Nomenclatura Iscn E Hgvs

Analisi Citogenetica

Il corso introduce l’uso dell’analisi citogenetica per riconoscere variazioni nel numero o nella struttura dei cromosomi e collegarle a condizioni ereditarie, anomalie prenatali e tumori. Vengono messi a confronto il cariotipo e gli approcci più mirati o ad alta risoluzione, tra cui FISH, array-CGH e NGS, con attenzione al significato dei risultati diagnostici. È particolarmente utile a chi lavora in genetica medica, nei percorsi prenatali, nei laboratori di analisi e in oncologia. Nella pratica aiuta a orientare la scelta dell’esame e a leggere il referto in modo più consapevole. FAD online, 3 ore, 3 crediti ECM, costo 90 euro; obiettivo formativo di processo.

Basi Bioinformatiche Applicate Alla Genetica Medica

Il corso affronta l’uso della bioinformatica nella genetica medica: dai dati prodotti dal sequenziamento NGS alla verifica delle varianti, includendo MLPA, digital PCR, analisi delle variazioni del numero di copie e costruzione del referto. È particolarmente utile a genetisti, biologi, medici di laboratorio, anatomopatologi e tecnici coinvolti nella diagnostica molecolare, ma anche a chi interpreta risultati genetici in ambito clinico. Al termine si acquisisce maggiore autonomia nel selezionare gli strumenti di analisi, stimare la rilevanza clinica delle alterazioni e documentare i risultati in modo coerente. Si svolge online in diretta, costa 60 euro e riconosce 18 crediti ECM nell’area degli obiettivi tecnico-professionali.

La Genomica E Le Nuove Frontiere Della Medicina

Un percorso dedicato ai biologi che lavorano nei laboratori di genetica e nelle strutture coinvolte nella diagnostica prenatale o in esami a risposta rapida. Si affrontano il funzionamento e l’uso del sequenziamento di nuova generazione, la lettura dei risultati, la distinzione tra varianti rilevanti e incerte, i controlli di conferma e la restituzione corretta delle informazioni cliniche. Nella pratica aiuta a valutare con maggiore metodo i dati genomici, scegliere verifiche adeguate e collegare il risultato al caso esaminato, anche per NIPT e urgenze diagnostiche. FAD online gratuita: 14 ore e 21 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Citogenetica-Citogenomica

Aggiornamenti Clinici, Molecolari E Funzionali Nelle Patologie Genetiche

Un percorso sulle ricadute cliniche delle innovazioni in genetica: neurofibromatosi 1, Huntington, autismo, ciliopatie, talassemie e altre malattie rare, con attenzione a genomica, intelligenza artificiale per l’interpretazione dei dati e diagnosi genetica prima dell’impianto. È utile soprattutto a chi lavora in genetica medica, pediatria, neurologia, neuropsichiatria, medicina della riproduzione e nei servizi dedicati alle patologie rare, ma può aggiornare ogni professionista sanitario. Nella pratica aiuta a orientarsi tra test, risultati e possibili percorsi assistenziali. Partecipazione gratuita, in presenza a Roma, con crediti ECM da verificare in catalogo e obiettivo tecnico-professionale.

Ngs E Oltre: Fall School In Genetica Medica “Nuove Tecnologie, Analisi Dei Dati E Refertazione Clinica Avanzata”

Quattro giornate per seguire il percorso del dato genetico dal campione al referto: confronto tra piattaforme NGS e letture long-read, uso della metilazione per riconoscere alterazioni, organizzazione di programmi di screening e interpretazione bioinformatica. È particolarmente utile a chi lavora nei laboratori di genetica, patologia, oncologia ed ematologia, oltre che nella ricerca traslazionale, perché aiuta a scegliere la tecnologia più adatta, valutare i risultati e redigere referti clinici chiari e coerenti con le regole applicabili. Si svolge in presenza a Udine dal 24 al 27 novembre 2026, costa 915 euro e assegna 26,4 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Le Nuove Frontiere Dei Test Genetici

Il corso mostra come utilizzare i test genetici nella cura dei neonati, con attenzione al sequenziamento veloce nei casi critici, allo screening alla nascita, alle tecnologie disponibili e alle prospettive terapeutiche. È particolarmente utile per chi lavora in terapia intensiva neonatale, pediatria, genetica clinica e laboratori diagnostici, ma anche per i professionisti coinvolti nella presa in carico di malformazioni o malattie rare. La partecipazione aiuta a orientarsi nella scelta dell’esame, leggere il risultato e collegarlo alle decisioni assistenziali. Si svolge in presenza a Bari, costa 61 euro e riconosce 2 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema.

