La Genomica E Le Nuove Frontiere Della Medicina
Evento FAD · di Federazione Nazionale Degli Ordini Dei Biologi · online · 18 giu 2026
Corso riservato
Riservato ai biologi iscritti a un Ordine territoriale, tramite l'Area Riservata della FNOB (MyBio).
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
- Crediti ECM
- 21
- 1,5 all'ora
- Costo
- Gratis
- Durata
- 14 ore
- Inizio
- 18 giu 2026
- Dove
- Online
In sintesi
A cura della redazione di Trova ECM
Questo corso ECM di tipo FAD Asincrona è offerto da Federazione Nazionale Degli Ordini Dei Biologi e assegna 21 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 18 - Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere.
Il corso ripercorre come il sequenziamento di nuova generazione viene usato oggi nei laboratori di genetica, dalla scelta del metodo all'analisi dei dati, fino a come leggere e spiegare le varianti trovate. Si parla di quando una variante è davvero utile da riportare, di come verificarla con strumenti computazionali e test di laboratorio e di quali risultati si possono proporre in ambito prenatale e nelle urgenze. È pensato per i biologi che lavorano in diagnostica genetica o che devono interpretare dati genomici insieme ai clinici. Chi partecipa ottiene un quadro aggiornato da applicare nel lavoro quotidiano di refertazione e consulenza. Il percorso è gratuito, si svolge online in modalità FAD con videoregistrazioni e prevede 21 crediti ECM.
Scheda rapida
- Provider
- Federazione Nazionale Degli Ordini Dei Biologi18 corsi in calendario
- Tipologia
- Formazione a distanza, asincronaCorsi e videocorsi online su piattaforma e-learning (LMS)
- Crediti ECM
- 2114 ore
- Costo
- Gratis
- Per chi
- Biologo
- Dove
- Online
- Quando
- dal 18 giu 2026 al 17 giu 2027
- Verifica finale
- test online
- Faculty
- 8 docenti · 1 responsabile scientifico
- Posti
- 2000
- ID evento
- 488600edizione 1
Programma
- Next-Generation Sequencing (NGS): aspetti teorici e sperimentali (Massimo Delledonne)
- Interpretazione delle varianti: criteri e strumenti per la classificazione, gestione e comunicazione dei risultati; presentazione di casi clinici (Maria Cecilia D'Asdia, Valentina Guida, Alessandro De Luca)
- Validazione di varianti e studi funzionali in silico e in vitro; casi clinici (Lorenzo Vaccaro)
- Applicazioni in epoca prenatale: NIPT (Non Invasive Prenatal Test) (Fabrizia Restaldi)
- Applicazioni in urgenza e in priorità (Alessandra Terracciano, Francesca Romana Lepri)
Dettagli della formazione
- Obiettivo formativo
- n. 18 · Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genereObiettivi tecnico-professionali
- Verifica dell'apprendimento
- Questionario A Risposta Multipla (Se Online: Con Doppia Randomizzazione)
Responsabili e docenti
- RESPONSABILE SCIENTIFICO
- Antonio Novelli
- DOCENTI
- Maria Cecilia D'AsdiaAlessandro De LucaMassimo DelledonneValentina GuidaFrancesca Romana LepriFabrizia RestaldiLorenzo VaccaroAlessandra Terracciano
Razionale scientifico
Dal programma del provider.
Il Next -Generation Sequencing rappresenta oggi una tecnologia centrale nella diagnostica genetica e genomica, con applicazioni sempre più estese nella pratica clinica, nella diagnostica prenatale e nella gestione di condizioni che richiedono risposte diagnostiche rapide o prioritarie. L’elevata capacità di analisi delle tecnologie NGS consente di indagare simultaneamente numerose regioni del genoma, ma richiede competenze aggiornate nella selezione delle metodiche, nell’analisi bioinformatica, nell’interpretazione delle varianti e nella corretta integrazione del dato genomico con il quadro clinico.
In questo contesto, assumono particolare rilievo la classificazione delle varianti secondo criteri condivisi, la gestione delle varianti di significato incerto, la validazione dei risultati attraverso approcci in silico e in vitro e la comunicazione appropriata delle informazioni al clinico, al paziente e alla famiglia. La complessità del dato genomico impone un approccio multidisciplinare, capace di coniugare aspetti tecnologici, interpretativi, funzionali e consulenziali.
Il corso si propone di fornire un aggiornamento integrato sull’impiego delle tecnologie NGS, approfondendo gli aspetti teorici e pratici della metodica , i criteri e gli strumenti per la classificazione e l’interpretazione delle varianti, la validazione funzionale dei risultati e le principali applicazioni cliniche. Particolare attenzione sarà dedicata alla diagnostica prenatale non invasiva, alle applicazioni in urgenza e in priorità e alla discussione di casi clinici, al fine di favorire una gestione più consapevole, appropriata e clinicamente orientata dei risultati genomici.
Il percorso formativo intende rafforzare le competenze tecnico-professionali del biologo nei processi diagnostici genomici, promuovendo un uso critico, aggiornato e responsabile delle tecnologie NGS nei diversi ambiti della medicina genomica.
