Oltre La Diagnosi: Il Futuro Della Sindrome Di Rett
Evento RES · di Intercontact Srl · Battaglia Terme · 6 nov 2026
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
- Crediti ECM
- 15,6
- 1,3 all'ora
- Costo
- €100,00
- €6,41/credito
- Durata
- 12 ore
- Inizio
- 6 nov 2026
- tra 10 giorni
- Dove
- Centro Congressi Aria
- Via F. Petrarca Battaglia Terme (padova), Battaglia Terme (PD)
In sintesi
A cura della redazione di Trova ECM
Questo corso ECM di tipo RES è offerto da Intercontact Srl e assegna 15,6 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 32 - Tematiche speciali del S.S.N. e/o S.S.R. a carattere urgente e/o straordinario individuate dalla Commissione nazionale per la formazione continua e dalle regioni/province autonome per far fronte a specifiche emergenze sanitarie con acquisizione di nozioni di processo.
Due giornate dedicate a una malattia rara del neurosviluppo che colpisce soprattutto le bambine: si passa dalle ricerche di laboratorio e dai test sui nuovi farmaci alla gestione quotidiana di respiro, alimentazione, scoliosi ed epilessia. Spazio anche a strumenti digitali per la riabilitazione e al passaggio dai servizi pediatrici a quelli per adulti, con un inquadramento delle novità normative sulla disabilità. Interessa a neuropsichiatri infantili, pediatri, neurologi, terapisti, logopedisti e dietisti che seguono pazienti con disabilità complesse, oltre a ricercatori. Si esce con un quadro aggiornato di cosa è in arrivo sul fronte delle cure e di come organizzare la presa in carico.
Scheda rapida
- Provider
- Intercontact Srl28 corsi in calendario
- Tipologia
- ResidenzialeCongresso, simposio, conferenza o seminario
- Crediti ECM
- 15,612 ore
- Costo
- €100,00€6,41/credito
- Per chi
Medico Chirurgo · 7 discipline
- Allergologia Ed Immunologia Clinica
- Dermatologia E Venereologia
- Medicina Fisica E Riabilitazione
- Medicina Aeronautica E Spaziale
- Psichiatria
- Medicina Legale
- Igiene, Epidemiologia E Sanità Pubblica
- Educatore Professionale
- Terapista Della Neuro E Psicomotricità Dell'età Evolutiva
Medico Chirurgo · 5 discipline
- Medicina Dello Sport
- Oftalmologia
- Farmacologia E Tossicologia Clinica
- Medicina Nucleare
- Continuità Assistenziale
- Fisioterapista
Medico Chirurgo · 7 discipline
- Gastroenterologia
- Geriatria
- Nefrologia
- Neuropsichiatria Infantile
- Chirurgia Maxillo-Facciale
- Chirurgia Pediatrica
- Neuroradiologia
- Dietista
Medico Chirurgo · 10 discipline
- Direzione Medica Di Presidio Ospedaliero
- Organizzazione Dei Servizi Sanitari Di Base
- Medicina Subacquea E Iperbarica
- Medicina Termale
- Oncologia
- Pediatria
- Chirurgia Vascolare
- Ginecologia E Ostetricia
- Otorinolaringoiatria
- Neurofisiopatologia
Psicologo · 1 disciplina
- Psicoterapia
Medico Chirurgo · 6 discipline
- Cure Palliative
- Epidemiologia
- Endocrinologia
- Malattie Infettive
- Microbiologia E Virologia
- Igiene Degli Alimenti E Della Nutrizione
- Infermiere Pediatrico
Medico Chirurgo · 22 discipline
- Audiologia E Foniatria
- Angiologia
- Genetica Medica
- Malattie Dell'apparato Respiratorio
- Neurologia
- Cardiochirurgia
- Chirurgia Toracica
- Patologia Clinica (Laboratorio Di Analisi Chimico-Cliniche E Microbiologia)
- Pediatria (Pediatri Di Libera Scelta)
- Scienza Dell'alimentazione E Dietetica
- Cardiologia
- Medicina Interna
- Neonatologia
- Reumatologia
- Chirurgia Generale
- Neurochirurgia
- Anestesia E Rianimazione
- Biochimica Clinica
- Laboratorio Di Genetica Medica
- Medicina Trasfusionale
- Radiodiagnostica
- Medicina Generale (Medici Di Famiglia)
Psicologo · 1 disciplina
- Psicologia
- Logopedista
Medico Chirurgo · 11 discipline
- Psicoterapia
- Medicina Di Comunità E Delle Cure Primarie
- Ematologia
- Malattie Metaboliche E Diabetologia
- Medicina D'emergenza-Urgenza
- Radioterapia
- Chirurgia Plastica E Ricostruttiva
- Ortopedia E Traumatologia
- Urologia
- Anatomia Patologica
- Medicina Del Lavoro E Sicurezza Degli Ambienti Di Lavoro
- Infermiere
- Dove
- Centro Congressi AriaVia F. Petrarca Battaglia Terme (padova), Battaglia Terme (PD)
- Quando
- dal 6 nov 2026 al 7 nov 2026
- Rilevanza
- Nazionale
- Verifica finale
- questionario
- Faculty
- 46 docenti · 2 responsabili scientifici
- Posti
- 100
- Sponsor
- Con il contributo non vincolante di REMOOVE SRL
- ID evento
- 495477edizione 1
Programma
Venerdì 6 novembre 2026
06/11/2026
- 09:00–09:10 SESSIONE RICERCA E PROGETTI FINANZIATI DA AIRETT / RESEARCH AND AIRETT-FUNDED PROJECTS — Saluti della Presidente Mantovani/ Welcome adress by the President
- 09:10–09:35 SESSIONE RICERCA E PROGETTI FINANZIATI DA AIRETT / RESEARCH AND AIRETT-FUNDED PROJECTS — Dalla storia naturale ai biomarcatori: comprendere la Rett per costruire il futuro/ From natural history to biomarkers: understanding Rett to build the future (Jeffrey L. Neul) — Vanderbilt University, Nashville, TN, USA
- 09:35–10:00 SESSIONE RICERCA E PROGETTI FINANZIATI DA AIRETT / RESEARCH AND AIRETT-FUNDED PROJECTS — Aggiornamento su terapie geniche (David Liebermann) — Boston Children's Hospital; Harvard Medical School, Boston, USA
- 10:00–10:25 SESSIONE RICERCA E PROGETTI FINANZIATI DA AIRETT / RESEARCH AND AIRETT-FUNDED PROJECTS — Dal gene alla speranza: la Sindrome di Rett e il progresso delle terapie molecolari/ From gene to hope: Rett Syndrome and the rise of molecular therapies (Jean-Christophe Roux) — Aix-Marseille Université, Marseille, France
- 10:25–10:35 SESSIONE RICERCA E PROGETTI FINANZIATI DA AIRETT / RESEARCH AND AIRETT-FUNDED PROJECTS — Domande/ Questions
- 10:35–11:00 SESSIONE RICERCA E PROGETTI FINANZIATI DA AIRETT / RESEARCH AND AIRETT-FUNDED PROJECTS — Coffee Break
- 11:00–11:15 SESSIONE RICERCA E PROGETTI FINANZIATI DA AIRETT / RESEARCH AND AIRETT-FUNDED PROJECTS — Nuovi bersagli e approcci terapeutici personalizzati per la Sindrome di Rett/ New targeted and personalised therapeutic approaches for Rett Syndrome (Andrea Cerase) — Università di Pisa, Pisa, Italia
- 11:15–11:30 SESSIONE RICERCA E PROGETTI FINANZIATI DA AIRETT / RESEARCH AND AIRETT-FUNDED PROJECTS — Sindrome di Rett e sfingolipidi: un nuovo bersaglio terapeutico per il riposizionamento di farmaci/ Rett Syndrome and sphingolipids: a novel target for a drug repositioning-based therapy (Floriana Della Ragione, Silvia Russo)