Oltre Il Genoma - Dalle Scienze Omiche Alla Medicina Delle 4P

Il programma esplora come l’analisi di DNA, RNA, proteine e cellule possa contribuire a diagnosi e cure più mirate, con esempi che spaziano dai tumori ginecologici alle patologie polmonari e allo studio del sonno. È particolarmente utile per chi lavora in oncologia, genetica, neurologia, laboratorio biomedico e ricerca traslazionale e vuole orientarsi tra piattaforme multi-omiche e loro possibili applicazioni. La partecipazione è gratuita, in presenza, e riconosce 6,2 crediti ECM.

Aspetti Applicativi Delle Omiche Nella Pratica Clinica In Genetica Medica

Un percorso sulle tecnologie omiche applicate alla genetica clinica, con esempi che vanno dall’autismo e dalla disabilità intellettiva alle malattie rare individuate prima della nascita o nei primi giorni di vita. Si analizzano anche la lettura dei dati di sequenziamento, l’interpretazione delle varianti, i profili di metilazione e lo screening neonatale esteso. È utile soprattutto a genetisti medici, biologi e tecnici di laboratorio coinvolti nella diagnosi di condizioni rare e del neurosviluppo: nella pratica aiuta a orientare gli esami, valutare meglio i risultati e integrare i dati clinici. FAD online, 3 ore, 80 euro, con 4,5 crediti ECM nell’area degli obiettivi tecnico-professionali.

Incontro Congiunto Gdl Genetica Clinica Sigu E Sinp Sezione Emilia-Romagna

Giornata in presenza dedicata a tre sindromi genetiche rare di origine neuroevolutiva, con attenzione a come si collegano i dati molecolari ai sintomi osservati nei pazienti e a come impostare il controllo nel tempo. Interessa soprattutto a genetisti medici, neuropsichiatri infantili, pediatri e personale di laboratorio che si occupa di interpretare varianti emerse dal sequenziamento. Chi partecipa porta a casa criteri più chiari per scegliere il percorso diagnostico e confronta casi reali con colleghi di altre specialità. L'incontro si tiene a Reggio Emilia, è gratuito e vale 6 crediti per l'obiettivo sui contenuti tecnico-professionali specifici, comprese le malattie rare.

1° Convegno Triveneto Di Genetica Medica

Si parla di come organizzare i servizi di genetica medica tra le regioni del Nord-Est, includendo screening, test genetici, sequenziamento genomico, terapie e criteri di accesso. L’incontro è utile soprattutto a chi lavora nei laboratori, nei servizi di genetica, nella sanità pubblica e nella programmazione sanitaria, dove le differenze territoriali incidono sui percorsi dei pazienti. Potrete confrontare modelli e individuare questioni operative da portare nel lavoro quotidiano, dalla richiesta degli esami alla presa in carico. La partecipazione è gratuita e il corso riconosce 1,5 crediti ECM.

15Th Conference Of The Undiagnosed Diseases Network Internation

L’incontro propone una riflessione sul ruolo delle differenze genetiche tra popolazioni nella predisposizione alle malattie, inserita nella discussione internazionale sui casi rari o privi di diagnosi. È particolarmente utile a genetisti, pediatri, neonatologi e specialisti che seguono quadri complessi, multisistemici o sospettati di origine ereditaria, perché aiuta a interpretare meglio il percorso che porta dal dubbio clinico alla diagnosi e a confrontarsi con approcci condivisi. La partecipazione è gratuita, in presenza a Siena, e consente di ottenere 1,2 crediti ECM nell’obiettivo “Linee guida, protocolli e procedure”, area formativa di sistema.

Il Sequenziamento Di Nuova Generazione Nella Diagnostica Delle Emopatie Mieloidi

Il corso mostra come impiegare i risultati del sequenziamento genomico nella valutazione dei disordini che interessano la linea mieloide, dalla leucemia acuta alle forme mielodisplastiche e proliferative, includendo la ricerca di alterazioni ereditarie. Si rivolge soprattutto a chi lavora tra ematologia, anatomia e patologia clinica, genetica e laboratorio biomedico, dove è necessario integrare referti molecolari e dati clinici. Al termine sarà più semplice interpretare le varianti, stimare il rischio evolutivo e contribuire alle decisioni su ulteriori esami e terapie personalizzate. La formazione si svolge in presenza, è gratuita e assegna 4 crediti ECM per l’obiettivo formativo di sistema.