Obiettivi del corso
Il corso si propone di aggiornare le competenze dei biologi sull’impiego delle tecnologie di next-generation sequencing nella diagnostica genetica e genomica. Al termine del percorso, i partecipanti saranno in grado di comprendere i principali aspetti teorici e sperimentali del NGS, applicare criteri e strumenti per la classificazione e interpretazione delle varianti, valutarne la validazione mediante approcci in silico e in vitro e gestire correttamente la comunicazione dei risultati. Il corso approfondisce inoltre le applicazioni cliniche in ambito prenatale, con particolare riferimento al NIPT, e nei contesti diagnostici di urgenza/priorità, favorendo un utilizzo appropriato, critico e clinicamente orientato del dato genomico.
Domande frequenti
- Quanti crediti ECM assegna?
- «La Genomica E Le Nuove Frontiere Della Medicina» assegna 21 crediti ECM a fronte di 14 ore di formazione (1,5 crediti l'ora, sopra la media della tipologia).
- Si svolge online o in presenza?
- Online: «La Genomica E Le Nuove Frontiere Della Medicina» è un evento FAD, formazione a distanza, in modalità asincrona — si segue quando si vuole, entro la finestra di erogazione.
- Fino a quando è disponibile?
- L'edizione è erogabile dal 18 giu 2026 al 17 giu 2027: entro quella finestra puoi completare il corso quando preferisci.
- A quali professioni sanitarie è accreditato?
- «La Genomica E Le Nuove Frontiere Della Medicina» è accreditato per Biologo, nelle discipline Biologo. Solo chi rientra in queste professioni matura i crediti.
- Quanto costa?
- «La Genomica E Le Nuove Frontiere Della Medicina» è gratuito: l'iscrizione non ha costi e i crediti valgono esattamente quanto quelli di un corso a pagamento.
- Chi eroga il corso?
- «La Genomica E Le Nuove Frontiere Della Medicina» è erogato da Federazione Nazionale Degli Ordini Dei Biologi, provider ECM accreditato Agenas con id 6179.
- Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?
- Questo corso è già FAD e gratuito: la scelta dipende solo da quanti crediti ti servono e dai temi trattati.
- Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?
- 21 crediti sono il 14% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota percentuale sale.
- Imposta la tua professione per il calcolo esatto →
- C'è un limite ai crediti FAD nel triennio?
- No: dal triennio 2020-2022 la formazione a distanza non ha più un tetto massimo. Puoi coprire l'intero obbligo con corsi FAD.
- A cosa serve un credito di area tecnico-professionale?
- È l'area in cui la maggior parte dei professionisti concentra i crediti. Nel dossier formativo individuale ogni area vale tra il 10% e l'80% del piano: se sei già coperto sul tecnico-professionale, cerca invece obiettivi di processo o di sistema.
- Posso sommare più corsi di Federazione Nazionale Degli Ordini Dei Biologi?
- Sì, non c'è limite per provider. Federazione Nazionale Degli Ordini Dei Biologi ha 18 corsi in calendario (42% gratuiti, in media 7,7 crediti l'uno).
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ECM in numeri
Come si colloca questo corso
Confronto con il catalogo pubblico Agenas, aggiornato al 30/09/2026. Questo corso è gratuito.
- Biologo: 3.026 edizioni a catalogo, 70,1% gratuite, credito mediano € 15,38
- A distanza: 20,3% del catalogo, 41,6% gratuite, credito mediano € 10,00
- Obiettivo n. 18 (contenuti tecnico-professionali specifici): lo dichiara il 21,6% del catalogo, con il 48,2% di edizioni gratuite. Il corso è accreditato per 1 disciplina; la mediana del catalogo è 7.
Radar delle professioniPrezzi ECMIl conto del triennioI 38 obiettivi formativi
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Basi Bioinformatiche Applicate Alla Genetica Medica
Il corso affronta il percorso che va dall'indicazione clinica al referto molecolare: come si leggono i dati del sequenziamento di nuova generazione, come si usano i principali database e strumenti bioinformatici, come si classificano le varianti e quando conviene affiancare tecniche quantitative come la PCR digitale. Il taglio è operativo, con esercitazioni su dati reali e un caso clinico completo da refertare e discutere in gruppo. È utile soprattutto a chi lavora in laboratori di genetica molecolare o di diagnostica genetica, e a chi deve interpretare risultati di test genetici nella propria attività clinica. Si svolge in diretta su piattaforma online in sei incontri serali; la quota di iscrizione è di 60 euro e il corso vale 18 crediti ECM.
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Quattro giornate per seguire il percorso del dato genetico dal campione al referto: confronto tra piattaforme NGS e letture long-read, uso della metilazione per riconoscere alterazioni, organizzazione di programmi di screening e interpretazione bioinformatica. È particolarmente utile a chi lavora nei laboratori di genetica, patologia, oncologia ed ematologia, oltre che nella ricerca traslazionale, perché aiuta a scegliere la tecnologia più adatta, valutare i risultati e redigere referti clinici chiari e coerenti con le regole applicabili. Si svolge in presenza a Udine dal 24 al 27 novembre 2026, costa 915 euro e assegna 26,4 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Le Nuove Frontiere Dei Test Genetici
Il corso mette a confronto il modo tradizionale di riconoscere le malattie genetiche nel neonato, basato sull'osservazione di tratti clinici e fenotipici, con gli strumenti di diagnosi molecolare oggi disponibili. Si parla di come le tecnologie genomiche cambiano il percorso diagnostico, dove possono essere utili il sequenziamento rapido in terapia intensiva e lo screening genomico alla nascita, e quali sono i limiti da tenere presente. Conviene soprattutto a neonatologi, pediatri e genetisti medici che seguono neonati con sospetta patologia genetica e devono decidere quando e quale test richiedere. Chi partecipa ricava indicazioni pratiche su quale test proporre nel momento giusto e su come collegare la diagnosi genetica alla scelta terapeutica.
