Microsync – Synchronizing The Future Of Microcitoma Treatment”

Evento FSC · di Qbgroup Srl · Roma · 24 nov 2026

Crediti ECM
13
1,3 all'ora
Costo
Gratis
Durata
10 ore
Inizio
24 nov 2026
tra 47 giorni
Dove
Best Western Plus Hotel Universo, V. Principe Amedeo, 5/b, 00185 Roma

In sintesi

A cura della redazione di Trova ECM

Questo corso ECM di tipo FSC è offerto da Qbgroup Srl e assegna 13 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 1 - Applicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell'evidence based practice (EBM - EBN - EBP).

Il corso affronta le scelte terapeutiche nel microcitoma, soprattutto dopo la prima linea, e l’introduzione di trattamenti innovativi, con attenzione al riconoscimento e alla gestione delle tossicità immunitarie e neurologiche. È utile in particolare agli oncologi che seguono pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule e ai centri che devono organizzare percorsi condivisi per selezione, invio e presa in carico. Il confronto tra esperienze e dati di pratica reale aiuta a orientare la sequenza delle cure e a preparare i team nella gestione degli eventi avversi. La partecipazione è gratuita e riconosce 13 crediti ECM.

Scheda rapida

Provider
Qbgroup Srl14 corsi in calendario
Tipologia
Formazione sul campoGruppi di miglioramento
Crediti ECM
1310 ore
Costo
Gratis
Per chi
  • Medico Chirurgo · 1 disciplina
    • Oncologia
Dove
Best Western Plus Hotel Universo, V. Principe Amedeo, 5/b, 00185 Roma
Quando
dal 24 nov 2026 al 11 mag 2027
Tipo di apprendimento
Sviluppo / Miglioramento
Contesto
Extra-operativo (Es: Gruppi di lavoro o di studio, Gruppi di Ricerca)
Verifica finale
prevista
Faculty
2 docenti · 2 responsabili scientifici
Posti
14
Sponsor
Con il contributo non vincolante di AMGEN
ID evento
497035edizione 1

Programma

1° appuntamento residenziale

24/11/2026 · Best Western Plus Hotel Universo, Via P. Amedeo 5/b, 00185 Roma

  • 09:30–09:45 Welcome coffee e registrazione dei partecipanti
  • 09:45–10:15 Apertura dei lavori: razionale, obiettivi e metodologia del gruppo di miglioramento (Giulio Metro, Emanuele Vita)
  • 10:15–10:30 Evoluzione dello scenario terapeutico nel SCLC e unmet needs (Giulio Metro)
  • 10:30–10:45 Patient journey e identificazione precoce del paziente con SCLC candidato a nuove opzioni terapeutiche (Emanuele Vita)
  • 10:45–11:30 Discussione. Focus della discussione: Patient journey e identificazione precoce del paziente con SCLC candidato a nuove opzioni terapeutiche (Giulio Metro, Emanuele Vita, esperti gruppo di miglioramento)
  • 11:30–11:55 Oltre la chemioterapia di 2L: l’arrivo di nuove opzioni terapeutiche e il nuovo patient journey nel SCLC (Giulio Metro, Emanuele Vita)
  • 11:55–12:15 Discussione. Focus della discussione: Oltre la chemioterapia di 2L: l’arrivo di nuove opzioni terapeutiche e il nuovo patient journey nel SCLC (Giulio Metro, Emanuele Vita, esperti gruppo di miglioramento)
  • 12:15–12:50 Gestione degli eventi avversi immuno-mediati e neuro-immunologici: dalla diagnosi differenziale all’organizzazione dei centri. (Giulio Metro, Emanuele Vita)
  • 12:50–13:10 Discussione. Focus della discussione: Gestione degli eventi avversi immuno-mediati e neuro-immunologici: dalla diagnosi differenziale all’organizzazione dei centri. (Giulio Metro, Emanuele Vita, esperti gruppo di miglioramento)
  • 13:10–14:15 Lunch
  • 14:15–14:30 Introduzione ai lavori di gruppo: dal confronto alla costruzione dell’output (Giulio Metro, Emanuele Vita)
  • 14:30–15:30 Laboratorio interattivo di innovazione e integrazione. Integrazione delle nuove opzioni terapeutiche nel percorso di 2L: sequencing, timing e referral tra centri. (Giulio Metro, Emanuele Vita, esperti gruppo di miglioramento)
  • 15:30–16:30 Laboratorio interattivo di sicurezza e organizzazione. Gestione di CRS e ICANS da terapie innovative: readiness dei team e modelli organizzativi. (Giulio Metro, Emanuele Vita, esperti gruppo di miglioramento)
  • 16:30–17:30 Condivisione degli output dei gruppi e definizione dei next steps (Giulio Metro, Emanuele Vita, esperti gruppo di miglioramento)
  • 17:30–17:45 Chiusura dei lavori e conclusioni (Giulio Metro, Emanuele Vita)

