La Tdk2d Nel Mondo: Diagnosi, Presa In Carico Multidisciplinare E Progressi Terapeutici
Evento FAD · di Associazione Crescere Onlus · online · 9 set 2026
Evento terminato
Questo evento si è concluso il 9 settembre 2026.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
- Crediti ECM
- 4,5
- 1,5 all'ora
- Costo
- Gratis
- Durata
- 3 ore
- Inizio
- 9 set 2026
- Dove
- Online
In sintesi
Questo corso ECM di tipo FAD Sincrona è offerto da Associazione Crescere Onlus e assegna 4,5 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 3 - Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura.
Webinar internazionale FAD sincrona sulla malattia da deficit di timidina chinasi 2 (TK2d). Aggiornamento su diagnosi precoce, presa in carico multidisciplinare e progressi terapeutici (terapia con dT/dC, terapie geniche, screening neonatale). 4,5 crediti ECM.
Scheda rapida
- Provider
- Associazione Crescere Onlus12 corsi in calendario
- Tipologia
- Formazione a distanza, sincronaCorsi in diretta su piattaforma dedicata (aula virtuale, webinar)
- Crediti ECM
- 4,53 ore
- Costo
- Gratis
- Per chi
- Terapista Della Neuro E Psicomotricità Dell'età Evolutiva
Medico Chirurgo · 2 discipline
- Oftalmologia
- Farmacologia E Tossicologia Clinica
Chimico · 1 disciplina
- Chimica
Fisioterapista · 1 disciplina
- Iscritto Nell’Elenco Speciale Ad Esaurimento
Medico Chirurgo · 1 disciplina
- Neuropsichiatria Infantile
Farmacista · 1 disciplina
- Farmacista Pubblico Del Ssn
- Dietista
Massofisioterapista Iscritto All’Elenco Speciale Di Cui All’Art. 5 Del D.M. 9 Agosto 2019 · 1 disciplina
- Iscritto Nell'elenco Speciale Ad Esaurimento Ex Art. 5 D.M. 09.08.2019
Medico Chirurgo · 2 discipline
- Pediatria
- Neurofisiopatologia
- Biologo
Psicologo · 1 disciplina
- Psicoterapia
Medico Chirurgo · 2 discipline
- Cure Palliative
- Endocrinologia
- Infermiere Pediatrico
Medico Chirurgo · 5 discipline
- Genetica Medica
- Malattie Dell'apparato Respiratorio
- Neurologia
- Patologia Clinica (Laboratorio Di Analisi Chimico-Cliniche E Microbiologia)
- Pediatria (Pediatri Di Libera Scelta)
- Ostetrica/O
Farmacista · 1 disciplina
- Farmacista Di Altro Settore
Dietista · 1 disciplina
- Iscritto Nell’Elenco Speciale Ad Esaurimento
Medico Chirurgo · 6 discipline
- Neonatologia
- Chirurgia Generale
- Anestesia E Rianimazione
- Biochimica Clinica
- Laboratorio Di Genetica Medica
- Medicina Generale (Medici Di Famiglia)
Farmacista · 1 disciplina
- Farmacista Territoriale
Psicologo · 1 disciplina
- Psicologia
Logopedista · 1 disciplina
- Iscritto Nell’Elenco Speciale Ad Esaurimento
Medico Chirurgo · 2 discipline
- Malattie Metaboliche E Diabetologia
- Medicina D'emergenza-Urgenza
- Assistente Sanitario
- Infermiere
Terapista Della Neuro E Psicomotricità Dell'età Evolutiva · 1 disciplina
- Iscritto Nell’Elenco Speciale Ad Esaurimento
- Dove
- Online
- Quando
- 9 set 2026
- Verifica finale
- test online
- Faculty
- 6 docenti · 1 responsabile scientifico
- Posti
- 60
- ID evento
- 493153edizione 1
Programma
TK2 Day 2026 – Webinar Internazionale
09/09/2026
- 14:30 Registrazione e ingresso dei partecipanti in piattaforma
- 15:00 Vivere con la TK2d: percorso verso la diagnosi e accesso alle cure. Testimonianza di pazienti e famiglie
- 15:10 La TK2d: dal gene alla terapia (Caterina Garone)
- 15:15 Diagnosi e riconoscimento precoce della TK2d: dal genotipo al fenotipo – aspetti pediatrici (Caterina Garone)
- 15:35 Diagnosi e riconoscimento precoce della TK2d: dal genotipo al fenotipo – aspetti degli adulti (Vincent Procaccio)
- 15:50 Confronto e dibattito
- 16:00 Progressi terapeutici e sfide nella gestione clinica della TK2d (Cristina Dominguez)
- 16:20 Presa in carico multidisciplinare e gestione a lungo termine – aspetti degli adulti (Costanza Lamperti)
- 16:40 Presa in carico multidisciplinare e gestione a lungo termine – aspetti pediatrici (Victoria Nesbitt)
- 16:55 Prospettive internazionali: armonizzazione dei protocolli, screening neonatale e terapie geniche (Michio Hirano)
- 17:30 Considerazioni finali ed elaborazione del questionario ECM
Dettagli della formazione
- Obiettivo formativo
- n. 3 · Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di curaObiettivi di processo
- Verifica dell'apprendimento
- Questionario A Risposta Multipla (Se Online: Con Doppia Randomizzazione)
Responsabili e docenti
- RESPONSABILE SCIENTIFICO, RELATORE
- Caterina Garone
- RELATORI
- Cristina DominguezCostanza LampertiHirano MichioVictoria NesbittVincent Procaccio
Razionale scientifico
Dal programma del provider.
