Evento FSC · di Aim Education S.R.L. · Messina · 6 lug 2026
Evento già iniziato
Questo evento è cominciato il 6 luglio 2026 e non è più possibile iscriversi.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
A cura della redazione di Trova ECM
Questo corso ECM di tipo FSC è offerto da Aim Education S.R.L. e assegna 9,1 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 3 - Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura.
Il corso affronta il riconoscimento dell’ipofosfatasia, rara alterazione del metabolismo osseo che può manifestarsi con problemi di mineralizzazione, dolori e fratture, soprattutto quando la fosfatasi alcalina resta bassa senza una spiegazione evidente. È particolarmente utile a chi lavora in endocrinologia, pediatria, reumatologia, ortopedia, geriatria e riabilitazione, dove spesso emergono i primi segnali. Il confronto tra specialisti aiuta a definire quando approfondire gli esami, a chi inviare il paziente e come organizzare diagnosi, trattamento e controlli nel tempo. L’attività è gratuita, si svolge in gruppo di miglioramento e riconosce 9,1 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
6 luglio 2026 · AOU Policlinico Gaetano Martino, Messina
20 novembre 2026 · AOU Policlinico Gaetano Martino, Messina
Dal programma del provider.
L'Ipofosfatasia (HPP) è una malattia rara del metabolismo osseo caratterizzata da un difetto dell'attività della fosfatasi alcalina tessuto-non-specifica (TNSALP), con conseguente accumulo di substrati e alterazione del processo di mineralizzazione ossea e dentale. La patologia presenta un'elevata eterogeneità clinica, con forme pediatriche anche severe e forme dell'adulto spesso paucisintomatiche e di difficile riconoscimento.
Nonostante le conoscenze genetiche e fisiopatologiche disponibili, l'HPP rimane frequentemente sottodiagnosticata o diagnosticata tardivamente, soprattutto nelle forme a esordio adulto, dove la sintomatologia è aspecifica e sovrapponibile ad altre patologie muscolo-scheletriche. Un elemento centrale, spesso non adeguatamente valorizzato nella pratica clinica, è rappresentato dalla riduzione persistente della fosfatasi alcalina (ALP), importante marker di sospetto diagnostico.
In questo contesto, il percorso del paziente con sospetta HPP risulta frammentato e non omogeneo, con variabilità nei criteri di sospetto, nei percorsi di invio e nella presa in carico tra le diverse specialità coinvolte. Le unità operative di Endocrinologia, Pediatria, Reumatologia, Ortopedia e traumatologia, Geriatria, Medicina fisica e riabilitativa, Odontoiatria e Biologia rappresentano punti strategici di intercettazione precoce, ma necessitano di un modello condiviso per rendere più efficace e uniforme il percorso diagnostico.
Il progetto, strutturato come gruppo di miglioramento, nasce con l'obiettivo di definire un percorso diagnostico-terapeutico condiviso (PDT) per pazienti con HPP attraverso: identificazione dei principali red flag clinici; utilizzo strutturato dell'ALP come test di screening; definizione di criteri condivisi di invio all'endocrinologia e ai centri di riferimento; armonizzazione del percorso diagnostico di secondo livello; standardizzazione di presa in carico e follow-up; costruzione di una flowchart del patient journey tra le unità operative coinvolte.
Attraverso il confronto multidisciplinare e la condivisione di esperienze cliniche, il progetto mira a ridurre il ritardo diagnostico e a migliorare l'appropriatezza e la continuità dei percorsi assistenziali.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.