Evento RES · di Dynamicom Education Srl · Padova · 4 dic 2026
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
A cura della redazione di Trova ECM
Questo corso ECM di tipo RES è offerto da Dynamicom Education Srl e assegna 6 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 3 - Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura.
Il corso esamina come utilizzare il test genetico e il counselling nella gestione delle persone con possibile predisposizione ereditaria al tumore della mammella, con attenzione a BRCA1/2, prevenzione, terapie orientate dal profilo genetico, controlli successivi e comunicazione del rischio. È particolarmente utile a chi lavora in oncologia, genetica, chirurgia, ginecologia, radioterapia e psicologia, soprattutto nei percorsi integrati per pazienti e familiari. Nella pratica aiuta a interpretare i risultati, coordinare gli specialisti e affrontare anche gli aspetti emotivi e le opportunità offerte dall’intelligenza artificiale. Partecipazione gratuita, in presenza a Padova, con 6 crediti ECM per un obiettivo formativo di processo.
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Dal programma del provider.
La disponibilità dei test genetici e i progressi della medicina di precisione hanno modificato profondamente la gestione dei pazienti con sospetta o accertata predisposizione ereditaria alle neoplasie della mammella, in particolare nei portatori di varianti patogenetiche BRCA1/2.
L’incontro si propone di approfondire il percorso del paziente ad alto rischio genetico, dal counselling alla presa in carico multidisciplinare, analizzando il ruolo dei diversi specialisti nella definizione delle strategie di prevenzione, trattamento e follow-up.
Saranno affrontati gli sviluppi delle terapie oncologiche guidate dal profilo genetico, l’impatto dell’intelligenza artificiale nella pratica clinica e le implicazioni psicologiche della comunicazione del rischio genetico.
Attraverso il confronto tra professionisti di diverse discipline, l’obiettivo è condividere modelli organizzativi e indicazioni operative per migliorare l’appropriatezza e l’integrazione dei percorsi assistenziali dedicati ai soggetti portatori di varianti patogenetiche BRCA1/2.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.