La malattia da deficit di timidina chinasi 2 -TK2d è una patologia mitocondriale rara, complessa e multisistemica che può manifestarsi dall'età neonatale all'età adulta con quadri clinici estremamente eterogenei. La variabilità fenotipica, la progressione della malattia e il coinvolgimento di molteplici organi e apparati rendono particolarmente sfidanti il riconoscimento precoce, l'inquadramento diagnostico e la gestione clinica dei pazienti.
La recente approvazione della terapia a base di deossitimidina (dT) e deossicitidina (dC) da parte della Commissione Europea e della Food and Drug Administration statunitense ha segnato un passaggio fondamentale nella storia naturale della malattia, modificando profondamente le prospettive terapeutiche e assistenziali per i pazienti affetti da TK2d.
In questo nuovo scenario, la diagnosi tempestiva, l'identificazione dei pazienti candidabili al trattamento, l'organizzazione di percorsi multidisciplinari dedicati e l'accesso equo alle cure rappresentano priorità condivise dalla comunità clinica internazionale.
In occasione del TK2 Day 2026, esperti internazionali si confronteranno sulle più recenti evidenze scientifiche e sulle esperienze maturate nei diversi sistemi sanitari, con l'obiettivo di favorire l'armonizzazione dei percorsi diagnostico-terapeutici e migliorare la presa in carico delle persone affette da TK2d.
Obiettivi del corso
Il corso mira a _ a formare ___la classe medica e il personale sanitario non specialistico sugli aspetti multidisciplinari del deficit da timidina chinasi 2 una rara malattia mitocondriale per la quale la commissione europea ha recentemente approvato una terapia___________
Domande frequenti
- Quanti crediti ECM assegna?
- «La Tdk2d Nel Mondo» assegna 4,5 crediti ECM a fronte di 3 ore di formazione (1,5 crediti l'ora, sopra la media della tipologia).
- Si svolge online o in presenza?
- Online: «La Tdk2d Nel Mondo» è un evento FAD, formazione a distanza, in modalità sincrona — si partecipa in diretta nelle date previste.
- Fino a quando è disponibile?
- L'edizione è erogabile il 9 set 2026: entro quella finestra puoi seguire le sessioni in diretta.
- A quali professioni sanitarie è accreditato?
- «La Tdk2d Nel Mondo» è accreditato per Terapista Della Neuro E Psicomotricità Dell'età Evolutiva, Medico Chirurgo, Chimico e altre 22 professioni. Solo chi rientra in queste professioni matura i crediti.
- Quanto costa?
- «La Tdk2d Nel Mondo» è gratuito: l'iscrizione non ha costi e i crediti valgono esattamente quanto quelli di un corso a pagamento.
- Chi eroga il corso?
- «La Tdk2d Nel Mondo» è erogato da Associazione Crescere Onlus, provider ECM accreditato Agenas con id 1812.
- Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?
- Questo corso è già FAD e gratuito: la scelta dipende solo da quanti crediti ti servono e dai temi trattati.
- Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?
- 4,5 crediti sono il 3% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota percentuale sale.
- Imposta la tua professione per il calcolo esatto →
- C'è un limite ai crediti FAD nel triennio?
- No: dal triennio 2020-2022 la formazione a distanza non ha più un tetto massimo. Puoi coprire l'intero obbligo con corsi FAD.
- A cosa serve un credito di area di processo?
- Gli obiettivi di processo sono meno frequenti nell'offerta ECM rispetto a quelli tecnico-professionali. Nel dossier formativo individuale ogni area vale almeno il 10% del piano: questo corso aiuta a coprire quella quota senza spendere.
- Posso sommare più corsi di Associazione Crescere Onlus?
- Sì, non c'è limite per provider. Associazione Crescere Onlus ha 12 corsi in calendario (17% gratuiti, in media 26,8 crediti l'uno).
Alternative sullo stesso obiettivo
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ECM in numeri
Come si colloca questo corso
Confronto con il catalogo pubblico Agenas, aggiornato al 30/09/2026. Questo corso è gratuito.
- Assistente Sanitario: 1.099 edizioni a catalogo, 53% gratuite, credito mediano € 10,99
- Biologo: 3.026 edizioni a catalogo, 70,1% gratuite, credito mediano € 15,38
- Chimico: 696 edizioni a catalogo, 65,9% gratuite, credito mediano € 15,56
- A distanza: 20,3% del catalogo, 41,6% gratuite, credito mediano € 10,00
- Obiettivo n. 3 (documentazione clinica e percorsi assistenziali): lo dichiara il 24,3% del catalogo, con il 75,1% di edizioni gratuite. Il corso è accreditato per 37 discipline; la mediana del catalogo è 7.
Radar delle professioniPrezzi ECMIl conto del triennioI 38 obiettivi formativi
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Percorso dedicato al riconoscimento e alla presa in carico pediatrica della malattia di Gaucher e della carenza di sfingomielinasi acida, condizioni ereditarie rare che possono presentarsi con segni poco specifici. È particolarmente utile a pediatri, specialisti delle malattie metaboliche, ematologi, gastroenterologi, genetisti e ai professionisti dei laboratori e dei servizi che valutano bambini con quadri multisistemici o diagnosi difficili. Si lavora su quando sospettarle, quali accertamenti coordinare e come collegare i diversi specialisti, per rendere più rapido e ordinato il percorso assistenziale. Il progetto è blended, con formazione online sincrona e incontri in presenza, gratuito e valido per 21 crediti ECM nell’area degli obiettivi di processo.
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Il corso affronta come riconoscere e approfondire il sospetto di una condizione rara in età pediatrica, come arrivare alla conferma diagnostica con un eventuale counselling genetico e come gestire complicanze, aspetti riabilitativi e comportamentali nei bambini con disabilità. Si rivolge soprattutto ai pediatri ospedalieri e territoriali e ai pediatri di libera scelta, che nella pratica quotidiana vedono i primi segnali e seguono le famiglie nel tempo. Chi lo segue acquisisce strumenti per orientare il paziente verso la rete dei centri, coordinarsi con i servizi del territorio e pianificare la transizione verso l'età adulta. La fruizione è online, gratuita, con crediti ECM nell'area dei contenuti tecnico-professionali.
