How To Improve Diagnosis And Management Of Sickle Cell Disease Worldwide

Evento FAD · di In&Fo&Med S.R.L. · online · 26 giu 2026

Evento terminato

Questo evento si è concluso il 26 giugno 2026.

Crediti ECM
6
1,5 all'ora
Costo
Gratis
Durata
4 ore
Inizio
26 giu 2026
Dove
Online

In sintesi

Questo corso ECM di tipo FAD Sincrona è offerto da In&Fo&Med S.R.L. e assegna 6 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 3 - Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura.

Webinar internazionale FAD sincrono su diagnosi e gestione della malattia drepanocitica (SCD): screening neonatale, terapie innovative (gene editing, hydroxyurea), modelli di cura integrati e accessibilità. 6 crediti ECM.

Scheda rapida

Provider
In&Fo&Med S.R.L.41 corsi in calendario
Tipologia
Formazione a distanza, sincronaCorsi in diretta su piattaforma dedicata (aula virtuale, webinar)
Crediti ECM
64 ore
Costo
Gratis
Per chi
  • Medico Chirurgo · 1 disciplina
    • Pediatria
  • Biologo
  • Medico Chirurgo · 2 discipline
    • Medicina Interna
    • Ematologia
  • Infermiere
  • Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico
Dove
Online
Quando
26 giu 2026
Verifica finale
test online
Faculty
10 docenti · 1 responsabile scientifico
Posti
500
ID evento
487856edizione 1

Programma

26 June 2026 – GARDEN Webinar

26 June 2026 · FAD Sincrona – piattaforma https://infomed-ecm.it/

  • 09:00–09:15 Welcome & Opening Remarks. Overview of global SCD burden and objectives of the webinar
  • FIRST SESSION: Global Barriers to Early Diagnosis of SCD
  • 09:15–09:30 Bridging the Access Gap for Comprehensive Sickle Cell Disease Management Across Sub-Saharan Africa: Learnings for Other Global Health Interventions? (L. Tshilolo)
  • 09:30–09:45 Neonatal screening for SCD in Italy: Low Cost and Reproducible Program in an Area of Immigration of High Risk Population (D. Venturelli)
  • 09:45–10:00 Sickle cell disease in Germany. Results from a national registry: which are the unmet needs? (S. Lobitz)
  • SECOND SESSION: Innovative Models of Comprehensive Care
  • 10:00–10:15 Comprehensive care management in pediatrics age of SCD (R. Colombatti)
  • 10:15–10:30 Transition from pediatric to adult care (C. Minniti)
  • 10:30–10:45 Comprehensive approach for SCD care centers (J. Telfer)
  • 10:45–11:00 After two decades of hydroxyurea: leukemic risk in sickle cell disease assessed by integrated marrow morphology, cytogenetics and genomics (A. Maggio)
  • 11:00–11:15 Break
  • THIRD SESSION: New Therapeutic Strategies: From Disease-Modifying Agents to Curative Approaches
  • 11:15–11:35 Current and innovative treatments approach management of SCD in France (M. De Montalembert)
  • 11:35–11:55 Sickle Cell Disease management in UK: impact of Gene Editing treatment (D. Rees)
  • 11:55–12:15 New insights on the hematopoiesis disorders in SCD (L. De Franceschi)
  • FOURTH SESSION: Accessibility, HTA and Sustainability of SCD Treatments
  • 12:15–13:15 Discussion on actionable recommendations for 2027. Speakers: Representatives of Regulatory Agencies, Representatives of low-resource countries, Representatives of the Project Italy-Tunisia ETIC, Patient Association Representative, Nurse Specialist, Psychologist
  • 13:15–13:30 Closing Remarks & Action Points. Summary of key messages. Proposal for GARDEN SCD Position Paper. Future collaborative initiatives

Dettagli della formazione

Obiettivo formativo
n. 3 · Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di curaObiettivi di processo
Verifica dell'apprendimento
Questionario A Risposta Multipla (Se Online: Con Doppia Randomizzazione)

Responsabili e docenti

RESPONSABILE SCIENTIFICO, RELATORE
Aurelio Maggio
RELATORI
Raffaella ColombattiLucia De FranceschiMariane De MontalembertStephan LobitzCesare MedriCaterina MinnitiDavid Charles ReesPaul TelferDonatella Venturelli

Razionale scientifico

Dal programma del provider.

Sickle cell disease (SCD) is one of the most prevalent rare hematological disorders worldwide, affecting millions of individuals across Africa, Europe, the Americas and the Middle East. Although the disease was historically concentrated in specific geographical regions, migration patterns and demographic changes have significantly modified its epidemiology, making SCD an increasingly relevant healthcare challenge in many European countries, including Italy.

