Evento RES · di Ospedale Pediatrico Bambino Gesu I.R.C.C.S. · Roma · 5 ott 2026
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
A cura della redazione di Trova ECM
Questo corso ECM di tipo RES è offerto da Ospedale Pediatrico Bambino Gesu I.R.C.C.S. e assegna 6,3 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 14 - Accreditamento strutture sanitarie e dei professionisti. La cultura della qualità, procedure e certificazioni, con acquisizione di nozioni di processo.
Un aggiornamento pratico sulle regole che governano gli studi clinici in ambito pediatrico: dalla preparazione del protocollo e dagli adempimenti etici e regolatori fino al consenso informato, alla gestione dei medicinali, alla segnalazione degli eventi avversi e alla documentazione. È particolarmente utile a chi lavora nella ricerca ospedaliera, nei comitati e negli uffici che seguono sperimentazioni e farmacovigilanza, per svolgere ogni fase con maggiore sicurezza, tracciabilità e conformità. Corso residenziale gratuito a Roma, con 6,3 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
5 ottobre 2026 · Aula Salviati 1 e 2, Roma · Moderatori: C. Mennini, Don L. Zucaro
6 ottobre 2026 · Aula Salviati 1 e 2, Roma · Moderatori: C. Paganin, M.L. Ciofi Degli Atti
Dal programma del provider.
La ricerca clinica è essenziale per un IRCCS. Le norme di Good Clinical Practice (GCP), alla base di ogni attività legata alla gestione degli studi clinici, sono in continua revisione per far sì che le responsabilità dei diversi attori coinvolti in uno studio clinico siano sempre più aderenti alle esigenze normative e operative, al fine di garantire una raccolta dati di alta qualità mantenendo standard di assoluta tutela della sicurezza. Questa giornata si propone come aggiornamento sulle GCP per fornire la certificazione necessaria ai ricercatori, da rinnovare ogni 2 anni.
Le competenze tecnico-professionali specificamente sui argomenti di etica, scienza regolatoria, disegno e protocollo di studio, fattibilità, gestione del farmaco, farmacovigilanza, gestione documentale, statistica per gli studi clinici verranno acquisite attraverso presentazioni specifiche da parte di esperti del settore.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.