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Un percorso sulle principali sindromi genetiche con malformazioni dell’età evolutiva, affrontate attraverso segni clinici, conferma con esami genetici, andamento nel tempo, sviluppo neuropsicologico e bisogni riabilitativi. È particolarmente utile a pediatri, neuropsichiatri infantili, genetisti, psicologi, terapisti e professionisti che seguono bambini con quadri complessi, per riconoscere più rapidamente i segnali, organizzare controlli mirati e coordinare meglio presa in carico e interventi abilitativi, includendo anche la prospettiva delle famiglie. FAD online dal 20 gennaio al 15 dicembre 2026, 32 ore, 32 crediti ECM, costo 35 euro; obiettivo formativo di processo nell’area dei percorsi clinico-assistenziali e riabilitativi.
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Il corso affronta le malattie autoimmuni sistemiche, le malattie metaboliche ereditarie e le immunodeficienze, con un percorso dedicato alle novità nella diagnosi e nella terapia e al passaggio dei pazienti dall'età pediatrica a quella adulta. Le giornate esaminano casi clinici tipici di queste patologie, dai quadri che spesso arrivano tardi all'attenzione del medico fino alle terapie biologiche di più recente introduzione. È pensato soprattutto per farmacisti del servizio pubblico e territoriale, dietisti, infermieri, biologi e tecnici di laboratorio che lavorano in équipe con i centri specialistici. Nella pratica quotidiana aiuta a riconoscere i segnali che meritano un approfondimento e a capire quando coinvolgere lo specialista.
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Il corso affronta come impostare la terapia nel diabete di tipo 2 quando l'obiettivo non è solo abbassare la glicemia ma proteggere cuore e reni. Si ragiona su pazienti appena diagnosticati, su chi ha già un rischio cardiovascolare o una compromissione renale e su chi presenta anche fragilità o molte patologie concomitanti, valutando quando conviene un farmaco come gli inibitori SGLT2 e come combinarlo con altre classi. Si lavora su situazioni ambulatoriali reali, discutendo le ragioni di ogni scelta. È indicato soprattutto per endocrinologi e diabetologi che seguono questi pazienti. Il percorso è FSC, in parte in presenza e in parte online, ed è gratuito.
Screen&Care Amiloidosi Hattr
Un incontro dedicato all’amiloidosi hATTR, forma ereditaria legata alla transtiretina, con attenzione ai segnali che possono coinvolgere nervi, cuore e altri organi. Attraverso casi con manifestazioni neurologiche, cardiache o miste, si lavora sul riconoscimento dei quadri sospetti, sull’orientamento agli accertamenti e sul ruolo del test genetico TTR. È particolarmente utile a medici di medicina generale, internisti, cardiologi, neurologi, nefrologi e specialisti che seguono pazienti con neuropatie o cardiomiopatie non spiegate, per ridurre i ritardi diagnostici e indirizzare più rapidamente alla presa in carico. La partecipazione è gratuita, in presenza, e vale 5,2 crediti ECM nell’area degli obiettivi tecnico-professionali.
Encefalopatie E Miopatie Mitocondriali: Riconoscerle, Comprenderle, Diagnosticarle. Focus Su Red Flags E Diagnosi Differenziale
Un'intera giornata dedicata alle malattie mitocondriali, condizioni genetiche rare che possono colpire cervello e muscoli con sintomi molto diversi da persona a persona e spesso confusi con altre patologie neurologiche. Il programma alterna relazioni cliniche, un caso pratico interattivo e una tavola rotonda con la testimonianza di un paziente, per imparare a cogliere i segnali d'allarme precoci e orientarsi tra gli esami genetici oggi disponibili. È pensato soprattutto per neurologi, pediatri, genetisti medici e medici di famiglia che incontrano pazienti con sospetti quadri mitocondriali, ma coinvolge anche fisioterapisti, dietisti e psicologi impegnati nella presa in carico.
Amiloidosi Cardiaca Ttr-Cm Terapie Disease-Modifying E Follow-Up — Confronto Tra Esperti
Il corso analizza l’impiego dei trattamenti capaci di rallentare la progressione dell’ATTR-CM, mettendo a confronto stabilizzatori della transtiretina e silenziatori genici. L’attenzione è rivolta a quando proporre queste opzioni, come valutarne l’efficacia e quali controlli programmare durante il follow-up. Offre indicazioni concrete soprattutto ai cardiologi che lavorano in ambulatori dedicati allo scompenso o seguono persone con sospetto o diagnosi di amiloidosi, aiutandoli a rendere più coerenti decisioni terapeutiche e monitoraggio. La partecipazione è gratuita, in formazione sul campo, con 12,8 crediti per l’obiettivo su linee guida, protocolli e procedure.
Heart Link: Verso Un Nuovo Paradigma Nell’Attr-Cm
Si parla di un quadro cardiaco spesso riconosciuto in ritardo: l'accumulo di una proteina chiamata transtiretina nel muscolo del cuore. Il focus è sulle nuove strategie basate sull'interferenza dell'RNA e su come portarle nella routine ambulatoriale e ospedaliera. Ne beneficiano soprattutto cardiologi, neurologi e farmacisti ospedalieri o territoriali che seguono pazienti con questa malattia e devono coordinarsi tra centri. Chi partecipa esce con criteri più chiari per sospettare la patologia e con un'idea concreta di come organizzare i percorsi. L'evento è gratuito, dura circa tre ore e assegna 3,9 crediti ECM.
