Rete Fabry Emilia-Romagna. 2° Incontro Regionale. Ottimizzazione Della Gestione Della Malattia Di Anderson-Fabry
Evento RES · di Maya Idee Sud S.R.L. · Bologna · 18 dic 2026
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
- Crediti ECM
- 6
- 1 all'ora
- Costo
- Gratis
- Durata
- 6 ore
- Inizio
- 18 dic 2026
- tra 63 giorni
- Dove
- Hotel Mercure Centro
- Viale Pietro Pietramellara, 59, Bologna (BO)
In sintesi
A cura della redazione di Trova ECM
Questo corso ECM di tipo RES è offerto da Maya Idee Sud S.R.L. e assegna 6 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 3 - Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura.
La malattia di Fabry può presentarsi con disturbi diversi e interessare più organi, rendendo il riconoscimento difficile e spesso tardivo. L’incontro affronta come individuare i segnali clinici, confermare la diagnosi, interpretare gli strumenti di valutazione e orientarsi tra terapie e modelli regionali di assistenza. È particolarmente utile ai medici che lavorano in nefrologia, cardiologia, neurologia, pediatria, medicina interna e genetica e che devono raccordarsi con altri servizi per seguire pazienti con sospetta o accertata Fabry. Offre spunti applicabili per riconoscere prima i casi, coordinare gli approfondimenti e organizzare percorsi condivisi. La partecipazione è gratuita, in presenza, e dà diritto a 6 crediti ECM nell’area dei percorsi clinico-assistenziali.
Scheda rapida
- Provider
- Maya Idee Sud S.R.L.36 corsi in calendario
- Tipologia
- ResidenzialeCorso di aggiornamento
- Crediti ECM
- 66 ore
- Costo
- Gratis
- Per chi
Medico Chirurgo · 10 discipline
- Gastroenterologia
- Nefrologia
- Pediatria
- Otorinolaringoiatria
- Genetica Medica
- Neurologia
- Cardiologia
- Medicina Interna
- Reumatologia
- Chirurgia Generale
- Dove
- Hotel Mercure CentroViale Pietro Pietramellara, 59, Bologna (BO)
- Quando
- 18 dic 2026
- Rilevanza
- Nazionale
- Verifica finale
- questionario
- Faculty
- 13 docenti · 1 responsabile scientifico
- Posti
- 40
- Sponsor
- Con il contributo non vincolante di SANOFI
- ID evento
- 499536edizione 1
Programma
18/12/2026
Bologna, Hotel Mercure Centro
- 09:30 Registrazione dei partecipanti
- 10:00 Saluti autorità (Gaetano La Manna)
- 10:10 Apertura lavori e obiettivi dell'evento (Renzo Mignani)
- 10:20 Sessione 1: INQUADRAMENTO E SCENARIO REGIONALE — Epidemiologia e mappatura dei pazienti Fabry in Emilia Romagna (Irene Capelli)
- 10:40 Sessione 1: INQUADRAMENTO E SCENARIO REGIONALE — Il punto di vista della Regione: dalla governance alla terapia domiciliare (Elisa Rozzi)
- 11:00 Sessione 1: INQUADRAMENTO E SCENARIO REGIONALE — Discussione sulle tematiche trattate precedentemente (Irene Capelli, Elisa Rozzi)
- 11:20 Sessione 2: I CENTRI DI RIFERIMENTO REGIONALI — Il centro di Bologna- Nefrologia (Valeria Aiello)
- 11:20 Sessione 2: I CENTRI DI RIFERIMENTO REGIONALI — Il centro di Bologna- Cardiologia (Elena Biagini)
- 11:20 Sessione 2: I CENTRI DI RIFERIMENTO REGIONALI — Il centro di Bologna- Pediatria (Andrea Pasini)
- Sessione 2: I CENTRI DI RIFERIMENTO REGIONALI — Il centro di Ferrara- Nefrologia (Irene Capelli)
- Sessione 2: I CENTRI DI RIFERIMENTO REGIONALI — Il centro di Rimini- Nefrologia (Francesca Iacovella)
- Sessione 2: I CENTRI DI RIFERIMENTO REGIONALI — Il centro di Modena- Medicina Interna (Francesca Carubbi)
- Sessione 2: I CENTRI DI RIFERIMENTO REGIONALI — Il centro di Reggio Emilia- Neurologia (Marialuisa Zedde)
- Sessione 2: I CENTRI DI RIFERIMENTO REGIONALI — Il centro di Piacenza- Nefrologia (Roberto Scarpioni)
- 12:40 Sessione 2: I CENTRI DI RIFERIMENTO REGIONALI — Discussione sulle tematiche trattate precedentemente (Valeria Aiello, Elena Biagini, Andrea Pasini, Irene Capelli, Francesca Iacovella, Francesca Carubbi, Marialuisa Zedde, Roberto Scarpioni)
- 13:10–14:10 LIGHT LUNCH
- 14:10 Sessione 3: GESTIONE CLINICA DELLA MALATTIA — Diagnosi precoce: dal sospetto clinico alla conferma diagnostica (Sarah Lerario)
- 14:30 Sessione 3: GESTIONE CLINICA DELLA MALATTIA — L’utilità della biopsia di Cute (Vincenzo Donadio)
- 14:50 Sessione 3: GESTIONE CLINICA DELLA MALATTIA — Nuovi indicatori diagnostici e prognostici cardiologici (Elena Biagini)
- 15:10 Sessione 3: GESTIONE CLINICA DELLA MALATTIA — I registri di malattia (Renzo Mignani)
- 15:30 Sessione 3: GESTIONE CLINICA DELLA MALATTIA — Terapie disponibili e terapie in sviluppo (Renzo Mignani)
- 15:50 Sessione 3: GESTIONE CLINICA DELLA MALATTIA — Tavola rotonda*: confronto tra modelli organizzativi e best practices — *RAZIONALE TAVOLA ROTONDA: Confronto tra diversi modelli organizzativi e assistenziali per la gestione della Malattia di Anderson -Fabry, valorizzando esperienze e best practices della RETE FABRY Emilia-Romagna. L’obiettivo è condividere strategie e soluzioni replicabili per ottimizzare la presa in carico multidisciplinare e garantire percorsi diagnostico-terapeutici sempre più integrati e appropriati.