Citologia Oncologica Diagnostico Predittiva In Ieo (2026): Casi Complessi E Aggiornamenti

Percorso annuale dedicato all’uso della citologia nella diagnosi e nella caratterizzazione dei tumori, con discussione di situazioni difficili e approfondimenti su tiroide, mammella, versamenti pleurici, FISH e test molecolari applicati ai campioni citologici. È particolarmente utile a chi lavora in anatomia patologica e nei laboratori biomedici, dove serve integrare reperti morfologici e dati predittivi per orientare diagnosi e scelte terapeutiche. La partecipazione aiuta a interpretare meglio i casi complessi, scegliere gli approfondimenti appropriati e rendere più affidabile il percorso diagnostico quotidiano. Si svolge in presenza a Milano, è gratuito e assegna 50 crediti ECM nell’area degli obiettivi tecnico-professionali.

16° Italian Uk Neqas Li Users Meeting - Evoluzione E Revisione Dei Protocolli Di Diagnostica Citometrica E Molecolare

Il webinar affronta l’aggiornamento dei protocolli di laboratorio per la citometria e le analisi molecolari, con esempi legati alle terapie CAR-T e agli errori che possono alterare la ricerca di marcatori NPM1 e MPL. È utile soprattutto a chi lavora in ematologia, medicina trasfusionale, genetica e diagnostica di laboratorio e deve valutare l’affidabilità dei risultati o rivedere procedure consolidate. La partecipazione aiuta a riconoscere criticità di sensibilità e specificità e a orientare il controllo qualità delle indagini nella pratica. Si svolge in FAD sincrona e attribuisce 4,5 crediti ECM.

Ancestralita', Popolazioni O Razze Umane?

Il corso affronta come geni, migrazioni e storia demografica abbiano modellato la diversità umana, chiarendo il significato e i limiti di termini come ancestralità, origine, etnia, popolazione e razza. È utile soprattutto a chi lavora in genetica medica, medicina forense, laboratorio biomedico e medicina personalizzata, ma anche a chi deve comunicare questi temi al pubblico. Al termine saprete leggere con maggiore cautela i risultati genetici, riconoscere possibili distorsioni e spiegare perché le razze umane non hanno fondamento biologico. Si svolge online in modalità FAD asincrona, con quota di 200 euro e 12 crediti ECM.

Test Genetico, Counselling E Implicazioni Cliniche: Come Migliorare Il Percorso

Il corso esamina come usare il test genetico quando si sospetta una predisposizione ereditaria al tumore della mammella e come accompagnare la persona dall’interpretazione del risultato alle scelte di prevenzione e cura. È utile soprattutto a chi lavora in oncologia, genetica medica, senologia e nei servizi che collaborano alla valutazione del rischio, perché chiarisce ruoli, passaggi di presa in carico e comunicazione delle possibili conseguenze personali. Si considerano anche le terapie orientate dalle caratteristiche genetiche e il contributo degli strumenti di intelligenza artificiale. La partecipazione è gratuita e l’evento residenziale attribuisce 6 crediti ECM.

Aggiornamento Delle Competenze Diagnostiche In Citofluorimetria E Biologia Molecolare Per La Caratterizzazione Biologica Di Epn, Lmc E Mpn Ph-

Percorso pratico per aggiornare l’uso della citofluorimetria e delle tecniche molecolari nella diagnosi e nel controllo di alcune malattie ematologiche: emoglobinuria parossistica notturna, leucemia mieloide cronica e neoplasie mieloproliferative senza cromosoma Philadelphia. Si lavora su analisi ad alta sensibilità, RT-PCR, sequenziamento NGS e ricerca di alterazioni come JAK2, CALR, MPL e BCR::ABL1. È particolarmente utile a biologi e tecnici di laboratorio che operano in ematologia, perché aiuta a interpretare meglio i risultati e a rendere più affidabili le procedure quotidiane. Attività ECM gratuita, in formazione sul campo a Cagliari, con 7,8 crediti e obiettivo su linee guida, protocolli e procedure.

Introduzione Alle Biotecnologie Nelle Scienze Della Vita: Applicazioni In Medicina Personalizzata E Implicazioni Per Il Medico Di Medicina Generale

Un percorso introduttivo per capire come genomica, farmacogenetica, analisi omiche, farmaci biologici, anticorpi monoclonali e terapie geniche stanno cambiando diagnosi e cura. È particolarmente utile a medici di famiglia, pediatri, internisti e specialisti che devono interpretare test molecolari, valutare trattamenti mirati, riconoscere possibili reazioni avverse e orientare il paziente tra nuove opzioni terapeutiche. Nella pratica aiuta a leggere meglio i risultati, dialogare con gli specialisti e seguire in sicurezza persone con terapie complesse. FAD online asincrona, gratuita, con 2 crediti nell’area degli obiettivi tecnico-professionali sull’innovazione e la valutazione delle tecnologie sanitarie.

