Evento FSC · di Opt S.P.A. · Milano · 3 ott 2026
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
A cura della redazione di Trova ECM
Questo corso ECM di tipo FSC è offerto da Opt S.P.A. e assegna 11,2 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 2 - Linee guida - protocolli - procedure.
Il corso esamina come organizzare in Lombardia l’intercettazione del diabete di tipo 1 prima della comparsa dei sintomi: ricerca degli autoanticorpi, classificazione del rischio, controlli nel tempo e riconoscimento precoce dei segnali che possono precedere la chetoacidosi. È particolarmente utile a pediatri, endocrinologi, diabetologi, internisti e infermieri coinvolti nei servizi territoriali o specialistici, perché aiuta a uniformare invii, comunicazione con le famiglie, monitoraggio e valutazione dei risultati. Attività FSC in presenza a Milano, gratuita, con 11,2 crediti ECM; obiettivo formativo: linee guida, protocolli e procedure, area degli obiettivi di sistema.
3/10/2026 · Starhotels E.c.ho., Viale Andrea Doria 4, Milano (in presenza)
28/11/2026 · Online (Teams)
19/12/2026 · Online (Teams)
Dal programma del provider.
Il diabete di tipo 1 (DT1) è una malattia autoimmune cronica caratterizzata dalla progressiva distruzione delle cellule beta del pancreas, che porta a una carenza praticamente totale di insulina. La malattia presenta due picchi di incidenza nell'infanzia e nella prima adolescenza (4-7 e 10-14 anni), anche se si stima che oltre il 50% dei casi venga diagnosticato in età adulta. In Italia, le persone con DT1 sono circa 300.000, con una prevalenza dello 0,5% sull'intera popolazione italiana, una prevalenza dello 0,22% nei bambini in età pediatrica, e un'incidenza in costante aumento.
È noto che il DT1 non diagnosticato e non trattato può provocare chetoacidosi diabetica (DKA), che comporta il rischio di edema cerebrale, deficit cognitivi o persino la morte. L'Italia è oggi il primo Paese al mondo ad aver introdotto una normativa specifica (Legge 130/23) per lo screening nazionale pediatrico di DT1 e celiachia. Recenti studi condotti sul territorio nazionale hanno dimostrato l'impatto significativo di questa strategia: nelle regioni dove sono stati avviati protocolli di screening e formazione specifica per i pediatri, si è registrata una riduzione del 26% dei casi di chetoacidosi e del 49% di quelli gravi.
In questo contesto, la definizione di un patient journey regionale in Lombardia appare fondamentale. Esso rappresenta lo strumento operativo per tradurre i risultati delle recenti evidenze scientifiche in pratica clinica, garantendo un percorso omogeneo di screening, stadiazione e monitoraggio. L'obiettivo del progetto è rendere la chetoacidosi una complicanza rara, assicurando al contempo un accesso equo alle terapie innovative e una migliore qualità di vita per i pazienti e le loro famiglie.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.