Evento FAD · di Societa' Italiana Di Genetica Umana · online · 8 set 2026
Evento terminato
Questo evento si è concluso il 8 settembre 2026.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
Questo corso ECM di tipo FAD Sincrona è offerto da Societa' Italiana Di Genetica Umana e assegna 4,5 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 18 - Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere.
Il corso webinar FAD sincrona "Oltre Mendel – La Genetica Complessa delle Malattie" è organizzato dalla SIGU (Società Italiana di Genetica Umana, Provider 877) sulla piattaforma https://elearning.biomedia.net/, con svolgimento l'8 settembre 2026 (15:00–18:00) per 3 ore formative e 4,5 crediti ECM. Destinato a biologi, medici chirurghi e tecnici di laboratorio biomedico (genetica, oncologia, neurologia, ematologia, cardiologia, gastroenterologia, epidemiologia), il corso approfondisce l'architettura genetica complessa delle malattie neurodegenerative a trasmissione non mendeliana: Alzheimer, Parkinson e SLA. I relatori illustrano il ruolo di poligenicità, varianti rare e comuni, meccanismi epigenetici e interazione geni-ambiente. Il responsabile scientifico è il Prof. Mario Capasso.
Rendimento alto1,5 crediti all'ora, sopra la media (1,23) per gli eventi di questo tipo.
FAD 71%, RES 29%, prevalentemente in Emilia-romagna. Tempo medio di caricamento crediti su CoGEAPS: non disponibile. Tutti i corsi di Societa' Italiana Di Genetica Umana →
Dal programma del provider.
L'evento formativo ha l'obiettivo di approfondire i principali aspetti della genetica delle malattie neurodegenerative a trasmissione non mendeliana, con particolare riferimento a Alzheimer, Parkinson e Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). Il webinar intende fornire una visione aggiornata sull'architettura genetica complessa di queste patologie, evidenziando il ruolo della poligenicità, delle varianti genetiche a basso effetto, dei meccanismi epigenetici e dell'interazione tra fattori genetici e ambientali. Finalità specifica dell'incontro è favorire la comprensione delle implicazioni cliniche e di ricerca di tali modelli genetici, contribuendo a migliorare l'approccio alla valutazione del rischio, alla diagnosi e allo sviluppo di strategie di medicina personalizzata nelle malattie neurodegenerative.
08/09/2026
3%dell'obbligo 2026-2028: 4,5 crediti su 150
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Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.