Despite major scientific and therapeutic advances, important gaps remain in early diagnosis, appropriate clinical management, laboratory monitoring, and access to innovative treatments. Early identification of patients is essential for preventing severe complications and improving long-term outcomes. In this context, laboratory medicine plays a critical role through neonatal screening programs, advanced diagnostic tools, and molecular characterization of hemoglobin variants.

In parallel, the therapeutic landscape of SCD is rapidly evolving. Disease-modifying strategies, including optimized hydroxyurea use and new targeted pharmacological agents, are increasingly available. In addition, gene therapy and gene-editing technologies are opening new perspectives for potentially curative approaches. These innovations raise important clinical, regulatory, organizational, and economic questions that require continuous education and multidisciplinary discussion.

Healthcare professionals involved in SCD management must therefore be continuously updated on diagnostic advances, laboratory approaches, and emerging therapeutic strategies. Collaboration between clinicians, biologists, and laboratory technicians is essential to ensure appropriate diagnostic pathways, accurate interpretation of laboratory results, and effective patient monitoring.

The GARDEN Network CME Webinar 'How to Improve Diagnosis and Management of Sickle Cell Disease Worldwide' aims to provide an updated multidisciplinary overview of the disease, focusing on global diagnostic challenges, innovative models of comprehensive care, emerging therapeutic strategies, and issues related to treatment accessibility and sustainability. The event is specifically designed for medical doctors, biologists, and laboratory technicians working in hematology and rare diseases, with the objective of improving diagnostic accuracy, strengthening collaboration between clinical and laboratory professionals, and facilitating the translation of scientific advances into routine clinical practice.

Domande frequenti

Quanti crediti ECM assegna?
«How To Improve Diagnosis And Management Of Sickle Cell Disease…» assegna 6 crediti ECM a fronte di 4 ore di formazione (1,5 crediti l'ora, sopra la media della tipologia).
Si svolge online o in presenza?
Online: «How To Improve Diagnosis And Management Of Sickle Cell Disease…» è un evento FAD, formazione a distanza, in modalità sincrona — si partecipa in diretta nelle date previste.
Fino a quando è disponibile?
L'edizione è erogabile il 26 giu 2026: entro quella finestra puoi seguire le sessioni in diretta.
A quali professioni sanitarie è accreditato?
«How To Improve Diagnosis And Management Of Sickle Cell Disease…» è accreditato per Medico Chirurgo, Biologo, Medico Chirurgo e altre 2 professioni. Solo chi rientra in queste professioni matura i crediti.
Quanto costa?
«How To Improve Diagnosis And Management Of Sickle Cell Disease…» è gratuito: l'iscrizione non ha costi e i crediti valgono esattamente quanto quelli di un corso a pagamento.
Chi eroga il corso?
«How To Improve Diagnosis And Management Of Sickle Cell Disease…» è erogato da In&Fo&Med S.R.L., provider ECM accreditato Agenas con id 275.
Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?
Questo corso è già FAD e gratuito: la scelta dipende solo da quanti crediti ti servono e dai temi trattati.
Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?
6 crediti sono il 4% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota percentuale sale.
Imposta la tua professione per il calcolo esatto →
C'è un limite ai crediti FAD nel triennio?
No: dal triennio 2020-2022 la formazione a distanza non ha più un tetto massimo. Puoi coprire l'intero obbligo con corsi FAD.
A cosa serve un credito di area di processo?
Gli obiettivi di processo sono meno frequenti nell'offerta ECM rispetto a quelli tecnico-professionali. Nel dossier formativo individuale ogni area vale almeno il 10% del piano: questo corso aiuta a coprire quella quota senza spendere.
Posso sommare più corsi di In&Fo&Med S.R.L.?
Sì, non c'è limite per provider. In&Fo&Med S.R.L. ha 41 corsi in calendario (90% gratuiti, in media 7,8 crediti l'uno).

Alternative sullo stesso obiettivo

Come si colloca questo corso

Confronto con il catalogo pubblico Agenas, aggiornato al 23/09/2026. Questo corso è gratuito.

  • Biologo: 2.654 edizioni a catalogo, 70,4% gratuite, credito mediano € 16,25
  • Infermiere: 5.527 edizioni a catalogo, 64,6% gratuite, credito mediano € 15,00
  • Medico Chirurgo: 20.790 edizioni a catalogo, 70,4% gratuite, credito mediano € 22,47
  • A distanza: 20,2% del catalogo, 41,9% gratuite, credito mediano € 10,00
  • Obiettivo n. 3 (documentazione clinica e percorsi assistenziali): lo dichiara il 25,5% del catalogo, con il 75,7% di edizioni gratuite. Il corso è accreditato per 6 discipline; la mediana del catalogo è 7.

Radar delle professioniPrezzi ECMIl conto del triennioI 38 obiettivi formativi

Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.

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