Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I Malatirari”

Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I Malati Rari”

Si affrontano patologie rare dell’infanzia con focus su diagnosi genetica, sindromi, disabilità complesse e continuità assistenziale nel passaggio all’età adulta, oltre alla presa in carico dei bambini con neurofibromatosi. Il programma è utile soprattutto a chi lavora in pediatria, genetica, neurologia e nei servizi che coordinano percorsi per condizioni poco frequenti: offre spunti per orientare gli accertamenti, riconoscere fragilità assistenziali e raccordare competenze diverse. L’incontro si svolge in presenza a Cagliari, è gratuito e attribuisce 5 crediti ECM.

Malattie Rare 1/2026

Il corso affronta alcune malattie rare con un taglio pratico: come riconoscerne i segni nei pazienti seguiti da anni senza una diagnosi, quali percorsi riabilitativi e farmaci innovativi esistono e dove indirizzare un paziente per un esame specifico. Si rivolge soprattutto a medici di famiglia, pediatri e internisti, ma anche a figure sanitarie che lavorano sul territorio o in équipe multidisciplinari. Chi partecipa ricava un orientamento utile per il ragionamento clinico quotidiano e per le decisioni su invio e presa in carico. La fruizione avviene online, sulla piattaforma e-learning del provider, a costo zero, con 5 crediti ECM assegnati.

Malattie Rare 2/2026

Un percorso introduttivo sulle malattie rare, con esempi di condizioni come istiocitosi, ipoparatiroidismo e sindrome di Wiedemann-Steiner, oltre a diagnosi differenziale, trattamenti, trapianto d’organo e dilemmi assistenziali. È utile soprattutto a chi lavora in medicina generale, pediatria, medicina interna, laboratori e servizi ospedalieri e può incontrare pazienti con quadri persistenti ma non ancora chiariti: aiuta a collegare segni e storia clinica, orientare gli accertamenti e indirizzare la persona verso i centri o i professionisti appropriati. FAD e-learning gratuita, disponibile online dal 27 luglio 2026 al 26 luglio 2027, con 5 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Xvii Edizione Giornate Mediche Di Santa Maria Nuova 2026. Malattie Rare…Ma Non Troppo. Novita’ In Tema Di Percorsi Diagnostici E Terapeutici

Una giornata dedicata a riconoscere più presto le malattie rare e a orientare correttamente diagnosi e cura: si parlerà dei segnali d’allarme, delle forme cardiache e multisistemiche, delle malattie neuromuscolari, della genetica, dell’ipertensione polmonare e delle vasculiti, con attenzione anche alle scelte chirurgiche, ai trattamenti personalizzati e alla presa in carico delle persone anziane. È utile soprattutto nei percorsi ospedalieri e territoriali dove serve integrare valutazione clinica, laboratorio, imaging e assistenza, coinvolgendo professionisti di molte aree, inclusi medici di famiglia, infermieri e farmacisti. Ne ricaverete criteri pratici per sospettare una diagnosi, indirizzare gli esami e coordinare il percorso terapeutico.

Malattie Rare 3/2025

Percorso introduttivo sulle malattie rare con focus su atassia di Friedreich, epilessie poco frequenti, sindrome SATB2, test genetici e aggiornamenti terapeutici. È particolarmente utile a chi lavora in medicina generale, pediatria, neurologia, genetica, riabilitazione e nei servizi diagnostici, soprattutto quando segue persone con quadri complessi senza una diagnosi definita. La formazione aiuta a cogliere segnali clinici da approfondire, orientare la richiesta degli esami e indirizzare il paziente verso i riferimenti appropriati, migliorando anche l’assistenza quotidiana. FAD online gratuita, disponibile dal 15 gennaio 2026 al 14 gennaio 2027, con 3 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Grandangolo Multidisciplinare Sulle Malattie Rare Edizione 2026

Il programma affronta le malattie rare lungo il percorso che va dal riconoscimento dei bisogni e dalla diagnosi all’accesso alle cure, alla gestione dei farmaci e al raccordo tra ospedale e territorio. È utile soprattutto a chi lavora nella farmacia ospedaliera o territoriale e nei servizi clinici che seguono persone con condizioni rare, perché permette di confrontare modelli organizzativi e valutare come ridurre ritardi, interruzioni e frammentazione dell’assistenza. I temi comprendono anche patologie renali, ematologiche, neuromuscolari e metaboliche e l’organizzazione delle reti regionali. La partecipazione è gratuita e il corso residenziale assegna 8 crediti ECM.

