Evento FAD · di Clinical Learning · online · 25 giu 2026
Evento terminato
Questo evento si è concluso il 25 giugno 2026.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
Questo corso ECM di tipo FAD Sincrona è offerto da Clinical Learning e assegna 4,5 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 1 - Applicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell'evidence based practice (EBM - EBN - EBP).
Corso FAD sincrono (webinar) per specialisti LIPIGEN su diagnosi e gestione del deficit di lipasi acida lisosomiale (LAL-D), con focus su sospetto clinico, varianti gene LIPA e presentazione di casi reali. 4,5 crediti ECM.
Rendimento alto1,5 crediti all'ora, sopra la media (1,23) per gli eventi di questo tipo.
FAD 80%, RES 20%, prevalentemente in Calabria. Tempo medio di caricamento crediti su CoGEAPS: non disponibile. Tutti i corsi di Clinical Learning →
Dal programma del provider.
Il deficit di lipasi acida lisosomiale (LAL-D) è una rara malattia genetica causata da varianti patogene del gene LIPA, che determina caratteristiche cliniche e biochimiche che possono assomigliare molto ad altre dislipidemie genetiche. Recenti studi di screening (Chora JR, et al. 2017; Sustar U, et al. 2022) hanno identificato casi di LAL-D tra pazienti con sospette patologie lipidiche genetiche, evidenziando la necessità di una maggiore sensibilizzazione nei centri di lipidologia. Nei centri LIPIGEN, i pazienti vengono indirizzati alla valutazione delle dislipidemie genetiche e alcuni possono essere portatori di varianti LIPA suggestive di LAL-D, che possono non essere riconosciute nella pratica clinica di routine. È dunque necessario istruire i lipidologi su quando sospettare la LAL-D, quando estendere la valutazione clinica oltre i profili lipidici e come affrontare la diagnosi differenziale. Questo progetto, erogato attraverso due webinar online, mira a fornire agli specialisti LIPIGEN strumenti pratici per migliorare l'identificazione e la valutazione dei pazienti potenzialmente affetti da LAL-D.
Sebbene l'iter diagnostico per le dislipidemie genetiche sia generalmente consolidato e semplice, la LAL-D può presentare caratteristiche che imitano da vicino altre patologie lipidiche genetiche, con conseguente sotto-riconoscimento. La presenza di varianti del gene LIPA spesso non viene sufficientemente considerata durante la valutazione di routine, il che può comportare una diagnosi mancata o tardiva. È evidente la necessità di aumentare la consapevolezza tra i lipidologi riguardo agli scenari clinici e ai riscontri genetici che dovrebbero indurre il sospetto di LAL-D, nonché sull'importanza di estendere la valutazione clinica oltre i profili lipidici standard, ove appropriato. Una formazione mirata contribuirà a garantire il riconoscimento tempestivo e la gestione ottimale della LAL-D all'interno dei centri specializzati in dislipidemie genetiche.
25 giugno 2026 · Online (FAD sincrona)
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Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.