Roma Hematology Conference: The Lymphomas

Evento RES · di Studio E.R. Congressi S.R.L. · Roma · 15 ott 2026

Crediti ECM
8,4
0,7 all'ora
Costo
Gratis
Durata
12 ore
Inizio
15 ott 2026
tra 7 giorni
Dove
Nhow Roma
Corso D'Italia 1, Roma (RM)

In sintesi

A cura della redazione di Trova ECM

Questo corso ECM di tipo RES è offerto da Studio E.R. Congressi S.R.L. e assegna 8,4 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 2 - Linee guida - protocolli - procedure.

La conferenza affronta i principali sottotipi di linfoma e i criteri per diagnosticarli e scegliere i trattamenti: dalla profilazione molecolare alle terapie immunologiche, cellulari e mirate, con attenzione ai casi aggressivi e a quelli indolenti. È utile soprattutto a chi lavora in ematologia e oncologia, e a chi interpreta campioni o contribuisce alla diagnosi anatomopatologica e di laboratorio; permette di confrontare opzioni e sequenze terapeutiche da applicare alle decisioni cliniche quotidiane. La partecipazione è gratuita, in presenza, e riconosce 8,4 crediti ECM.

Scheda rapida

Provider
Studio E.R. Congressi S.R.L.30 corsi in calendario
Tipologia
ResidenzialeCongresso, simposio, conferenza o seminario
Crediti ECM
8,412 ore
Costo
Gratis
Per chi
  • Medico Chirurgo · 4 discipline
    • Oncologia
    • Patologia Clinica (Laboratorio Di Analisi Chimico-Cliniche E Microbiologia)
    • Ematologia
    • Anatomia Patologica
Dove
Nhow RomaCorso D'Italia 1, Roma (RM)
Quando
dal 15 ott 2026 al 16 ott 2026
Rilevanza
Internazionale
Verifica finale
test online
Faculty
42 docenti · 3 responsabili scientifici
Posti
170
Sponsor
Con il contributo non vincolante di ABBVIE S.R.L., ASTRAZENECA S.P.A., BEONE MEDICINES ITALY SRL, BRISTOL MYERS SQUIBB S.R.L, ELI LILLY ITALIA S.P.A., GILEAD SCIENCES S.R.L., INCYTE BIOSCIENCES ITALY S.R.L., JANSSEN CILAG S.P.A. (GRUPPO JOHNSON AND JOHNSON), KYOWA KIRIN S.R.L, MSD ITALIA S.R.L., ROCHE S.P.A, SOBI - SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM S.R.L., TAKEDA ITALIA S.P.A.
ID evento
478530edizione 1