Aspetti Applicativi Delle Omiche Nella Pratica Clinica In Genetica Medica
Un percorso sulle tecnologie omiche applicate alla genetica clinica, con esempi che vanno dall’autismo e dalla disabilità intellettiva alle malattie rare individuate prima della nascita o nei primi giorni di vita. Si analizzano anche la lettura dei dati di sequenziamento, l’interpretazione delle varianti, i profili di metilazione e lo screening neonatale esteso. È utile soprattutto a genetisti medici, biologi e tecnici di laboratorio coinvolti nella diagnosi di condizioni rare e del neurosviluppo: nella pratica aiuta a orientare gli esami, valutare meglio i risultati e integrare i dati clinici. FAD online, 3 ore, 80 euro, con 4,5 crediti ECM nell’area degli obiettivi tecnico-professionali.
Citogenetica-Citogenomica
Il corso affronta i metodi con cui si analizza il cromosoma e il genoma, dalla citogenetica classica al microarray, e come leggere i risultati: quali varianti contano clinicamente e come comunicarle in una consulenza genetica. Interessa soprattutto i biologi che lavorano in laboratori di genetica medica o in percorsi di diagnosi prenatale e postnatale. Chi frequenta ottiene un metodo per considerare il sesso e il genere nell'interpretazione del dato, che nella pratica incide su soglie diagnostiche e sulla spiegazione del rischio riproduttivo. È un percorso FAD gratuito, fruibile online, da completare entro aprile 2027, con 18 crediti ECM.
Oltre Il Genoma - Dalle Scienze Omiche Alla Medicina Delle 4P
Si parla di come le analisi omiche, cioè lo studio integrato di genoma, trascrizione e altri livelli molecolari, stiano cambiando la diagnosi e la scelta delle cure. Le sessioni toccano la lettura del DNA con piattaforme di nuova generazione, la trascrizione a livello di singola cellula, modelli cellulari tridimensionali, la ricerca di nuovi farmaci e alcuni aspetti genetici ed epigenetici legati a tumori, polmone, sonno e invecchiamento. È utile soprattutto a chi lavora in laboratori di analisi, in genetica, anatomia patologica, oncologia o ginecologia, e a chi si occupa di valutazione delle tecnologie in sanità. Chi partecipa ottiene un quadro aggiornato su cosa offrono queste tecniche e su quali domande restano aperte prima di portarle in reparto. La partecipazione è gratuita.
Data Science E Bioinformatica
Il corso parla di come trattare i dati biologici e genomici con strumenti computazionali: si parte dai meccanismi di base del genoma, si passa a come vengono prodotti i dati di sequenziamento, quanto pesano e quali infrastrutture servono per conservarli, e infine si lavora su dati di trascrittomica con R, con uno sguardo ai legami con il deep learning. Conviene soprattutto a chi lavora in laboratori, aziende o strutture sanitarie che gestiscono o interpretano dati genomici, e a chi vuole capire il flusso di analisi dietro questi dati. Chi partecipa ricava una panoramica pratica del workflow e della statistica di base usata in questo campo. Il corso è in modalità FAD online, con crediti ECM 5 e costo di 80,00 euro.
Introduzione Alle Biotecnologie Nelle Scienze Della Vita: Applicazioni In Medicina Personalizzata E Implicazioni Per Il Medico Di Medicina Generale
Un percorso introduttivo per capire come genomica, farmacogenetica, analisi omiche, farmaci biologici, anticorpi monoclonali e terapie geniche stanno cambiando diagnosi e cura. È particolarmente utile a medici di famiglia, pediatri, internisti e specialisti che devono interpretare test molecolari, valutare trattamenti mirati, riconoscere possibili reazioni avverse e orientare il paziente tra nuove opzioni terapeutiche. Nella pratica aiuta a leggere meglio i risultati, dialogare con gli specialisti e seguire in sicurezza persone con terapie complesse. FAD online asincrona, gratuita, con 2 crediti nell’area degli obiettivi tecnico-professionali sull’innovazione e la valutazione delle tecnologie sanitarie.
Epigenetica Transgenerazionale E Prevenzione Primaria
Il corso mostra come alimentazione, esposizione a sostanze ambientali, stress e condizioni dei genitori possano influenzare l’espressione dei geni prima del concepimento e durante la gravidanza, con attenzione a fertilità, placenta, sviluppo fetale, microbiota materno, nutrigenomica e analisi dei lipidi. È utile soprattutto a chi lavora in prevenzione, salute riproduttiva, gravidanza, pediatria, nutrizione e medicina territoriale, per collegare questi fattori alla valutazione del rischio e alla consulenza quotidiana. La FAD asincrona dura 50 ore, costa 900 euro e rilascia 50 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Il Sequenziamento Di Nuova Generazione Nella Diagnostica Delle Emopatie Mieloidi
Il corso mostra come impiegare i risultati del sequenziamento genomico nella valutazione dei disordini che interessano la linea mieloide, dalla leucemia acuta alle forme mielodisplastiche e proliferative, includendo la ricerca di alterazioni ereditarie. Si rivolge soprattutto a chi lavora tra ematologia, anatomia e patologia clinica, genetica e laboratorio biomedico, dove è necessario integrare referti molecolari e dati clinici. Al termine sarà più semplice interpretare le varianti, stimare il rischio evolutivo e contribuire alle decisioni su ulteriori esami e terapie personalizzate. La formazione si svolge in presenza, è gratuita e assegna 4 crediti ECM per l’obiettivo formativo di sistema.