Attr-Cm: Riconoscere Prima, Inviare Meglio, Trattare Nel Momento Giusto Dal Sospetto Clinico Al Digital Patient Journey Multidisciplinare
Il corso affronta il riconoscimento dei segnali che possono far pensare all’amiloidosi cardiaca da transtiretina, il percorso per confermare il sospetto con imaging, scintigrafia e valutazione genetica, e il trasferimento del paziente verso il centro più adatto. È utile soprattutto a cardiologi, neurologi, internisti, geriatri, medici di medicina generale, radiologi, genetisti e medici nucleari che incontrano pazienti con scompenso, ispessimento cardiaco o sintomi sistemici non spiegati. Al termine si dispone di criteri più chiari per orientare gli esami, coinvolgere la famiglia e coordinare la presa in carico tra territorio e centri specialistici. La partecipazione è gratuita, in FAD sincrona, con 3 crediti ECM e obiettivo formativo su linee guida, protocolli e procedure.
Re-Act Now Dmt2, Scompenso Cardiaco E Ckd Tra Prevenzione Primaria E Nefroprotezione: Il Ruolo Cruciale Del Mmg
Percorso pratico per medici di famiglia sulla gestione integrata delle persone con diabete tipo 2, insufficienza cardiaca e ridotta funzione renale. Si lavora sull’individuazione precoce del rischio, sull’impiego degli inibitori SGLT2, sulle novità della Nota 100 e sulle scelte utili a proteggere cuore e reni, considerando anche aderenza e stili di vita. Ne ricavate criteri più chiari per valutare il paziente, impostare o rivedere la terapia e spiegare perché non va interrotta, così da intervenire prima delle complicanze. Attività FSC gratuita, con 13 crediti nell’area degli obiettivi formativi di sistema, dedicata alla medicina generale.
Focus Group 9.0 T2d: La Prevenzione Primaria Delle Complicanze Cardio-Renali E Il Ruolo Cruciale Del Mmg
Il corso affronta come riconoscere in anticipo le persone con diabete di tipo 2 esposte a problemi cardiaci e renali e come intervenire senza basarsi soltanto sui valori della glicemia. È particolarmente utile a chi segue questi pazienti tra ambulatorio territoriale, diabetologia, cardiologia e nefrologia, oltre a infermieri e farmacisti coinvolti nella gestione delle cure. Si lavora su scelte terapeutiche, farmaci innovativi, indicazioni prescrittive e situazioni cliniche, così da orientare meglio la prevenzione e il confronto con il paziente nella pratica quotidiana. La partecipazione è gratuita, in presenza, e dà diritto a 5,2 crediti ECM.
Alleanza Multidisciplinare All’Amiloidosi: L’Eccellenza Di Besta E Monzino
Il corso affronta l'amiloidosi da transtiretina, una malattia che può coinvolgere cuore e sistema nervoso insieme e che spesso arriva alla diagnosi in ritardo. Il lavoro è pensato soprattutto per chi segue questi pazienti in cardiologia e neurologia, ma anche per ematologi e neurofisiologi che incontrano i sintomi o gli esami. Chi partecipa lavora su casi reali: raccoglie esperienze nella propria pratica, confronta criteri di valutazione e segnali d'allarme con colleghi di un'altra specialità e discute cosa cambia nel percorso quotidiano. Si tratta di formazione sul campo di circa quattro ore, seguita da un incontro online di confronto, e vale sei crediti ECM con partecipazione gratuita.
V Simposio Gruppo Clinico Italiano Aim Per Lo Studio Della Fshd
Il corso tratta una malattia neuromuscolare rara e geneticamente complessa, esaminando come si collegano le ricerche sui marcatori biologici alle forme atipiche e a esordio precoce, e lo stato delle sperimentazioni farmacologiche in corso. Il taglio è rivolto soprattutto a neurologi, genetisti, neuropsichiatri infantili e fisiatri, ma anche a biologi, psicologi, dietisti, fisioterapisti e infermieri che lavorano nei centri neuromuscolari, dove la presa in carico coinvolge più figure. Chi partecipa può aggiornarsi su come valutare la progressione di malattia, quali strumenti di intelligenza artificiale si stanno testando sulle immagini muscolari, come costruire un percorso riabilitativo personalizzato e come i registri dei pazienti possano migliorare gli studi.
Update 2026: Percorsi Clinico Strumentali All’Interno Dell’Amiloidosi Da Transtiretina
Si lavora sull’individuazione dei segnali che possono far sospettare l’amiloidosi da transtiretina, sugli esami utili a distinguere le forme della malattia e sulla costruzione di un percorso condiviso tra neurologia, cardiologia e medicina nucleare. È particolarmente utile a chi valuta pazienti con neuropatia, disturbi autonomici o manifestazioni cardiache e deve coordinare gli approfondimenti con altri specialisti. La partecipazione aiuta a orientare meglio gli accertamenti, riconoscere prima i casi da approfondire e seguire nel tempo l’evoluzione clinica e la risposta alle terapie. L’incontro è in presenza e assegna 6 crediti ECM.
Amiloidosi Cardiaca Ttr-Cm Terapie Disease-Modifying E Follow-Up – Confronto Tra Esperti
Percorso di formazione sul riconoscimento e sulla gestione dell’amiloidosi cardiaca da transtiretina (ATTR-CM), con attenzione alle opzioni che modificano la malattia: farmaci stabilizzatori e strategie di silenziamento genico. Si lavora anche sulla scelta del paziente, sull’interpretazione dei segnali d’allarme e sul monitoraggio nel tempo. È particolarmente utile a cardiologi e internisti che seguono persone con scompenso, ipertrofia cardiaca non spiegata o sospetta malattia infiltrativa, perché aiuta a orientare diagnosi, trattamento e controlli in modo più tempestivo e condiviso. Attività FSC gratuita, con 12,8 crediti nell’area degli obiettivi formativi di sistema.