Webinars Del Gruppo Italiano Di Patologia Molecolare E Medicina Di Precisione 2026

Ciclo di webinar dedicato a come integrare dati genetici, biopsia liquida, sequenziamento di nuova generazione e strumenti digitali nella diagnosi e nella scelta dei trattamenti oncologici, con applicazioni nei tumori della mammella e dell’apparato urogenitale. È particolarmente utile a chi lavora nei servizi di anatomia patologica, oncologia e laboratorio, dove servono criteri condivisi per interpretare i risultati, seguire l’evoluzione della malattia e trasferire le innovazioni nella gestione dei pazienti. La partecipazione aiuta a collegare i test molecolari alle decisioni cliniche e al monitoraggio nel tempo. FAD sincrona, 16 ore, 24 crediti ECM, quota di iscrizione 50 euro; obiettivo tecnico-professionale, area tecnico-professionale.

Giodepa 2026

Percorso di formazione sul campo dedicato alla discussione di casi di citologia e istologia, alla lettura dei reperti e alla verifica dell’impiego di marcatori immunoistochimici e metodiche di biologia molecolare nella diagnosi, soprattutto oncologica e per patologia d’organo. È particolarmente utile a medici e biologi che lavorano nei servizi di anatomia patologica, perché consente di confrontare approcci, affinare il ragionamento diagnostico e applicare con maggiore sicurezza i risultati dei test nella routine. Si svolge a Roma presso il Policlinico Gemelli, è gratuito e riconosce 32 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.

Citologia Dei Versamenti: Approccio Teorico-Pratico

Il corso affronta come si esaminano e si classificano i liquidi raccolti nelle cavità sierose, dalla preparazione del campione alla lettura delle cellule e all’uso di colorazioni immunocitochimiche di supporto. È utile soprattutto a chi lavora in anatomia patologica, citologia, oncologia e laboratori diagnostici, dove distinguere reperti benigni, dubbi e maligni incide sulle successive decisioni cliniche. L’attività su immagini e casi permette di confrontare le interpretazioni e di applicare criteri più coerenti nella refertazione quotidiana. Si svolge online in modalità sincrona e prevede una quota di 80 euro.

International School On Rare Diseases

Percorso internazionale in quattro blocchi tematici che parte dall'organizzazione della sanità pubblica e arriva al legame tra salute di persone, animali e ambiente, passando per le diagnosi che non arrivano e per lo sviluppo di terapie su piccoli numeri di pazienti. Conviene a chi lavora in igiene e sanità pubblica, genetica, pediatria, farmacologia o nella programmazione dei servizi, e a chi segue pazienti con patologie poco frequenti. Si ricavano strumenti per leggere i dati di registro, orientarsi tra codifiche e normative e ragionare su percorsi di cura più equi. La partecipazione costa 50 euro, si segue a distanza in diretta e vale 48 crediti nell'area del governo clinico.

Un Filo Rosso Tra Biologia E Terapia: Quando L'integrazione Molecolare Traccia Il Percorso Nel Carcinoma Mammario

Il corso esamina come scegliere e leggere gli esami molecolari nel carcinoma mammario luminale HER2-negativo, considerando sia la malattia metastatica dopo terapia con inibitori CDK4/6 sia il percorso adiuvante. È particolarmente utile a chi lavora in oncologia, anatomia patologica e genetica medica e deve coordinare richiesta dei test, campione da analizzare e interpretazione di risultati incerti o negativi. Ne ricaverete criteri per integrare le informazioni biologiche nelle decisioni terapeutiche e ridurre ritardi o occasioni mancate nella cura. L’incontro è in presenza, gratuito e riconosce 6 crediti ECM.

Corso Di Perfezionamento Internazionale In Genetica, Epigenetica E Medicina Funzionale

Un percorso avanzato per collegare varianti genetiche, regolazione dell’espressione dei geni e funzionamento dell’organismo, con attenzione a metabolismo, microbiota, ormoni, infiammazione, mitocondri, invecchiamento cellulare, insulino-resistenza e neurodegenerazione. È particolarmente utile a chi lavora in genetica, laboratorio, nutrizione clinica, endocrinologia, medicina interna, prevenzione, riabilitazione e presa in carico di condizioni croniche, perché aiuta a leggere i dati biologici in modo integrato e a tradurli in valutazioni e interventi più personalizzati. Si svolge online in diretta dal 7 marzo al 12 dicembre 2026: 45 ore, 50 crediti ECM, costo 800 euro.