- 11:30–11:45 SESSIONE RICERCA E PROGETTI FINANZIATI DA AIRETT / RESEARCH AND AIRETT-FUNDED PROJECTS — Biomarcatori neurali e fisiologici della funzione sensoriale nella Sindrome di Rett: verso misure oggettive per la ricerca clinica/ Neural and physiological biomarkers of sensory processing in Rett Syndrome: toward objective outcome measures for clinical research (Michela Fagiolini)
- 11:45–12:00 SESSIONE RICERCA E PROGETTI FINANZIATI DA AIRETT / RESEARCH AND AIRETT-FUNDED PROJECTS — Quando il troppo non stroppia: nuove evidenze sul dosaggio di MECP2 e le loro implicazioni per la terapia genica della Sindrome di Rett/ When more is not too much: new evidence on MECP2 dosage and its implications for Rett Syndrome gene therapy (Mirko Luoni)
- 12:00–12:15 SESSIONE RICERCA E PROGETTI FINANZIATI DA AIRETT / RESEARCH AND AIRETT-FUNDED PROJECTS — L'analisi delle espressioni del viso nei neonati come strumento per accelerare la diagnosi di Sindrome di Rett/ Analysis of facial expressions in infants as a tool to accelerate the diagnosis of Rett Syndrome (Bianca De Filippis)
- 12:15–12:30 SESSIONE RICERCA E PROGETTI FINANZIATI DA AIRETT / RESEARCH AND AIRETT-FUNDED PROJECTS — Domande/ Questions
- 12:30–12:45 SESSIONE RICERCA E PROGETTI FINANZIATI DA AIRETT / RESEARCH AND AIRETT-FUNDED PROJECTS — Long read whole genome sequencing (LR-WGS) ed epigenetica nella Sindrome di Rett/ Long Read Whole Genome Sequencing (LR-WGS) and epigenetics in Rett Syndrome (Alessandra Renieri)
- 12:45–13:00 SESSIONE RICERCA E PROGETTI FINANZIATI DA AIRETT / RESEARCH AND AIRETT-FUNDED PROJECTS — Domande/ Questions
- 13:00–14:30 Pranzo/ Lunch
- 14:30–14:45 SESSIONE CLINICA E TERAPIE / CLINICAL SESSION AND THERAPEUTIC APPROACHES — Mirtazapina nella Sindrome di Rett: da dove siamo partiti/ Mirtazapine in Rett Syndrome: where we started (Enrico Tongiorgi)
- 14:45–15:00 SESSIONE CLINICA E TERAPIE / CLINICAL SESSION AND THERAPEUTIC APPROACHES — Mirtazapina dove siamo arrivati: il punto sulla sperimentazione MirtaRett/ Mirtazapine: where are we now? An update on the MirtaRett clinical trial (Giulia Prato)
- 15:00–15:15 SESSIONE CLINICA E TERAPIE / CLINICAL SESSION AND THERAPEUTIC APPROACHES — Trofinetide e Sindrome di Rett: una nuova prospettiva terapeutica/ Trofinetide and Rett Syndrome: a new therapeutic perspective (Aglaia Vignoli)
- 15:15–15:30 SESSIONE CLINICA E TERAPIE / CLINICAL SESSION AND THERAPEUTIC APPROACHES — Domande/ Questions
- 15:30–15:45 SESSIONE DEDICATA ALL'AMBITO CLINICO/ CLINICAL SESSION — RICONOSCIMENTO PRECOCE E GESTIONE DELLE PROBLEMATICHE RESPIRATORIE NELLA SINDROME DI RETT/EARLY RECOGNITION AND MANAGEMENT OF RESPIRATORY PROBLEMS IN RETT SYNDROME (Maria Beatrice Chiarini Testa)
- 15:45–16:00 SESSIONE DEDICATA ALL'AMBITO CLINICO/ CLINICAL SESSION — Il disturbo di alimentazione e deglutizione nella Sindrome di Rett: correlazione con i disturbi respiratori/ Feeding and swallowing disorders in Rett syndrome: correlation with respiratory disorders. (Antonella Cerchiari)
- 16:00–16:15 SESSIONE DEDICATA ALL'AMBITO CLINICO/ CLINICAL SESSION — Sviluppo di indicazioni cliniche e strumenti informativi per la gestione clinica delle pazienti con Sindrome di Rett/ Development of clinical guidelines and informational resources for the clinical management of patients with Rett Syndrome (Claudio Cherchi, Roberto Grandinetti)
- 16:15–16:45 SESSIONE DEDICATA ALL'AMBITO CLINICO/ CLINICAL SESSION — Coffee Break
- 16:45–17:15 SESSIONE DEDICATA ALL'AMBITO CLINICO/ CLINICAL SESSION — La Gestione della Scoliosi: confronto fra esperti/ Scoliosis management: an expert panel discussion (Eugenio Dema, Sergio Sessa)
- 17:15–17:20 SESSIONE DEDICATA ALL'AMBITO CLINICO/ CLINICAL SESSION — Domande/ Questions
- 17:20–17:35 SESSIONE DEDICATA ALL'AMBITO CLINICO/ CLINICAL SESSION — Strategie integrate per la crescita, l'alimentazione e la qualità della vita: il modello dell'Ospedale San Paolo/ Integrated strategies for growth, nutrition and quality of life: the San Paolo Hospital model (Rosangela Arancio, Andrea Scopari, Beatrice Manca)
- 17:35–17:50 SESSIONE DEDICATA ALL'AMBITO CLINICO/ CLINICAL SESSION — Nuovi farmaci anti-crisi per le epilessie farmacoresistenti/ New anti-seizure medications for drug-resistant epilepsies
- 17:50–18:05 SESSIONE DEDICATA ALL'AMBITO CLINICO/ CLINICAL SESSION — Lo studio ILLUMINATE. Trail clinico con Fenfluramine/ The ILLUMINATE study: clinical trial with Fenfluramine (Domenica Immacolata Battaglia)
- 18:05–18:25 SESSIONE DEDICATA ALL'AMBITO CLINICO/ CLINICAL SESSION — Comorbilità nella Sindrome di Rett/ Comorbidities in Rett Syndrome (titolo da confermare/ final title to be confirmed) (David Liebermann)
- 18:25–18:45 SESSIONE DEDICATA ALL'AMBITO CLINICO/ CLINICAL SESSION — Domande e discussione finale/ Questions and final discussione (Susanna Negrin)
Sabato 7 novembre 2026
07/11/2026
- 09:00–09:30 SESSIONE SUI PROGETTI DEL CENTRO AIRETT PER L'AMBITO RIABILITATIVO/ AIRETT REHABILITATION AND INNOVATION PROJECTS — Neuroplasticità nella Sindrome di Rett/ Neuroplasticity in Rett Syndrome (Rosa Angela Fabio) — Dipartimento Scienze Biomediche, Università di Messina
- 09:30–09:40 SESSIONE SUI PROGETTI DEL CENTRO AIRETT PER L'AMBITO RIABILITATIVO/ AIRETT REHABILITATION AND INNOVATION PROJECTS — Presentazione dell'équipe di ricerca dell'Università di Genova/ Presentation of the university of Genoa research team (Manuela Chessa)
- 09:40–10:00 SESSIONE SUI PROGETTI DEL CENTRO AIRETT PER L'AMBITO RIABILITATIVO/ AIRETT REHABILITATION AND INNOVATION PROJECTS — Un apprendimento su misura: Realtà Virtuale e Intelligenza Artificiale per la Sindrome di Rett/ Tailored learnig: Virtual Reality and Artificial Intelligence for Rett Syndrome (Samantha Giannatiempo, Matteo Martini, Emanuela Riccio)
- 10:00–10:05 SESSIONE SUI PROGETTI DEL CENTRO AIRETT PER L'AMBITO RIABILITATIVO/ AIRETT REHABILITATION AND INNOVATION PROJECTS — Domande/ Questions
- 10:05–10:25 SESSIONE SUI PROGETTI DEL CENTRO AIRETT PER L'AMBITO RIABILITATIVO/ AIRETT REHABILITATION AND INNOVATION PROJECTS — Camminare oltre i limiti: ambienti di Realtà Virtuale per la riabilitazione motoria e cognitiva/ Walking beyond limits: Virtual Reality environments for motor and cognitive rehabilitation (Michela Perina, Andrea De Filippis)
- 10:25–10:30 SESSIONE SUI PROGETTI DEL CENTRO AIRETT PER L'AMBITO RIABILITATIVO/ AIRETT REHABILITATION AND INNOVATION PROJECTS — Domande/ Questions
- 10:30–10:50 SESSIONE SUI PROGETTI DEL CENTRO AIRETT PER L'AMBITO RIABILITATIVO/ AIRETT REHABILITATION AND INNOVATION PROJECTS — Amelie cresce con voi: una piattaforma sempre più accessibile/ Amelie grows with you: an increasingly accessible platform (Martina Semino, Sumaiya Sultana)