Nomenclatura Iscn E Hgvs
Il corso affronta l’uso delle nomenclature ISCN e HGVS per descrivere i risultati di analisi citogenetiche e genetiche, dalle anomalie cromosomiche alle varianti individuate con il sequenziamento. È utile a chi lavora nella genetica medica e nei laboratori di citogenetica, citogenomica e scienze omiche, dove referti coerenti facilitano la comunicazione tra professionisti e l’interpretazione dei risultati. Attraverso esempi di errori ricorrenti e casi da discutere, potrete consolidare la scelta della dicitura appropriata e applicarla in modo uniforme nella refertazione quotidiana. La partecipazione è gratuita, in webinar sincrono, e riconosce 10,5 crediti ECM.
1° Convegno Triveneto Di Genetica Medica
Si parla di come organizzare i servizi di genetica medica tra le regioni del Nord-Est, includendo screening, test genetici, sequenziamento genomico, terapie e criteri di accesso. L’incontro è utile soprattutto a chi lavora nei laboratori, nei servizi di genetica, nella sanità pubblica e nella programmazione sanitaria, dove le differenze territoriali incidono sui percorsi dei pazienti. Potrete confrontare modelli e individuare questioni operative da portare nel lavoro quotidiano, dalla richiesta degli esami alla presa in carico. La partecipazione è gratuita e il corso riconosce 1,5 crediti ECM.
Aggiornamenti Clinici, Molecolari E Funzionali Nelle Patologie Genetiche
Il corso riguarda le malattie a base genetica viste dal lato del laboratorio e della ricerca: come si individuano le varianti responsabili, quali test sono oggi disponibili e quali strade si stanno aprendo con la terapia genica. Interessa soprattutto chi lavora in genetica medica, nei laboratori di diagnostica molecolare o nei servizi che seguono pazienti con malattie rare, e anche chi vuole capire meglio il significato di un referto genetico. Chi partecipa ne ricava una lettura aggiornata di casi concreti, dalla neurofibromatosi alle talassemie, con un questionario di verifica al termine di ciascun incontro. La partecipazione è gratuita e il programma si articola in otto giornate tra settembre e dicembre 2026.
Diagnosi Genetica Preimpianto (Pgt)
Il corso approfondisce la diagnosi genetica preimpianto, cioè il test sugli embrioni prima del trasferimento in utero, affrontandone le indicazioni in contesti complessi, le questioni etiche, la consulenza prima e dopo il test e la gestione della gravidanza successiva. Il programma tocca anche l'organizzazione di un'unità di PGT e la valutazione costo-beneficio delle tecniche. È utile soprattutto per genetisti, ginecologi della riproduzione, biologi e tecnici di laboratorio che lavorano nei centri di PMA, e per chi si occupa di consulenza alle coppie. Il corso è erogato in modalità FAD sulla piattaforma web del provider, con 15 crediti ECM e un costo di 50 euro.
Webinars Del Gruppo Italiano Di Patologia Molecolare E Medicina Di Precisione 2026
Il ciclo raccoglie una serie di webinar in diretta che seguono, da aprile a dicembre 2026, come la patologia molecolare e la biopsia liquida entrano nella pratica oncologica. Gli incontri parlano di test NGS, di biomarcatori nel tumore della mammella e nei tumori urogenitali, di digital pathology e di intelligenza artificiale applicata alla diagnosi. Il corso interessa soprattutto anatomopatologi, oncologi, biologi e tecnici di laboratorio che si occupano di test molecolari e di come tradurli in decisioni terapeutiche. Ogni appuntamento dura circa due ore e prevede interventi di esperti seguiti da una discussione finale. Si tratta di formazione FAD sincrona, con crediti ECM validi per l'area tecnico-professionale.
Breast Genomic Academy Dalla Valutazione Genomica Alla Pratica Clinica: Strumenti Decisionali Per Un Approccio Personalizzato
Corso dedicato a come leggere e utilizzare i test genomici nel carcinoma mammario HR+/HER2-, collegando il risultato molecolare alla storia clinica, all’istologia e alle caratteristiche della persona assistita. È particolarmente utile a chi lavora nei percorsi senologici e oncologici, nei laboratori di genetica e anatomia patologica, nella radiodiagnostica e nella radioterapia, soprattutto davanti a pazienti giovani, anziane, a rischio intermedio o con carcinoma lobulare. Nella pratica aiuta a discutere meglio il rischio di ricaduta e a orientare la scelta tra terapia ormonale e chemioterapia, evitando interpretazioni isolate del referto. FAD online gratuita, con 8 crediti ECM e obiettivo sulle linee guida, i protocolli e le procedure.