Accesso Alle Terapie Per Pazienti Con Malattia Rara: Stato Dell’Arte E Prospettive Future Nella Regione Marche

Il corso esamina come rendere più semplice e uniforme l’arrivo alle cure per chi vive con una malattia rara nelle Marche, considerando l’impiego dell’intelligenza artificiale, la gestione dei farmaci e il funzionamento della rete regionale. È particolarmente utile a farmacisti, medici ospedalieri e territoriali, responsabili dei servizi sanitari e professionisti coinvolti nei percorsi diagnostico-assistenziali, perché aiuta a capire chi fa cosa e come collegare meglio ospedale, territorio e associazioni dei pazienti. Nella pratica offre spunti per individuare ostacoli, orientare le richieste terapeutiche e migliorare continuità e tempi di presa in carico.

L'agorà Delle Malattie Rare In Medicina Interna

Percorso dedicato a quattro condizioni rare che possono presentarsi nella pratica internistica: anemia emolitica da agglutinine fredde, vasculiti associate agli ANCA, malattia di Fabry e ipoparatiroidismo. È particolarmente utile a chi lavora in medicina interna, pronto soccorso, nefrologia, reumatologia, ematologia, endocrinologia e nei servizi territoriali, dove riconoscere segnali non specifici può orientare rapidamente gli accertamenti. La formazione aiuta a collegare sintomi, esami e possibili diagnosi, migliorando presa in carico e invio ai centri competenti. FAD e-learning gratuita, disponibile dal 30 settembre al 31 dicembre 2026, con 4 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.

Xix Congresso Simgeped “Malattie Genetiche Pediatriche: Tra Specificità E Trasversalità”

Il congresso affronta la presa in carico dei bambini con malattie genetiche rare, dalla diagnostica genomica – inclusi mosaicismi e diagnosi multiple – alle nuove terapie, fino a comunicazione, aspetti comportamentali, sessualità, urgenze e medicina narrativa. È particolarmente utile a pediatri, genetisti, neonatologi, professionisti della riabilitazione, infermieri, psicologi, dietisti e operatori dei servizi territoriali coinvolti nell’assistenza a minori complessi e alle loro famiglie. La partecipazione offre criteri aggiornati per interpretare casi difficili, coordinare meglio i diversi servizi e tradurre le innovazioni nella pratica clinica e domiciliare.

Best Practice In Medicina Interna: Diagnosi E Gestione Integrata Delle Malattie Sistemiche “Rare”

Si approfondiscono il riconoscimento e la cura di malattie rare che possono coinvolgere più organi: dalle condizioni autoinfiammatorie e dalle infiammazioni del cuore alle vasculiti, alle ipereosinofilie e alle patologie genetiche. Il confronto è utile soprattutto a chi lavora in Medicina Interna, immunologia, reumatologia, cardiologia, nefrologia e nei servizi pediatrici che accompagnano i pazienti nel passaggio alle cure dell’adulto. Porterete a casa criteri per orientare gli accertamenti, valutare opzioni terapeutiche attuali e coordinare meglio gli invii tra specialisti e centri. La partecipazione è gratuita e dà diritto a 8,5 crediti ECM.

Convegno Diagnosi Difficili E Malattie Rare: Una Sfida Per Il Giovane Internista

Convegno dedicato al riconoscimento e alla gestione iniziale di quadri clinici poco comuni o di difficile interpretazione, tra cui angioedema, vasculiti ANCA, piastrinopenie, porpora trombotica, malattia di Fabry, Gaucher, Castleman, porfiria, Wilson ed Ehlers-Danlos. È particolarmente utile a internisti, medici dell’emergenza-urgenza e specializzandi che lavorano in pronto soccorso o in reparto, dove arrivano spesso pazienti senza una diagnosi definita. La partecipazione aiuta a collegare segni e sintomi, scegliere gli accertamenti appropriati e orientare rapidamente il successivo percorso assistenziale. Evento residenziale gratuito, con 7 crediti ECM e obiettivo formativo sulle linee guida, i protocolli e le procedure.

Le Malattie Rare In Dermatologia Pediatrica – 21E Giornate

Due giornate dedicate al riconoscimento e alla gestione delle malattie rare della pelle in età evolutiva, dalle genodermatosi come l’epidermolisi bollosa alle forme infiammatorie, immunitarie e neurocutanee, con attenzione a test genetici, diagnosi differenziale e possibilità terapeutiche più recenti. È particolarmente utile a pediatri, dermatologi, neuropsichiatri infantili e specialisti che seguono bambini con quadri complessi o persistenti. Nella pratica aiuta a orientare il sospetto clinico, scegliere gli approfondimenti e impostare meglio il percorso di cura. Si svolge in presenza a Roma il 13 e 14 novembre 2026, con 9,1 crediti ECM e quota di partecipazione di 463,60 euro.