2° appuntamento online

11/05/2027 · Qbgroup - Piazza G. Salvemini 13, Padova (piattaforma per erogazione iniziativa FaD)

  • 15:00–15:15 Apertura dei lavori e presentazione degli obiettivi dell’incontro (Giulio Metro, Emanuele Vita)
  • 15:15–16:45 Presentazioni dati di Real Life raccolti e discussione (Giulio Metro, Emanuele Vita, esperti gruppo di miglioramento)
  • 16:45–17:15 Identificazione e condivisione delle best practice emergenti (Giulio Metro, Emanuele Vita, esperti gruppo di miglioramento)
  • 17:15–17:50 Lavoro di gruppo e output del Gruppo di Miglioramento (Giulio Metro, Emanuele Vita, esperti gruppo di miglioramento)
  • 17:50–18:00 Conclusioni (Giulio Metro, Emanuele Vita)

Dettagli della formazione

Obiettivo formativo
n. 1 · Applicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell'evidence based practice (EBM - EBN - EBP)Obiettivi di sistema
Verifica della presenza
Firma Di Presenza
Verifica dell'apprendimento
Produzione/Elaborazione Di Un Documento
Soggetto della valutazione
Autovalutazione
Oggetto della valutazione
Risultato operativo(report, relazione, studio, etc.)

Responsabili e docenti

RESPONSABILI SCIENTIFICI, RELATORI
Emanuele De VitaGiulio Metro

Razionale scientifico

Dal programma del provider.

Il carcinoma polmonare a piccole cellule o microcitoma (small cell lung cancer, SCLC) rappresenta una delle neoplasie polmonari più aggressive, pari a circa il 15% dei casi dei tumori al polmone. Il principale fattore di rischio è il fumo di tabacco, responsabile di oltre il 90% dei casi, inclusi fumatori ed ex fumatori. Il SCLC è caratterizzato da una rapida crescita, da una precoce diffusione metastatica e da una prognosi ancora fortemente sfavorevole. Viene tradizionalmente classificato in 2 stadi, limitato o esteso. Nella maggior parte dei pazienti la diagnosi avviene quando la malattia è già in stadio esteso, condizione nella quale le possibilità di trattamento sono limitate e il rischio di progressione rimane elevato.

Il trattamento del microcitoma polmonare dipende dallo stadio della malattia e dalle condizioni generali del paziente. Per molti anni la chemioterapia a base di platino è stata la terapia di riferimento, con buoni tassi di risposta ma con un elevato rischio di recidiva. Nonostante l’elevata sensibilità iniziale alla terapia, le recidive sono infatti frequenti e la sopravvivenza a lungo termine resta ridotta.

Il bisogno clinico risulta particolarmente rilevante dopo la progressione alla prima linea. In questo setting, le opzioni terapeutiche disponibili hanno storicamente offerto benefici contenuti, in una popolazione spesso caratterizzata da malattia rapidamente evolutiva, deterioramento clinico e necessità di avviare tempestivamente il trattamento. L’identificazione precoce dei pazienti candidabili, la corretta definizione della sequenza terapeutica e il coordinamento tra i diversi centri assumono pertanto un ruolo determinante per garantire l’accesso alle terapie e preservare le opportunità di beneficio clinico.

Negli ultimi anni, importanti progressi sono stati ottenuti con l’aggiunta dell’immunoterapia alla chemioterapia nei casi in stadio esteso, migliorando la sopravvivenza globale.