- 16:50 Sessione 3: GESTIONE CLINICA DELLA MALATTIA — Conclusioni del meeting (Renzo Mignani)
- 17:00 termine dei lavori
- Coffee station — Durante i lavori scientifici della mattina sarà attiva una Coffee station
Dettagli della formazione
- Obiettivo formativo
- n. 3 · Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di curaObiettivi di processo
- Metodologie didattiche
- serie di relazioni su tema preordinato, tavole rotonde con dibattito tra esperti, confronto/dibattito tra pubblico ed esperto/i guidato da un conduttore ("l'esperto risponde")
- Verifica della presenza
- Firma Di Presenza
- Verifica dell'apprendimento
- Questionario A Risposta Multipla
Responsabili e docenti
- RESPONSABILE SCIENTIFICO, RELATORE
- Renzo Mignani
- RELATORI
- Irene CapelliGaetano la MannaElisa RozziValeria AielloElena BiaginiAndrea PasiniFrancesca IacovellaFrancesca CarubbiMarialuisa ZeddeRoberto ScarpioniSarah LerarioVincenzo Donadio
Razionale scientifico
Dal programma del provider.
La malattia di Anderson - Fabry (o Fabry) è una patologia ereditaria, progressiva e multisistemica, caratterizzata da manifestazioni cliniche e decorso variabili che possono portare alla morte del paziente entro la quinta decade di vita, se non tempestivamente diagnosticata. Si tratta di un disordine metabolico, da accumulo lisosomiale, caratterizzato dal deficit funzionale dell’enzima α -galattosidasi A (α-GAL A). Tale deficit determina un’alterazione del metabolismo di alcuni glicosfingolipidi, prevalentemente globotriaosilceramide (Gb3) e lyso- Gb3, che di conseguenza si accumulano nei lisosomi di numerosi tipi cellulari, soprattutto nelle cellule dell’endotelio vascolare. Ciò provoca manifestazioni cliniche sistemiche e complicanze di natura renale, cardiaca, del sistema nervoso centrale e periferico, cutaneo, oftalmico e gastrointestinale, compromettendo qualità e aspettativa di vita del paziente.
La Fabry è una enzimopatia lisosomiale X- linked determinata da mutazioni nel gene, GLA, che codifica per l’α-GAL A. Il sospetto della malattia viene avanzato in base ai dati clinici, a quelli anamnesticofamiliari ed infine confermato attraverso analisi genetiche e biochimiche quali l’individuazione dell’alterazione genica specifica e il dosaggio dell’attività dell’α -galattosidasi A, che può essere nulla o deficitaria. Anche la determinazione dei substrati dell’enzima, Gb3 e Lyso-Gb3, fornisce un supporto diagnostico. È una patologia difficile da diagnosticare proprio per le sue peculiarità: eterogeneità e complessità delle manifestazioni cliniche, segni e sintomi non sono specifici, malattia rara ed ancora poco conosciuta. Proprio perché difficile da diagnosticare è molto importante creare una conoscenza “multidisciplinare” che raccolga tutte le specialità coinvolte, dalla genetica alla medicina interna, passando per la pediatria, la nefrologia, la cardiologia e la neurologia.
Domande frequenti
- Quanti crediti ECM assegna?
- «Rete Fabry Emilia-Romagna. 2° Incontro Regionale…» assegna 6 crediti ECM a fronte di 6 ore di formazione (1 crediti l'ora).
- Si svolge online o in presenza?
- In presenza: «Rete Fabry Emilia-Romagna. 2° Incontro Regionale…» è un evento residenziale (RES), a Bologna (Emilia-romagna).
- Quando si svolge?
- «Rete Fabry Emilia-Romagna. 2° Incontro Regionale…» si svolge il 18 dic 2026 a Bologna (Emilia-romagna).
- A quali professioni sanitarie è accreditato?
- «Rete Fabry Emilia-Romagna. 2° Incontro Regionale…» è accreditato per Medico Chirurgo, nelle discipline Gastroenterologia, Nefrologia, Pediatria, Otorinolaringoiatria, Genetica Medica e altre 5. Solo chi rientra in queste professioni matura i crediti.
- Quanto costa?
- «Rete Fabry Emilia-Romagna. 2° Incontro Regionale…» è gratuito: l'iscrizione non ha costi e i crediti valgono esattamente quanto quelli di un corso a pagamento.
- Chi eroga il corso?
- «Rete Fabry Emilia-Romagna. 2° Incontro Regionale…» è erogato da Maya Idee Sud S.R.L., provider ECM accreditato Agenas con id 449.
- Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?
- Dipende da cosa cerchi. C'è un'alternativa gratuita sullo stesso obiettivo per medico chirurgo (vedi tabella), tutte in presenza. Questo evento ha senso se ti interessa il tema o se sei vicino a Bologna: il costo è zero in entrambi i casi, cambia solo il tempo.
- Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?
- 6 crediti sono il 4% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota percentuale sale.
- Imposta la tua professione per il calcolo esatto →
- C'è un limite ai crediti RES che posso accumulare nel triennio?
- No: non esiste un tetto per i crediti da eventi residenziali. Il limite riguarda solo la formazione sponsorizzata (o l'autoformazione), non la tipologia dell'evento.
- A cosa serve un credito di area di processo?
- Gli obiettivi di processo sono meno frequenti nell'offerta ECM rispetto a quelli tecnico-professionali. Nel dossier formativo individuale ogni area vale almeno il 10% del piano: questo corso aiuta a coprire quella quota senza spendere.
- Posso sommare più corsi di Maya Idee Sud S.R.L.?
- Sì, non c'è limite per provider. Maya Idee Sud S.R.L. ha 36 corsi in calendario (96% gratuiti, in media 7,5 crediti l'uno).
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ECM in numeri
Come si colloca questo corso
Confronto con il catalogo pubblico Agenas, aggiornato al 30/09/2026. Questo corso è gratuito.
- Medico Chirurgo: 22.964 edizioni a catalogo, 70,1% gratuite, credito mediano € 22,00
- Residenziale: 70,8% del catalogo, 67,8% gratuite, credito mediano € 23,81
- Si svolge in Emilia-Romagna: 2.372 edizioni con sede nel territorio, 62,2% gratuite, credito mediano € 27,15.
- Obiettivo n. 3 (documentazione clinica e percorsi assistenziali): lo dichiara il 24,3% del catalogo, con il 75,1% di edizioni gratuite. Il corso è accreditato per 10 discipline; la mediana del catalogo è 7.
