chi lavora in oncologia, ematologia, pneumologia, neuro-oncologia, dermatologia e nei servizi che coordinano percorsi complessi: offre aggiornamenti su terapie mirate, immunoterapia, trattamenti cellulari e gestione di casi con mutazioni o prognosi difficili. Nella pratica, aiuta a orientarsi tra opzioni terapeutiche e collaborazioni multidisciplinari. L’incontro si svolge in presenza ed è gratuito; riconosce 8 crediti ECM.

Matter Of Care - L’Amiloidosi Sistemica: Soluzioni Pratiche Per Una Malattia Complessa

Il corso affronta l’amiloidosi sistemica nelle forme AL e ATTR, dalla lettura dei segnali che possono farla sospettare alla scelta degli esami, delle cure mirate e dei percorsi per ottenere i farmaci destinati alle malattie rare. È particolarmente utile a chi segue persone con interessamento cardiaco, renale, neurologico o ematologico, soprattutto in cardiologia, ematologia, nefrologia e medicina interna. Nella pratica aiuta a collegare manifestazioni apparentemente diverse, orientare più rapidamente l’iter diagnostico e coordinare il lavoro tra specialisti. FAD sincrona gratuita, con 12 crediti ECM e obiettivo formativo di processo.

Managing Rare And Complex Epilepsies – Part Ii

Il corso affronta la gestione delle epilessie pediatriche rare o difficili da controllare, con attenzione all’inquadramento genetico, ai dati dell’EEG, alle ricadute cognitive, comportamentali e psichiatriche e alle possibilità terapeutiche più recenti. È particolarmente utile a chi lavora in neurologia e neuropsichiatria infantile, nei servizi di neurofisiologia e nell’assistenza infermieristica pediatrica, soprattutto davanti a casi complessi che richiedono valutazioni condivise. La partecipazione aiuta a collegare risultati diagnostici e scelte di cura, organizzando meglio il follow-up e il lavoro multiprofessionale. Evento residenziale gratuito a Genova, con 6 crediti ECM e obiettivo formativo di processo.

Meet The Expert 2026

Una giornata dedicata alle malattie degli ormoni e del metabolismo nei bambini e negli adolescenti: dai difetti congeniti del surrene e dell'ipofisi ai disordini dello sviluppo sessuale, fino a obesità genetica, colesterolo alto e malnutrizione. Interessa soprattutto pediatri, endocrinologi, nutrizionisti, infermieri pediatrici e psicologi che seguono famiglie con queste diagnosi. Ogni tema è seguito da uno spazio di confronto, utile per portare in reparto o in ambulatorio indicazioni su diagnosi, terapia e controlli nel tempo. Si svolge in presenza a Rende, è gratuita e assegna 8 crediti ECM nell'area della documentazione clinica.}

Aggiornamenti Clinici, Molecolari E Funzionali Nelle Patologie Genetiche

Un percorso sulle ricadute cliniche delle innovazioni in genetica: neurofibromatosi 1, Huntington, autismo, ciliopatie, talassemie e altre malattie rare, con attenzione a genomica, intelligenza artificiale per l’interpretazione dei dati e diagnosi genetica prima dell’impianto. È utile soprattutto a chi lavora in genetica medica, pediatria, neurologia, neuropsichiatria, medicina della riproduzione e nei servizi dedicati alle patologie rare, ma può aggiornare ogni professionista sanitario. Nella pratica aiuta a orientarsi tra test, risultati e possibili percorsi assistenziali. Partecipazione gratuita, in presenza a Roma, con crediti ECM da verificare in catalogo e obiettivo tecnico-professionale.

Nuovi Bisogni Di Salute E Nuovi Scenari Riabilitativi In Età Evolutiva. Il Ruolo Del Tnpee Tra Clinica, Formazione E Innovazione

Si affrontano i cambiamenti nei bisogni riabilitativi dei bambini e il contributo del TNPEE nella clinica, nella formazione e nella ricerca: dalle malattie rare e dai percorsi di presa in carico alle tecnologie digitali e ai modelli di intervento per le difficoltà di coordinazione. Il tema interessa soprattutto chi lavora nei servizi di neuropsichiatria infantile e nella riabilitazione pediatrica, dove contano collaborazione tra professionisti e collegamento tra dati e pratica clinica. La giornata offre spunti per valutare strumenti e prospettive applicabili al lavoro con il bambino e la sua famiglia. La partecipazione è in presenza e attribuisce 6 crediti ECM, con quota di iscrizione pari a 70 euro.