In questo scenario, si inseriscono le nuove opzioni terapeutiche come i bispecifici e i farmaci anticorpo-coniugati (ADC). L’introduzione di queste nuove opzioni richiede tuttavia non soltanto l’acquisizione delle evidenze relative a efficacia e sicurezza, ma anche un’evoluzione delle competenze cliniche, assistenziali e organizzative dei centri. In particolare, la sindrome da rilascio di citochine (CRS) e gli eventi neurologici immuno-mediati, inclusa l’ICANS (sindrome da neurotossicità associata alle cellule effettrici immunitarie), rappresentano tossicità caratteristiche dei bispecifici già note ma ancora relativamente nuove per gli oncologi. La loro gestione richiede conoscenza delle strategie di prevenzione e monitoraggio, disponibilità tempestiva dei trattamenti di supporto, definizione di percorsi condivisi e coinvolgimento coordinato delle diverse figure professionali.

Obiettivi del corso

Il gruppo di miglioramento microsync – synchronizing the future of microcitoma treatment si propone di: sincronizzare e consolidare l'algoritmo terapeutico del SCLC, analizzando la sequenza terapeutica e le evidenze legate alle nuove opzioni terapeutiche per favorirne l’integrazione nell’algoritmo terapeutico. Tramite la condivisione di esperienze cliniche, analizzare e migliorare la gestione ottimale dei pazienti e degli eventuali eventi avversi (CRS e ICANS). Uniformare le modalità di selezione e presa in carico dei pazienti e consolidare la readiness clinica e organizzativa dei centri.

Domande frequenti

Quanti crediti ECM assegna?
«Microsync – Synchronizing The Future Of Microcitoma Treatment”» assegna 13 crediti ECM a fronte di 10 ore di formazione (1,3 crediti l'ora, sopra la media della tipologia).
Si svolge online o in presenza?
In presenza: «Microsync – Synchronizing The Future Of Microcitoma Treatment”» è un evento di formazione sul campo (FSC), a Roma (Lazio).
Quando si svolge?
«Microsync – Synchronizing The Future Of Microcitoma Treatment”» si svolge dal 24 nov 2026 al 11 mag 2027 a Roma (Lazio).
A quali professioni sanitarie è accreditato?
«Microsync – Synchronizing The Future Of Microcitoma Treatment”» è accreditato per Medico Chirurgo, nelle discipline Oncologia. Solo chi rientra in queste professioni matura i crediti.
Quanto costa?
«Microsync – Synchronizing The Future Of Microcitoma Treatment”» è gratuito: l'iscrizione non ha costi e i crediti valgono esattamente quanto quelli di un corso a pagamento.
Chi eroga il corso?
«Microsync – Synchronizing The Future Of Microcitoma Treatment”» è erogato da Qbgroup Srl, provider ECM accreditato Agenas con id 654.
Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?
Dipende da cosa cerchi. Ci sono 5 alternative gratuite sullo stesso obiettivo per medico chirurgo (vedi tabella), alcune online. Questo evento ha senso se ti interessa il tema o se sei vicino a Roma: il costo è zero in entrambi i casi, cambia solo il tempo.
Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?
13 crediti sono l'8,7% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota percentuale sale.
Imposta la tua professione per il calcolo esatto →
C'è un limite ai crediti FSC che posso accumulare nel triennio?
No: non esiste un tetto per i crediti da eventi di formazione sul campo. Il limite riguarda solo la formazione sponsorizzata (o l'autoformazione), non la tipologia dell'evento.
A cosa serve un credito di area di sistema?
Gli obiettivi di sistema sono meno frequenti nell'offerta ECM rispetto a quelli tecnico-professionali. Nel dossier formativo individuale ogni area vale almeno il 10% del piano: questo corso aiuta a coprire quella quota senza spendere.
Posso sommare più corsi di Qbgroup Srl?
Sì, non c'è limite per provider. Qbgroup Srl ha 14 corsi in calendario (100% gratuiti, in media 8,7 crediti l'uno).

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Come si colloca questo corso

Confronto con il catalogo pubblico Agenas, aggiornato al 30/09/2026. Questo corso è gratuito.

  • Medico Chirurgo: 22.964 edizioni a catalogo, 70,1% gratuite, credito mediano € 22,00
  • Sul campo: 7% del catalogo, 97,1% gratuite, credito mediano € 20,00
  • Si svolge in Lazio: 4.308 edizioni con sede nel territorio, 71% gratuite, credito mediano € 24,55.
  • Obiettivo n. 1 (ebm, ebn, ebp nella pratica): lo dichiara il 10,4% del catalogo, con il 69,2% di edizioni gratuite. Il corso è accreditato per 1 disciplina; la mediana del catalogo è 7.

Radar delle professioniPrezzi ECMIl conto del triennioI 38 obiettivi formativi

Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.

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