Breast Genomic Academy Dalla Valutazione Genomica Alla Pratica Clinica: Strumenti Decisionali Per Un Approccio Personalizzato

Corso dedicato a come leggere e utilizzare i test genomici nel carcinoma mammario HR+/HER2-, collegando il risultato molecolare alla storia clinica, all’istologia e alle caratteristiche della persona assistita. È particolarmente utile a chi lavora nei percorsi senologici e oncologici, nei laboratori di genetica e anatomia patologica, nella radiodiagnostica e nella radioterapia, soprattutto davanti a pazienti giovani, anziane, a rischio intermedio o con carcinoma lobulare. Nella pratica aiuta a discutere meglio il rischio di ricaduta e a orientare la scelta tra terapia ormonale e chemioterapia, evitando interpretazioni isolate del referto. FAD online gratuita, con 8 crediti ECM e obiettivo sulle linee guida, i protocolli e le procedure.

Immunoematologia E Biologia Molecolare

Il corso affronta l’impiego delle metodiche immunoematologiche e dell’analisi genetica nella medicina trasfusionale, con attenzione alla tipizzazione genomica e alla scelta compatibile tra donatore e ricevente oltre i test standard. È pensato soprattutto per chi lavora nei laboratori trasfusionali e deve interpretare i risultati, gestire casi complessi e integrare dati sierologici e molecolari nelle procedure quotidiane. La formazione prevede anche esercitazioni pratiche, utili per trasferire i contenuti direttamente nell’attività diagnostica. Si svolge in presenza a Udine, è gratuito e attribuisce 9,1 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema.

Le Basi Genetiche Delle Malattie Neurodegenerative

Si esaminano i legami tra varianti genetiche e disturbi neurologici progressivi, concentrandosi su demenze, alterazioni del movimento e atassie. Il percorso è particolarmente utile per chi segue persone con quadri familiari o a esordio precoce e per chi lavora in neurologia, genetica clinica o nei servizi diagnostici: aiuta a orientarsi tra ereditarietà, manifestazioni cliniche e possibili accertamenti, oltre a conoscere le direzioni delle terapie in sviluppo. Gli incontri sono in presenza e il corso riconosce 2,8 crediti ECM.

Il Metodo Molecolare: Da Una Visione «Termica - Calorie» Ad Una Visione «Sistemica - Molecole» Nella Scienza Dell’Alimentazione

Il corso presenta un modo di leggere la nutrizione attraverso i processi biologici e metabolici, oltre al semplice conteggio delle calorie, e mostra come considerare caratteristiche individuali e composizione corporea nella scelta degli interventi alimentari. Può essere utile a chi lavora in ambito sanitario e deve affrontare prevenzione, obesità o alterazioni metaboliche, per valutare meglio i bisogni nutrizionali e orientare indicazioni più personalizzate nel lavoro con i pazienti. Si svolge online in modalità FAD asincrona, costa 37,10 euro e riconosce 5 crediti ECM.

Il Prelievo Citologico Tramite Citoinclusione

Il corso illustra come trasformare un campione citologico in un preparato incluso, esaminando strumenti, passaggi operativi e criteri per ottenere materiale cellulare ben conservato e leggibile. È particolarmente utile a chi lavora nei laboratori di anatomia patologica, citologia e diagnostica, soprattutto medici, biologi e tecnici di laboratorio coinvolti nella preparazione dei campioni. Al termine si acquisiscono indicazioni per rendere il lavoro più uniforme, controllare la qualità del materiale e supportare valutazioni diagnostiche affidabili, limitando manipolazioni e ripetizioni. FAD online, 3 ore, con 4,5 crediti ECM nell’area degli obiettivi tecnico-professionali.

Ygo (Young Genetic Oncologists) 2Nd Edition

Il programma affronta l’uso delle informazioni ereditarie per orientare prevenzione, diagnosi e scelta delle cure nei tumori della mammella, dell’ovaio, della prostata e dell’apparato gastrointestinale, includendo sindrome di Lynch e sindromi genetiche meno comuni. È rivolto soprattutto a chi lavora in oncologia, genetica medica, ginecologia, gastroenterologia e nei servizi che gestiscono test e percorsi terapeutici; aiuta a interpretare quando proporre un test e come collegarne l’esito alle decisioni cliniche. La partecipazione è in presenza, gratuita, con 11 crediti ECM e obiettivo formativo su linee guida, protocolli e procedure.

Gene Therapy For Hemoglobinopathies: Current Clinical Applications And Future Perspectives

Il webinar affronta l’impiego della terapia genica nelle malattie ereditarie dell’emoglobina, con attenzione ai trattamenti già disponibili, alle strategie di editing genetico e alle piattaforme in sviluppo. È particolarmente utile a chi lavora in ematologia, pediatria, medicina interna, nei laboratori biomedici o nella gestione di percorsi per malattie rare, perché aiuta a orientarsi nella selezione dei pazienti, nel follow-up e nelle questioni di accesso e organizzazione. La partecipazione offre strumenti per comprendere meglio come integrare queste terapie nella pratica clinica e nei servizi sanitari; si svolge online in diretta ed è gratuita.

