Evento FAD · di Associazione Crescere Onlus · online · 9 set 2026
Evento terminato
Questo evento si è concluso il 9 settembre 2026.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
Questo corso ECM di tipo FAD Sincrona è offerto da Associazione Crescere Onlus e assegna 4,5 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 3 - Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura.
Webinar internazionale FAD sincrona sulla malattia da deficit di timidina chinasi 2 (TK2d). Aggiornamento su diagnosi precoce, presa in carico multidisciplinare e progressi terapeutici (terapia con dT/dC, terapie geniche, screening neonatale). 4,5 crediti ECM.
Rendimento alto1,5 crediti all'ora, sopra la media (1,23) per gli eventi di questo tipo.
Il Corso Mira A _ A Formare ___La Classe Medica E Il Personale Sanitario Non Specialistico Sugli Aspetti Multidisciplinari Del Deficit Da Timidina Chinasi 2 Una Rara Malattia Mitocondriale Per La Quale La Commissione Europea Ha Recentemente Approvato Una Terapia___________
RES 82%, FAD 18%, prevalentemente in Sicilia. Tempo medio di caricamento crediti su CoGEAPS: non disponibile. Tutti i corsi di Associazione Crescere Onlus →
Dal programma del provider.
La malattia da deficit di timidina chinasi 2 -TK2d è una patologia mitocondriale rara, complessa e multisistemica che può manifestarsi dall'età neonatale all'età adulta con quadri clinici estremamente eterogenei. La variabilità fenotipica, la progressione della malattia e il coinvolgimento di molteplici organi e apparati rendono particolarmente sfidanti il riconoscimento precoce, l'inquadramento diagnostico e la gestione clinica dei pazienti.
La recente approvazione della terapia a base di deossitimidina (dT) e deossicitidina (dC) da parte della Commissione Europea e della Food and Drug Administration statunitense ha segnato un passaggio fondamentale nella storia naturale della malattia, modificando profondamente le prospettive terapeutiche e assistenziali per i pazienti affetti da TK2d.
In questo nuovo scenario, la diagnosi tempestiva, l'identificazione dei pazienti candidabili al trattamento, l'organizzazione di percorsi multidisciplinari dedicati e l'accesso equo alle cure rappresentano priorità condivise dalla comunità clinica internazionale.
In occasione del TK2 Day 2026, esperti internazionali si confronteranno sulle più recenti evidenze scientifiche e sulle esperienze maturate nei diversi sistemi sanitari, con l'obiettivo di favorire l'armonizzazione dei percorsi diagnostico-terapeutici e migliorare la presa in carico delle persone affette da TK2d.
09/09/2026
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