Corso Di Perfezionamento Internazionale In Genetica, Epigenetica E Medicina Funzionale
Un percorso avanzato per collegare varianti genetiche, regolazione dell’espressione dei geni e funzionamento dell’organismo, con attenzione a metabolismo, microbiota, ormoni, infiammazione, mitocondri, invecchiamento cellulare, insulino-resistenza e neurodegenerazione. È particolarmente utile a chi lavora in genetica, laboratorio, nutrizione clinica, endocrinologia, medicina interna, prevenzione, riabilitazione e presa in carico di condizioni croniche, perché aiuta a leggere i dati biologici in modo integrato e a tradurli in valutazioni e interventi più personalizzati. Si svolge online in diretta dal 7 marzo al 12 dicembre 2026: 45 ore, 50 crediti ECM, costo 800 euro.
Italian Medical Genetics Academy 2025
Il corso ripercorre gli ambiti principali della genetica medica attraverso lezioni online su piattaforma e-learning, con moduli dedicati a malattie multifattoriali, intelligenza artificiale nella diagnosi, citogenetica, malattie dell'osso, farmacogenetica, epatopatie, consulenza riproduttiva e screening metabolici. Interessa soprattutto genetisti, biologi di laboratorio e specialisti di pediatria, gastroenterologia, nefrologia, neurologia ed ematologia che si confrontano con casi di sospetta origine genetica. Chi partecipa ottiene un aggiornamento su come interpretare varianti, scegliere i test e orientare la consulenza; il corso vale 33 crediti ECM ed è acquistabile a 122,00 euro.
Incontro Congiunto Gdl Genetica Clinica Sigu E Sinp Sezione Emilia-Romagna
Giornata in presenza dedicata a tre sindromi genetiche rare di origine neuroevolutiva, con attenzione a come si collegano i dati molecolari ai sintomi osservati nei pazienti e a come impostare il controllo nel tempo. Interessa soprattutto a genetisti medici, neuropsichiatri infantili, pediatri e personale di laboratorio che si occupa di interpretare varianti emerse dal sequenziamento. Chi partecipa porta a casa criteri più chiari per scegliere il percorso diagnostico e confronta casi reali con colleghi di altre specialità. L'incontro si tiene a Reggio Emilia, è gratuito e vale 6 crediti per l'obiettivo sui contenuti tecnico-professionali specifici, comprese le malattie rare.
Malattie Genetiche: Consulenza E Comunicazione Nella Pratica Clinica
Il corso ragiona su come parlare di malattie genetiche nella pratica clinica quotidiana: quali patologie sono più frequenti, come si leggono i test disponibili e quando conviene indirizzare una coppia a una consulenza genetica. Un capitolo è dedicato alla valutazione del rischio riproduttivo, con la fibrosi cistica come esempio, prima del concepimento o in gravidanza. È pensato per medici di molte discipline e per ostetriche che si trovano a fornire informazioni a coppie in età fertile. Si svolge online in modalità FAD, con sei videolezioni, un caso clinico e un questionario finale, e vale 5 crediti ECM senza costi di iscrizione.
Nuove Tecnologie A Supporto Della Medicina Della Procreazione Assistita E Prevenzione Primaria Per I Futuri Genitori
Si parla di come intelligenza artificiale, algoritmi predittivi, monitoraggio a distanza e tecniche di laboratorio come il time-lapse stiano cambiando i percorsi di fecondazione assistita, e di come proteggere la fertilità già da bambini e adolescenti. Interessa a chi lavora in centri di PMA, in ginecologia, endocrinologia e genetica medica. Si ricavano indicazioni pratiche su diagnosi personalizzate, scelta dei trasferimenti embrionali nelle pazienti con età materna avanzata e gestione della coppia dopo un tentativo fallito. Corso online gratuito, 12 crediti, area linee guida, protocolli e procedure.
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Il corso affronta il contributo del laboratorio nel percorso della coppia con difficoltà a concepire: dagli esami per inquadrare l’infertilità alle attività connesse alla procreazione medicalmente assistita, includendo conservazione della fertilità, screening delle emoglobinopatie, test genetici sugli embrioni e applicazioni della genomica clinica. È particolarmente utile a chi lavora nei laboratori di analisi, genetica e biochimica clinica, nei servizi di ginecologia, endocrinologia e PMA, oltre a ostetriche e pediatri coinvolti nella presa in carico. Permette di interpretare meglio gli esami, orientare il percorso diagnostico e collaborare con i diversi professionisti.
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Il programma riguarda la gestione clinica di chi ha un rischio genetico elevato di sviluppare un tumore della mammella, in particolare per la presenza di varianti BRCA1/2. Si parte dal momento del counselling genetico, si passa alla definizione dei percorsi di prevenzione e follow-up e si discute come il ruolo di chirurgo, radioterapista, oncologo e psicologo si integri nelle decisioni. Vi si affrontano anche le novità delle terapie mirate sul profilo genetico e l'uso dell'intelligenza artificiale nella pratica quotidiana. Il contesto più utile è quello di oncologia, senologia, genetica medica e radioterapia, dove si gestiscono casi di questo tipo. Il corso è gratuito, si svolge in giornata singola e vale 6 crediti ECM nell'area della documentazione clinica.