Il Paziente Con Dm2 Al Centro: Il Modello Sine Qua Non
Il corso parla di come seguire nella pratica una persona con diabete di tipo 2 senza fermarsi al controllo della glicemia: alimentazione, movimento, prevenzione delle complicanze, qualità del sonno e collaborazione con il medico di famiglia sono trattati come parti di un’unica strategia. È utile soprattutto a chi segue questi pazienti in ambulatorio, in reparto o nello studio di medicina generale, quindi a diabetologi, endocrinologi, internisti, cardiologi e medici di famiglia. Chi partecipa esce con una visione d’insieme per rivedere come imposta la presa in carico e come sceglie le terapie in base al rischio cardiovascolare e renale del singolo. È un evento residenziale di una giornata che vale 4 crediti ECM.
Act Now 3.0 T2d: La Prevenzione Primaria Delle Complicanze Cardio-Renali E Il Ruolo Cruciale Del Mmg
Percorso dedicato alla gestione del diabete tipo 2 con attenzione alla riduzione del rischio di infarto, scompenso e danno renale prima che compaiano complicanze. Si approfondiscono l’applicazione della Nota 100 AIFA, i criteri di scelta degli SGLT2-inibitori, la valutazione globale del paziente e il coordinamento con i servizi diabetologici. È particolarmente utile a chi lavora in medicina generale, dove individuare precocemente i profili a rischio e impostare controlli e terapie personalizzati fa parte della pratica quotidiana. La formazione consente di rendere più appropriate le decisioni prescrittive e di seguire meglio il paziente nel tempo. FSC gratuita, con 12 crediti ECM, obiettivo linee guida, protocolli e procedure.
Progetto Screen&Treat
Il percorso affronta il riconoscimento e la presa in carico dell’amiloidosi cardiaca legata alla transtiretina, con attenzione ai segnali che possono far sospettare la malattia, all’impiego dell’imaging, alla conferma diagnostica e alle opzioni terapeutiche, comprese quelle basate sul silenziamento genico. È particolarmente utile a cardiologi e specialisti che seguono persone anziane con scompenso o quadri multisistemici, così come ai medici coinvolti nell’invio ai centri dedicati. Nella pratica aiuta a organizzare meglio il percorso, ridurre i ritardi e coordinare il follow-up. La partecipazione è gratuita, in formazione sul campo, con 6 crediti nell’area degli obiettivi di processo.
Ottimizzazione Del Patient Journey E Sviluppo Del Pdta Nei Pazienti Con Nmosd
Il corso riguarda come riorganizzare il percorso di cura di chi convive con la neuromielite ottica (disturbo dello spettro NMO), partendo dal punto in cui il paziente entra nel sistema fino al mantenimento a lungo termine, e come arrivare a un PDTA scritto insieme dal team. È pensato soprattutto per neurologi e per i clinici che si occupano di diagnosi e controlli nel tempo, con un'attività di analisi sul campo affiancata da un tutor. Per chi partecipa, il vantaggio concreto è imparare a rendere più rapidi i passaggi tra i centri, a uniformare il monitoraggio di sicurezza e a costruire indicatori per seguire la risposta alle terapie.
Act Now No Limits Dmt2: La Prevenzione Primaria Delle Complicanze Cardio-Renali E Il Ruolo Cruciale Del Mmg
Il corso affronta come il medico di famiglia può intervenire presto nelle persone con diabete di tipo 2 per ridurre il rischio di problemi al cuore e ai reni. Si ragiona su come scegliere i farmaci più adatti, in particolare gli SGLT2i, alla luce delle nuove regole di prescrizione che lasciano più autonomia ai medici di base. È pensato per chi segue questi pazienti in ambulatorio sul territorio e vuole rivedere le proprie scelte terapeutiche. Dai lavori si ricavano criteri pratici per valutare il paziente e per decidere quando iniziare il trattamento, insieme a un’esperienza di analisi di casi reali. Il percorso prevede due incontri, un lavoro di formazione sul campo tra l’uno e l’altro, ed è gratuito.
Talassemie Ed Emoglobinopatie: Dall'innovazione Terapeutica Alla Gestione Multidisciplinare
Il webinar affronta le opzioni attuali per le talassemie e le altre malattie dell’emoglobina: farmaci, terapia genica, trasfusioni e controllo degli effetti sul cuore. È particolarmente utile a chi segue questi pazienti in ematologia, pediatria, medicina trasfusionale o cardiologia, e a chi collabora nella presa in carico tra servizi. La partecipazione aiuta a orientare le scelte terapeutiche e il monitoraggio delle complicanze nella pratica clinica. L’incontro è online in diretta, gratuito e riconosce 3 crediti ECM.
Attr Next Generation Sirnacademy
Due giorni a Bologna dedicati all'amiloidosi cardiaca da transtiretina, una malattia che spesso viene riconosciuta tardi. Si parte dai segnali d'allarme e dal percorso che porta dal sospetto alla diagnosi, con imaging e casi discussi in piccoli gruppi, per arrivare alle nuove terapie che agiscono silenziando il gene e alla presa in carico a lungo termine. Il taglio è molto pratico: laboratori a rotazione, un dibattito, una sessione sull'intelligenza artificiale e un gioco a squadre con quiz. Interessa soprattutto ai cardiologi in formazione o all'inizio di carriera che vogliono sapere quando sospettare la malattia e come muoversi con i colleghi di altre discipline. La partecipazione è gratuita e vale come evento residenziale per l'obiettivo di applicazione dell'evidence based practice.