- 10:50–11:05 SESSIONE SUI PROGETTI DEL CENTRO AIRETT PER L'AMBITO RIABILITATIVO/ AIRETT REHABILITATION AND INNOVATION PROJECTS — Domande/ Questions
- 11:05–11:40 SESSIONE SUI PROGETTI DEL CENTRO AIRETT PER L'AMBITO RIABILITATIVO/ AIRETT REHABILITATION AND INNOVATION PROJECTS — Coffee Break
- 11:40–12:00 SESSIONE SUI PROGETTI DEL CENTRO AIRETT PER L'AMBITO RIABILITATIVO/ AIRETT REHABILITATION AND INNOVATION PROJECTS — Immaginare il futuro: nuovi progetti del Centro AIRETT tra Realtà Virtuale e innovazione/ Imagining the future: new AIRETT projects in Virtual Reality and innovation (Manuela Chessa, Martina Semino)
- 12:00–12:30 SESSIONE SULLA PRESA IN CARICO OSPEDALIERA/HOSPITAL CARE AND TRANSITION — Il modello D.A.M.A. (Disabled Advanced Medical Assistance): un nuovo approccio per garantire accessibilità, appropriatezza e continuità delle cure ospedaliere alle persone con disabilità/ The D.A.M.A. model (Disabled Advanced Medical Assistance): a new approach to accessibility, appropriateness and continuity of hospital care for people with disabilities (Filippo Ghelma)
- 12:30–13:20 SESSIONE SULLA PRESA IN CARICO OSPEDALIERA/HOSPITAL CARE AND TRANSITION — TAVOLA ROTONDA ISTITUZIONALE/ INSTITUTIONAL ROUND TABLE: Dalla presa in carico pediatrica all'assistenza dell'adulto: quali prospettive per le persone con disabilità complesse? / From paediatric care to adult healthcare: future perspectives for people with complex disabilities — La sessione sarà dedicata al confronto tra istituzioni, professionisti sanitari, sui modelli organizzativi necessari a garantire continuità assistenziale, accesso alle cure ospedaliere e percorsi strutturati di transizione all'età adulta per le persone con disabilità complesse.
- 13:30–14:30 PRANZO/ LUNCH
- 14:30–16:00 Il D. Lgs 62/2024 certificato di disabilità e Progetto di Vita. Le novità che entreranno in vigore su tutto il territorio nazionale dal 01 gennaio 2027/ Legislative Decree 62/2024, disability certification and indivual life project: new provisions entering into force nationwide on January 1, 2027 (Francesca Montalti)
- 16:00 Fine lavori – compilazione questionario ECM
Dettagli della formazione
- Obiettivo formativo
- n. 32 · Tematiche speciali del S.S.N. e/o S.S.R. a carattere urgente e/o straordinario individuate dalla Commissione nazionale per la formazione continua e dalle regioni/province autonome per far fronte a specifiche emergenze sanitarie con acquisizione di nozioni di processoObiettivi di processo
- Metodologie didattiche
- lezioni magistrali
- Verifica della presenza
- Firma Di Presenza
- Verifica dell'apprendimento
- Questionario A Risposta Multipla
Responsabili e docenti
- RESPONSABILE SCIENTIFICO
- Silvia Russo
- RESPONSABILE SCIENTIFICO, MODERATORE, RELATORE
- Aglaia Vignoli
- MODERATORI, RELATORI
- Domenica Immacolata BattagliaFloriana della RagioneMichela FagioliniFilippo GhelmaGiulia PratoAngela Russo
- MODERATORI
- Lucia DovigoDanilo PaniTommaso PizzorussoMarina Luisa Rodocanachi
- RELATORI
- Rosangela ArancioAndrea CeraseAntonella CerchiariClaudio CherchiManuela ChessaMaria Beatrice Chiarini TestaBianca De FilippisEugenio DemaRosa Angela FabioSamantha GiannatiempoRoberto GrandinettiDavid LiebermannMirko LuoniBeatrice MancaMatteo MartiniFrancesca MonaltiSusanna NegrinJeffrey L. NeulMichela PerinaAlessandra RanieriEmanuela RiccioJean Christophe RousAndrea ScopariSergio SessaSumaiya SultanaEnrico TongiorgioEdvige VeneselliFrancesca Montalti
Razionale scientifico
Dal programma del provider.
La Sindrome di Rett rappresenta uno dei modelli più studiati tra le malattie rare del neurosviluppo, grazie ai significativi progressi compiuti negli ultimi anni nella comprensione dei meccanismi patogenetici e nello sviluppo di nuove strategie terapeutiche. L'evoluzione delle tecnologie genomiche, i progressi nella terapia genica e nelle terapie molecolari, insieme alla crescente disponibilità di studi clinici su trattamenti farmacologici innovativi, stanno modificando profondamente le prospettive di cura e la gestione delle persone con Sindrome di Rett.
In questo contesto, risulta fondamentale promuovere un costante confronto tra ricerca di base, ricerca traslazionale e pratica clinica, favorendo il trasferimento delle nuove conoscenze nella presa in carico delle pazienti. Parallelamente, emerge la necessità di sviluppare modelli assistenziali sempre più integrati e multidisciplinari, capaci di affrontare la complessità delle manifestazioni cliniche della sindrome lungo tutto l'arco della vita, dalla diagnosi precoce alla transizione verso i servizi dell'età adulta.
Il congresso si propone di offrire un aggiornamento scientifico multidisciplinare sui più recenti sviluppi della ricerca internazionale e nazionale, affrontando temi quali la storia naturale della malattia, i biomarcatori, la terapia genica, gli approcci farmacologici emergenti, le nuove prospettive offerte dalla medicina di precisione, nonché gli aspetti clinici relativi alla gestione delle principali comorbidità. Ampio spazio sarà inoltre dedicato ai progetti di ricerca finanziati da AIRETT e alle innovazioni tecnologiche applicate alla riabilitazione, con particolare attenzione all'utilizzo della realtà virtuale, dell'intelligenza artificiale e delle nuove piattaforme digitali per favorire l'apprendimento, la partecipazione e il recupero funzionale.
Una particolare attenzione sarà rivolta ai modelli organizzativi della presa in carico multidisciplinare e ai percorsi di transizione dall'età pediatrica all'età adulta, oggi riconosciuti come elementi fondamentali per garantire continuità assistenziale, appropriatezza delle cure e miglioramento della qualità di vita delle persone con Sindrome di Rett e delle loro famiglie.
Grazie alla partecipazione di esperti internazionali e nazionali provenienti dai principali centri di ricerca e di riferimento clinico, il congresso costituirà un'importante occasione di aggiornamento, confronto interdisciplinare e condivisione delle migliori evidenze scientifiche disponibili, favorendo lo sviluppo di reti collaborative tra ricercatori, clinici, terapisti, associazioni di pazienti e istituzioni, con l'obiettivo comune di accelerare il trasferimento dell'innovazione nella pratica clinica e migliorare gli esiti di salute delle persone con Sindrome di Rett.