Programma

October 15, 2026

15/10/2026 · nhow Roma, Rome

  • 13:30 Introduction (S. Hohaus (Roma), M. Martelli (Roma), L. Rigacci (Roma))
  • Greetings from the President of the Italian Society of Hematology (P.L. Zinzani (Bologna))
  • 13:45 40 years of hematology in 'Via Benevento' (M. Martelli (Roma))
  • 14:15 SESSION I - BASIC/TRANSLATIONAL SCIENCE SHAPING THE FUTURE OF TARGETED THERAPIES IN LYMPHOMA — Introductory key lecture: the biology of B-cell lymphomas (R. Dalla Favera (New York, USA))
  • 14:35 SESSION I - BASIC/TRANSLATIONAL SCIENCE SHAPING THE FUTURE OF TARGETED THERAPIES IN LYMPHOMA — Genomic/molecular profiling of non-Hodgkin lymphomas (NGS, ctDNA) (D. Rossi (Bellinzona, CH))
  • 14:55 SESSION I - BASIC/TRANSLATIONAL SCIENCE SHAPING THE FUTURE OF TARGETED THERAPIES IN LYMPHOMA — Genomic/molecular profiling of Hodgkin lymphomas (NGS, ctDNA) (E. Tiacci (Perugia))
  • 15:15 SESSION I - BASIC/TRANSLATIONAL SCIENCE SHAPING THE FUTURE OF TARGETED THERAPIES IN LYMPHOMA — Signaling pathways and microenvironment crosstalk in lymphomas (S. Casola (Milano))
  • 15:35 SESSION I - BASIC/TRANSLATIONAL SCIENCE SHAPING THE FUTURE OF TARGETED THERAPIES IN LYMPHOMA — Biologic insights into MCL from the MCL0208 study (S. Ferrero (Torino))
  • 15:55 SESSION I - BASIC/TRANSLATIONAL SCIENCE SHAPING THE FUTURE OF TARGETED THERAPIES IN LYMPHOMA — Round Table - Which are emerging targets in lymphomas? (S. Casola (Milano), R. Dalla Favera (New York, USA), S. Ferrero (Torino), C. Giordano (Roma), D. Rossi (Bellinzona, CH), E. Tiacci (Perugia)) — Discussants: S. Casola (Milano), R. Dalla Favera (New York, USA), S. Ferrero (Torino), C. Giordano (Roma), D. Rossi (Bellinzona, CH), E. Tiacci (Perugia)
  • 16:25 Coffee Break
  • 16:40 SESSION II - ACADEMIC RESEARCH LEADING TO CHANGE IN CLINICAL PRACTICE: THREE MILESTONES — Interim FDG-PET in advanced classical Hodgkin lymphoma: will the story continue? (M. Hutchings (Copenhagen, DK))
  • 17:00 SESSION II - ACADEMIC RESEARCH LEADING TO CHANGE IN CLINICAL PRACTICE: THREE MILESTONES — Primary central nervous system lymphoma form radiotherapy to chemotherapy … to targeted therapy? (A.J.M. Ferreri (Milano))
  • 17:20 SESSION II - ACADEMIC RESEARCH LEADING TO CHANGE IN CLINICAL PRACTICE: THREE MILESTONES — Primary mediastinal B-cell lymphoma (M. Martelli (Roma))
  • 17:40 SESSION II - ACADEMIC RESEARCH LEADING TO CHANGE IN CLINICAL PRACTICE: THREE MILESTONES — Round Table - How can academic research contribute to the progress in lymphoma treatment in the future? (A.J.M. Ferreri (Milano), M. Hutchings (Copenhagen, DK), M. Martelli (Roma)) — Discussants: A.J.M. Ferreri (Milano), M. Hutchings (Copenhagen, DK), M. Martelli (Roma)
  • 18:20 Conclusioni prima giornata

