Evento RES · di Biomedia Srl · Siena · 17 ott 2026
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
A cura della redazione di Trova ECM
Questo corso ECM di tipo RES è offerto da Biomedia Srl e assegna 1,2 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 2 - Linee guida - protocolli - procedure.
L’incontro propone una riflessione sul ruolo delle differenze genetiche tra popolazioni nella predisposizione alle malattie, inserita nella discussione internazionale sui casi rari o privi di diagnosi. È particolarmente utile a genetisti, pediatri, neonatologi e specialisti che seguono quadri complessi, multisistemici o sospettati di origine ereditaria, perché aiuta a interpretare meglio il percorso che porta dal dubbio clinico alla diagnosi e a confrontarsi con approcci condivisi. La partecipazione è gratuita, in presenza a Siena, e consente di ottenere 1,2 crediti ECM nell’obiettivo “Linee guida, protocolli e procedure”, area formativa di sistema.
16 ottobre 2026 · Università di Siena, Aula Cripta di San Francesco, Siena · Moderatori: William Gahl, Helene Cederroth
16 ottobre 2026 · Università di Siena, Aula Cripta di San Francesco, Siena · Moderatori: William Gahl
Dal programma del provider.
La 15ª Conferenza UDNI affronta le sfide delle malattie rare e non diagnosticate attraverso un programma internazionale e multidisciplinare. Le sessioni riguardano rianalisi genomica, consulenza genetica, tecnologie genomiche ed epigenomiche avanzate, studi funzionali, condivisione dei dati, screening neonatale, discussione di casi e passaggio dalla diagnosi alla terapia. Particolare attenzione è dedicata alle condizioni pediatriche e dello sviluppo, incluse le malattie monogeniche, l'identificazione di nuovi geni-malattia e i percorsi diagnostici complessi che richiedono competenze transfrontaliere.
Riunendo clinici, genetisti, ricercatori, biologi e professionisti di laboratorio, l'evento promuove strategie diagnostiche integrate, condivisione dei dati secondo i principi FAIR, networking internazionale e competenze di sistema, in linea con l'impegno di ERN PaedCan per la diagnosi esperta e la presa in carico multidisciplinare di bambini e adolescenti con condizioni rare o complesse.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.