Lesioni Genetiche E Citogenetiche Nelle Sindromi Linfoproliferative Nella Cll

Percorso rivolto agli ematologi che seguono persone con leucemia linfatica cronica e altre sindromi linfoproliferative. Si lavora sull’interpretazione delle alterazioni cromosomiche e molecolari, sul loro peso nella valutazione del rischio e sulla scelta e verifica delle terapie, mettendo a confronto dati della pratica reale e letteratura scientifica. L’attività aiuta a collegare i risultati diagnostici alle decisioni cliniche, a leggere criticamente studi osservazionali e a rendere più strutturato il monitoraggio dei pazienti. La formazione è gratuita, in modalità FSC con incontri telematici, studio individuale e ricerca bibliografica; riconosce 12 crediti nell’area degli obiettivi formativi di processo.

Tradurre I Dati In Decisioni: Os E Test Molecolari Come Guida In Mhspc E Muc

Un incontro dedicato all’uso dei dati clinici e dei test genetici per orientare le scelte nell’oncologia urologica. Si analizzano il carcinoma prostatico metastatico ormonosensibile, con attenzione ad apalutamide, e il carcinoma uroteliale metastatico con alterazioni di FGFR, per capire quando ricorrere a erdafitinib e come interpretare i risultati molecolari. È particolarmente utile agli oncologi che seguono pazienti con malattia avanzata e devono confrontare studi clinici, dati della pratica reale, tollerabilità e possibili sequenze di cura. La partecipazione aiuta a rendere più ragionate le decisioni terapeutiche quotidiane e il monitoraggio. Evento residenziale gratuito a Roma, con 0,7 crediti nell’area degli obiettivi formativi di sistema.

Adapt (Assessing Diagnostic Accuracy Of Pi3kca/Akt1/Pten Pathway Testing)

Il percorso mette a confronto la capacità dei test molecolari di riconoscere alterazioni di PIK3CA, AKT1 e PTEN, lavorando su campioni di tessuto e sangue mediante NGS e biopsia liquida. È particolarmente utile per chi interpreta indagini oncologiche in anatomia patologica, soprattutto nel carcinoma mammario ER+/HER2−, dove questi risultati possono orientare la terapia. La partecipazione aiuta a individuare errori e limiti tecnici, valutare anche varianti rare o difficili da classificare e rendere più coerenti algoritmi diagnostici e referti tra laboratori. L’attività è gratuita, si svolge in presenza a Roma e assegna 7,8 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Applicazioni Della Genomica Nella Sicurezza Alimentare: Esperienze E Prospettive

Il seminario mostra come usare il sequenziamento dell’intero genoma per riconoscere e confrontare ceppi di Salmonella, Listeria monocytogenes, E. coli STEC e Clostridium botulinum, con attenzione alle indagini su contaminazioni e focolai e alle nuove richieste europee sui dati genomici. È particolarmente utile a veterinari, biologi, chimici e personale di laboratorio impegnato nei controlli ufficiali, nella diagnostica e nella sorveglianza degli alimenti di origine animale. La partecipazione aiuta a interpretare i risultati molecolari, collegare campioni provenienti da fonti diverse e orientare più rapidamente gli interventi. Evento residenziale gratuito, con 5 crediti ECM, nell’area tecnico-professionale e obiettivo sicurezza e igiene alimentare.

I Puzzle In Pediatria: Una Diagnosi Dietro L’Angolo

Una giornata dedicata a quei quadri pediatrici in cui la diagnosi rischia di rallentare: come leggere un esame citologico del naso, quando e come usare l'adrenalina, come affrontare la gastroenterite acuta, cosa è cambiato nel diabete dei bambini e come evitare errori nella displasia dell'anca. Interessa soprattutto pediatri, anche di libera scelta, e medici che seguono i bambini nelle cure primarie. Si esce con indicazioni pratiche per il lavoro in ambulatorio. La partecipazione è gratuita, in presenza a Catania, e vale 4 crediti nell'area linee guida, protocolli e procedure.

La Terapia Genica Nelle Emoglobinopatie

Si parlerà delle terapie che intervengono sul materiale genetico per trattare la beta-talassemia e l’anemia falciforme, dai risultati ottenuti alle tecnologie in sviluppo. L’incontro è utile soprattutto a chi lavora in ematologia, pediatria, genetica medica e medicina trasfusionale e deve valutare percorsi terapeutici complessi, inclusi selezione dei pazienti e controlli nel tempo. Porterete via elementi per comprendere benefici, limiti e aspetti di sicurezza e per inserirli nella presa in carico quotidiana. La partecipazione è gratuita, online in diretta, e dà diritto a 3 crediti ECM.