Errori Congeniti Dell'immunità: Miglioramento Continuo Del Pdta E Innovazione Nella Gestione Clinica
Il corso affronta la presa in carico degli errori congeniti dell’immunità, collegando organizzazione dell’assistenza, controllo dei risultati e uso delle immunoglobuline sottocutanee. Si analizzano il funzionamento del PDTA, gli indicatori utili a individuare criticità e il contributo del lavoro condiviso tra ambulatorio, laboratorio e servizi territoriali. È particolarmente utile a chi segue bambini e adulti con immunodeficienze primitive, oltre ai professionisti coinvolti nella diagnosi, nella terapia e nel coordinamento del percorso. Nella pratica aiuta a leggere i dati, rendere più uniformi le procedure e migliorare la continuità assistenziale. FAD sincrona gratuita di 2 ore, con 3 crediti nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Diabete Tipo 2: Innovazione Terapeutica E Appropriatezza Prescrittiva. Dalle Evidenze Scientifiche Alla Gestione Condivisa Tra Specialista E Mmg
Si affrontano le decisioni pratiche nella cura del diabete di tipo 2: come riconoscerlo, scegliere e prescrivere i farmaci e coordinare il percorso tra specialista e medico di famiglia. È utile soprattutto a chi segue persone con diabete in ambulatorio, medicina interna, cardiologia e nefrologia, anche in presenza di più condizioni associate. Si portano a casa criteri per orientare la terapia, gestire situazioni cliniche diverse e rendere più efficace il confronto tra professionisti. La partecipazione è gratuita e dà diritto a 4 crediti ECM.
Progetto Screen&Treat
Il percorso affronta come riconoscere l’amiloidosi cardiaca legata alla transtiretina, orientarsi tra esami di imaging e criteri diagnostici e valutare le opzioni terapeutiche, compreso il silenziamento della produzione di transtiretina. È utile soprattutto a chi segue persone con scompenso cardiaco, in particolare anziane, in cardiologia e nei servizi che collaborano con i centri specialistici. Tra un incontro e l’altro si applicano strumenti condivisi ai pazienti seguiti e si discutono esperienze concrete, così da rendere più ordinati l’invio, la valutazione e la gestione clinica. La partecipazione è gratuita e dà diritto a 6 crediti ECM.
Cosa C’È Di Nuovo Sulla Sclerosi Multipla? - Reload
Il corso guarda alla sclerosi multipla da chi la riconosce e la cura: come sono cambiati i criteri diagnostici, quali indicatori di sangue, liquor e risonanza magnetica aiutano a riconoscerla prima e a stimarne l’andamento, come orientarsi tra i farmaci disponibili e come affrontare le forme pediatriche, quelle a esordio tardivo e la gravidanza. Conviene soprattutto a neurologi e personale dei centri specializzati, ma anche a chi partecipa alla presa in carico con ruoli di supporto. Chi lo segue ottiene un aggiornamento da usare nella scelta terapeutica e nel colloquio con la persona assistita. È un percorso FAD asincrono, fruibile on demand fino a giugno 2027, con crediti ECM e iscrizione gratuita.
Network Amiloidosi Ttr Lazio: Aggiornamenti E Sfide Future
Il programma riguarda l'amiloidosi da transtiretina, una malattia ereditaria che colpisce soprattutto sistema nervoso e cuore e che oggi può essere rallentata con farmaci nuovi. Il percorso tocca la raccolta di dati sulla popolazione regionale, gli strumenti per sospettare la malattia nei pazienti già seguiti per problemi cardiaci o neurologici e la costruzione di un percorso condiviso tra centri ospedalieri e medici di famiglia. È pensato per cardiologi, neurologi, nefrologi, medici internisti, medici di medicina generale, biologi e tecnici di neurofisiopatologia che lavorano su questi pazienti. Chi partecipa ricava indicazioni pratiche su quando sospettare la patologia e su come organizzare il monitoraggio nel tempo.
Masterclass. Amiloidosi Cardiaca E Cardiomiopatie A Fenotipo Ipertrofico: Dalla Diagnosi Al Trattamento
Il percorso affronta il riconoscimento e la gestione delle principali malattie che possono presentarsi con pareti cardiache ispessite: amiloidosi, cardiomiopatia ipertrofica e malattia di Fabry. Attraverso osservazione clinica, lettura degli esami, confronto tra specialisti e analisi di casi, è utile soprattutto a cardiologi e internisti che seguono pazienti con scompenso, aritmie o sospetta malattia sistemica. La partecipazione aiuta a collegare dati clinici, ecocardiografici, di risonanza e medicina nucleare alle scelte terapeutiche e al follow-up. Attività gratuita, in presenza, con 33 crediti ECM e obiettivo sui percorsi diagnostico-assistenziali e di cura.
Diabete Mellito T2: Un'esperienza Di Gestione Integrata Tra Universita', Specialistica Ambulatoriale E Medicina Di Famiglia
Il corso affronta la presa in carico del diabete tipo 2 condivisa tra medico di famiglia, diabetologo e altri livelli assistenziali, con attenzione all’applicazione della Nota 100 AIFA e alla scelta dei trattamenti che proteggono cuore e reni. È particolarmente utile nella medicina generale, negli ambulatori diabetologici e nei reparti internistici o geriatrici, dove serve coordinare diagnosi, terapia e controlli nel tempo. Al termine si acquisiscono criteri più concreti per valutare il rischio, impostare il percorso farmacologico e seguire meglio l’andamento clinico. La partecipazione è gratuita, in modalità blended, e riconosce 10,5 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema.