Conoscere Per Assistere 2.0 - Corso Per Pediatri

Il corso affronta come riconoscere e approfondire il sospetto di una condizione rara in età pediatrica, come arrivare alla conferma diagnostica con un eventuale counselling genetico e come gestire complicanze, aspetti riabilitativi e comportamentali nei bambini con disabilità. Si rivolge soprattutto ai pediatri ospedalieri e territoriali e ai pediatri di libera scelta, che nella pratica quotidiana vedono i primi segnali e seguono le famiglie nel tempo. Chi lo segue acquisisce strumenti per orientare il paziente verso la rete dei centri, coordinarsi con i servizi del territorio e pianificare la transizione verso l'età adulta. La fruizione è online, gratuita, con crediti ECM nell'area dei contenuti tecnico-professionali.

Regioni A Confronto Per Un Modello Di Presa In Carico Dei Pazienti Con Malattie Rare

Il percorso affronta come un farmaco per malattia rara arriva davvero al paziente nelle diverse regioni: dai tempi di accesso al mercato e dalle procedure di acquisto alla prescrizione, ai registri di monitoraggio, ai piani terapeutici e alla somministrazione a domicilio. Il taglio è pratico e riguarda soprattutto chi lavora in farmacia ospedaliera, in farmacia territoriale, nella direzione di presidio o nei servizi di base e nella medicina generale, perché sono i ruoli che si confrontano ogni giorno con ritardi e differenze tra un territorio e l'altro. Chi segue le sessioni può mettere a confronto modelli già in uso in aree diverse del paese e ricavarne criteri da portare nel proprio contesto per rendere più uniforme la presa in carico.

Continuità Terapeutica E Accesso Nelle Malattie Rare: Il Ruolo Del Farmacista Tra Governance, Organizzazione E Presa In Carico Del Paziente

Percorso dedicato al farmacista pubblico del SSN che deve orientarsi nella gestione dei medicinali per malattie rare: si affrontano regole di accesso, approvvigionamento, distribuzione, controllo dell’appropriatezza e passaggi tra ospedale e territorio. La malattia di Wilson viene utilizzata come esempio concreto per esaminare i problemi che possono interrompere o complicare la terapia. Utile soprattutto nei servizi farmaceutici ospedalieri e territoriali, aiuta a leggere i diversi ruoli organizzativi e a seguire meglio il trattamento del paziente. FAD e-learning gratuita, 7 ore, con 7 crediti ECM; obiettivo tecnico-professionale sulle malattie rare.

Il Tslb Tra Passato, Presente E Futuro

Una giornata in aula a Messina che mette a confronto la storia e il futuro del lavoro in laboratorio: dal percorso universitario e dalle regole deontologiche fino ai test rapidi accanto al paziente, all'intelligenza artificiale e alla diagnosi di batteri e funghi. Spazio anche a screening di cervice uterina e colon-retto, diabete e obesità, compatibilità HLA e perizie richieste dalla magistratura. Interessa soprattutto ai tecnici che lavorano in analisi, anatomia patologica, trasfusionale e microbiologia. Evento gratuito, 9 crediti, obiettivo formativo 18 (contenuti tecnico-professionali).

Non Solo Pritocolli. La Terapia Breve Strategica In Assenza Del Disturbo

Due giornate di formazione online in diretta dedicate a come lavorare in terapia quando la persona soffre ma non presenta un vero disturbo: sentirsi mai all’altezza, bisogno di approvazione, perfezionismo, rabbia che esplode o che si accumula. Si ragiona su schemi ricorrenti di pensiero e comportamento e su come impostare la prima seduta e le mosse successive. Utile a psicoterapeuti e medici con formazione strategica che vogliono più flessibilità fuori dai protocolli. Il corso vale 16,5 crediti, costa 244 euro e rientra nell’obiettivo sui contenuti tecnico-professionali.

“La Pediatria Di Famiglia Tra Presente E Futuro”

Il convegno affronta i temi che il pediatra di libera scelta incontra ogni giorno in ambulatorio, con una parte di relazioni cliniche su nutrizione, enuresi, screening del diabete, narcolessia e prevenzione delle infezioni respiratorie nei bambini. Nel pomeriggio il focus passa alla metabolomica, mostrata come strumento che può entrare nella pratica del pediatra di famiglia per orientare la diagnosi e la gestione di problemi come obesità, autismo e disturbi legati alla dieta. Il pubblico più direttamente interessato è quello dei pediatri di libera scelta e dei medici di famiglia, ma il programma è utile anche a infermieri pediatrici, biologi e altre figure che lavorano accanto a loro sul territorio.