Xv Molecular Cytopathology

Il corso affronta l’uso dei campioni citologici e delle piccole biopsie nella diagnosi dei tumori, con attenzione a test molecolari, biopsia liquida, interpretazione dei risultati e refertazione integrata. È particolarmente utile a chi lavora in anatomia patologica, citopatologia, oncologia, genetica e laboratori coinvolti nella caratterizzazione delle neoplasie, perché aiuta a scegliere e valorizzare meglio il materiale disponibile nei percorsi di medicina personalizzata. Nella pratica si acquisiscono criteri per collegare osservazione microscopica, dati genetici e decisioni cliniche. Si svolge in presenza a Napoli il 9 e 10 dicembre 2026, con quota di 200 euro e 13 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Navigating The Complexity Of Hgbcl - Dalla Diagnosi Anatomo-Patologica-Molecolare Alle Implicazioni Terapeutiche Nei Linfomi B Aggressivi Alto Rischio

Si affrontano i linfomi B aggressivi ad alto rischio, concentrandosi su come leggere insieme i reperti di laboratorio e riconoscere caratteristiche biologiche che possono incidere sulla prognosi e sulla scelta delle cure. Il percorso è utile soprattutto a chi lavora in anatomia patologica, ematologia e oncologia, nei passaggi in cui diagnosi, classificazione e decisioni terapeutiche devono essere integrate. Si acquisiscono criteri per discutere i casi e valutare le opzioni, comprese le strategie immunologiche, nella pratica multidisciplinare. La partecipazione è gratuita e in presenza; l’evento attribuisce 8,7 crediti ECM.

Malattie Genetiche: Consulenza E Comunicazione Nella Pratica Clinica

Un percorso online per orientarsi nelle principali malattie ereditarie, capire quando e come proporre un esame genetico e interpretarne le ricadute, con un approfondimento sulla fibrosi cistica. Sono trattati anche la valutazione della probabilità di trasmissione, lo screening in gravidanza e il dialogo sulle possibili scelte riproduttive. È utile soprattutto a chi segue coppie in età fertile, gravidanza, percorsi pediatrici o attività di laboratorio e genetica clinica: nella pratica aiuta a spiegare risultati e limiti dei test, individuare quando inviare a consulenza specialistica e comunicare il rischio con maggiore chiarezza. FAD gratuita su piattaforma e-learning, 5 ore e 5 crediti ECM, obiettivo tecnico-professionale 10.

Nodi Di Cura2.0 - Il Futuro Della Ginecologia Oncologica: Dalla Precisione Molecolare Alla Cura Integrata

Si affrontano le scelte che attraversano la cura dei tumori ovarici, cervicali, endometriali e vulvari: dalla lettura dei dati molecolari e dell’imaging alla chirurgia, all’immunoterapia, alla prevenzione e alla conservazione della fertilità. Il confronto è utile soprattutto a chi lavora in ginecologia oncologica, oncologia, anatomia patologica e radiodiagnostica e deve coordinare valutazioni multidisciplinari e opzioni terapeutiche. Porterete nella pratica criteri aggiornati per discutere casi, selezionare interventi e gestire possibili effetti indesiderati. In presenza, il congresso assegna 8,4 crediti ECM.

Cipomoday 2026 - I Territori Raccontano L'oncologia Italiana

Si esaminano problemi concreti che incidono sull’assistenza oncologica: accesso e tempi dei test molecolari, collaborazione tra specialisti, continuità tra ospedale e territorio, disponibilità dei trattamenti e gestione di patologie frequenti e rare. Il confronto è utile soprattutto a chi organizza o svolge attività nei servizi oncologici e a chi partecipa a percorsi diagnostici e terapeutici condivisi; aiuta a riconoscere ostacoli locali e a individuare interventi organizzativi replicabili nella pratica. L’incontro è in presenza, gratuito e riconosce 5 crediti ECM.