Neonati A Rischio, Campanelli D’Allarme Nei Bilanci Di Salute, Traiettorie Evolutive Atipiche E Disturbi Del Neurosviluppo Il Contributo Del Terapista
Nei primi anni di vita alcuni segnali osservabili durante visite e controlli possono indicare uno sviluppo non armonico: il corso mostra come individuarli, interpretarli e decidere quando proporre ulteriori valutazioni. Viene chiarito il ruolo del professionista riabilitativo specializzato nell’infanzia, dal monitoraggio del bambino alla definizione di interventi preventivi o terapeutici, includendo il coinvolgimento dei genitori. Il percorso è rivolto soprattutto a pediatri, neonatologi e specialisti che lavorano tra ospedale, ambulatorio e servizi territoriali, per migliorare l’invio e il lavoro d’équipe. Si svolge online in modalità FAD, è gratuito, dura 4 ore e assegna 4 crediti ECM nell’area degli obiettivi tecnico-professionali.
Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I Malati Rari”
Le malattie rare dell’infanzia possono coinvolgere fegato, cuore, occhi, metabolismo e sistema nervoso: il congresso passa in rassegna esempi specifici, i percorsi per riconoscerli e le possibilità terapeutiche, includendo screening neonatale e presa in carico nel passaggio tra servizi. È particolarmente utile a chi lavora in pediatria, genetica, neurologia, oculistica e nei team multidisciplinari che seguono bambini con quadri complessi. Porterete a casa spunti per orientare gli approfondimenti diagnostici e coordinare meglio l’assistenza; la partecipazione è gratuita e dà 13 crediti ECM.
Network Amiloidosi Ttr Puglia: Stato Dell’ Arte E Sfide Future
Il corso affronta l'amiloidosi da transtiretina, una patologia sistemica che colpisce soprattutto cuore e sistema nervoso e che spesso arriva alla diagnosi in ritardo. Si parla di come riconoscerla con strumenti come ecocardiografia, scintigrafia ossea e biomarcatori, di come impostare il follow-up e di come costruire percorsi condivisi a livello regionale, con un ragionamento anche sulla gestione dei nuovi trattamenti. Il contenuto interessa soprattutto cardiologi, internisti e neurologi che seguono pazienti con sospetta polineuropatia o scompenso di origine incerta, e anche i medici che vogliono lavorare in rete con i centri di riferimento. Chi partecipa esce con un quadro aggiornato su quando sospettare la malattia e come indirizzare il paziente.
L’Amiloidosi Cardiaca
L’incontro esamina come individuare l’amiloidosi che interessa il cuore, distinguendola da condizioni simili e interpretando segnali clinici e risultati degli esami, con attenzione agli errori che possono ritardare l’identificazione. È utile soprattutto a chi lavora in cardiologia, medicina interna, nefrologia, medicina nucleare e nei servizi diagnostici, dove il confronto tra specialisti può accelerare l’inquadramento e la presa in carico. Si affrontano inoltre le opzioni farmacologiche e il controllo nel tempo della risposta, per sostenere decisioni più coerenti nella pratica clinica. La partecipazione è gratuita, in presenza, con 5,2 crediti ECM e obiettivo tecnico-professionale.
Xii Corso Di Aggiornamento Sez. Sarda Sindem "Nuove Sfide Nela Diagnosi E Terapia Dei Disturbi Neurocognitivi Dell'adulto"
Il corso affronta il riconoscimento delle diverse forme di demenza nell’adulto, compresi i quadri legati all’Alzheimer, ai corpi di Lewy e alle cause autoimmuni, e considera biomarcatori, imaging e opzioni di trattamento. È particolarmente utile per chi lavora in neurologia, geriatria, salute mentale e nei servizi che valutano disturbi cognitivi, dove distinguere condizioni simili orienta invii e scelte terapeutiche. Porta strumenti per integrare dati clinici e diagnostici e valutare approcci farmacologici e non farmacologici nella gestione quotidiana. La partecipazione è gratuita e riconosce 7 crediti ECM.
Attr-Cm: Dal Sospetto Diagnostico Alla Presa In Carico
Si affronta il riconoscimento dell’amiloidosi cardiaca da transtiretina, partendo dai segnali che possono farla sospettare fino agli esami per confermarla, alla distinzione tra forme ereditarie e non ereditarie e all’organizzazione del percorso tra servizi territoriali e centro di riferimento. Il corso è utile soprattutto a cardiologi, internisti, medici di famiglia, medici dell’urgenza e farmacisti coinvolti nella gestione di pazienti con scompenso, ispessimento cardiaco o manifestazioni extracardiache suggestive. La partecipazione aiuta a scegliere quando approfondire, come indirizzare il paziente e come coordinare controlli e responsabilità dopo la diagnosi. Si svolge in presenza e assegna 6 crediti ECM nell’area delle linee guida, dei protocolli e delle procedure.
La Stesura Del Pdta Per La Gestione Delle Inborn Errors Of Immunity (Iei) Nell'adulto
Il corso riguarda la costruzione di un percorso condiviso per riconoscere e seguire nell’età adulta le immunodeficienze rare, coordinando diagnosi, terapie, controlli e passaggio dai servizi pediatrici. È utile soprattutto nei contesti di immunologia, medicina interna, malattie infettive e laboratorio, dove più specialisti devono raccordare la presa in carico. Si lavora anche sulla definizione di criticità e indicatori per verificare nel tempo qualità e risultati dell’assistenza. La partecipazione è gratuita, in modalità remota e in presenza, e attribuisce 9,1 crediti ECM nell’area di linee guida, protocolli e procedure.
