Evento RES · di Center Comunicazione E Congressi Srl · Trani · 8 ott 2026
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
A cura della redazione di Trova ECM
Questo corso ECM di tipo RES è offerto da Center Comunicazione E Congressi Srl e assegna 15 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 2 - Linee guida - protocolli - procedure.
Tre giornate dedicate al riconoscimento e alla gestione degli angioedemi, con attenzione alla forma ereditaria, alle differenze rispetto a quella acquisita, agli esami utili, alle opzioni terapeutiche e alle conseguenze degli episodi su vita quotidiana e benessere. È particolarmente utile a chi lavora in allergologia, pediatria, dermatologia, medicina interna, otorinolaringoiatria, pneumologia e nei percorsi diagnostici di laboratorio, soprattutto quando si valutano gonfiori ricorrenti o coinvolgimento delle vie aeree. Nella pratica aiuta a orientare il sospetto, ridurre ritardi ed errori diagnostici e impostare un percorso condiviso con il paziente e la rete assistenziale.
2026-10-08
2026-10-09
2026-10-10
Dal programma del provider.
L'angioedema ereditario è una malattia rara, autosomica dominante, che coinvolge con uguale frequenza entrambi i sessi e che può essere causata da mutazioni a carico di geni diversi.
La forma più comune e meglio conosciuta determina la carenza o la perdita di attività funzionale di una proteina plasmatica, il C1-inibitore (C1-INH), che fra le varie azioni limita la produzione di bradichinina.
Secondo le stime nel mondo 1 persona su 50.000 è affetta da angioedema ereditario, ma i casi non diagnosticati potrebbero essere molti di più.
La malattia si manifesta già in età pediatrica con la comparsa di gonfiori (edemi) della cute e delle mucose dei vari distretti corporei. A seconda della sede, l'impatto può variare da una temporanea inabilità funzionale a svolgere determinate azioni, a coliche addominali che spesso determinano approcci invasivi inappropriati e fino ad arrivare all'ostruzione delle vie aeree con conseguente rischio di vita.
Per quanto talvolta gli episodi acuti possano essere favoriti da stress, alterazioni ormonali, traumi fisici, interventi chirurgici e procedure odontoiatriche o endoscopiche, nella maggior parte dei casi insorgono in maniera spontanea e l'imprevedibilità contribuisce in modo rilevante all'impatto globale della malattia, il cosiddetto "burden of disease".
L'angioedema ereditario è una malattia rara, autosomica dominante, che coinvolge con uguale frequenza entrambi i sessi e che può essere causata da mutazioni a carico di geni diversi. La forma più comune e meglio conosciuta determina la carenza o la perdita di attività funzionale di una proteina plasmatica, il c1-inibitore (c1-inh), che fra le varie azioni limita la produzione di bradichinina. Secondo le stime nel mondo 1 persona su 50.000 È affetta da angioedema ereditario, ma i casi non diagnosticati potrebbero essere molti di più.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.