Libra 2.0 - Farmaci Glp-1 Nella Gestione Del Sovrappeso E Dell’Obesità

L'obesità è una malattia cronica, progressiva e recidivante, ancora oggi fortemente gravata da stigma sociale e clinico, che condiziona in modo significativo l'approccio terapeutico e il rapporto medico-paziente. Numerosi studi hanno evidenziato come il paziente affetto da obesità viva la propria condizione con un senso di colpa, mentre il medico percepisce spesso una responsabilità diretta nel mancato raggiungimento degli obiettivi terapeutici.

Le Linee Guida AME e dell'Istituto Superiore di Sanità (2023) ribadiscono che, in assenza di risultati soddisfacenti in termini di perdita e mantenimento del peso dopo almeno 6 mesi di intervento sullo stile di vita, è indicato il ricorso a un trattamento farmacologico o chirurgico. In questo contesto, gli agonisti del recettore del GLP-1 rappresentano oggi una delle opzioni terapeutiche più efficaci e sicure, con evidenze consolidate non solo sulla riduzione ponderale, ma anche sul miglioramento delle comorbidità metaboliche e sulla riduzione del rischio cardiovascolare in pazienti con sovrappeso e obesità.

Il progetto LIBRA 2.0 nasce con l'obiettivo di supportare i clinici nell'integrazione consapevole e appropriata di queste terapie nella pratica quotidiana, attraverso un percorso strutturato che combina: formazione teorica, utilizzo di una piattaforma interattiva, confronto tra pari basato su dati real-world.

Il modello formativo è strutturato come percorso di miglioramento continuo e prevede un kick-off iniziale finalizzato all'allineamento metodologico e operativo del gruppo. Segue un evento RES centrale, orientato alla lettura condivisa dei dati aggregati e alla discussione degli aspetti di gestione clinica, come momento di confronto e definizione di obiettivi comuni di miglioramento.

Il percorso prosegue con un'attività di formazione e lavoro sul campo, supportata da una piattaforma dedicata, pensata come spazio di condivisione delle esperienze, analisi dei casi e consolidamento degli approcci terapeutici. La piattaforma sarà attiva dal termine dell'evento RES fino al 30 settembre 2026, a supporto del monitoraggio e del consolidamento dei risultati raggiunti dal gruppo.