Radar delle professioniPrezzi ECMIl conto del triennioI 38 obiettivi formativi
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Fabry Club - Time To Think Different In Fabry Disease
Percorso di lavoro sulla malattia di Anderson-Fabry, con attenzione al riconoscimento dei segnali clinici, alla valutazione del rischio e alle decisioni di cura nei principali organi coinvolti, come cuore, reni e sistema nervoso. È particolarmente utile a nefrologi, cardiologi, neurologi, pediatri e internisti che seguono pazienti con sospetto o diagnosi di questa rara patologia e devono coordinare osservazione, trattamento e controlli nel tempo. La partecipazione permette di costruire strumenti condivisi, come schemi decisionali e liste di verifica, da applicare nella gestione quotidiana e nel confronto tra specialisti. La partecipazione è gratuita, si svolge in presenza a Monza e attribuisce 32 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Malattia Di Fabry: Dalla Diagnosi Alla Gestione Clinica. I° Incontro Interregionale Marche Abruzzo Umbria Molise
La malattia di Fabry può manifestarsi con disturbi diversi e coinvolgere reni, cuore e sistema nervoso, rendendo difficile riconoscerla nei percorsi clinici abituali. L’incontro è utile soprattutto a chi lavora in nefrologia, cardiologia, neurologia, pediatria, genetica e medicina interna, dove un segnale iniziale può indirizzare verso gli accertamenti appropriati. Si esaminano il sospetto nei diversi ambiti, lo screening neonatale, la biopsia renale, la valutazione cardiologica e la gestione del paziente. Ne ricavate strumenti per collegare i segni clinici e orientare una presa in carico coordinata; la partecipazione webinar è gratuita e attribuisce 12 crediti ECM.
Dialoghi Padovani – Vi Edizione Confronto Multidisciplinare Per Il Management Clinico Del Paziente Con Malattia Di Anderson-Fabry
La giornata affronta la malattia di Fabry attraverso i problemi che emergono nei diversi ambiti clinici: interessamento renale, corneale, cardiaco e osseo, terapie disponibili e nuovi possibili interventi nefroprotettivi. È utile soprattutto a chi segue questi pazienti in nefrologia, cardiologia, medicina interna, endocrinologia, oftalmologia e medicina dello sport, oltre ai dietisti coinvolti nella valutazione nutrizionale e metabolica. Il confronto aiuta a collegare i reperti e le opzioni di trattamento alle scelte di monitoraggio e alla presa in carico coordinata. L’incontro è gratuito, in presenza, e riconosce 6 crediti ECM.
Malattia Di Fabry: Dalla Diagnosi Alla Medicina Di Precisione
La malattia di Fabry può presentarsi con disturbi molto diversi e interessare reni, cuore e sistema nervoso, rendendo facile che il sospetto arrivi tardi. Nel corso si esaminano i segnali utili a riconoscerla, le possibilità di screening, le opzioni terapeutiche e il monitoraggio della risposta, compresi biomarcatori e risonanza magnetica. È particolarmente utile a chi segue pazienti in nefrologia, cardiologia, neurologia, pediatria e medicina interna, per collegare manifestazioni che altrimenti potrebbero essere affrontate separatamente e orientare gli accertamenti e la gestione nel tempo. L’incontro si svolge in presenza a Trento e assegna 8 crediti ECM.
Malattia Di Fabry: Costruiamo Una Rete In Veneto
Un incontro dedicato alla malattia di Fabry, con attenzione ai meccanismi della patologia e ai segnali con cui può interessare reni e cuore. È particolarmente utile a nefrologi, cardiologi, neurologi, internisti e pediatri che seguono pazienti con quadri multisistemici o diagnosi rare, ma offre spunti anche a endocrinologi, gastroenterologi, oftalmologi e radiologi coinvolti nell’iter diagnostico. La discussione di casi e delle esperienze cliniche aiuta a riconoscere più rapidamente i sospetti, orientare gli esami e migliorare il raccordo tra specialisti veneti. Partecipazione gratuita, in presenza, con 2,6 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema.
Screening Della Malattia Di Fabry Nella Popolazione Dialitica: Importanza Del Network Interregionale Tra Centri Di Riferimento
Il corso esamina come individuare la malattia di Fabry tra le persone sottoposte a dialisi, combinando segnali clinici, test di screening e strumenti di intelligenza artificiale con percorsi di collaborazione tra centri. È particolarmente utile nei contesti nefrologici e dialitici, dove una diagnosi tempestiva può orientare gli approfondimenti e facilitare l'accesso alle cure specifiche; interessa anche chi opera nella gestione delle malattie rare e nei laboratori coinvolti nell'analisi dei campioni. La partecipazione offre indicazioni pratiche per riconoscere i casi da approfondire, applicare i kit e organizzare l'invio ai centri di riferimento. L'evento si svolge in presenza e riconosce 7,2 crediti ECM.
F.O.R.W.A.R.D. 2.0 – Fabry Outcomes: Reviewing Real-World Data & 20 Years Of Ert - Area Nord
Un percorso di confronto sulla malattia di Fabry, con attenzione a ciò che vent’anni di terapia enzimatica sostitutiva hanno mostrato nella pratica: risultati su cuore e reni, differenze tra forme cliniche, risposta immunitaria, tollerabilità e qualità delle prove disponibili. È particolarmente utile a nefrologi, cardiologi, neurologi, internisti ed endocrinologi che seguono persone con malattie rare e devono coordinare monitoraggio e decisioni terapeutiche. La partecipazione aiuta a valutare meglio i dati osservati nella vita reale, individuare i controlli essenziali e costruire criteri condivisi per avvio, prosecuzione o revisione del trattamento. Attività gratuita in presenza a Bologna, con 14,4 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
F.O.R.W.A.R.D. 2.0 – Fabry Outcomes: Reviewing Real-World Data & 20 Years Of Ert - Area Centro
Un percorso di confronto sulla malattia di Fabry e sull’esperienza maturata con la terapia enzimatica sostitutiva, usando i dati raccolti nella pratica clinica per valutarne risultati, limiti, sicurezza e risposta nel tempo. È particolarmente utile a nefrologi, cardiologi, neurologi e internisti che seguono pazienti con interessamento renale, cardiaco o neurologico e devono integrare valutazioni diverse nelle decisioni di cura. La partecipazione aiuta a riconoscere le informazioni più affidabili, seguire meglio l’andamento della malattia e definire quando avviare, controllare o rivedere il trattamento, elaborando strumenti condivisi. Attività gratuita in presenza a Roma, con 14,4 crediti ECM e obiettivo formativo di processo.