Reset 2.0 Remission Through Early Sglt2i Engagement And Therapy
Il percorso affronta la gestione del diabete di tipo 2 con particolare attenzione alla scelta tempestiva degli SGLT2-inibitori, alla protezione di reni e cuore e al possibile ruolo dei farmaci incretinici. Attraverso casi clinici e l’analisi di profili assistenziali reali, permette di individuare quando modificare la terapia, valutare rischi e benefici e rendere più coerente il follow-up del paziente lungo il percorso metabolico e cardiorenale. È rivolto soprattutto a endocrinologi, diabetologi e internisti coinvolti nella cura del DMT2 e della malattia renale diabetica. Attività gratuita, in formazione sul campo, con 13 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema.
New Horizons In Amyloidosis. Neuropatia Da Amiloidosi: Dalla Diagnosi Precoce Alla Gestione Integrata Neuro-Cardiologica
Il percorso affronta il riconoscimento della neuropatia associata all’amiloidosi da transtiretina, collegando i segnali neurologici a quelli cardiaci, gli accertamenti utili e le opzioni terapeutiche che modificano l’evoluzione della malattia. È pensato soprattutto per neurologi e cardiologi che seguono persone con neuropatie poco spiegate, ispessimento del cuore o sospetto coinvolgimento multiorgano e devono coordinare valutazione, invio e controlli. Il lavoro su casi e procedure condivise aiuta a individuare prima i pazienti, dialogare tra specialità e organizzare un percorso assistenziale comune. Partecipazione gratuita, attività ECM FSC di 6 ore, con 6 crediti nell’area degli obiettivi formativi di processo.
La Terapia Genica Nelle Emoglobinopatie
Si parlerà delle terapie che intervengono sul materiale genetico per trattare la beta-talassemia e l’anemia falciforme, dai risultati ottenuti alle tecnologie in sviluppo. L’incontro è utile soprattutto a chi lavora in ematologia, pediatria, genetica medica e medicina trasfusionale e deve valutare percorsi terapeutici complessi, inclusi selezione dei pazienti e controlli nel tempo. Porterete via elementi per comprendere benefici, limiti e aspetti di sicurezza e per inserirli nella presa in carico quotidiana. La partecipazione è gratuita, online in diretta, e dà diritto a 3 crediti ECM.
Nuovi Orizzonti Nella Talassemia: La Pratica Clinica Tra Presente Efuturo
L’incontro esamina le cure per la talassemia che sono già disponibili e le opzioni in sviluppo, con attenzione ai pazienti dipendenti o meno dalle trasfusioni e alle fasi successive ai trattamenti curativi. È utile soprattutto a chi segue persone con talassemia in ematologia, pediatria e nei centri per le emoglobinopatie, per confrontare dati di pratica clinica e prospettive terapeutiche e approfondire la gestione e il follow-up. La partecipazione è gratuita e si svolge in presenza a Roma; l’evento riconosce 6 crediti ECM.
Scenari E Prospettive Clinico-Terapeutiche Nella Gestione Del Diabete Mellito Tipo 2
Il corso parte dalla diffusione del diabete di tipo 2 e dal suo legame con la sindrome metabolica, per poi passare alle strategie che riducono il rischio di infarto, scompenso cardiaco e danno renale. Si discutono obiettivi glicemici aggiornati, il ruolo degli SGLT2 inibitori in cardiologia e nefrologia, la stima del rischio residuo con SCORE-2 Diabetes e il monitoraggio glicemico in continuo. Il materiale serve soprattutto a diabetologi, internisti, cardiologi, nefrologi, geriatri e medici di famiglia che gestiscono pazienti con più patologie e devono personalizzare la terapia. Chi partecipa può rivedere i propri percorsi di cura confrontandoli con le indicazioni più recenti. Il corso è gratuito e si svolge online.
Matter Of Care - L’Amiloidosi Sistemica: Soluzioni Pratiche Per Una Malattia Complessa
Il corso affronta l’amiloidosi sistemica nelle forme AL e ATTR, dalla lettura dei segnali che possono farla sospettare alla scelta degli esami, delle cure mirate e dei percorsi per ottenere i farmaci destinati alle malattie rare. È particolarmente utile a chi segue persone con interessamento cardiaco, renale, neurologico o ematologico, soprattutto in cardiologia, ematologia, nefrologia e medicina interna. Nella pratica aiuta a collegare manifestazioni apparentemente diverse, orientare più rapidamente l’iter diagnostico e coordinare il lavoro tra specialisti. FAD sincrona gratuita, con 12 crediti ECM e obiettivo formativo di processo.
Hattr Network Per La Condivisione Dei Percorsi Di Cura Nelle Marche
Un incontro operativo sull’amiloidosi ereditaria da transtiretina (hATTR), con attenzione ai segnali neurologici, al coinvolgimento cardiaco, allo screening genetico e al collegamento tra i centri delle Marche. È particolarmente utile a neurologi e neurofisiopatologi che lavorano negli ambulatori EMG-ENG o seguono persone con neuropatie periferiche di causa non chiara, perché aiuta a riconoscere i casi sospetti, orientare gli accertamenti e uniformare il passaggio dalla diagnosi alla presa in carico. La partecipazione è gratuita, in presenza, e dà diritto a 6,1 crediti ECM nell’obiettivo “Linee guida, protocolli e procedure”, area degli obiettivi formativi di sistema.
Sclerosi Tuberosa: Neurobiologia, Manifestazioni Neurologiche E Novità Terapeutiche
Un percorso online dedicato alla sclerosi tuberosa, malattia rara che può coinvolgere cervello e sviluppo: si esaminano i meccanismi alla base della patologia, le crisi epilettiche, le difficoltà cognitive e comportamentali e le principali opzioni di trattamento disponibili. È particolarmente utile a neurologi, neuropsichiatri infantili e pediatri che seguono bambini e adulti con epilessia, disturbi del neurosviluppo o sospetto di questa condizione, per riconoscere meglio i segnali clinici e orientare la gestione terapeutica e assistenziale. FAD asincrona gratuita di 2 ore, con 3 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.