October 16, 2026

16/10/2026 · nhow Roma, Rome

  • 08:00 SESSION III - CHANGING TREATMENT ALGORITHMS IN TREATMENT OF AGGRESSIVE LYMPHOMAS — Introductory key lecture: rethinking treatment algorithms in aggressive B-cell lymphomas (L. Sehn (Vancouver, Canada))
  • 08:20 SESSION III - CHANGING TREATMENT ALGORITHMS IN TREATMENT OF AGGRESSIVE LYMPHOMAS — Novel pharmacological paradigms in aggressive B-cell lymphomas (G. Minotti (Roma))
  • 08:40 SESSION III - CHANGING TREATMENT ALGORITHMS IN TREATMENT OF AGGRESSIVE LYMPHOMAS — Antibody non drug and drug-conjugated (C. Carlo-Stella (Rozzano-MI))
  • 09:00 SESSION III - CHANGING TREATMENT ALGORITHMS IN TREATMENT OF AGGRESSIVE LYMPHOMAS — CAR-T in follicular and DLBC lymphoma (A. Di Rocco (Roma))
  • 09:20 SESSION III - CHANGING TREATMENT ALGORITHMS IN TREATMENT OF AGGRESSIVE LYMPHOMAS — CAR-T in difficult-to-target lymphomas: T-cell lymphoma and Hodgkin’s lymphoma (F. Locatelli (Roma))
  • 09:40 SESSION III - CHANGING TREATMENT ALGORITHMS IN TREATMENT OF AGGRESSIVE LYMPHOMAS — Bispecific antibodies in aggressive lymphomas (R. Di Blasi (Paris, FR))
  • 10:00 SESSION III - CHANGING TREATMENT ALGORITHMS IN TREATMENT OF AGGRESSIVE LYMPHOMAS — Round table - Sequencing of targeted therapies: What comes first? (C. Carlo-Stella (Rozzano-MI), R. Di Blasi (Paris, FR), A. Di Rocco (Roma), F. Locatelli (Roma), G. Minotti (Roma), L. Sehn (Vancouver, Canada)) — Discussants: C. Carlo-Stella (Rozzano-MI), R. Di Blasi (Paris, FR), A. Di Rocco (Roma), F. Locatelli (Roma), G. Minotti (Roma), L. Sehn (Vancouver, Canada)
  • 10:20–10:35 Coffee break
  • 10:35 SESSION IV: DIFFICULT-TO-DIAGNOSE AND DIFFICULT-TO-TREAT LYMPHOMAS — Introductory key lecture: aggressive B-cell lymphomas (B. Chapuy (Berlin-Germany))
  • 10:55 SESSION IV: DIFFICULT-TO-DIAGNOSE AND DIFFICULT-TO-TREAT LYMPHOMAS — Gray-zone lymphomas – Diagnosis (C. Agostinelli (Bologna))
  • SESSION IV: DIFFICULT-TO-DIAGNOSE AND DIFFICULT-TO-TREAT LYMPHOMAS — Gray-zone lymphomas – Treatment (A. Broccoli (Bologna))
  • 11:35 SESSION IV: DIFFICULT-TO-DIAGNOSE AND DIFFICULT-TO-TREAT LYMPHOMAS — The double-hit and the double expressor – Diagnosis (A. Di Napoli (Roma))
  • SESSION IV: DIFFICULT-TO-DIAGNOSE AND DIFFICULT-TO-TREAT LYMPHOMAS — The double-hit and the double expressor – Treatment (M. Balzarotti (Milano))
  • 12:15 SESSION IV: DIFFICULT-TO-DIAGNOSE AND DIFFICULT-TO-TREAT LYMPHOMAS — Mantle cell lymphoma with poor prognosis (blastoid morphology, p53 mutation, high proliferation index): How can we exploit target therapies (BKTi, BCL2i, T-cell-engagers)? (C. Visco (Verona))
  • 12:35 SESSION IV: DIFFICULT-TO-DIAGNOSE AND DIFFICULT-TO-TREAT LYMPHOMAS — Peripheral T-cell lymphomas – Diagnosis (S.A. Pileri (Milano-Bologna))
  • SESSION IV: DIFFICULT-TO-DIAGNOSE AND DIFFICULT-TO-TREAT LYMPHOMAS — Peripheral T-cell lymphomas – Treatment (B. Pro (New York, USA))
  • 13:15 SESSION IV: DIFFICULT-TO-DIAGNOSE AND DIFFICULT-TO-TREAT LYMPHOMAS — Round table: what are the biologic risk factors and how do we stratify our therapy? (C. Agostinelli (Bologna), M. Balzarotti (Milano), B. Chapuy (Berlin-Germany), A. Di Napoli (Roma), C. Giordano (Roma), S. Pileri (Milano-Bologna), B. Pro (New York, USA)) — Discussants: C. Agostinelli (Bologna), M. Balzarotti (Milano), B. Chapuy (Berlin-Germany), A. Di Napoli (Roma), C. Giordano (Roma), S. Pileri (Milano-Bologna), B. Pro (New York, USA)
  • 13:35–14:30 Lunch
  • 14:30 SESSION V - LYMPHOMAS WITH GOOD PROGNOSIS: DO NOT HARM — Introductiory key lecture: the indolent lymphomas (C. Thieblemont (Paris, FR))
  • 14:50 SESSION V - LYMPHOMAS WITH GOOD PROGNOSIS: DO NOT HARM — Follicular lymphoma (S. Montoto (London, UK))
  • 15:10 SESSION V - LYMPHOMAS WITH GOOD PROGNOSIS: DO NOT HARM — Marginal zone lymphoma (E. Zucca (Bellinzona, CH))
  • 15:30 SESSION V - LYMPHOMAS WITH GOOD PROGNOSIS: DO NOT HARM — Bispecific antibodies in indolent lymphomas (A. Conconi (Biella))
  • 15:50 SESSION V - LYMPHOMAS WITH GOOD PROGNOSIS: DO NOT HARM — Localized Hodgkin lymphoma: reduce toxic events while maintaining outstanding results (U. Ricardi (Torino))
  • 16:10 SESSION V - LYMPHOMAS WITH GOOD PROGNOSIS: DO NOT HARM — Advanced Hodgkin lymphoma: how to choose first-line therapy to achieve the 90% cure goal (A. Pinto (Napoli))
  • 16:30 SESSION V - LYMPHOMAS WITH GOOD PROGNOSIS: DO NOT HARM — Round table - Does target therapy mean ‘no harm’? (A. Conconi (Biella), S. Montoto (London, UK), A. Pinto (Napoli), U. Ricardi (Torino), C. Thieblemont (Paris, FR), E. Zucca (Bellinzona, CH)) — Discussants: A. Conconi (Biella), S. Montoto (London, UK), A. Pinto (Napoli), U. Ricardi (Torino), C. Thieblemont (Paris, FR), E. Zucca (Bellinzona, CH)
  • 16:50 Conclusions (S. Hohaus (Roma), M. Martelli (Roma), L. Rigacci (Roma))

