Evento BLENDED · di Summeet Srl · Roma · 19 set 2026
Evento già iniziato
Questo evento è cominciato il 19 settembre 2026 e non è più possibile iscriversi.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
A cura della redazione di Trova ECM
Questo corso ECM di tipo Blended (FAD+RES+FSC) è offerto da Summeet Srl e assegna 11 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 2 - Linee guida - protocolli - procedure.
Il corso affronta l’ipercolesterolemia familiare omozigote, forma rara e severa di alterazione ereditaria dei grassi nel sangue: si lavora sul riconoscimento dei segnali clinici, sul confronto con le altre dislipidemie, sull’impiego dei test genetici e sulle scelte di trattamento e follow-up. È particolarmente utile a cardiologi, endocrinologi, internisti, nefrologi, pediatri e medici di famiglia che seguono persone con valori LDL molto elevati, storia familiare o complicanze cardiovascolari precoci. Nella pratica aiuta a orientare l’invio allo specialista, accelerare la diagnosi e impostare percorsi condivisi, anche nei pazienti più giovani.
19 settembre 2026 · Starhotels Metropole, Via Principe Amedeo 3, 00185 Roma
14 dicembre 2026 · Online (piattaforma fad.summeet.it)
Dal programma del provider.
L'ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH) è una malattia genetica rara e grave caratterizzata da livelli estremamente elevati di colesterolo LDL fin dalla nascita, causata nella maggior parte dei casi da mutazioni bialleliche nel gene per il recettore delle lipoproteine a bassa densità.
Questa condizione si distingue dall'ipercolesterolemia familiare eterozigote (HeFH) per la sua maggiore severità clinica, una scarsa risposta al trattamento ipolipemizzante convenzionale e le gravi complicanze cardiovascolari che spesso si manifestano già in età pediatrica.
Nei pazienti con HoFH, la riduzione dell'uptake delle LDL circolanti porta a un rischio estremamente elevato di aterosclerosi precoce, stenosi valvolare e infarti miocardici, spesso entro i primi due decenni di vita se non trattati. L'evoluzione naturale della malattia è stata profondamente modificata dall'introduzione di terapie mirate, ma l'accesso tempestivo a diagnosi e trattamento rimane una sfida critica.
L'identificazione precoce di pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote rimane una necessità prioritaria. Il progetto ha l'obiettivo di sensibilizzare gli specialisti sull'importanza della diagnosi differenziale, in particolare nella distinzione tra eterozigoti e omozigoti, e di promuovere l'adozione di protocolli diagnostici avanzati. Inoltre, intende rafforzare la formazione dei clinici che operano in aree ad alta prevalenza o con esigenze organizzative specifiche, contribuendo così a migliorare l'appropriatezza diagnostica e la qualità dell'assistenza.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.