Domande frequenti
- Quanti crediti ECM assegna?
- «Oltre La Diagnosi» assegna 15,6 crediti ECM a fronte di 12 ore di formazione (1,3 crediti l'ora, sopra la media della tipologia).
- Si svolge online o in presenza?
- In presenza: «Oltre La Diagnosi» è un evento residenziale (RES), a Battaglia Terme (Veneto).
- Quando si svolge?
- «Oltre La Diagnosi» si svolge dal 6 nov 2026 al 7 nov 2026 a Battaglia Terme (Veneto).
- A quali professioni sanitarie è accreditato?
- «Oltre La Diagnosi» è accreditato per Medico Chirurgo, Educatore Professionale, Terapista Della Neuro E Psicomotricità Dell'età Evolutiva e altre 13 professioni. Solo chi rientra in queste professioni matura i crediti.
- Quanto costa?
- «Oltre La Diagnosi» costa €100,00, pari a €6,41 per credito ECM.
- Chi eroga il corso?
- «Oltre La Diagnosi» è erogato da Intercontact Srl, provider ECM accreditato Agenas con id 382.
- €6,41/credito è un buon prezzo?
- La migliore alternativa sullo stesso obiettivo costa €1,00/credito: confronta prima di iscriverti.
- Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?
- 15,6 crediti sono il 10,4% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota percentuale sale.
- Imposta la tua professione per il calcolo esatto →
- C'è un limite ai crediti RES che posso accumulare nel triennio?
- No: non esiste un tetto per i crediti da eventi residenziali. Il limite riguarda solo la formazione sponsorizzata (o l'autoformazione), non la tipologia dell'evento.
- A cosa serve un credito di area di processo?
- Gli obiettivi di processo sono meno frequenti nell'offerta ECM rispetto a quelli tecnico-professionali. Nel dossier formativo individuale ogni area vale almeno il 10% del piano: questo corso aiuta a coprire quella quota senza spendere.
- Posso sommare più corsi di Intercontact Srl?
- Sì, non c'è limite per provider. Intercontact Srl ha 28 corsi in calendario (42% gratuiti, in media 13,8 crediti l'uno).
Alternative sullo stesso obiettivo
- Digital skills (come giungere alle competenze digitali)Associazione Ricerca E Formazione · FAD · entro il 31/12/202650 crediti€1,00/credito
- A.3_2 - E-health competences: Paradigma del FSE 2.0 - Dalla gestione documentale alla gestione del dato nel rispetto della privacySanita' In Formazione S.P.A. · FAD · entro il 15/03/20277,8 creditigratis
- A.3_1 - La protezione e il trattamento dei dati e documenti cliniciSanita' In Formazione S.P.A. · FAD · entro il 06/01/20275,2 creditigratis
- A.5_2 - I principi di base del FSE 2.0: L'Invio e L’aggiornamento di documenti nel FSE e consultazione dello strumentoSanita' In Formazione S.P.A. · FAD · entro il 06/01/20273,9 creditigratis
- A.1_3 - Il ruolo del paziente/cittadino e la gestione del consenso da parte del pazienteSanita' In Formazione S.P.A. · FAD · entro il 15/02/20272,6 creditigratis
ECM in numeri
Come si colloca questo corso
Confronto con il catalogo pubblico Agenas, aggiornato al 30/09/2026. Questo corso costa € 6,41 per credito.
- Dietista: 1.466 edizioni a catalogo, 62,4% gratuite, credito mediano € 13,15−51,3% rispetto alla mediana
- Educatore Professionale: 1.124 edizioni a catalogo, 40,6% gratuite, credito mediano € 10,00−35,9% rispetto alla mediana
- Fisioterapista: 3.328 edizioni a catalogo, 40,8% gratuite, credito mediano € 17,79−64% rispetto alla mediana
- Residenziale: 70,8% del catalogo, 67,8% gratuite, credito mediano € 23,81−73,1% rispetto alla mediana
- Si svolge in Veneto: 1.728 edizioni con sede nel territorio, 66,3% gratuite, credito mediano € 25,17.
- Obiettivo n. 32 (emergenze sanitarie (processo)): lo dichiara lo 0,3% del catalogo, con il 75,6% di edizioni gratuite. Il corso è accreditato per 76 discipline; la mediana del catalogo è 7.
Radar delle professioniPrezzi ECMIl conto del triennioI 38 obiettivi formativi
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Una giornata dedicata a riconoscere più presto le malattie rare e a orientare correttamente diagnosi e cura: si parlerà dei segnali d’allarme, delle forme cardiache e multisistemiche, delle malattie neuromuscolari, della genetica, dell’ipertensione polmonare e delle vasculiti, con attenzione anche alle scelte chirurgiche, ai trattamenti personalizzati e alla presa in carico delle persone anziane. È utile soprattutto nei percorsi ospedalieri e territoriali dove serve integrare valutazione clinica, laboratorio, imaging e assistenza, coinvolgendo professionisti di molte aree, inclusi medici di famiglia, infermieri e farmacisti. Ne ricaverete criteri pratici per sospettare una diagnosi, indirizzare gli esami e coordinare il percorso terapeutico.
Sclerosi Tuberosa: Neurobiologia, Manifestazioni Neurologiche E Novità Terapeutiche
Un percorso online dedicato alla sclerosi tuberosa, malattia rara che può coinvolgere cervello e sviluppo: si esaminano i meccanismi alla base della patologia, le crisi epilettiche, le difficoltà cognitive e comportamentali e le principali opzioni di trattamento disponibili. È particolarmente utile a neurologi, neuropsichiatri infantili e pediatri che seguono bambini e adulti con epilessia, disturbi del neurosviluppo o sospetto di questa condizione, per riconoscere meglio i segnali clinici e orientare la gestione terapeutica e assistenziale. FAD asincrona gratuita di 2 ore, con 3 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Malattie Rare 1/2026
Il corso affronta alcune malattie rare con un taglio pratico: come riconoscerne i segni nei pazienti seguiti da anni senza una diagnosi, quali percorsi riabilitativi e farmaci innovativi esistono e dove indirizzare un paziente per un esame specifico. Si rivolge soprattutto a medici di famiglia, pediatri e internisti, ma anche a figure sanitarie che lavorano sul territorio o in équipe multidisciplinari. Chi partecipa ricava un orientamento utile per il ragionamento clinico quotidiano e per le decisioni su invio e presa in carico. La fruizione avviene online, sulla piattaforma e-learning del provider, a costo zero, con 5 crediti ECM assegnati.
Percorsi Riabilitativi Nelle Patologie Neurologiche Complesse In EtĂ Evolutiva: Approccio Multidisciplinare
Un percorso di confronto su condizioni neurologiche complesse dell’infanzia e dell’adolescenza, tra cui paralisi cerebrali, sindrome di Rett, encefalopatie epilettiche genetiche, stroke pediatrico e sindrome di Wiedemann-Steiner. È particolarmente utile a chi lavora nella riabilitazione neuropsicomotoria, fisioterapica e logopedica, oltre a neuropsichiatri infantili, neurologi, psicologi, educatori e infermieri coinvolti nella cura di minori con bisogni articolati. La discussione di casi, valutazioni funzionali e modalità terapeutiche aiuta a coordinare meglio le decisioni, documentare il lavoro e mantenere continuità tra i diversi interventi. Attività gratuita in presenza a Milano, con 31,2 crediti ECM e obiettivo formativo di processo.