Dettagli della formazione

Obiettivo formativo
n. 2 · Linee guida - protocolli - procedureObiettivi di sistema
Metodologie didattiche
lezioni magistrali, serie di relazioni su tema preordinato, tavole rotonde con dibattito tra esperti
Verifica della presenza
Firma Di Presenza
Verifica dell'apprendimento
Questionario A Risposta Multipla Online

Responsabili e docenti

RESPONSABILI SCIENTIFICI, MODERATORI
Stefan HohausLuigi Rigacci
RESPONSABILE SCIENTIFICO, RELATORE
Maurizio Martelli
MODERATORI
Alessandro BroccoliPaolo CorradiniMaria CoxArianna di NapoliRoberto Foa'Gianluca GaidanoGuido GiniMarco LadettoMassimo MartinoAlessandro PulsoniDaniele RemottiMichele SpinaUmberto Vitolo
RELATORI
Claudio AgostinelliMonica BalzarottiChapuy BjiornCarmelo Carlo-stellaStefano CasolaAnnarita ConconiRiccardo Dalla FaveraRoberta di BlasiAlice di RoccoAndreas J. M. FerreriSimone FerreroCarla GiordanoMartin HutchingsFranco LocatelliGiorgio MinottiSilvia MontotoStefano A. PileriAntonio PintoBarbara ProUmberto RicardiDavide RossiLaurie SehnCatherine ThieblemontEnrico TiacciCarlo ViscoEmanuele Zucca

Razionale scientifico

Dal programma del provider.

I linfomi sono un gruppo eterogeneo di malattie neoplastiche del sistema linfatico e si distinguono due grosse categorie di linfomi: i linfomi di Hodgkin e i linfomi non Hodgkin. Proprio per la loro origine i linfomi hanno grosse implicazioni con il sistema immunitario. La diagnosi dei linfomi è stata sempre complessa e affidata ad esperti emolinfopatologi. La classificazione istopatologica dei linfomi ha subito numerose modifiche nel tempo per cercare di meglio definire e caratterizzare sottogruppi sempre più specifici. La complessità di queste malattie è legata alla possibilità che lo sviluppo delle stesse possa originare nel corso dell’ontogenesi dei linfociti che nel loro processo maturativo attraversano varie fasi. Tale complessità diagnostica è sempre più evidente e necessita di approfondimenti anche di tipo genetico-molecolare volti alla ricerca di alterazioni da considerarsi poi potenziali target terapeutici.

Dal punto di vista terapeutico l’immuno-chemioterapia rimane il trattamento di elezione per la maggior parte dei linfomi e con questa si ottengono ottimi risultati ma rimane sempre una quota di pazienti che non risponde al trattamento con una conseguente prognosi infausta. Per questi pazienti, negli anni più recenti, si sono aperte nuove possibilità terapeutiche grazie all’ immunoterapia, la terapia cellulare e le terapie target su specifiche mutazioni che hanno permesso di ottenere, anche in questo gruppo di pazienti a prognosi infausta, risultati estremamente positivi con guarigioni in una buona percentuale di pazienti. Negli ultimi anni numerosi studi hanno dimostrato risultati estremamente incoraggianti facendo sperare che in un prossimo futuro si possa arrivare ad un trattamento libero dalla ormai “vecchia” e consolidata immuno-chemioterapia. Le novità sono quasi quotidiane in questo campo ed è necessario mantenere un costante aggiornamento al fine di utilizzare, in maniera sempre più adeguata, le nuove opportunità terapeutiche.