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Il programma affronta l’ecografia e la valutazione prenatale di anomalie del sistema nervoso centrale, del cuore e degli arti, insieme alla restrizione della crescita fetale e all’impiego dell’intelligenza artificiale nello screening. È particolarmente pertinente per chi segue gravidanze a rischio, svolge diagnosi prenatale o interpreta esami ecografici fetali, compresi i professionisti di genetica e cardiologia coinvolti nei percorsi multidisciplinari. Le dimostrazioni e il confronto su casi e scelte gestionali aiutano a riconoscere reperti complessi e a orientare gli approfondimenti nella pratica. Si svolge in presenza a Verona e riconosce 10,5 crediti ECM.
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Il corso riguarda come riconoscere con l'ecografia i segni che fanno sospettare una sindrome genetica durante la gravidanza: pattern in primo e secondo trimestre, malformazioni cranio-facciali, cardiache, toraciche e del sistema venoso fetale, con indicazioni su quando proporre il sequenziamento esomico. La seconda parte affronta l'ecografia ginecologica, con masse ovariche e cisti, endometrio, miomi ed endometriomi. È utile soprattutto a ginecologi, ostetrici ed ecografisti che seguono gravidanze o visite ginecologiche e vogliono una lettura più mirata dei reperti. Si segue online in modalità FAD sulla piattaforma del provider, con una quota di 77 euro e 5 crediti ECM.
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Una mattinata che mette in fila alcune svolte della medicina: dalla storia delle morti di parto al calo drastico della mortalità di madri e neonati, passando per la lettura del genoma, la nascita della microbiologia e il ruolo dell'intelligenza artificiale con i suoi risvolti etici. Interessa soprattutto a ginecologi, ostetrici, microbiologi e a chi vuole un quadro culturale e deontologico ampio sulla professione. Si porta a casa una visione d'insieme utile per ragionare sulle novità tecnologiche nella pratica. Si svolge in presenza a Pescara, è gratuito e vale 6 crediti nell'area degli argomenti di carattere generale.
Genomica E Neurologia: Verso Una Medicina Personalizzata
Il corso affronta il contributo della genetica alla pratica neurologica, con attenzione a come la diagnosi molecolare può cambiare il percorso di persone con epilessia, neurofibromatosi, demenze e Parkinson. Ogni intervento parte da un caso concreto della clinica quotidiana, come la gestione di una famiglia con forme ereditarie o la scelta di un paziente per uno studio clinico. Il taglio è pratico: si discute quando richiedere un test genetico, come interpretarne l'esito e come usarlo per la prevenzione del rischio individuale. Il corso è utile soprattutto a neurologi, medici di medicina generale, genetisti e personale di laboratorio che lavorano con questi pazienti.
Dalla Eterogeneità Cellulare Alla Medicina Personalizzata: Modelli Preclinici Avanzati, Ai E Analisi Integrata Dei Dati Biologici
Il corso affronta il motivo per cui pazienti con la stessa diagnosi rispondono in modo diverso alle terapie e come strumenti come organoidi, analisi single-cell e modelli di apprendimento automatico possano aiutare a leggere queste differenze. Si parla di tumori, di modelli murini e zebrafish, di biomarcatori e dell'uso dei dati omici insieme a immagini e dati clinici. Conviene soprattutto a biologi che lavorano in laboratori di ricerca preclinica, oncologia sperimentale o biologia cellulare, e a chi vuole capire come il proprio lavoro si collega alla clinica. Il percorso è gratuito, in FAD, con 7,8 crediti ECM.
Emoglobinopatie In Età Fertile
Si affrontano le implicazioni della talassemia e della drepanocitosi sulla fertilità e sulla salute riproduttiva, includendo terapia genica, preservazione della fertilità, contraccezione, gravidanza, trasfusioni e diagnosi prenatale. Il percorso è utile soprattutto a chi segue persone con patologie ematologiche ereditarie nei servizi di ematologia, ginecologia, ostetricia, medicina trasfusionale e genetica, perché aiuta a coordinare valutazioni e decisioni prima del concepimento e durante la gestazione. La giornata si svolge in presenza e attribuisce 6 crediti ECM.
Giodepa 2026
Percorso di formazione sul campo dedicato alla discussione di casi di citologia e istologia, alla lettura dei reperti e alla verifica dell’impiego di marcatori immunoistochimici e metodiche di biologia molecolare nella diagnosi, soprattutto oncologica e per patologia d’organo. È particolarmente utile a medici e biologi che lavorano nei servizi di anatomia patologica, perché consente di confrontare approcci, affinare il ragionamento diagnostico e applicare con maggiore sicurezza i risultati dei test nella routine. Si svolge a Roma presso il Policlinico Gemelli, è gratuito e riconosce 32 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
La Terapia Genica Nelle Emoglobinopatie
Si parlerà delle terapie che intervengono sul materiale genetico per trattare la beta-talassemia e l’anemia falciforme, dai risultati ottenuti alle tecnologie in sviluppo. L’incontro è utile soprattutto a chi lavora in ematologia, pediatria, genetica medica e medicina trasfusionale e deve valutare percorsi terapeutici complessi, inclusi selezione dei pazienti e controlli nel tempo. Porterete via elementi per comprendere benefici, limiti e aspetti di sicurezza e per inserirli nella presa in carico quotidiana. La partecipazione è gratuita, online in diretta, e dà diritto a 3 crediti ECM.