Sclerosi Sistemica : Dalle Red Flags Al Pdta Multidisciplinarietà,Diagnosi Precoce E Follow Up
Il corso affronta la sclerosi sistemica, una malattia rara che può coinvolgere cute, polmoni e vasi, mostrando come riconoscere i segnali iniziali, come arrivare a una diagnosi con i criteri classificativi e come organizzare la presa in carico tra ospedale e servizi territoriali. Ci guadagnano soprattutto reumatologi, pneumologi, infermieri di case management, fisioterapisti, psicologi e farmacisti che lavorano in équipe attorno al paziente. Chi partecipa esce con un quadro pratico su esami da richiedere, gestione delle ulcere e delle complicanze respiratorie, e supporto psicologico nel tempo. Evento in giornata unica a Roma, gratuito, con crediti ECM di tipo RES.
Incontro Congiunto Gdl Genetica Clinica Sigu E Sinp Sezione Emilia-Romagna
Giornata in presenza dedicata a tre sindromi genetiche rare di origine neuroevolutiva, con attenzione a come si collegano i dati molecolari ai sintomi osservati nei pazienti e a come impostare il controllo nel tempo. Interessa soprattutto a genetisti medici, neuropsichiatri infantili, pediatri e personale di laboratorio che si occupa di interpretare varianti emerse dal sequenziamento. Chi partecipa porta a casa criteri più chiari per scegliere il percorso diagnostico e confronta casi reali con colleghi di altre specialità. L'incontro si tiene a Reggio Emilia, è gratuito e vale 6 crediti per l'obiettivo sui contenuti tecnico-professionali specifici, comprese le malattie rare.
Riunione Regionale Sinp 2026- Piemonte
Convegno dedicato alle principali condizioni neurologiche dell’infanzia: gestione delle crisi nel neonato, disturbi del neurosviluppo come autismo e DSA, atassie ereditarie e ruolo dei test genetici. È particolarmente utile a chi lavora in neonatologia, pediatria, neurologia, neuropsichiatria infantile, neuroradiologia, riabilitazione e genetica clinica, per orientarsi tra valutazione iniziale, diagnosi eziologica, monitoraggio e interventi personalizzati. Offre indicazioni applicabili alla collaborazione tra servizi e alla continuità assistenziale. Si svolge in presenza a Torino, è gratuito e riconosce 5 crediti ECM nell’area degli obiettivi tecnico-professionali.
Gestione Multidisciplinare Moderna Della Malattia Von Hippel Lindau: Percorsi Strutturati, Reti Cliniche E Nuovi Paradigmi Di Terapia Centrati Sul Pa
Una giornata dedicata a una malattia genetica rara che coinvolge reni, sistema nervoso centrale, occhio e altri organi, e che per questo richiede più specialisti attorno allo stesso paziente. Si discute di sorveglianza, chirurgia, nuovi farmaci che agiscono sul fattore HIF-2-alfa, consulenza genetica e organizzazione delle reti di cura tra regioni, con tavole rotonde e casi clinici. Utile a urologi, oncologi, endocrinologi, genetisti, neurologi, neurochirurghi, oculisti e farmacisti ospedalieri che seguono questi pazienti. Alla fine di giornata c'è un incontro con l'associazione dei pazienti. Evento residenziale a Firenze, gratuito, con 7,8 crediti ECM sull'obiettivo 18 (malattie rare).
Accesso Alle Terapie Per Pazienti Con Malattia Rara: Stato Dell’Arte E Prospettive Future Nella Regione Marche
Il corso esamina come rendere più semplice e uniforme l’arrivo alle cure per chi vive con una malattia rara nelle Marche, considerando l’impiego dell’intelligenza artificiale, la gestione dei farmaci e il funzionamento della rete regionale. È particolarmente utile a farmacisti, medici ospedalieri e territoriali, responsabili dei servizi sanitari e professionisti coinvolti nei percorsi diagnostico-assistenziali, perché aiuta a capire chi fa cosa e come collegare meglio ospedale, territorio e associazioni dei pazienti. Nella pratica offre spunti per individuare ostacoli, orientare le richieste terapeutiche e migliorare continuità e tempi di presa in carico.
Pediatria 2026 Prevenzione, Diagnosi Precoce, Nuove Prospettive Di Cura
L’incontro affronta temi concreti della salute infantile, tra cui autismo, diagnostica molecolare, asma, screening del diabete e della celiachia, difficoltà alimentari, chirurgia mini-invasiva, postura, profilassi del virus respiratorio sinciziale e cefalea. È utile soprattutto a chi lavora nei servizi pediatrici e materno-infantili e deve riconoscere precocemente problemi, orientare gli accertamenti e contribuire a percorsi di cura adeguati. La giornata in presenza prevede 8 crediti ECM e una quota di partecipazione pari a zero.
Equipe Interne Formative Ria Neurologico
Il corso è un ciclo di incontri in cui un'équipe discute casi clinici pediatrici complessi: bambini con sindromi genetiche come Down e Rett, atrofia muscolare spinale, neurofibromatosi, prematurità, ipotiroidismo e alcuni gliomi del tronco encefalico. L'obiettivo è mettere a confronto i diversi professionisti che seguono lo stesso paziente, così da condividere una lettura comune del caso e fissare insieme gli obiettivi riabilitativi. Ci guadagnano soprattutto chi lavora in neuropsichiatria infantile, neuropsicomotricità, logopedia, terapia occupazionale e psicologia dell'età evolutiva, cioè chi deve coordinarsi con colleghi di altre discipline sullo stesso bambino. Chi partecipa porta nel lavoro quotidiano un metodo più condiviso di presa in carico e una maggiore chiarezza su chi fa cosa.
Il Benessere Del Bambino Di Oggi Per Un Adulto Sano Domani
Una giornata dedicata alla salute pediatrica nel suo insieme: si esaminano le conseguenze dell’uso intenso di smartphone, social e strumenti digitali sul comportamento, sulle relazioni e sulla maturazione del bambino, insieme al disagio adolescenziale, all’alimentazione selettiva e ai disturbi intestinali senza causa organica, dalla stipsi al colon irritabile. È particolarmente utile a pediatri, pediatri di libera scelta, neuropsichiatri infantili, gastroenterologi e professionisti che seguono minori e famiglie, per riconoscere segnali precoci, collegare sintomi fisici e difficoltà emotive e orientare meglio valutazione, comunicazione e intervento. La partecipazione è gratuita, in presenza a Lecce, e dà 6 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema.
Le 20 Sindromi Che Ogni Pediatra E Ogni Npi Deve Conoscere
Un percorso sulle principali sindromi genetiche con malformazioni dell’età evolutiva, affrontate attraverso segni clinici, conferma con esami genetici, andamento nel tempo, sviluppo neuropsicologico e bisogni riabilitativi. È particolarmente utile a pediatri, neuropsichiatri infantili, genetisti, psicologi, terapisti e professionisti che seguono bambini con quadri complessi, per riconoscere più rapidamente i segnali, organizzare controlli mirati e coordinare meglio presa in carico e interventi abilitativi, includendo anche la prospettiva delle famiglie. FAD online dal 20 gennaio al 15 dicembre 2026, 32 ore, 32 crediti ECM, costo 35 euro; obiettivo formativo di processo nell’area dei percorsi clinico-assistenziali e riabilitativi.
Malattie Rare 2/2026
Un percorso introduttivo sulle malattie rare, con esempi di condizioni come istiocitosi, ipoparatiroidismo e sindrome di Wiedemann-Steiner, oltre a diagnosi differenziale, trattamenti, trapianto d’organo e dilemmi assistenziali. È utile soprattutto a chi lavora in medicina generale, pediatria, medicina interna, laboratori e servizi ospedalieri e può incontrare pazienti con quadri persistenti ma non ancora chiariti: aiuta a collegare segni e storia clinica, orientare gli accertamenti e indirizzare la persona verso i centri o i professionisti appropriati. FAD e-learning gratuita, disponibile online dal 27 luglio 2026 al 26 luglio 2027, con 5 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Neurology's Got Talent 2026 Focus Su Malattie Rare E Problemi Clinici Complessi: Dalla Diagnosi Difficile Alla Decisione Terapeutica Multidisciplinare
Il programma mette al centro casi clinici complessi di neurologia, dove la diagnosi di una patologia rara arriva spesso tardi perché i sintomi somigliano a quadri più comuni. Le sfide toccano il riconoscimento di malattie autoimmuni e vascolari, la scelta tra terapie innovative in un quadro di costi e accesso equo, la gestione dell’emergenza al Pronto Soccorso e la transizione dei pazienti dall’età pediatrica a quella adulta. È pensato soprattutto per neurologi, ma anche per specialisti di neuroradiologia, genetica, oncologia, ematologia e medicina interna che incontrano questi pazienti. Chi partecipa esce con un metodo pratico per ragionare su casi difficili e per capire come si decide insieme tra centro esperto e territorio. L’evento è residenziale, gratuito e vale 6 crediti ECM.