F.O.R.W.A.R.D. 2.0 – Fabry Outcomes: Reviewing Real-World Data & 20 Years Of Ert - Area Sud
Percorso dedicato alla gestione della malattia di Fabry, con esame dei risultati osservati dopo circa vent’anni di terapia enzimatica sostitutiva, dei possibili anticorpi contro il farmaco, della sicurezza e dei segnali utili a valutare la risposta nel tempo. È particolarmente utile a nefrologi, cardiologi, neurologi e internisti che seguono persone con Fabry e devono integrare dati clinici, renali e cardiaci nelle decisioni assistenziali. Il lavoro aiuta a rendere più sistematici l’avvio, il controllo e l’eventuale revisione del trattamento, producendo anche un documento operativo. Partecipazione gratuita, in presenza a Roma, con 14,4 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Fabry Disease: Gender Matters?
Un’ora di formazione sulla malattia di Fabry nelle donne, con attenzione a come può manifestarsi a livello cardiaco anche quando l’ispessimento del cuore è minimo o inizialmente non evidente. Si esaminano le differenze rispetto agli uomini, i segnali utili per evitare diagnosi tardive, il possibile ruolo della fibrosi e i criteri per orientare monitoraggio e trattamento. Il corso è particolarmente utile a cardiologi, internisti, nefrologi, neurologi, genetisti e medici che seguono pazienti con manifestazioni multisistemiche o sospetto di Fabry, aiutando a interpretare meglio gli esami e a personalizzare il percorso di cura. FAD asincrona gratuita, con 1 credito ECM e obiettivo formativo di processo sui percorsi clinico-assistenziali.
Convegno Diagnosi Difficili E Malattie Rare: Una Sfida Per Il Giovane Internista
Convegno dedicato al riconoscimento e alla gestione iniziale di quadri clinici poco comuni o di difficile interpretazione, tra cui angioedema, vasculiti ANCA, piastrinopenie, porpora trombotica, malattia di Fabry, Gaucher, Castleman, porfiria, Wilson ed Ehlers-Danlos. È particolarmente utile a internisti, medici dell’emergenza-urgenza e specializzandi che lavorano in pronto soccorso o in reparto, dove arrivano spesso pazienti senza una diagnosi definita. La partecipazione aiuta a collegare segni e sintomi, scegliere gli accertamenti appropriati e orientare rapidamente il successivo percorso assistenziale. Evento residenziale gratuito, con 7 crediti ECM e obiettivo formativo sulle linee guida, i protocolli e le procedure.
Cardiomiopatie 2026 – Focus On
Una giornata dedicata alle malattie del muscolo cardiaco, dalle cause genetiche ai nuovi strumenti di diagnosi per immagini, con attenzione alle forme con ispessimento della parete, alle malattie da accumulo e al rischio di aritmie gravi. Interessa soprattutto a chi segue pazienti cardiopatici in ambulatorio o in reparto, ma anche a internisti, radiologi e medici di famiglia che devono riconoscere i segnali di allarme. Si ricavano indicazioni pratiche su quando sospettare la malattia, quali esami scegliere e quali terapie mirate sono oggi disponibili. L'evento si tiene a Bari in presenza, è gratuito e assegna 9 crediti nell'area delle linee guida e dei protocolli.
Up To Date In Malattie Rare, Autoimmuni E Metaboliche
Percorso in cinque incontri dedicato al riconoscimento e alla presa in carico di fenilchetonuria, glicogenosi, miopatie metaboliche, connettiviti, vasculiti, autoinfiammazioni e immunodeficienze. È particolarmente utile a chi lavora in laboratori, ambulatori specialistici e servizi che seguono pazienti cronici, soprattutto nei passaggi dall’assistenza pediatrica a quella dell’adulto. La partecipazione aiuta a collegare segni clinici ed esami, seguire l’evoluzione della malattia e orientarsi tra le opzioni di cura, favorendo il coordinamento tra professionisti. Il corso è gratuito, residenziale a Firenze, vale 26 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Inherited & Rare Cv Disease: Focus On Cardiomyopathies
Il corso affronta il riconoscimento e la gestione delle cardiomiopatie ereditarie e rare, tra cui cardiomiopatia ipertrofica, amiloidosi cardiaca e malattia di Fabry, considerando anche le reti che collegano centri e specialisti. È utile soprattutto a chi lavora in cardiologia e nelle discipline che valutano manifestazioni cardiache di malattie genetiche o sistemiche, e a chi partecipa a percorsi multidisciplinari. Le sessioni offrono occasioni per confrontare pratiche regionali e acquisire riferimenti per orientare diagnosi, invio e scelte terapeutiche nella pratica. La partecipazione è gratuita, in presenza, e dà diritto a 8 crediti ECM.
Cardiomiopatie A Fenotipo Ipertrofico & Cardiomiopatia Di Fabry: Red Flag Ecocardiografici
Il corso affronta il riconoscimento ecocardiografico dell’ipertrofia cardiaca e il confronto tra cardiomiopatia ipertrofica, amiloidosi, malattia di Fabry e altre condizioni che possono presentarsi in modo simile. È particolarmente utile a cardiologi e tecnici di fisiopatologia cardiocircolatoria impegnati nell’imaging e nella valutazione dei pazienti con sospetta ipertrofia ventricolare; offre anche agli infermieri coinvolti nei percorsi cardiologici una migliore comprensione dell’iter diagnostico. Nella pratica aiuta a leggere i segnali sospetti, orientare gli approfondimenti e contribuire a un inquadramento più tempestivo. La partecipazione è gratuita, in presenza a Milano, e dà 22 crediti ECM nell’area tecnico-professionale, obiettivo 18.
Grandangolo Multidisciplinare Sulle Malattie Rare Edizione 2026
Il programma affronta le malattie rare lungo il percorso che va dal riconoscimento dei bisogni e dalla diagnosi all’accesso alle cure, alla gestione dei farmaci e al raccordo tra ospedale e territorio. È utile soprattutto a chi lavora nella farmacia ospedaliera o territoriale e nei servizi clinici che seguono persone con condizioni rare, perché permette di confrontare modelli organizzativi e valutare come ridurre ritardi, interruzioni e frammentazione dell’assistenza. I temi comprendono anche patologie renali, ematologiche, neuromuscolari e metaboliche e l’organizzazione delle reti regionali. La partecipazione è gratuita e il corso residenziale assegna 8 crediti ECM.
Masterclass Lal-D - Beyond Diagnosis: Nuove Prospettive Nel Monitoraggio Della Fibrosi Epatica
La masterclass affronta il deficit di lipasi acida lisosomiale (LAL-D), rara malattia metabolica che può compromettere progressivamente il fegato, con attenzione a riconoscimento clinico, diagnosi differenziale, fibrosi e trattamento enzimatico. È particolarmente utile a gastroenterologi, internisti, pediatri, infettivologi, diabetologi e specialisti coinvolti nella valutazione epatica di bambini e adulti, oltre ai professionisti di laboratorio e radiodiagnostica. Si impara a seguire nel tempo l’evoluzione della malattia, leggere l’elastografia e integrare i risultati nelle decisioni assistenziali, anche nel controllo della terapia. Evento residenziale gratuito a Milano, con 7,8 crediti ECM e obiettivo tecnico-professionale.