Percorsi Integrati In Diagnostica: Programmi Di Screening E Nuovi Biomarcatori
Il corso esamina l’organizzazione degli screening regionali e i passaggi diagnostici che portano dal campione biologico ai risultati, con approfondimenti su screening oncologici e della tubercolosi latente, biomarcatori e analisi molecolari. È utile soprattutto a chi lavora nei laboratori biomedici e nei percorsi di prevenzione, dove qualità del campione, tracciabilità e affidabilità analitica incidono sulle decisioni cliniche. La partecipazione aiuta a orientarsi tra procedure e strumenti aggiornati per contribuire alla diagnosi precoce e a percorsi più mirati. La partecipazione è gratuita, in presenza, e riconosce 6 crediti ECM nell’area della prevenzione e diagnostica.
Le 20 Sindromi Che Ogni Pediatra E Ogni Npi Deve Conoscere
Un percorso sulle principali sindromi genetiche con malformazioni dell’età evolutiva, affrontate attraverso segni clinici, conferma con esami genetici, andamento nel tempo, sviluppo neuropsicologico e bisogni riabilitativi. È particolarmente utile a pediatri, neuropsichiatri infantili, genetisti, psicologi, terapisti e professionisti che seguono bambini con quadri complessi, per riconoscere più rapidamente i segnali, organizzare controlli mirati e coordinare meglio presa in carico e interventi abilitativi, includendo anche la prospettiva delle famiglie. FAD online dal 20 gennaio al 15 dicembre 2026, 32 ore, 32 crediti ECM, costo 35 euro; obiettivo formativo di processo nell’area dei percorsi clinico-assistenziali e riabilitativi.
2,3,4 Incontro Natal Academy
Corso online dedicato alla gestione dei principali fattori che influenzano gravidanza e nascita: crescita fetale ridotta, preeclampsia, diabete gestazionale, obesità, anemia, alimentazione, integratori, attività fisica e microbiota perinatale, con attenzione alla prevenzione delle complicanze e alla valutazione prima del concepimento. È particolarmente utile a chi segue donne in ambito ginecologico-ostetrico e deve impostare controlli e interventi personalizzati. Nella pratica consente di riconoscere i rischi più rilevanti, orientare il counselling e collegare prevenzione, monitoraggio e assistenza. FAD asincrona gratuita, valida per 15 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Diagnostica Integrata E Innovazione In Anatomia Patologica: Applicazioni Cliniche In Routine
Il corso affronta come si combinano nella routine di un laboratorio di anatomia patologica la lettura morfologica, le analisi molecolari, i biomarcatori e gli strumenti digitali, seguendo il percorso che va dal campione prelevato fino al referto. Le giornate alternano approfondimenti su tecniche rapide, criteri di classificazione aggiornati e procedure di qualità, con discussione di casi reali e lavoro in piccoli gruppi. È pensato soprattutto per i tecnici di laboratorio che lavorano nei percorsi diagnostici oncologici e per chi è coinvolto nella preparazione dei campioni e nell'elaborazione dei dati molecolari. Chi partecipa ricava strumenti utili per ridurre le criticità di riproducibilità e rendere più fluido il lavoro quotidiano. Il corso prevede crediti ECM ed è gratuito.
Nvp Gyn-Lab
Il corso affronta come riconoscere e gestire nausea e vomito durante la gravidanza, dalla valutazione dei sintomi al confronto sulle opzioni terapeutiche e sull’aderenza ai trattamenti. È particolarmente utile nella pratica ginecologica e ostetrica, dove intervenire tempestivamente può aiutare a seguire meglio l’evoluzione dei disturbi e a scegliere il supporto più adatto per ogni paziente. Le attività interattive permettono di esercitarsi su scenari clinici e strumenti digitali; la partecipazione è gratuita e si svolge in presenza, con 4 crediti ECM.
Nuove Frontiere In Senologia: Tecnologia Avanzata E Intelligenza Artificiale Al Servizio Della Salute E Della Vita
Un percorso sulla gestione contemporanea della patologia mammaria, dall’uso della tomosintesi e dell’ecografia supportata dall’intelligenza artificiale fino alla risonanza, alla biopsia, alla scelta terapeutica personalizzata e alla chirurgia. È particolarmente utile a chi lavora in radiologia, senologia, oncologia, chirurgia e nei servizi di screening, ma offre riferimenti pratici anche agli altri professionisti coinvolti nella presa in carico. Al termine si comprendono meglio fattori di rischio, passaggi diagnostici, integrazione dei dati e controlli nel tempo, per orientare valutazione e follow-up con maggiore appropriatezza. FAD online asincrona, 5 ore, 5 crediti ECM, costo 29 €; obiettivo: linee guida, protocolli e procedure, area formativa di sistema.
La Gestione Moderna Delle Patologie Complesse Tra Imaging E Laboratorio
Il corso mostra come usare insieme ecografia, TC, risonanza e test di laboratorio per orientare le decisioni diagnostiche. Tratta la biopsia prostatica guidata dalla fusione di immagini e il marcatore PHI, la diagnostica prenatale del primo trimestre con il DNA fetale libero, il ruolo del microbiota nei disturbi digestivi e metabolici e le regole pratiche di radioprotezione per pazienti e operatori. Interessa soprattutto urologi, ginecologi e ostetriche, gastroenterologi, biologi e tecnici di laboratorio e di radiologia che lavorano su percorsi diagnostici condivisi. Chi partecipa ricava criteri per evitare esami invasivi non necessari e limitare errori di sovra o sotto diagnosi.