Novità In Pediatria
Una giornata di aggiornamento sulle principali novità per la salute di bambini e adolescenti: si parlerà del ruolo di alimentazione e microbiota nei primi anni, di esami poco invasivi per il fegato, gestione delle malattie infiammatorie intestinali, nuove formulazioni dell’ormone della crescita, obesità, bronchiolite da RSV, tosse persistente e respiro sibilante. È particolarmente utile a pediatri di famiglia, pediatri ospedalieri, neonatologi, medici di medicina generale e specialisti coinvolti nei percorsi gastroenterologici, endocrinologici, infettivologici e respiratori dell’età evolutiva, per orientare meglio valutazione, diagnosi e trattamento. Partecipazione gratuita in presenza a Varese, con 5 crediti ECM per l’obiettivo formativo di processo sui percorsi clinico-assistenziali.
Autismo E Adhd In Evoluzione. Dalla Diagnosi Alle Scienze Omiche: Percorsi Europei Di Accompagnamento Lungo L’Arco Di Vita
Una giornata dedicata a come riconoscere e seguire nel tempo le persone con autismo e ADHD, dall'infanzia all'età adulta, guardando sia alla biologia (genetica, metabolismo, intestino, alimentazione) sia alla vita quotidiana tra scuola, famiglia e servizi. Vengono confrontati i modi di lavorare di Italia, Svezia, Francia e Gran Bretagna. Interessa soprattutto a pediatri, neuropsichiatri infantili, psicologi, nutrizionisti, riabilitatori ed educatori, che possono portare in ambulatorio spunti su diagnosi, comorbidità, integratori e inclusione scolastica. L'evento si svolge in presenza a Sanremo, è gratuito e vale 7 crediti ECM nell'area dei contenuti tecnico-professionali.
Le Malattie Rare In Dermatologia Pediatrica – 21E Giornate
Due giornate dedicate al riconoscimento e alla gestione delle malattie rare della pelle in età evolutiva, dalle genodermatosi come l’epidermolisi bollosa alle forme infiammatorie, immunitarie e neurocutanee, con attenzione a test genetici, diagnosi differenziale e possibilità terapeutiche più recenti. È particolarmente utile a pediatri, dermatologi, neuropsichiatri infantili e specialisti che seguono bambini con quadri complessi o persistenti. Nella pratica aiuta a orientare il sospetto clinico, scegliere gli approfondimenti e impostare meglio il percorso di cura. Si svolge in presenza a Roma il 13 e 14 novembre 2026, con 9,1 crediti ECM e quota di partecipazione di 463,60 euro.
Hot Topics In Pediatria, Neonatologia E Sociale. 12^ Edizione
Due giornate di aggiornamento sulle principali questioni cliniche dell’età evolutiva: problemi respiratori e allergici, disturbi reumatologici, ormonali, digestivi, cardiaci e infezioni, con uno spazio dedicato all’uso dell’intelligenza artificiale nella diagnosi, nel monitoraggio e nell’organizzazione dell’assistenza. È particolarmente utile per pediatri, neonatologi, pediatri di libera scelta e specialisti che seguono bambini e adolescenti, anche nei servizi territoriali e ospedalieri. La partecipazione aiuta a orientare meglio valutazione, follow-up e scelte assistenziali, considerando anche i rischi dell’uso problematico delle tecnologie digitali nei giovani.
Attr Next Generation Sirnacademy
Due giorni a Bologna dedicati all'amiloidosi cardiaca da transtiretina, una malattia che spesso viene riconosciuta tardi. Si parte dai segnali d'allarme e dal percorso che porta dal sospetto alla diagnosi, con imaging e casi discussi in piccoli gruppi, per arrivare alle nuove terapie che agiscono silenziando il gene e alla presa in carico a lungo termine. Il taglio è molto pratico: laboratori a rotazione, un dibattito, una sessione sull'intelligenza artificiale e un gioco a squadre con quiz. Interessa soprattutto ai cardiologi in formazione o all'inizio di carriera che vogliono sapere quando sospettare la malattia e come muoversi con i colleghi di altre discipline. La partecipazione è gratuita e vale come evento residenziale per l'obiettivo di applicazione dell'evidence based practice.
La Pediatria Del Futuro
Una giornata di aggiornamento sulle principali sfide della pediatria contemporanea: dalla diagnosi e gestione dell’asma difficile e delle allergie alle ricadute di alimentazione e microbiota sulle malattie croniche, fino al riconoscimento dei bambini da indirizzare a un percorso genetico, con attenzione anche a fibrosi cistica e malattie rare. L’incontro è particolarmente utile a pediatri di libera scelta e ospedalieri, medici di famiglia e specialisti che seguono pazienti in ambito respiratorio, gastroenterologico, nutrizionale o allergologico. Nella pratica aiuta a interpretare meglio i casi complessi, orientare gli accertamenti e integrare decisioni basate sulle prove. Si svolge in presenza a Parma, costa 122 euro e assegna 4 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema.
Costruire Alleanze: Tnpee, Terp E Pediatri Per Una Rete Di Prevenzione Dei Disturbi Del Neurosviluppo E Del Disagio Adolescenziale
Una giornata per far lavorare insieme chi segue i bambini dalla nascita all'adolescenza: pediatri di famiglia, terapisti della neuro e psicomotricità e tecnici della riabilitazione psichiatrica. Si parla di come cogliere presto i campanelli d'allarme dello sviluppo e del disagio psichico, di quando e come segnalare e di come costruire una rete sul territorio con scuola e servizi. Utile soprattutto ai pediatri di libera scelta e ai professionisti della riabilitazione in età evolutiva. L'incontro è in presenza a Brescia, gratuito, vale 5 crediti ECM e rientra nell'area dell'integrazione interprofessionale.
Sos Alport Sicilia: Assistenza Multidisciplinare, Equa E Facilmente Accessibile
Il seminario si concentra sulla Sindrome di Alport, una malattia genetica rara che può colpire il rene e altri organi, e su come riconoscerla, diagnosticarla e seguirla nel tempo. Il taglio è multidisciplinare: accanto ai nefrologi si trovano figure del territorio come pediatri e medici di famiglia, oltre a specialisti di oculistica e audiologia. Chi partecipa può ricavarne un quadro più chiaro su come coordinare il paziente tra ospedale e territorio, con attenzione anche all'esperienza delle persone malate. La partecipazione è gratuita e l'evento dà diritto a crediti ECM per l'area della documentazione clinica.
I Congresso Del Gruppo Di Studio Sin: Neurologia Del Bambino E Dell’Adolescente
Il congresso affronta condizioni neurologiche che possono comparire durante l’infanzia e l’adolescenza: sclerosi multipla, cefalee ed emicrania, patologie rare come l’atassia di Friedreich e disturbi cerebrovascolari, con spazio per le terapie e gli aspetti genetici. È particolarmente utile a chi segue pazienti pediatrici in neurologia, pediatria e neuropsichiatria infantile, ma anche a chi collabora nella diagnosi e nella gestione multidisciplinare. La giornata offre aggiornamenti applicabili alla valutazione dei sintomi, all’orientamento diagnostico e alla scelta dei trattamenti. La partecipazione è gratuita e assegna 8 crediti ECM.