Masterclass. Amiloidosi Cardiaca E Cardiomiopatie A Fenotipo Ipertrofico: Dalla Diagnosi Al Trattamento
Il percorso affronta il riconoscimento e la gestione delle principali malattie che possono presentarsi con pareti cardiache ispessite: amiloidosi, cardiomiopatia ipertrofica e malattia di Fabry. Attraverso osservazione clinica, lettura degli esami, confronto tra specialisti e analisi di casi, è utile soprattutto a cardiologi e internisti che seguono pazienti con scompenso, aritmie o sospetta malattia sistemica. La partecipazione aiuta a collegare dati clinici, ecocardiografici, di risonanza e medicina nucleare alle scelte terapeutiche e al follow-up. Attività gratuita, in presenza, con 33 crediti ECM e obiettivo sui percorsi diagnostico-assistenziali e di cura.
L'agorà Delle Malattie Rare In Medicina Interna
Percorso dedicato a quattro condizioni rare che possono presentarsi nella pratica internistica: anemia emolitica da agglutinine fredde, vasculiti associate agli ANCA, malattia di Fabry e ipoparatiroidismo. È particolarmente utile a chi lavora in medicina interna, pronto soccorso, nefrologia, reumatologia, ematologia, endocrinologia e nei servizi territoriali, dove riconoscere segnali non specifici può orientare rapidamente gli accertamenti. La formazione aiuta a collegare sintomi, esami e possibili diagnosi, migliorando presa in carico e invio ai centri competenti. FAD e-learning gratuita, disponibile dal 30 settembre al 31 dicembre 2026, con 4 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Il Laboratorio Nel Cuore
Il corso mette in relazione gli esami di laboratorio con alcune decisioni quotidiane nella cura cardiovascolare: valutazione di lipidi e troponine, supporto alla diagnosi dello scompenso, riconoscimento di condizioni come l’amiloidosi e la malattia di Fabry, e monitoraggio dei farmaci anticoagulanti. È particolarmente utile a chi lavora nei laboratori clinici e a cardiologi, internisti e medici che interpretano i risultati per orientare approfondimenti e terapie. La giornata consente di confrontare criteri e applicazioni tra laboratorio e clinica; la partecipazione costa 80 euro e dà diritto a 7 crediti ECM.
Cen Anmco “Amarci”
Il corso affronta il riconoscimento e la gestione delle forme di cardiomiopatia ipertrofica, distinguendo la variante sarcomerica da condizioni che possono presentarsi in modo simile, come amiloidosi cardiaca e malattia di Fabry. Si lavora sull’integrazione di ecocardiografia, risonanza e altri esami di imaging con i dati genetici, sulla valutazione del rischio di eventi gravi e sulla scelta dei trattamenti mirati. È particolarmente utile a cardiologi e internisti, ma anche a chi segue pazienti anziani, nefropatici, diabetici o con malattie metaboliche. Nella pratica aiuta a impostare diagnosi, invio agli approfondimenti e presa in carico familiare con maggiore precisione. Evento residenziale gratuito a Firenze, con 8 crediti ECM per l’obiettivo di sistema sull’evidence based practice.
Fabry Cpet Masterclass - Dalla Teoria Alla Clinica: Applicazione Del Cpet Nella Malattia Di Fabry
La giornata esamina come il test cardiopolmonare possa aiutare a valutare la risposta allo sforzo e l’interessamento del cuore nella malattia di Fabry, affiancando le informazioni ricavate da imaging e biomarcatori. È particolarmente utile per chi segue pazienti con Fabry in ambito cardiologico, internistico, respiratorio o di fisiologia dell’esercizio e per chi esegue o interpreta prove funzionali: si lavora sui parametri, sulle indicazioni e sull’integrazione con ecocardiogramma da sforzo e spettroscopia nel vicino infrarosso, per rendere più uniforme la lettura dei risultati nella pratica clinica. La partecipazione è gratuita e dà 7,8 crediti ECM, con obiettivo formativo su linee guida, protocolli e procedure.
Amylab. Integrating Technical Skills And Power Skills In Cardiac Amyloidosis Beyond Diagnosis. Beyond Treatment
Il corso affronta il riconoscimento e la gestione dell’amiloidosi cardiaca legata alla transtiretina, una possibile causa di scompenso spesso difficile da individuare. È particolarmente utile a cardiologi, internisti, medici di famiglia e genetisti che seguono pazienti con sospetto coinvolgimento cardiaco, devono orientarsi tra esami non invasivi, valutazione ereditaria e scelta del momento in cui iniziare i trattamenti specifici. La partecipazione aiuta a collegare i dati clinici, migliorare l’invio tra territorio e centri specialistici e seguire il paziente in modo più coordinato. Attività residenziale gratuita a Bergamo, con 3 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Consensus_Malattie Lisosomiali Trattabili Dell’Adulto Con Interessamento Neurologico: Red Flag Diagnostici
Le malattie da accumulo lisosomiale possono manifestarsi anche in età adulta con disturbi neurologici che sembrano condizioni più comuni, rendendo difficile arrivare alla diagnosi. L’incontro è utile soprattutto a chi lavora in neurologia, pediatria, medicina interna e nei servizi dedicati alle patologie metaboliche: permette di riconoscere segnali che meritano approfondimenti, confrontare criteri per distinguere queste malattie e orientarsi tra le terapie e i percorsi di invio. Si svolge in presenza a Pisa e la partecipazione è gratuita; sono previsti 15,6 crediti ECM.
Fundamentals On Rare Haematological Diseases
Il corso introduce due malattie lisosomiali rare, la malattia di Gaucher e il deficit di sfingomielinasi acida (ASMD), esaminandone i segnali che possono interessare sangue, ossa, polmoni, apparato digerente e sistema nervoso, oltre agli strumenti per orientare il sospetto e la diagnosi differenziale. È particolarmente utile a chi lavora in pediatria, ematologia, neurologia, medicina interna e nei laboratori, ma anche agli specialisti che incontrano manifestazioni d’organo non spiegate. Al termine si dispone di criteri più chiari per riconoscere casi da approfondire, indirizzare gli esami e dialogare nel percorso assistenziale. FAD e-learning gratuita, 14 ore e 14 crediti ECM, obiettivo formativo di processo sui percorsi clinico-assistenziali.