Hot Topics In Pediatria, Neonatologia E Sociale. 12^ Edizione

Due giornate di aggiornamento sulle principali questioni cliniche dell’età evolutiva: problemi respiratori e allergici, disturbi reumatologici, ormonali, digestivi, cardiaci e infezioni, con uno spazio dedicato all’uso dell’intelligenza artificiale nella diagnosi, nel monitoraggio e nell’organizzazione dell’assistenza. È particolarmente utile per pediatri, neonatologi, pediatri di libera scelta e specialisti che seguono bambini e adolescenti, anche nei servizi territoriali e ospedalieri. La partecipazione aiuta a orientare meglio valutazione, follow-up e scelte assistenziali, considerando anche i rischi dell’uso problematico delle tecnologie digitali nei giovani.

Le 20 Sindromi Che Ogni Pediatra E Ogni Npi Deve Conoscere

Un percorso sulle principali sindromi genetiche con malformazioni dell’età evolutiva, affrontate attraverso segni clinici, conferma con esami genetici, andamento nel tempo, sviluppo neuropsicologico e bisogni riabilitativi. È particolarmente utile a pediatri, neuropsichiatri infantili, genetisti, psicologi, terapisti e professionisti che seguono bambini con quadri complessi, per riconoscere più rapidamente i segnali, organizzare controlli mirati e coordinare meglio presa in carico e interventi abilitativi, includendo anche la prospettiva delle famiglie. FAD online dal 20 gennaio al 15 dicembre 2026, 32 ore, 32 crediti ECM, costo 35 euro; obiettivo formativo di processo nell’area dei percorsi clinico-assistenziali e riabilitativi.

Sclerosi Tuberosa: Neurobiologia, Manifestazioni Neurologiche E Novità Terapeutiche

Un percorso online dedicato alla sclerosi tuberosa, malattia rara che può coinvolgere cervello e sviluppo: si esaminano i meccanismi alla base della patologia, le crisi epilettiche, le difficoltà cognitive e comportamentali e le principali opzioni di trattamento disponibili. È particolarmente utile a neurologi, neuropsichiatri infantili e pediatri che seguono bambini e adulti con epilessia, disturbi del neurosviluppo o sospetto di questa condizione, per riconoscere meglio i segnali clinici e orientare la gestione terapeutica e assistenziale. FAD asincrona gratuita di 2 ore, con 3 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Tumori Desmoidi: Cambiare Prospettiva Per Scegliere La Cura

Il corso affronta il percorso dei tumori desmoidi, dalla conferma diagnostica alla scelta tra osservazione, chirurgia, procedure loco-regionali, farmaci sistemici e radioterapia, considerando sintomi, dolore e qualità di vita. È utile soprattutto a oncologi, chirurghi, anatomo-patologi, radiologi, radioterapisti e specialisti che lavorano nei percorsi per le neoplasie rare. Nella pratica aiuta a riconoscere quando intervenire e a discutere le decisioni in équipe multidisciplinare. La fruizione è online e gratuita, con 3 crediti ECM e obiettivo tecnico-professionale sulle malattie rare.

Novità In Pediatria

Una giornata di aggiornamento sulle principali novità per la salute di bambini e adolescenti: si parlerà del ruolo di alimentazione e microbiota nei primi anni, di esami poco invasivi per il fegato, gestione delle malattie infiammatorie intestinali, nuove formulazioni dell’ormone della crescita, obesità, bronchiolite da RSV, tosse persistente e respiro sibilante. È particolarmente utile a pediatri di famiglia, pediatri ospedalieri, neonatologi, medici di medicina generale e specialisti coinvolti nei percorsi gastroenterologici, endocrinologici, infettivologici e respiratori dell’età evolutiva, per orientare meglio valutazione, diagnosi e trattamento. Partecipazione gratuita in presenza a Varese, con 5 crediti ECM per l’obiettivo formativo di processo sui percorsi clinico-assistenziali.