Malattie Rare E Trapianto D'organo

Una giornata dedicata a cosa succede quando una malattia rara danneggia un organo fino a rendere necessario il trapianto. Si passa in rassegna cuore, polmoni, fegato e rene, confrontando il punto di vista di chi segue i bambini e di chi segue gli adulti, con i criteri per decidere quando e a chi inviare. Interessa soprattutto a chi lavora in specialità d'organo, pediatria, genetica e nefrologia, ma anche a chi opera sul territorio e deve riconoscere per tempo i casi complessi. Si porta a casa una visione più chiara dei percorsi di cura e del passaggio all'età adulta, con il contributo delle associazioni di pazienti. L'evento è in presenza ad Altamura, gratuito, e vale 6 crediti ECM.

Le Cure Palliative Pediatriche: Un’Opportunità Per Il Pediatra Di Famiglia

Il corso affronta come sostenere il bambino con una malattia oncologica quando torna a casa dopo le cure, tenendo insieme gli aspetti clinici, quelli emotivi della famiglia e la ripresa di scuola e vita di relazione. È pensato soprattutto per i pediatri di famiglia, che sono spesso il punto di riferimento più vicino al nucleo familiare, e per i pediatri ospedalieri che seguono questi minori. Chi partecipa trova strumenti per riconoscere i sintomi più frequenti, capire i criteri per accedere alle cure palliative pediatriche, parlare con i genitori e con i fratelli, affrontare le scelte etiche più delicate e coordinarsi con scuola, servizi sociali e centri specialistici.

Giornate Itineranti Del Gis 2026 L’Internista Nelle Malattie Rare: Sfide Diagnostiche In Quadri Clinici Comuni

Un congresso dedicato a riconoscere alcune malattie rare quando si presentano con disturbi frequenti, come anemia, febbre persistente, fiato corto o problemi a più organi. Si affrontano esempi quali amiloidosi, malattia di Fabry, VEXAS, vasculiti e cardiomiopatie, collegando indizi clinici, conferma diagnostica, trattamento e controllo nel tempo. È particolarmente utile a internisti, medici di famiglia e specialisti che valutano pazienti complessi o con diagnosi non ancora definita, perché aiuta a orientare gli esami, evitare ritardi e coordinare l’assistenza con i centri dedicati. La partecipazione è gratuita, in presenza a Firenze, e vale 8 crediti ECM per l’obiettivo formativo di processo sui percorsi clinico-assistenziali e diagnostici.

Principi Di Dialisi Peritoneale: Mantenimento Delle Competenze

Il corso riguarda la gestione quotidiana del paziente in dialisi peritoneale, con attenzione alla cura dell'emergenza cutanea del catetere, alla procedura di carico e scarico nella dialisi ambulatoriale continua e al riconoscimento precoce di infezioni e altre complicanze. Si rivolge soprattutto agli infermieri dei reparti di nefrologia e dialisi che seguono questi pazienti e vogliono mantenere aggiornate le proprie competenze pratiche. Chi partecipa lavora per dodici ore al fianco di un infermiere esperto, con una valutazione iniziale e una finale. La partecipazione è gratuita e vale crediti ECM di area tecnico-professionale.

Up To Date In Malattie Rare, Autoimmuni E Metaboliche

Un aggiornamento pratico sulle malattie autoimmuni sistemiche e sulle patologie metaboliche ereditarie, con focus su connettiviti come lupus, sindrome antifosfolipidica e artrite reumatoide, vasculiti e immunodeficienze primitive. È particolarmente utile per chi lavora in medicina interna, reumatologia, pediatria, nefrologia, endocrinologia, neurologia e nei percorsi ospedalieri condivisi, soprattutto quando serve accompagnare il paziente dal servizio pediatrico a quello dell’adulto. Al termine si dispone di criteri più chiari per riconoscere segnali d’allarme, impostare gli accertamenti, seguire l’evoluzione e orientare le scelte terapeutiche. Corso residenziale gratuito a Firenze, con 14,3 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Il Colloquio Motivazionale

Oltre La Rarità

La giornata passa in rassegna i tumori rari attraverso sarcomi, tumori endocrini e neuroendocrini, GIST e neoplasie ultra-rare, includendo ricerca, difficoltà nel riconoscimento e conseguenze per giovani pazienti e famiglie. È particolarmente utile a chi lavora in oncologia, endocrinologia, anatomia patologica, radioterapia, chirurgia e genetica, soprattutto quando deve orientarsi tra quadri poco frequenti e contributi di più specialità. La partecipazione aiuta a riconoscere le esigenze dei percorsi dedicati e a integrare nella pratica il punto di vista psicosociale e delle associazioni. L’incontro è residenziale, gratuito e vale 6 crediti ECM.