Xix Convegno Triennale Sugli Aspetti Clinici E Sociali Dell’Emofilia
Una sessione dedicata alle malattie emorragiche congenite rare, con attenzione ai difetti del fibrinogeno, alla carenza ereditaria o acquisita del fattore XIII e al riconoscimento delle piastrinopatie ereditarie. Il confronto è utile soprattutto a ematologi, pediatri, internisti, laboratoristi, farmacisti e professionisti dei centri che seguono pazienti con emofilia e altre patologie rare, per orientarsi tra diagnosi, profilassi, terapia genica, nuovi trattamenti e complicanze articolari. Nella pratica si acquisiscono elementi per interpretare meglio gli esami, scegliere percorsi di presa in carico e coordinare l'assistenza multidisciplinare. Evento residenziale a Verona, quota 440 euro, 1 credito ECM nell'area tecnico-professionale.
Fa Connect: From Evidence To Experience Bridging Diagnosis, Multidisciplinary Care And Therapeutic Innovation In Friedreich Ataxia
Due giornate dedicate all’atassia di Friedreich, con attenzione ai segnali che orientano la diagnosi, agli esami genetici e alla distinzione da altre cause di atassia. Si discutono inoltre il coinvolgimento cardiaco, le esigenze riabilitative e pediatriche, l’impiego di omaveloxolone e il coordinamento tra specialisti. È particolarmente utile per neurologi, cardiologi, pediatri, neuropsichiatri infantili, fisiatri e ortopedici che seguono persone con malattie rare o neurodegenerative, perché aiuta a costruire percorsi più coerenti e a tradurre le conoscenze recenti nelle decisioni cliniche quotidiane. Evento residenziale gratuito a Roma, con 12,3 crediti ECM e obiettivo formativo di processo.
V Simposio Gruppo Clinico Italiano Aim Per Lo Studio Della Fshd
Due giornate a Roma dedicate a una distrofia muscolare rara che colpisce volto, spalle e braccia e che varia molto da persona a persona. Si parla di marcatori per seguire la malattia, di persone portatrici del gene senza sintomi, di forme a esordio precoce, di uso dell'intelligenza artificiale su immagini e dati clinici e delle sperimentazioni di nuovi farmaci. Interessa soprattutto neurologi, genetisti, fisiatri, psicologi, dietisti e altri professionisti dei centri neuromuscolari, che ne ricavano un quadro aggiornato su cura multidisciplinare, ausili, nutrizione e registri di pazienti. Partecipazione gratuita, 12 crediti ECM in presenza.
Formazione Sul Campo In Amiloidosi
Percorso pratico sull’amiloidosi sistemica, con attenzione alle forme AL e da transtiretina, al riconoscimento dei diversi quadri clinici e alle possibilità di cura. È particolarmente utile nei contesti cardiologici, nefrologici, neurologici ed ematologici, oltre che per chi segue pazienti complessi in medicina interna o generale e deve coordinarsi con più specialisti. La partecipazione aiuta a collegare i segnali d’organo, orientare il percorso diagnostico e applicare procedure condivise nella gestione quotidiana, anche nei casi con interessamento cardiaco. Attività gratuita, blended tra lavoro sul campo e incontro in presenza a Firenze, con 10,2 crediti ECM nell’obiettivo “Linee guida, protocolli, procedure”, area formativa di sistema.
Detect The Rare. Riconoscere E Gestire Asmd E La Malattia Di Gaucher
Il corso aiuta a individuare quando un ingrossamento di milza o fegato può nascondere la malattia di Gaucher o il deficit di sfingomielinasi acida (ASMD), distinguendoli da condizioni più comuni. È particolarmente utile a ematologi, gastroenterologi, internisti e radiologi che valutano splenomegalia, epatomegalia, alterazioni degli esami o ferritina elevata. Si imparano a collegare segni clinici e biomarcatori, scegliere gli approfondimenti e utilizzare il test DBS, così da orientare prima il percorso diagnostico e la presa in carico. La formazione è gratuita, blended con attività online e confronto formativo, e riconosce 32,4 crediti ECM nell’area tecnico-professionale sulle malattie rare.
Controversie E Criticità In Area Medica: Are-You Up?
Convegno dedicato alle decisioni cliniche più discusse nella gestione di fibrillazione atriale, insufficienza cardiaca, malattia renale cronica, BPCO e interazioni tra cuore, rene e metabolismo. L’approccio è particolarmente utile a medici di famiglia, internisti, cardiologi, nefrologi, pneumologi, geriatri e a chi segue persone anziane con più malattie, per confrontare opzioni terapeutiche, valutare l’applicabilità delle prove scientifiche e coordinare meglio diagnosi, follow-up e invii specialistici. Nella pratica si acquisiscono criteri per personalizzare i percorsi e riconoscere le principali aree di dubbio. Corso residenziale di 9 ore, 16-17 ottobre 2026, 285 euro, con 9 crediti ECM; obiettivo formativo di processo sulla documentazione e sui percorsi clinico-assistenziali.
Matter Of Care - L’Amiloidosi Sistemica: Soluzioni Pratiche Per Una Malattia Complessa
Il corso affronta l’amiloidosi sistemica nelle forme AL e ATTR, dalla lettura dei segnali che possono farla sospettare alla scelta degli esami, delle cure mirate e dei percorsi per ottenere i farmaci destinati alle malattie rare. È particolarmente utile a chi segue persone con interessamento cardiaco, renale, neurologico o ematologico, soprattutto in cardiologia, ematologia, nefrologia e medicina interna. Nella pratica aiuta a collegare manifestazioni apparentemente diverse, orientare più rapidamente l’iter diagnostico e coordinare il lavoro tra specialisti. FAD sincrona gratuita, con 12 crediti ECM e obiettivo formativo di processo.
Progetto Firis – Il Percorso Regionale Di Diagnosi E Presa In Carico Delle Malattie Rare Respiratorie
Il corso esamina come riconoscere e seguire le principali malattie respiratorie rare, tra cui fibrosi polmonare idiopatica, altre forme interstiziali progressive e ipertensione polmonare, collegando attività ospedaliere, specialisti e servizi territoriali. È particolarmente utile a pneumologi, internisti, cardiologi, reumatologi e medici di famiglia che gestiscono pazienti con sintomi persistenti, diagnosi complesse o necessità di monitoraggio condiviso. La partecipazione aiuta a individuare i passaggi critici, orientare più rapidamente agli accertamenti e rendere coerenti presa in carico e continuità assistenziale. Attività gratuita in presenza e online, con 8 crediti ECM nell’obiettivo di integrazione tra assistenza territoriale e ospedaliera.
