Evento FSC · di Opt S.P.A. · Palermo · 6 ott 2026
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
A cura della redazione di Trova ECM
Questo corso ECM di tipo FSC è offerto da Opt S.P.A. e assegna 11,2 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 2 - Linee guida - protocolli - procedure.
Il corso aiuta a progettare in Sicilia il percorso dei bambini e delle persone a rischio di diabete di tipo 1 prima della comparsa dei sintomi: dal test per gli autoanticorpi alla classificazione del rischio, ai controlli nel tempo e al colloquio con famiglia e paziente. È particolarmente utile a pediatri, endocrinologi, internisti e infermieri coinvolti nello screening, nella continuità assistenziale e nella gestione delle urgenze metaboliche, per rendere più tempestivo il riconoscimento e limitare le diagnosi in chetoacidosi. La formazione si svolge in presenza, con tre incontri e attività sul campo, è gratuita e assegna 11,2 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema.
06/10/2026
10/11/2026
01/12/2026
Dal programma del provider.
Il diabete di tipo 1 (DT1) è una malattia autoimmune cronica caratterizzata dalla progressiva distruzione delle cellule beta del pancreas, che porta a una carenza praticamente totale di insulina. La malattia presenta due picchi di incidenza nell'infanzia e nella prima adolescenza (4-7 e 10-14 anni), anche se si stima che oltre il 50% dei casi venga diagnosticato in età adulta. In Italia, le persone con DT1 sono circa 300.000, con una prevalenza dello 0,5% sull'intera popolazione italiana, una prevalenza dello 0,22% nei bambini in età pediatrica, e un'incidenza in costante aumento. È noto che il DT1 non diagnosticato e non trattato può provocare chetoacidosi diabetica (DKA), che comporta il rischio di edema cerebrale, deficit cognitivi o persino la morte. L'Italia è oggi il primo Paese al mondo ad aver introdotto una normativa specifica (Legge 130/23) per lo screening nazionale pediatrico di DT1 e celiachia. Recenti studi condotti sul territorio nazionale hanno dimostrato l'impatto significativo di questa strategia: nelle regioni dove sono stati avviati protocolli di screening e formazione specifica per i pediatri, si è registrata una riduzione del 26% dei casi di chetoacidosi e del 49% di quelli gravi. In questo contesto, la definizione di un patient journey regionale in Sicilia appare fondamentale. Esso rappresenta lo strumento operativo per tradurre i risultati delle recenti evidenze scientifiche in pratica clinica, garantendo un percorso omogeneo di screening, stadiazione e monitoraggio. L'obiettivo del progetto è rendere la chetoacidosi una complicanza rara, assicurando al contempo un accesso equo alle terapie innovative e una migliore qualità di vita per i pazienti e le loro famiglie.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.