Oltre La Diagnosi: Il Futuro Della Sindrome Di Rett

Due giornate dedicate a una malattia rara del neurosviluppo che colpisce soprattutto le bambine: si passa dalle ricerche di laboratorio e dai test sui nuovi farmaci alla gestione quotidiana di respiro, alimentazione, scoliosi ed epilessia. Spazio anche a strumenti digitali per la riabilitazione e al passaggio dai servizi pediatrici a quelli per adulti, con un inquadramento delle novità normative sulla disabilità. Interessa a neuropsichiatri infantili, pediatri, neurologi, terapisti, logopedisti e dietisti che seguono pazienti con disabilità complesse, oltre a ricercatori. Si esce con un quadro aggiornato di cosa è in arrivo sul fronte delle cure e di come organizzare la presa in carico.

Psicologia Come Professione Della Cura E Della Responsabilità Collettiva

Il programma ruota attorno al modo in cui la figura dello psicologo si colloca tra cura individuale e responsabilità verso la comunità. Si parla di deontologia, di tutela del professionista e di come il lavoro sociosanitario, l’arteterapia, l’ecopsicologia e l’etnopsicologia incidano sulla pratica quotidiana. Il corso è pensato soprattutto per psicologi e per operatori sanitari che lavorano a contatto con l’area sociale e con i servizi territoriali. Chi partecipa ricava strumenti per riflettere sui limiti del proprio ruolo e sulle responsabilità che ne derivano. L’evento prevede 8 crediti ECM ed è gratuito.

I Puzzle In Pediatria: Il Pediatra Archeoinfettivologo

Si discutono il ritorno di infezioni considerate rare, il riconoscimento della difterite, l’impiego della batterioterapia e il possibile coinvolgimento di agenti infettivi nelle patologie renali e autoimmuni. I contenuti sono utili soprattutto a chi segue bambini e adolescenti, ma anche a chi opera in infettivologia, nefrologia e medicina generale e deve orientarsi tra diagnosi e scelte terapeutiche. La giornata permette di riprendere elementi pratici per valutare queste condizioni e aggiornare i percorsi assistenziali. La partecipazione è gratuita e dà diritto a 5 crediti ECM.

International School On Rare Diseases

Percorso internazionale in quattro blocchi tematici che parte dall'organizzazione della sanità pubblica e arriva al legame tra salute di persone, animali e ambiente, passando per le diagnosi che non arrivano e per lo sviluppo di terapie su piccoli numeri di pazienti. Conviene a chi lavora in igiene e sanità pubblica, genetica, pediatria, farmacologia o nella programmazione dei servizi, e a chi segue pazienti con patologie poco frequenti. Si ricavano strumenti per leggere i dati di registro, orientarsi tra codifiche e normative e ragionare su percorsi di cura più equi. La partecipazione costa 50 euro, si segue a distanza in diretta e vale 48 crediti nell'area del governo clinico.

Patologie Respiratorie Del Bambino: Focus Su Vrs E Pneumococco

Il corso parla di come riconoscere e curare le infezioni respiratorie dei più piccoli quando sono legate al virus respiratorio sinciziale o allo pneumococco, due agenti che pesano molto su visite, ricoveri e uso di antibiotici. Interessa soprattutto i pediatri di famiglia e quelli ospedalieri, ma anche chi lavora in continuità assistenziale o in pronto soccorso pediatrico. Chi partecipa può rivedere quali bambini sono a rischio, quando vale la pena indagare e come impostare la prevenzione con i nuovi anticorpi monoclonali e le vaccinazioni. Si tratta di un evento FAD sincrono da 3,6 crediti ECM, senza quota di iscrizione.

Pediatria 2026 Prevenzione, Diagnosi Precoce, Nuove Prospettive Di Cura

L’incontro affronta temi concreti della salute infantile, tra cui autismo, diagnostica molecolare, asma, screening del diabete e della celiachia, difficoltà alimentari, chirurgia mini-invasiva, postura, profilassi del virus respiratorio sinciziale e cefalea. È utile soprattutto a chi lavora nei servizi pediatrici e materno-infantili e deve riconoscere precocemente problemi, orientare gli accertamenti e contribuire a percorsi di cura adeguati. La giornata in presenza prevede 8 crediti ECM e una quota di partecipazione pari a zero.