Cross-Regional Training: Discutere La Pratica Clinica In Piemonte E Lombardia
Si lavora sulla gestione della miastenia gravis generalizzata, dalla definizione del profilo clinico alla valutazione della risposta, includendo il confronto tra percorsi terapeutici, scale di misurazione e attività ambulatoriale. L’esperienza è particolarmente utile ai neurologi che seguono persone con malattie neuromuscolari e devono integrare trattamenti innovativi, monitoraggio e organizzazione dell’assistenza. Al rientro si dispone di criteri più omogenei per valutare i pazienti e impostare decisioni condivise tra professionisti e centri. La partecipazione è gratuita e il percorso riconosce 15,6 crediti ECM.
Decode The Rare: Riconoscere E Gestire Asmd E La Malattia Di Gaucher
Il corso affronta il riconoscimento di due malattie rare da accumulo lisosomiale, Gaucher e deficit di sfingomielinasi acida (ASMD), partendo da segnali come milza o fegato ingrossati, alterazioni dell’emocromo e manifestazioni ossee o addominali. È particolarmente utile a ematologi, gastroenterologi, internisti e radiologi che incontrano pazienti con splenomegalia o epatomegalia senza causa definita: imparerete a orientare il sospetto, utilizzare lo screening su goccia di sangue essiccato e scegliere i successivi accertamenti e percorsi di presa in carico. Il percorso blended, gratuito, si svolge tra formazione residenziale, webinar e attività collaborativa e rilascia 39,6 crediti nell’area degli obiettivi tecnico-professionali sulle malattie rare.
Fibrosi Polmonare In Rete – Modello Integrato Multidisciplinare Per La Regione Puglia
Il percorso affronta il riconoscimento e la gestione della fibrosi polmonare idiopatica e delle altre interstiziopatie fibrosanti, con attenzione al coordinamento tra pneumologia, reumatologia e radiologia. È particolarmente utile a chi lavora nei servizi specialistici pugliesi e deve collegare referti, valutazione clinica, invio ai centri di riferimento e controlli nel tempo. La partecipazione aiuta a definire criteri condivisi, ridurre ritardi diagnostici e organizzare una presa in carico più uniforme attraverso un percorso regionale. Attività FSC gratuita, con 9,1 crediti nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Congresso Regionale Ance Lazio
Una giornata dedicata alla gestione delle principali condizioni cardiovascolari: scompenso, fibrillazione atriale e altre aritmie, amiloidosi, pericarditi, rialzi pressori acuti, dislipidemie e prevenzione del rischio. È particolarmente utile a cardiologi, internisti, geriatri, medici di famiglia e specialisti che seguono persone con malattia cardiovascolare nel territorio, anche in raccordo con l’ospedale. Porta nella pratica indicazioni per riconoscere situazioni complesse, orientare gli accertamenti, impostare le cure e seguire pazienti dopo eventi coronarici o con dispositivi cardiaci. Evento residenziale gratuito a Roma, con 7 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo, dedicato a percorsi e documentazione clinico-assistenziali.
Roadshow:Moving Forward Prospettive Future E Percorsi Terapeuticipersonalizzati Nella Gestione Del Paziente Con Mielofibrosi Ed.Emilia-Rom Triveneto
Il percorso affronta la gestione della mielofibrosi nella pratica clinica: come confermare la diagnosi, stimare il rischio, interpretare dati clinici e molecolari e seguire nel tempo anemia, citopenie, sintomi e risposta ai trattamenti. È particolarmente utile a ematologi, oncologi e internisti che seguono pazienti con neoplasie mieloproliferative, perché aiuta a scegliere o modificare i JAK-inibitori, riconoscere segnali di peggioramento e costruire decisioni terapeutiche su misura, anche con un confronto sull’uso dell’intelligenza artificiale. La formazione si svolge in FSC con webinar e attività applicativa, è gratuita e rilascia 13 crediti nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Fibromialgia: Verso Diagnosi, Terapia E Prevenzione
Un percorso dedicato alla fibromialgia che chiarisce come riconoscerla, distinguere i sintomi da condizioni simili e collegare dolore, meccanismi della malattia e conseguenze sulla vita quotidiana. Sono presentate opzioni farmacologiche e interventi riabilitativi, psicologici e relazionali, con attenzione alla prevenzione e alla collaborazione tra professionisti. È particolarmente utile a chi lavora in reumatologia, neurologia, riabilitazione, medicina generale, salute mentale e assistenza infermieristica e aiuta a impostare valutazioni e piani di cura più coerenti. FAD gratuita online, 16 ore e 16 crediti ECM, obiettivo formativo di sistema sulle linee guida, protocolli e procedure.
Ipf & Friends: Approccio Multidisciplinare Alle Fibrosi Polmonari Progressive
Il corso affronta il riconoscimento e la gestione delle fibrosi polmonari, con particolare attenzione alla fibrosi polmonare idiopatica e alle forme progressive: criteri diagnostici, interpretazione delle immagini, indicazioni delle linee guida internazionali e opzioni terapeutiche. È utile soprattutto a pneumologi, internisti, radiologi, anatomopatologi, reumatologi e farmacisti coinvolti nella valutazione o nel trattamento di pazienti con malattia interstiziale. La partecipazione aiuta a collegare dati clinici, radiologici e laboratoristici, condividere le decisioni tra specialisti e impostare meglio il follow-up. Evento residenziale gratuito, con 6 crediti ECM, nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Network Amiloidosi Ttr Puglia: Stato Dell’ Arte E Sfide Future
Il corso affronta l’amiloidosi da transtiretina nelle sue forme ereditaria e non ereditaria, con attenzione ai segnali che possono far sospettare la malattia, agli esami utili — inclusa la scintigrafia ossea — e alla presa in carico dei problemi cardiaci e neurologici. È particolarmente utile a neurologi, cardiologi e internisti coinvolti nella diagnosi di pazienti con polineuropatia, scompenso o quadri multisistemici, perché aiuta a collegare i dati clinici, condividere criteri di invio e rendere più ordinato il monitoraggio regionale. Si svolge in presenza come gruppo di miglioramento, è gratuito e rilascia 10,4 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema, su linee guida, protocolli e procedure.
Riunione Regionale Sindem “Update Attraversando La Malattia Di Alzheimer”
Il programma si concentra sulle cure per la malattia di Alzheimer, dalla valutazione iniziale della persona ai trattamenti rivolti all’amiloide, includendo biomarcatori, fragilità e accesso equo ai servizi. È utile soprattutto a chi lavora in neurologia, geriatria, medicina generale e nei servizi territoriali o specialistici che devono coordinare diagnosi e presa in carico. La partecipazione aiuta a orientarsi tra i diversi passaggi assistenziali e a valutare come organizzare percorsi continui anche per chi non è candidato alle nuove terapie. L’evento si svolge in presenza e prevede 6 crediti ECM.