Updates Nell’Infertilità E Nella Medicina Della Riproduzione.
Il percorso affronta l’infertilità femminile e maschile, le indagini per riconoscerne le cause e le opzioni della medicina della riproduzione: valutazione ovarica, stimolazione, tecniche di laboratorio, analisi genetiche e gestione della gravidanza dopo il trattamento. È utile soprattutto a chi opera in ginecologia, endocrinologia, urologia e medicina generale e collabora nella presa in carico delle coppie, perché offre strumenti per orientare le scelte diagnostiche e terapeutiche e comprendere le diverse fasi del percorso, dal prelievo degli ovociti al trasferimento embrionale. La partecipazione è gratuita e dà diritto a 7 crediti ECM.
Ygo (Young Genetic Oncologists) 2Nd Edition
Il programma affronta l’uso delle informazioni ereditarie per orientare prevenzione, diagnosi e scelta delle cure nei tumori della mammella, dell’ovaio, della prostata e dell’apparato gastrointestinale, includendo sindrome di Lynch e sindromi genetiche meno comuni. È rivolto soprattutto a chi lavora in oncologia, genetica medica, ginecologia, gastroenterologia e nei servizi che gestiscono test e percorsi terapeutici; aiuta a interpretare quando proporre un test e come collegarne l’esito alle decisioni cliniche. La partecipazione è in presenza, gratuita, con 11 crediti ECM e obiettivo formativo su linee guida, protocolli e procedure.
Ivirma Italia - Unipv Webinar Series 2026
Percorso online in inglese dedicato alla medicina della riproduzione, con 14 webinar che affrontano fecondazione in vitro, crescita e selezione degli embrioni, test genetici prima dell’impianto, cambiamenti legati all’età, intelligenza artificiale, microbioma e bioingegneria. È particolarmente utile a ginecologi, ostetriche, embriologi e biologi di laboratorio, genetisti, pediatri, neonatologi e professionisti coinvolti nei percorsi di infertilità e nella diagnosi genetica. Nella pratica aiuta a collegare sviluppo scientifico, interpretazione delle tecnologie e scelte cliniche nei trattamenti di fertilità. La partecipazione è gratuita, in FAD e-learning, con 21 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Come Gestire La Persona Brca Positiva
Il corso affronta la presa in carico di persone e familiari che risultano positivi a una mutazione BRCA, mostrando come gestire il percorso a partire da casi reali: una donna con mutazione BRCA1, una paziente con tumore della mammella triplo negativo e un uomo con tumore della prostata metastatico BRCA2. Si ragiona su quando proporre il test, come interpretarne il rischio per il singolo e per la famiglia, quando valutare la chirurgia preventiva e come impostare il follow-up e il supporto psicologico. È utile soprattutto a chi lavora in oncologia, ginecologia, urologia, genetica e nei laboratori che eseguono i test, ma anche a medici di famiglia e psicologi che accolgono questi pazienti. Il percorso è un corso FAD da 2 crediti ECM, fruibile online fino a fine 2026 al costo di 18,00 euro.
Update In Econgrafia Ostetrica
Il corso parte dal problema pratico di riconoscere in gravidanza le anomalie del cervello del feto, che spesso si accompagnano a sindromi genetiche e sono difficili da diagnosticare. Si affrontano le strutture da esaminare nelle ecografie di screening e in quelle di approfondimento, con un taglio operativo e l'uso dei software ecografici più recenti. Una seconda parte riguarda l'ecografia del primo trimestre, tra 11 e 14 settimane, con attenzione al cuore fetale, alla misurazione della translucenza nucale nelle pazienti che eseguono il NIPT e alle anomalie visibili già in questa fase. È pensato per ginecologi, ostetriche e professionisti della diagnosi prenatale che vogliono rivedere metodo e criteri di scansione. La fruizione avviene on line, con crediti ECM gratuiti.
Il Primo Trimestre Di Gravidanza Approccio Diagnostico E Terapeutico
Il corso affronta le decisioni cliniche nelle prime settimane di gravidanza, dalla gestione dei concepimenti ottenuti con procreazione medicalmente assistita allo screening prenatale, con attenzione a ecografia del sistema nervoso e del cuore fetale, gravidanza su cicatrice e disturbi della coagulazione. È rivolto soprattutto ai ginecologi che seguono gravidanze iniziali o a rischio e permette di collegare dati clinici, esami biochimici e immagini ecografiche per scegliere accertamenti, terapia e sorveglianza più adeguati. Si svolge in presenza a Napoli il 4 dicembre 2026, dura 7 ore, costa 146,40 € e rilascia 7 crediti ECM nell’obiettivo “Linee guida, protocolli, procedure”, area formativa di sistema.
Metagenomica E Assi D'organo: La Rivoluzione Silenziosa Della Clinica
Si affrontano la lettura del microbioma e i possibili legami tra comunità microbiche, funzione renale, disturbi digestivi, salute urogenitale, infiammazione e invecchiamento. Il percorso può essere utile soprattutto a chi segue persone con patologie croniche o lavora in nefrologia, gastroenterologia, cure primarie, nutrizione e salute della donna, per orientarsi tra risultati scientifici, limiti delle prove e opzioni di intervento come alimentazione e prodotti di modulazione microbica. L’incontro è residenziale e prevede 6 crediti ECM; la quota indicata è 90 euro.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.