Riconoscimento E Presa In Carico Multidisciplinare Delle Malattie Rare: Focus Su Neurofibromatosi-1 (Nf1)

Percorso pratico sulla neurofibromatosi di tipo 1, dalle manifestazioni cliniche e dagli esami utili al riconoscimento fino alla gestione dei neurofibromi plessiformi e all’impiego di selumetinib nei casi indicati. È particolarmente utile a chi lavora in dermatologia, pediatria, neurologia, neuropsichiatria infantile, oncologia, genetica, radiologia, oftalmologia e chirurgia, soprattutto nei team che seguono pazienti con malattie rare. La formazione aiuta a coordinare valutazione, monitoraggio e decisioni terapeutiche, migliorando il passaggio delle informazioni e la continuità assistenziale. Si svolge come training individualizzato in presenza a Bologna, è gratuito e assegna 50 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.

Matter Of Care - L’Amiloidosi Sistemica: Soluzioni Pratiche Per Una Malattia Complessa

Il corso affronta l’amiloidosi sistemica nelle forme AL e ATTR, dalla lettura dei segnali che possono farla sospettare alla scelta degli esami, delle cure mirate e dei percorsi per ottenere i farmaci destinati alle malattie rare. È particolarmente utile a chi segue persone con interessamento cardiaco, renale, neurologico o ematologico, soprattutto in cardiologia, ematologia, nefrologia e medicina interna. Nella pratica aiuta a collegare manifestazioni apparentemente diverse, orientare più rapidamente l’iter diagnostico e coordinare il lavoro tra specialisti. FAD sincrona gratuita, con 12 crediti ECM e obiettivo formativo di processo.

Le Obesità Ipotalamiche: Malattie Rare Del Pathway Del Recettore Della Melanocortina – 4 (Mc4r)

Si parla di quelle obesità rare che nascono da un difetto dei centri cerebrali della fame e della sazietà, per cause genetiche o per un danno subìto dopo interventi, radioterapia o traumi. Il pomeriggio aiuta a riconoscere i segnali d'allarme, a distinguere queste forme dall'obesità comune e a conoscere le nuove terapie mirate. Interessa soprattutto a chi segue bambini e giovani adulti in endocrinologia, pediatria, nutrizione, neurochirurgia e oncologia, ma anche a psicologi e dietisti coinvolti nella gestione di questi pazienti. È un evento in presenza a Napoli, gratuito, che vale 4 crediti ECM per l'obiettivo linee guida, protocolli e procedure.

Meet The Expert 2026

Una giornata dedicata alle malattie degli ormoni e del metabolismo nei bambini e negli adolescenti: dai difetti congeniti del surrene e dell'ipofisi ai disordini dello sviluppo sessuale, fino a obesità genetica, colesterolo alto e malnutrizione. Interessa soprattutto pediatri, endocrinologi, nutrizionisti, infermieri pediatrici e psicologi che seguono famiglie con queste diagnosi. Ogni tema è seguito da uno spazio di confronto, utile per portare in reparto o in ambulatorio indicazioni su diagnosi, terapia e controlli nel tempo. Si svolge in presenza a Rende, è gratuita e assegna 8 crediti ECM nell'area della documentazione clinica.}

Meet-Uro Young

Managing Rare And Complex Epilepsies – Part Ii

Una giornata sulle epilessie che accompagnano le malattie rare, dove le crisi spesso resistono ai farmaci e si intrecciano con disturbi del movimento, del sonno e psichiatrici. Si parla di come misurare i risultati delle cure oltre il numero di crisi, di marcatori misurabili con EEG o esami biochimici, di combinazioni di farmaci e di nuove terapie. Interessa soprattutto a chi segue bambini e ragazzi con epilessia complessa in ambito neurologico, pediatrico o neurofisiologico, anche come infermiere o tecnico. L'evento è in presenza a Genova, gratuito, vale 6 crediti ECM nell'area della documentazione clinica e dei percorsi di cura.

Tumori Desmoidi: Cambiare Prospettiva Per Scegliere La Cura

Il corso affronta il percorso dei tumori desmoidi, dalla conferma diagnostica alla scelta tra osservazione, chirurgia, procedure loco-regionali, farmaci sistemici e radioterapia, considerando sintomi, dolore e qualità di vita. È utile soprattutto a oncologi, chirurghi, anatomo-patologi, radiologi, radioterapisti e specialisti che lavorano nei percorsi per le neoplasie rare. Nella pratica aiuta a riconoscere quando intervenire e a discutere le decisioni in équipe multidisciplinare. La fruizione è online e gratuita, con 3 crediti ECM e obiettivo tecnico-professionale sulle malattie rare.