Explorer Lab Meet The Expert
Percorso di formazione sul campo dedicato alla gestione dell’emofilia A e B, con attenzione alle strategie preventive e alle nuove opzioni per i pazienti con inibitori, tra cui gli anticorpi anti-TFPI. È particolarmente utile a chi lavora nei centri di ematologia e nei servizi che seguono diagnosi, laboratorio, radiologia, terapia e supporto psicologico delle persone con emofilia. La discussione di casi e la produzione di un documento condiviso aiutano a confrontare le decisioni cliniche, rendere più coerenti i protocolli e sostenere l’aderenza alle cure nella pratica quotidiana. Partecipazione gratuita, in presenza, con 13 crediti ECM: obiettivo linee guida, protocolli e procedure, area formativa di sistema.
Beyond The Factor — Nuovi Paradigmi Nella Gestione Multidisciplinare Dell'emofilia
Percorso pratico sull’emofilia e sui cambiamenti introdotti dai trattamenti non basati sulla sostituzione del fattore VIII o IX. Si lavora sul riconoscimento e la gestione dei sanguinamenti articolari, sull’uso dell’ecografia per seguire nel tempo articolazioni e artropatia e sulla condivisione di criteri utili a valutare stabilità o miglioramento, anche con supporti di intelligenza artificiale. È particolarmente utile nei centri che seguono persone emofiliche, dove ematologi, ortopedici, fisiatri, fisioterapisti e radiologi devono integrare le rispettive valutazioni. La partecipazione è gratuita, in formazione sul campo, e assegna 12 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema.
Alleanza Multidisciplinare All’Amiloidosi: L’Eccellenza Di Besta E Monzino
Un percorso pratico sull’amiloidosi da transtiretina, con attenzione ai segnali che devono farne sospettare la presenza, all’inquadramento del coinvolgimento cardiaco e neurologico e all’uso coordinato di esami come scintigrafia ossea, risonanza cardiaca e test genetici. È particolarmente utile a cardiologi, neurologi, ematologi e neurofisiopatologi che seguono persone con scompenso, neuropatie o quadri clinici combinati e devono dialogare per evitare ritardi diagnostici. La partecipazione aiuta a riconoscere più rapidamente i casi, condividere le decisioni e orientare il paziente verso le terapie disponibili. Attività FSC gratuita, con 6 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema e sull’obiettivo linee guida, protocolli e procedure.
Congresso Regionale Ance Emilia-Romagna
Una giornata dedicata alla gestione cardiovascolare sul territorio, con attenzione a prevenzione, controllo del rischio residuo e scelta delle terapie più recenti. Si affrontano riconoscimento e follow-up delle diverse forme di scompenso, inclusi i pazienti con funzione di pompa conservata o ridotta, cardiopatia ischemica, malattie delle valvole e possibili applicazioni dell’intelligenza artificiale e del monitoraggio a distanza. Utile soprattutto per cardiologi, medici di famiglia, internisti, geriatri, diabetologi e professionisti coinvolti nella continuità assistenziale, offre indicazioni per decisioni più coerenti nella pratica ambulatoriale. Evento residenziale gratuito, con 7 crediti ECM e obiettivo formativo di processo.
Malformazioni Vascolari Linfatiche In Evoluzione: Connect & Hub Dal Paziente Alla Ricerca
Le malformazioni linfatiche possono interessare sedi diverse e richiedere decisioni che coinvolgono più specialità. L’incontro affronta come riconoscerle e valutarle, le opzioni farmacologiche e chirurgiche, gli aspetti genetici, le ricadute emotive e i dati raccolti nel registro nazionale. È utile soprattutto a chi lavora nei percorsi pediatrici, chirurgici, radiologici, dermatologici e vascolari, per collegare meglio valutazione e trattamento e orientare il confronto tra professionisti. La partecipazione è gratuita e dà diritto a 5,2 crediti ECM, nell’area dei contenuti tecnico-professionali.
Gold - Guidance On Lysosomal Diseases
Il corso affronta l’identificazione e il monitoraggio dei bambini con malattie lisosomiali rilevate prima della comparsa dei sintomi, considerando Pompe, Gaucher, Fabry, deficit di sfingomielinasi acida e mucopolisaccaridosi di tipo I. È utile soprattutto a chi lavora in pediatria, neuropsichiatria infantile e nei servizi che seguono lo screening neonatale e le patologie metaboliche rare: permette di confrontare criteri di controllo e indicazioni e di contribuire a raccomandazioni condivise, applicabili nella gestione dei pazienti. La partecipazione è gratuita e combina attività online con incontri in presenza; il corso attribuisce 16 crediti ECM.
Ottimizzazione Del Percorso Diagnostico-Terapeutico Nell'amiloidosi Cardiaca Da Ttr: Il Network Hub & Spoke
Il corso affronta il riconoscimento e la presa in carico dell’amiloidosi cardiaca legata alla transtiretina, spesso nascosta dietro quadri di scompenso con funzione di pompa conservata, soprattutto nelle persone anziane. È utile a cardiologi e internisti che valutano pazienti con scompenso o segnali clinici sospetti e devono coordinarsi tra centri specialistici e servizi periferici. Lavorando su casi e organizzazione dei flussi, si impara a individuare quando approfondire, come indirizzare il paziente e come rendere più uniforme il percorso assistenziale. Attività FSC gratuita, in presenza a Napoli, con 9,6 crediti ECM: obiettivo linee guida, protocolli e procedure, area formativa di sistema.
V Congresso Regionale A.R.C.A. Marche 2026 Nuove Sfide Per La Cardiologia E La Medicina Del Territorio
La giornata affronta problemi frequenti nella pratica cardiovascolare: pressione arteriosa difficile da controllare, alterazioni dei lipidi, nuovi farmaci per diabete e cuore, disturbi del ritmo, insufficienza cardiaca associata alla malattia renale e patologie miocardiche meno comuni. È particolarmente utile a cardiologi, internisti, nefrologi, geriatri e medici di famiglia che seguono pazienti complessi tra ambulatorio, ospedale e territorio. Le relazioni e i casi clinici aiutano a orientare scelte terapeutiche e percorsi condivisi, includendo il rapporto con la cardiochirurgia. La partecipazione è gratuita, si svolge in presenza e assegna 7 crediti ECM.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.