Evento FAD · di Federazione Nazionale Degli Ordini Dei Biologi · online · 18 giu 2026
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
Questo corso ECM di tipo FAD Asincrona è offerto da Federazione Nazionale Degli Ordini Dei Biologi e assegna 21 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 18 - Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere.
Corso FAD e-learning (14 ore, 21 crediti ECM) su citogenetica e citogenomica con focus su tecnologie NGS: interpretazione varianti, validazione funzionale, diagnostica prenatale e applicazioni in urgenza. Rivolto a biologi. Gratuito, valido fino a giugno 2027.
Rendimento alto1,5 crediti all'ora, sopra la media (1,23) per gli eventi di questo tipo.
Il Corso Si Propone Di Aggiornare Le Competenze Dei Biologi Sull’Impiego Delle Tecnologie Di Next-Generation Sequencing Nella Diagnostica Genetica E Genomica. Al Termine Del Percorso, I Partecipanti Saranno In Grado Di Comprendere I Principali Aspetti Teorici E Sperimentali Del Ngs, Applicare Criteri E Strumenti Per La Classificazione E Interpretazione Delle Varianti, Valutarne La Validazione Mediante Approcci In Silico E In Vitro E Gestire Correttamente La Comunicazione Dei Risultati. Il Corso Approfondisce Inoltre Le Applicazioni Cliniche In Ambito Prenatale, Con Particolare Riferimento Al Nipt, E Nei Contesti Diagnostici Di Urgenza/Priorità, Favorendo Un Utilizzo Appropriato, Critico E Clinicamente Orientato Del Dato Genomico.
RES 53%, FAD 47%, prevalentemente in Campania. Tempo medio di caricamento crediti su CoGEAPS: non disponibile. Tutti i corsi di Federazione Nazionale Degli Ordini Dei Biologi →
Dal programma del provider.
Il Next-Generation Sequencing rappresenta oggi una tecnologia centrale nella diagnostica genetica e genomica, con applicazioni sempre più estese nella pratica clinica, nella diagnostica prenatale e nella gestione di condizioni che richiedono risposte diagnostiche rapide o prioritarie. L'elevata capacità di analisi delle tecnologie NGS consente di indagare simultaneamente numerose regioni del genoma, ma richiede competenze aggiornate nella selezione delle metodiche, nell'analisi bioinformatica, nell'interpretazione delle varianti e nella corretta integrazione del dato genomico con il quadro clinico.
In questo contesto, assumono particolare rilievo la classificazione delle varianti secondo criteri condivisi, la gestione delle varianti di significato incerto, la validazione dei risultati attraverso approcci in silico e in vitro e la comunicazione appropriata delle informazioni al clinico, al paziente e alla famiglia. La complessità del dato genomico impone un approccio multidisciplinare, capace di coniugare aspetti tecnologici, interpretativi, funzionali e consulenziali.
Il corso si propone di fornire un aggiornamento integrato sull'impiego delle tecnologie NGS, approfondendo gli aspetti teorici e pratici della metodica, i criteri e gli strumenti per la classificazione e l'interpretazione delle varianti, la validazione funzionale dei risultati e le principali applicazioni cliniche. Particolare attenzione sarà dedicata alla diagnostica prenatale non invasiva, alle applicazioni in urgenza e in priorità e alla discussione di casi clinici, al fine di favorire una gestione più consapevole, appropriata e clinicamente orientata dei risultati genomici.
Il percorso formativo intende rafforzare le competenze tecnico-professionali del biologo nei processi diagnostici genomici, promuovendo un uso critico, aggiornato e responsabile delle tecnologie NGS nei diversi ambiti della medicina genomica.
18/06/2026-17/06/2027
14%dell'obbligo 2026-2028: 21 crediti su 150
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