Hot Topics In Pediatria, Neonatologia E Sociale. 12^ Edizione

Due giornate di aggiornamento sulle principali questioni cliniche dell’età evolutiva: problemi respiratori e allergici, disturbi reumatologici, ormonali, digestivi, cardiaci e infezioni, con uno spazio dedicato all’uso dell’intelligenza artificiale nella diagnosi, nel monitoraggio e nell’organizzazione dell’assistenza. È particolarmente utile per pediatri, neonatologi, pediatri di libera scelta e specialisti che seguono bambini e adolescenti, anche nei servizi territoriali e ospedalieri. La partecipazione aiuta a orientare meglio valutazione, follow-up e scelte assistenziali, considerando anche i rischi dell’uso problematico delle tecnologie digitali nei giovani.

Le 20 Sindromi Che Ogni Pediatra E Ogni Npi Deve Conoscere

Un percorso sulle principali sindromi genetiche con malformazioni dell’età evolutiva, affrontate attraverso segni clinici, conferma con esami genetici, andamento nel tempo, sviluppo neuropsicologico e bisogni riabilitativi. È particolarmente utile a pediatri, neuropsichiatri infantili, genetisti, psicologi, terapisti e professionisti che seguono bambini con quadri complessi, per riconoscere più rapidamente i segnali, organizzare controlli mirati e coordinare meglio presa in carico e interventi abilitativi, includendo anche la prospettiva delle famiglie. FAD online dal 20 gennaio al 15 dicembre 2026, 32 ore, 32 crediti ECM, costo 35 euro; obiettivo formativo di processo nell’area dei percorsi clinico-assistenziali e riabilitativi.

Dalle Sperimentazioni Cliniche Alle Malattie Rare: Il Ruolo Del Farmacista Nell’Accesso Alle Cure

Il corso affronta come organizzare il passaggio dei farmaci e delle informazioni tra ospedale e servizi territoriali, considerando erogazione diretta, distribuzione per conto, controllo dei consumi e sicurezza delle cure. È utile soprattutto a chi lavora nelle farmacie ospedaliere e territoriali e ai medici coinvolti nelle prescrizioni, perché offre strumenti per valutare i modelli distributivi, seguire l’aderenza e rendere più coordinati i percorsi terapeutici, anche per i farmaci oncologici e antiretrovirali. La partecipazione è gratuita, in presenza, e dà diritto a 4 crediti ECM.

Aggiornamenti Clinici, Molecolari E Funzionali Nelle Patologie Genetiche

Un percorso sulle ricadute cliniche delle innovazioni in genetica: neurofibromatosi 1, Huntington, autismo, ciliopatie, talassemie e altre malattie rare, con attenzione a genomica, intelligenza artificiale per l’interpretazione dei dati e diagnosi genetica prima dell’impianto. È utile soprattutto a chi lavora in genetica medica, pediatria, neurologia, neuropsichiatria, medicina della riproduzione e nei servizi dedicati alle patologie rare, ma può aggiornare ogni professionista sanitario. Nella pratica aiuta a orientarsi tra test, risultati e possibili percorsi assistenziali. Partecipazione gratuita, in presenza a Roma, con crediti ECM da verificare in catalogo e obiettivo tecnico-professionale.

Novità In Pediatria

Una giornata di aggiornamento sulle principali novità per la salute di bambini e adolescenti: si parlerà del ruolo di alimentazione e microbiota nei primi anni, di esami poco invasivi per il fegato, gestione delle malattie infiammatorie intestinali, nuove formulazioni dell’ormone della crescita, obesità, bronchiolite da RSV, tosse persistente e respiro sibilante. È particolarmente utile a pediatri di famiglia, pediatri ospedalieri, neonatologi, medici di medicina generale e specialisti coinvolti nei percorsi gastroenterologici, endocrinologici, infettivologici e respiratori dell’età evolutiva, per orientare meglio valutazione, diagnosi e trattamento. Partecipazione gratuita in presenza a Varese, con 5 crediti ECM per l’obiettivo formativo di processo sui percorsi clinico-assistenziali.

Terza Conferenza Rar-Ita’ Horizon Scanning Della Rarità In Sanità

La conferenza affronta come riconoscere e trattare tumori poco frequenti in diversi distretti, considerando anche i bisogni dei pazienti, i dati epidemiologici e l’organizzazione delle reti di cura. È particolarmente utile a chi lavora in oncologia, ematologia, pneumologia, neuro-oncologia, dermatologia e nei servizi che coordinano percorsi complessi: offre aggiornamenti su terapie mirate, immunoterapia, trattamenti cellulari e gestione di casi con mutazioni o prognosi difficili. Nella pratica, aiuta a orientarsi tra opzioni terapeutiche e collaborazioni multidisciplinari. L’incontro si svolge in presenza ed è gratuito; riconosce 8 crediti ECM.

