Il Processo Di Sterilizzazione: Approfondimento E Applicazione Pratica Delle Indicazioni Della Norma Uni En Tr 11408-2011. Analisi Delle Fasi Che Comp

16 Crediti ECMGratisRES

Questo corso ECM di tipo RES è offerto da Fipes Group Srl e assegna 16 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 2 - Linee guida - protocolli - procedure.

ID Evento
489897
Edizione
4
Provider
Fipes Group Srl
Tipologia
RES
Crediti ECM
16
Prezzo
Gratis
Durata (ore)
16
Max Partecipanti
30
Data Inizio
23/07/2026
Data Fine
30/09/2026
Luogo
SALA CORSI CDC MONTANARI, VIA CA’FABBRO, 2, 4, 6, MORCIANO DI ROMAGNA, RIMINI, EMILIA-ROMAGNA
Tipo Evento
Corso Di Aggiornamento
Rilevanza
Nazionale
Interattivo
No

Dettagli Formazione

Obiettivo Formativo
2 - Linee guida - protocolli - procedure
Area Obiettivo
Obiettivi formativi di sistema
Metodologie Didattiche
lezioni magistrali
Verifica Presenza
Firma Di Presenza
Verifica Apprendimento
Questionario A Risposta Aperta

Responsabili e Docenti

RESPONSABILE SCIENTIFICO, RELATORE
ALESSANDRA ROSETTI

Professioni e Discipline

Professioni
Tutte Le Professioni
Discipline
Tutte Le Professioni

In sintesi

Il corso di aggiornamento "Il processo di sterilizzazione: approfondimento e applicazione pratica delle indicazioni della norma UNI EN TR 11408-2011. Analisi delle fasi che compongono il processo delle criticità operative e relative modalità gestionali" (4ª edizione – turno pomeridiano) è organizzato da FIPES GROUP s.r.l. (Provider ECM ID 48), accreditato per tutte le professioni sanitarie ECM. Il programma si articola in 4 lezioni su 4 giornate (23 luglio, 6 agosto, 8 settembre, 30 settembre 2026, ore 14:00–18:30), per un totale di 16 ore formative. Il corso analizza in dettaglio l'intero ciclo di sterilizzazione: riferimenti normativi (Regolamento UE 745/2017), analisi del processo, tecniche di lavaggio e decontaminazione, confezionamento, gestione dell'autoclave, validazioni ambientali e tracciabilità della documentazione. La sede è la Sala Corsi CDC Montanari di Morciano di Romagna (RN). La partecipazione è gratuita; la verifica di apprendimento avviene tramite questionario a risposta aperta. Responsabile scientifica e unica relatrice: Alessandra Rosetti.

Razionale scientifico

Il corso si propone di fornire ai partecipanti la conoscenza dell'intero processo di sterilizzazione ai sensi di quanto richiesto dalla norma UNI EN TR 11408-2011, la capacità di realizzare e gestire tutte le fasi che compongono il processo di sterilizzazione, e la competenza per affrontare eventuali criticità operative. L'obiettivo formativo di interesse nazionale riguarda le linee guida, i protocolli e le procedure nell'ambito della gestione dei dispositivi medici sterilizzabili, con particolare riferimento alle responsabilità degli operatori sanitari e al quadro normativo del Regolamento europeo 745/2017 per i Dispositivi Medici.

Programma del corso

Prima lezione (4a edizione – pomeriggio)

23/07/2026

  • 13:50 Registrazione partecipanti – Firma registro
  • 14:00 Il processo di sterilizzazione – Riferimenti normativi in ambito di sterilizzazione; Regolamento europeo 745/2017 per i Dispositivi Medici: responsabilità degli operatori sanitari; Fascicolo Tecnico (A. Rosetti)
  • 16:00 Coffee break
  • 16:10 Il processo di sterilizzazione – Analisi del processo; raccolta e classificazione DM secondo tipologia e criticità; decontaminazione; lavaggio manuale e meccanico; termodisinfezione e tracciabilità del trattamento (A. Rosetti)

Seconda lezione (4a edizione – pomeriggio)

06/08/2026

  • 13:50 Registrazione partecipanti – Firma registro
  • 14:00 Il processo di sterilizzazione – Ricomposizione del kit: montaggio e controllo; responsabilità dell'operatore (A. Rosetti)
  • 16:00 Coffee break
  • 16:10 Il processo di sterilizzazione – Confezionamento: sistema container; confezionamento in pacco morbido; confezionamento in busta accoppiato carta/film plastico; Carico Autoclave: controllo del carico in entrata (A. Rosetti)

Terza lezione (4a edizione – pomeriggio)

08/09/2026

  • 13:50 Registrazione partecipanti – Firma registro
  • 14:00 Il processo di sterilizzazione – Scarico autoclave: controllo del carico in uscita; valutazione conformità e non conformità; rilascio parametrico; movimentazione e stoccaggio materiale sterile; Imballaggio Protettivo (UNI EN ISO 11607) (A. Rosetti)
  • 16:00 Coffee break
  • 16:10 Il processo di sterilizzazione – Prove di stabilità e gestione scadenze; trasporto; validazioni ambientali (A. Rosetti)

Quarta lezione (4a edizione – pomeriggio)

30/09/2026

  • 13:50 Registrazione partecipanti – Firma registro
  • 14:00 Il processo di sterilizzazione – Responsabilità degli operatori nella gestione dei DM sterilizzabili: progettazione e costruzione di strumenti operativi (A. Rosetti)
  • 16:00 Coffee break
  • 16:10 Il processo di sterilizzazione – Controllo, gestione e manutenzione delle attrezzature e dei DM; convalide delle attrezzature; gestione della documentazione; gestione della tracciabilità (A. Rosetti)
  • 18:10 Test ECM

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Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.

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