Genetica

Il corso affronta il contributo della genetica alla comprensione e alla gestione della malattia di Parkinson, con attenzione alle malattie neurodegenerative, all’interpretazione delle informazioni ereditarie e al ruolo della consulenza genetica. È particolarmente utile a neurologi, genetisti, geriatri, internisti e professionisti coinvolti nella diagnosi, nella presa in carico e nella ricerca sul Parkinson. La partecipazione aiuta a riconoscere quando un approfondimento genetico può essere indicato, leggere i risultati con maggiore consapevolezza e integrarli nelle decisioni cliniche e nel confronto con i pazienti e le famiglie. Evento residenziale a Firenze, con quota di 100 euro e 15,6 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Italian Medical Genetics Academy 2025

Un percorso online dedicato all’uso della genetica nella diagnosi e nella gestione dei pazienti: si affrontano il riconoscimento delle sindromi, le patologie rare, i tumori ereditari, le malattie del sangue e del metabolismo, gli screening alla nascita, la farmacogenetica e l’impiego dell’intelligenza artificiale. È particolarmente utile a genetisti, pediatri, neonatologi, neurologi, oncologi, gastroenterologi, nefrologi, ematologi, medici di famiglia e professionisti di laboratorio, che possono affinare interpretazione dei dati, scelta degli approfondimenti e orientamento dei percorsi assistenziali. FAD e-learning, 22 ore, 33 crediti ECM, costo 122 euro; obiettivo formativo di processo: documentazione e percorsi clinico-assistenziali.

Metagenomica E Assi D'organo: La Rivoluzione Silenziosa Della Clinica

Si affrontano la lettura del microbioma e i possibili legami tra comunità microbiche, funzione renale, disturbi digestivi, salute urogenitale, infiammazione e invecchiamento. Il percorso può essere utile soprattutto a chi segue persone con patologie croniche o lavora in nefrologia, gastroenterologia, cure primarie, nutrizione e salute della donna, per orientarsi tra risultati scientifici, limiti delle prove e opzioni di intervento come alimentazione e prodotti di modulazione microbica. L’incontro è residenziale e prevede 6 crediti ECM; la quota indicata è 90 euro.

Incontri Di Condivisione Scientifica

Un ciclo di quattro appuntamenti dedicato a temi attuali della ricerca applicata alla sanità animale e alla diagnostica: sequenziamento di nuova generazione, anticorpi monoclonali, uso e gestione dei modelli animali e altri argomenti scientifici selezionati. È particolarmente utile a veterinari impegnati nei controlli, negli allevamenti e nelle produzioni di origine animale, oltre che a biologi e chimici coinvolti in laboratorio, ricerca e valutazione di metodi e tecnologie. La partecipazione aiuta a interpretare meglio le evidenze, discutere casi e risultati con competenze diverse e trasferire nuovi strumenti nel lavoro quotidiano. In presenza a Brescia, è gratuito e assegna 13,2 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Focus On Vhl Innovazione Terapeutica E Gestione Clinica Multidisciplinare Nella Sindrome Di Von Hippel-Lindau

Il corso affronta la sindrome di Von Hippel-Lindau partendo dall’identificazione dei casi e dall’interpretazione dei dati genetico-molecolari, fino alla scelta dei trattamenti e al controllo nel tempo di tumori renali, manifestazioni endocrine e problemi neurologici. È particolarmente utile per chi lavora in oncologia, genetica, endocrinologia, urologia, neurochirurgia e radiodiagnostica, oltre che per i farmacisti coinvolti nei percorsi oncologici: offre criteri condivisi per leggere il rischio, coordinare gli esami e orientare le decisioni cliniche. Si svolge in presenza a Roma, è gratuito e assegna 3 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema, dedicata all’uso delle evidenze nella pratica.

Test Genetico In Senologia: Gestione Multidisciplinare Del Carcinoma Mammario Con Focus Sul Counseling

Il corso mostra come inserire il test genetico nel percorso della paziente con carcinoma mammario: quando proporlo, come distinguere l’analisi ereditaria da quella sul tumore, leggere il referto e accompagnare la comunicazione dei risultati. Sono affrontati anche il lavoro del team senologico, il counseling e le ricadute sulle scelte terapeutiche, inclusi i PARP-inibitori. È particolarmente utile a oncologi, chirurghi senologi, ginecologi, genetisti, radioterapisti e specialisti coinvolti nella medicina di precisione, per rendere più appropriate richieste, decisioni e informazioni alla paziente. Attività FSC gratuita in presenza a Roma, con 12 crediti nell’obiettivo di processo dedicato ai percorsi clinico-assistenziali.

Percorsi Formativi In Morfologia

Corso dedicato alla lettura del sangue periferico attraverso casi clinici: si esercita il riconoscimento delle principali caratteristiche di globuli rossi, piastrine, linfociti, granulociti e cellule della serie mieloide, comprese le alterazioni compatibili con displasia. È particolarmente utile a chi lavora nei laboratori di analisi, in ematologia, patologia clinica e medicina trasfusionale, ma anche ai professionisti che interpretano o utilizzano questi risultati nel percorso diagnostico. Nella pratica aiuta a osservare il preparato con maggiore metodo, individuare reperti meritevoli di approfondimento e formulare referti più coerenti. FAD e-learning dal 1 luglio al 22 dicembre 2026, 120 euro, 5 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.