Sclerosi Tuberosa: Neurobiologia, Manifestazioni Neurologiche E Novità Terapeutiche

Un percorso online dedicato alla sclerosi tuberosa, malattia rara che può coinvolgere cervello e sviluppo: si esaminano i meccanismi alla base della patologia, le crisi epilettiche, le difficoltà cognitive e comportamentali e le principali opzioni di trattamento disponibili. È particolarmente utile a neurologi, neuropsichiatri infantili e pediatri che seguono bambini e adulti con epilessia, disturbi del neurosviluppo o sospetto di questa condizione, per riconoscere meglio i segnali clinici e orientare la gestione terapeutica e assistenziale. FAD asincrona gratuita di 2 ore, con 3 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

“Pediatria Ambulatoriale: Diverse Problematiche Condivise Tra Specialisti E Pediatri Di Famiglia”

Un percorso dedicato alla gestione ambulatoriale di problemi pediatrici che richiedono orientamento diagnostico, monitoraggio e confronto con i servizi specialistici: dolore toracico, anemie, disturbi del neurosviluppo, malattie renali, immunodeficienze, craniostenosi ed ecografia polmonare. È particolarmente utile ai pediatri di libera scelta, chiamati a riconoscere i segnali d’allarme, impostare i primi accertamenti e seguire i bambini nel tempo, mantenendo un dialogo efficace con l’ospedale. Nella pratica offre criteri più ordinati per documentare i casi, decidere quando inviare e accompagnare la famiglia nel percorso di cura. Corso residenziale gratuito a Verona, articolato in otto incontri nel 2026, con 16 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.

Il Lunedi Dei Bambini - Pediatria Preventiva E Sociale

Il percorso affronta alcune situazioni che il pediatra incontra ogni giorno in ambulatorio: uso dell'intelligenza artificiale nella pratica quotidiana, riconoscimento e gestione dei deficit del sistema immunitario, cura di asma e rinite, problemi dermatologici comuni come pediculosi, scabbia e micosi, e il rischio crescente di resistenza agli antibiotici nelle infezioni più frequenti. Il corso è pensato soprattutto per pediatri di libera scelta e medici di famiglia, ma anche per specialisti di altre discipline che seguono bambini e adolescenti. Chi partecipa ricava strumenti pratici da applicare nelle visite e nella gestione delle famiglie, oltre a un aggiornamento su protocolli e procedure.

Patologie Respiratorie Del Bambino

Un corso dedicato alle principali infezioni respiratorie nei primi anni di vita, con attenzione a bronchiolite da RSV, malattia pneumococcica invasiva e strumenti per prevenirle: vaccinazione in gravidanza, anticorpo monoclonale nirsevimab e vaccini coniugati. È particolarmente utile a pediatri, medici di famiglia, ginecologi coinvolti nella protezione materno-infantile e professionisti della sanità pubblica. Nella pratica aiuta a riconoscere i quadri più rilevanti, orientare il counselling alle famiglie e applicare correttamente le indicazioni di immunoprofilassi e vaccinazione. FAD online gratuita, disponibile dal 30 ottobre 2026 al 30 giugno 2027, con 3 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

La Malattia Di Von Hippel-Lindau: Percorsi Di Sorveglianza E Nuove Prospettive Terapeutiche

Il corso parte dalla malattia di von Hippel-Lindau, una condizione genetica rara in cui si sviluppano tumori benigni e maligni in più organi, e spiega come riconoscerla precocemente e come impostare il monitoraggio nel tempo. Tratta i meccanismi molecolari legati alla neoangiogenesi e le terapie mirate già disponibili o in sviluppo. Conviene soprattutto a oncologi, urologi, endocrinologi, neurologi, neurochirurghi, oculisti, internisti, genetisti e farmacisti ospedalieri o territoriali che si trovano a seguire pazienti con queste neoplasie. Chi partecipa ottiene strumenti per collocare il paziente nel giusto percorso diagnostico e terapeutico. È un corso FAD gratuito, con 3 crediti ECM.

Le Malattie Rare In Emergenza Urgenza. Focus Su Iperossaluria Primaria

Il corso affronta il riconoscimento dell’iperossaluria primaria, malattia rara che può manifestarsi con calcoli renali, dolore ricorrente e peggioramento della funzione renale. Attraverso situazioni cliniche e indicazioni operative, aiuta soprattutto chi lavora in pronto soccorso, medicina interna, nefrologia, pediatria e continuità assistenziale a collegare gli episodi ripetuti a un possibile disturbo metabolico, impostare i primi accertamenti e orientare rapidamente la persona verso il percorso specialistico. Ne deriva una gestione più consapevole dell’urgenza e una collaborazione più efficace tra servizi. FAD online gratuita, 10 ore e 10 crediti ECM, nell’area degli obiettivi formativi di sistema.