Disturbi Del Neurosviluppo E Disabilità Intellettiva: Sfide Cliniche E Approcci Integrati Tra Servizi, Famiglie E Territorio
Una giornata dedicata a come si accompagnano nel tempo le persone con autismo, disabilità intellettiva e ADHD, mettendo a confronto servizi, associazioni e famiglie. Si parte da esperienze reali sul territorio altoatesino, come progetti per adulti autistici e iniziative per il tempo libero, fino all'uso della realtà virtuale. Interessa a chi lavora in psichiatria, neuropsichiatria infantile, riabilitazione, educazione e assistenza sociosanitaria, e porta idee concrete per rendere i percorsi più continui e personalizzati. L'evento si tiene in presenza a Bolzano, costa 122 euro e vale 4,2 crediti nell'area della documentazione clinica.”}</br>
Sclerosi Tuberosa: Manifestazioni Sistemiche, Storia Naturale E Novità Terapeutiche
Si parla di sclerosi tuberosa, una malattia rara che coinvolge più organi: come è stata riconosciuta nel tempo, quanto è diffusa, perché si altera la via di mTOR e come evolve negli anni, con uno sguardo a occhio, cuore, polmone, rene e ossa. Si affrontano anche i criteri diagnostici aggiornati, il follow-up e i farmaci che agiscono su mTOR. Conviene a pediatri, neurologi, neuropsichiatri infantili, neonatologi e medici di famiglia che possono incontrare questi pazienti. Il webinar è gratuito, si svolge online in diretta e vale 3 crediti nell'area delle conoscenze tecnico-professionali, con focus sulle malattie rare.
Grandangolo Multidisciplinare Sulle Malattie Rare Edizione 2026
Una giornata per capire come riconoscere e gestire le malattie rare lungo tutto il percorso assistenziale: dall’inquadramento iniziale alle opzioni terapeutiche innovative, con approfondimenti su XLH, amiloidosi cardiaca, distrofia muscolare di Duchenne, atrofia muscolare spinale e forme rare che coinvolgono fegato, rene, cuore e metabolismo. È particolarmente utile a chi lavora in ospedale, nei servizi territoriali, nei laboratori e nelle farmacie del SSN, per coordinare meglio invii, valutazioni, trattamenti e uso delle risorse. Si svolge in presenza a Milano il 19 novembre 2026, è gratuito e assegna 8 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Encefalopatie Dello Sviluppo Ed Epilettiche: Storia Naturale, Complessità Clinica E Nuove Prospettive Terapeutiche
Si parla di un gruppo di epilessie gravi che compaiono in età evolutiva e incidono anche su sviluppo, comportamento e vita quotidiana, con focus su tre forme: Dravet, Lennox-Gastaut e sclerosi tuberosa. Interessa soprattutto chi segue questi pazienti in centri per l'epilessia, in neurologia e neuropsichiatria infantile e in pediatria. Si ricava un quadro aggiornato di come queste condizioni evolvono nel tempo, di come valutare oltre le crisi anche aspetti cognitivi e di qualità di vita e di come agiscono i nuovi farmaci, con sei casi discussi insieme. L'evento è in presenza a Roma, gratuito, e vale 5 crediti per l'obiettivo formativo sull'evidence based practice.
V Simposio Gruppo Clinico Italiano Aim Per Lo Studio Della Fshd
Il corso tratta una malattia neuromuscolare rara e geneticamente complessa, esaminando come si collegano le ricerche sui marcatori biologici alle forme atipiche e a esordio precoce, e lo stato delle sperimentazioni farmacologiche in corso. Il taglio è rivolto soprattutto a neurologi, genetisti, neuropsichiatri infantili e fisiatri, ma anche a biologi, psicologi, dietisti, fisioterapisti e infermieri che lavorano nei centri neuromuscolari, dove la presa in carico coinvolge più figure. Chi partecipa può aggiornarsi su come valutare la progressione di malattia, quali strumenti di intelligenza artificiale si stanno testando sulle immagini muscolari, come costruire un percorso riabilitativo personalizzato e come i registri dei pazienti possano migliorare gli studi.
Origini E Orizzonti - Crescere Insieme Per Innovare La Cura E Costruire Il Futuro
Il congresso affronta la disabilità ad esordio precoce attraverso diagnosi e interventi riabilitativi, nuove terapie per le malattie neuromuscolari, neuroplasticità, tecnologie assistive, bioingegneria e collaborazione con famiglie e persone con disabilità. È particolarmente utile a chi lavora in neuropsichiatria infantile, pediatria, neurologia, fisiatria e riabilitazione, perché collega ricerca, valutazione funzionale e organizzazione della presa in carico lungo le transizioni di vita. Si svolge in presenza a Pisa dal 19 al 21 novembre 2026, con 2,1 crediti ECM per l’evento accreditato.
Congresso Regionale Simpe Ets Puglia La Salute Dei Bambini...Con Lo Sguardo Volto Al Futuro.
Il congresso affronta problemi frequenti e complessi dell’età evolutiva: tumori e malattie del sangue, alimentazione, assistenza al neonato, disturbi neuropsichici, allergie e patologie respiratorie, uso dei farmaci e rischio cardio-renale-metabolico. È particolarmente utile a pediatri, neonatologi, medici di famiglia e specialisti che seguono bambini in ospedale, ambulatorio o servizi territoriali, perché aiuta a collegare valutazione clinica, prevenzione e scelte terapeutiche. La partecipazione offre strumenti aggiornati per riconoscere i segnali d’allarme, impostare il percorso diagnostico e gestire meglio il follow-up. Evento residenziale a Mesagne (BR), quota 122 euro, 13 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Sma Next Generation 2026
Una giornata dedicata alla SMA, malattia genetica che comporta disabilità cronica e coinvolge molti ambiti di cura. Si parte dalla diagnosi precoce con lo screening alla nascita, si passa a terapie e riabilitazione in bambini e adulti e al delicato passaggio tra pediatria e medicina dell'adulto. Utile a neurologi, neuropsichiatri infantili, fisiatri, fisioterapisti e psicologi che seguono questi pazienti, per confrontare percorsi reali di alcune regioni e la gestione multidisciplinare. L'evento è gratuito, si tiene a Bologna in presenza e assegna 7,8 crediti nell'area tecnico-professionale.
Xviii Congresso Nazionale Ainr Di Neuroradiologia Pediatrica
Due giornate dedicate a come le immagini del cervello aiutano a decidere nei bambini, dalla gravidanza all'infanzia. Si parte dalla risonanza sul feto e sul neonato, con i trucchi per non confondere varianti normali e patologia, si passa all'ictus in età pediatrica e al lavoro d'urgenza, fino al ruolo delle immagini nella scelta di operare un'epilessia che non risponde ai farmaci. Chiudono casi difficili e comunicazioni libere. Conviene soprattutto a chi legge esami neuroradiologici in ambito pediatrico e a neurologi, neuropsichiatri infantili e neurochirurghi che seguono questi pazienti, per affinare protocolli e interpretazione. L'evento si svolge in presenza a Genova, vale per l'obiettivo formativo linee guida, protocolli e procedure e prevede quote da 100 a 480 euro in base al profilo.
Ripensare Le Dees: Innovazione Terapeutica, Esperienza Clinica E Gestione Multidisciplinare
Le encefalopatie dello sviluppo ed epilettiche richiedono di collegare crisi, sviluppo e possibili cause genetiche, scegliendo terapie e controlli adatti alle caratteristiche di ogni bambino. Il corso è utile soprattutto a chi segue epilessia pediatrica, neuropsichiatria dell’età evolutiva e trattamento farmacologico, anche nei passaggi verso i servizi per adulti; offre strumenti per riconsiderare diagnosi, prescrizioni e presa in carico condivisa nei casi complessi. La partecipazione è gratuita, in presenza, e riconosce 6 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
La Malattia Di Parkinson: Dalle Reti Neurali Alle Reti Territoriali
Si affrontano la malattia di Parkinson e le sue diverse manifestazioni, con attenzione a diagnosi, biomarcatori, ereditarietà, farmaci, terapie infusionali, stimolazione cerebrale profonda e interventi riabilitativi. L’incontro è utile soprattutto a neurologi e professionisti della riabilitazione, della salute mentale, della logopedia e dell’assistenza territoriale che seguono persone con Parkinson e caregiver. Ne ricavate criteri più condivisi per riconoscere i quadri clinici, scegliere i trattamenti e coordinare una presa in carico continuativa tra ospedale e territorio. La partecipazione è gratuita, si svolge in presenza e attribuisce 11 crediti ECM con obiettivo su linee guida, protocolli e procedure.