L’Ematologia di Roma fin dai suoi inizi, grazie alla sua Scuola, ha rappresentato e rappresenta un esempio virtuoso di rigorosità scientifica e di capacità collaborativa a livello Nazionale e Internazionale. La Roma Conference rappresenta la volontà di mantenere propositiva questa realtà mettendo a confronto esperti Internazionali e Nazionali su molti dei temi più innovativi nella diagnosi e cura dei linfomi.

Domande frequenti

Quanti crediti ECM assegna?
«Roma Hematology Conference» assegna 8,4 crediti ECM a fronte di 12 ore di formazione (0,7 crediti l'ora, sotto la media della tipologia).
Si svolge online o in presenza?
In presenza: «Roma Hematology Conference» è un evento residenziale (RES), a Roma (Lazio).
Quando si svolge?
«Roma Hematology Conference» si svolge dal 15 ott 2026 al 16 ott 2026 a Roma (Lazio).
A quali professioni sanitarie è accreditato?
«Roma Hematology Conference» è accreditato per Medico Chirurgo, nelle discipline Oncologia, Patologia Clinica (Laboratorio Di Analisi Chimico-Cliniche E Microbiologia), Ematologia, Anatomia Patologica. Solo chi rientra in queste professioni matura i crediti.
Quanto costa?
«Roma Hematology Conference» è gratuito: l'iscrizione non ha costi e i crediti valgono esattamente quanto quelli di un corso a pagamento.
Chi eroga il corso?
«Roma Hematology Conference» è erogato da Studio E.R. Congressi S.R.L., provider ECM accreditato Agenas con id 828.
Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?
Dipende da cosa cerchi. Ci sono 4 alternative gratuite sullo stesso obiettivo per medico chirurgo (vedi tabella), alcune online. Questo evento ha senso se ti interessa il tema o se sei vicino a Roma: il costo è zero in entrambi i casi, cambia solo il tempo.
Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?
8,4 crediti sono il 5,6% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota percentuale sale.
Imposta la tua professione per il calcolo esatto →
C'è un limite ai crediti RES che posso accumulare nel triennio?
No: non esiste un tetto per i crediti da eventi residenziali. Il limite riguarda solo la formazione sponsorizzata (o l'autoformazione), non la tipologia dell'evento.
A cosa serve un credito di area di sistema?
Gli obiettivi di sistema sono meno frequenti nell'offerta ECM rispetto a quelli tecnico-professionali. Nel dossier formativo individuale ogni area vale almeno il 10% del piano: questo corso aiuta a coprire quella quota senza spendere.
Posso sommare più corsi di Studio E.R. Congressi S.R.L.?
Sì, non c'è limite per provider. Studio E.R. Congressi S.R.L. ha 30 corsi in calendario (75% gratuiti, in media 5,2 crediti l'uno).

Alternative sullo stesso obiettivo

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  2. 50 crediti
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  4. 30,4 crediti
    gratis
  5. 24,7 crediti
    gratis

Come si colloca questo corso

Confronto con il catalogo pubblico Agenas, aggiornato al 30/09/2026. Questo corso è gratuito.

  • Medico Chirurgo: 22.964 edizioni a catalogo, 70,1% gratuite, credito mediano € 22,00
  • Residenziale: 70,8% del catalogo, 67,8% gratuite, credito mediano € 23,81
  • Si svolge in Lazio: 4.308 edizioni con sede nel territorio, 71% gratuite, credito mediano € 24,55.
  • Obiettivo n. 2 (linee guida, protocolli, procedure): lo dichiara il 20,4% del catalogo, con il 68,6% di edizioni gratuite. Il corso è accreditato per 4 discipline; la mediana del catalogo è 7.

Radar delle professioniPrezzi ECMIl conto del triennioI 38 obiettivi formativi

Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.

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