Xvi Congresso Nazionale Simmesn
Congresso dedicato alla diagnosi e alla presa in carico delle malattie metaboliche ereditarie, con approfondimenti su screening neonatale, patologie lisosomiali, urgenze metaboliche, nutrizione, salute dello scheletro e uso dell’intelligenza artificiale nella ricerca e nella pratica clinica. È particolarmente utile nei servizi di neonatologia, pediatria, genetica, biochimica clinica e nei centri che seguono pazienti con malattie rare, ma offre spunti anche a chi lavora nell’assistenza multidisciplinare. La partecipazione aiuta a interpretare meglio i risultati dello screening, collegare dati clinici e di laboratorio e orientare diagnosi e trattamento.
Giornate Itineranti Del Gis 2026 L’Internista Nelle Malattie Rare: Sfide Diagnostiche In Quadri Clinici Comuni
Un congresso dedicato a riconoscere alcune malattie rare quando si presentano con disturbi frequenti, come anemia, febbre persistente, fiato corto o problemi a più organi. Si affrontano esempi quali amiloidosi, malattia di Fabry, VEXAS, vasculiti e cardiomiopatie, collegando indizi clinici, conferma diagnostica, trattamento e controllo nel tempo. È particolarmente utile a internisti, medici di famiglia e specialisti che valutano pazienti complessi o con diagnosi non ancora definita, perché aiuta a orientare gli esami, evitare ritardi e coordinare l’assistenza con i centri dedicati. La partecipazione è gratuita, in presenza a Firenze, e vale 8 crediti ECM per l’obiettivo formativo di processo sui percorsi clinico-assistenziali e diagnostici.
I Congresso Fondazione Lennox- Gastaut- Ets Xii Giornata Della Sindrome Di Lennox–Gastaut “La Continuità Assistenziale Tra Ospedale E Territorio Gli
La sindrome di Lennox-Gastaut comporta crisi epilettiche difficili da controllare e bisogni complessi che coinvolgono pazienti, famiglie e servizi. Il congresso affronta il carico di cura, la crescita verso l’età adulta, gli aspetti neurologici e psichiatrici e le opzioni terapeutiche, compresi farmaci, stimolazione del nervo vago, alimentazione e strumenti digitali. È utile soprattutto a chi lavora in neurologia, neuropsichiatria infantile, pediatria e nei percorsi territoriali che accompagnano persone con epilessia e disabilità; offre spunti per coordinare meglio la presa in carico e seguire la transizione tra servizi. Si svolge in presenza a Napoli e assegna 11 crediti ECM.
Oltre La Rarità
La giornata passa in rassegna i tumori rari attraverso sarcomi, tumori endocrini e neuroendocrini, GIST e neoplasie ultra-rare, includendo ricerca, difficoltà nel riconoscimento e conseguenze per giovani pazienti e famiglie. È particolarmente utile a chi lavora in oncologia, endocrinologia, anatomia patologica, radioterapia, chirurgia e genetica, soprattutto quando deve orientarsi tra quadri poco frequenti e contributi di più specialità. La partecipazione aiuta a riconoscere le esigenze dei percorsi dedicati e a integrare nella pratica il punto di vista psicosociale e delle associazioni. L’incontro è residenziale, gratuito e vale 6 crediti ECM.
Psicopatologia E Psicoterapia Evolutiva Per Il Lavoro Con Adolescenti E Giovani Adulti
Il corso di un giorno esplora come lavorare in psicoterapia con adolescenti e giovani adulti, leggendo i disturbi alla luce delle tappe di sviluppo e del contesto di vita della persona. Si parte dai fattori terapeutici di base e dalla storia della psicoterapia dell'adolescenza, per poi confrontare l'approccio evolutivo con quello psicoanalitico ed esistenziale. Il lavoro include vignette cliniche sul rapporto con i genitori e sui disturbi esternalizzanti, più uno spazio di discussione di casi portati dai partecipanti. È pensato per psicologi, psicoterapeuti, medici e neuropsichiatri infantili. Si svolge in presenza a Palermo, con crediti ECM di tipo RES.
Xiii Congresso Regionale Ainat Sardegna - Neurologia Integrata: Dalla Diagnosi Alla Gestione Sul Territorio
Il programma affronta problemi neurologici che richiedono valutazioni e cure coordinate: epilessia, malattie neurodegenerative, sclerosi laterale amiotrofica, disturbi del movimento e sintomi come sincope, vertigini e confusione. Può essere utile soprattutto a chi segue questi pazienti tra ambulatorio, medicina generale, riabilitazione e servizi ospedalieri, per confrontare criteri diagnostici, opzioni terapeutiche e modalità di presa in carico vicino a casa. Ne ricaverete spunti per orientare gli invii specialistici, organizzare il follow-up e raccordare i diversi professionisti. La partecipazione è gratuita e l’evento in presenza riconosce 12 crediti ECM.
Fa Connect: From Evidence To Experience Bridging Diagnosis, Multidisciplinary Care And Therapeutic Innovation In Friedreich Ataxia
Due giornate dedicate all’atassia di Friedreich, con attenzione ai segnali che orientano la diagnosi, agli esami genetici e alla distinzione da altre cause di atassia. Si discutono inoltre il coinvolgimento cardiaco, le esigenze riabilitative e pediatriche, l’impiego di omaveloxolone e il coordinamento tra specialisti. È particolarmente utile per neurologi, cardiologi, pediatri, neuropsichiatri infantili, fisiatri e ortopedici che seguono persone con malattie rare o neurodegenerative, perché aiuta a costruire percorsi più coerenti e a tradurre le conoscenze recenti nelle decisioni cliniche quotidiane. Evento residenziale gratuito a Roma, con 12,3 crediti ECM e obiettivo formativo di processo.
Riunione Policentrica Triveneta 2026
Giornata di confronto sulla gestione delle epilessie difficili da controllare, con attenzione alla valutazione prechirurgica, all’impiego di PET/RM e di altre tecniche funzionali, agli interventi di neuromodulazione e alle nuove terapie per forme rare e complesse, inclusa la sindrome di Lennox-Gastaut. È particolarmente utile a neurologi, neuropsichiatri infantili, pediatri, neuroradiologi, neurochirurghi, neurofisiopatologi, neonatologi e anestesisti coinvolti nei percorsi dell’età evolutiva e adulta: attraverso casi e discussioni si possono affinare le decisioni diagnostiche, terapeutiche e di continuità assistenziale. Evento residenziale gratuito a Padova, con 8 crediti ECM, nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Le Dee Dall’Infanzia All’Età Adulta
Si parla di quelle forme di epilessia rare e complesse che compaiono fin da piccoli, spesso resistenti ai farmaci e accompagnate da ritardi nello sviluppo, con attenzione a una terapia recente, la fenfluramina, usata in due sindromi specifiche. Conviene soprattutto a chi segue bambini e adulti con epilessia: neurologi, neuropsichiatri infantili, pediatri e anche farmacisti del servizio pubblico. Si ricava un aggiornamento pratico su come inquadrare questi pazienti e valutare le cure disponibili. L'incontro si tiene a Genova in presenza, è gratuito e vale 6 crediti ECM nell'area epidemiologia e prevenzione.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.