Evento FAD · di Ble&Associates Srl · online · 22 set 2026
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
Questo corso ECM di tipo FAD Asincrona è offerto da Ble&Associates Srl e assegna 25,5 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 3 - Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura.
Corso FAD (WBT + FSC) su GH long-acting (LAGH) nel deficit dell'ormone della crescita in età pediatrica, per pediatri, endocrinologi e MMG. Strutturato in 3 fasi: webinar teorico (22.09.2026), osservazioni cliniche pratiche e sessione conclusiva (07.04.2027).
Rendimento alto1,5 crediti all'ora, sopra la media (1,23) per gli eventi di questo tipo.
Il Progetto Formativo Mira A Rafforzare Le Competenze Cliniche Dei Professionisti Sanitari Nella Diagnosi Precoce E Nella Gestione Del Deficit Di Ormone Della Crescita (Ghd) In Età Pediatrica. Si Focalizza Sull’Analisi Delle Criticita' Legate All’Aderenza Alla Terapia Con Gh A Somministrazione Giornaliera E Sul Loro Impatto Sugli Outcome Clinici. Un Obiettivo Chiave È L’Approfondimento Del Razionale Clinico E Del Profilo Terapeutico Dei Gh Long-Acting (Lagh) A Somministrazione Settimanale.
Il Programma Intende Supportare L’Adozione Consapevole Delle Nuove Opzioni Terapeutiche, Migliorando Appropriatezza Prescrittiva, Aderenza E Qualita' Di Vita Dei Pazienti.
RES 74%, FSC 19%, FAD 6%, prevalentemente in Campania. Tempo medio di caricamento crediti su CoGEAPS: non disponibile. Tutti i corsi di Ble&Associates Srl →
Dal programma del provider.
Il deficit di ormone della crescita (GHD) è una condizione endocrina rara che può manifestarsi sia in età pediatrica sia in età adulta. Nei bambini, la bassa statura costituisce il principale segno clinico, spesso accompagnato da alterazioni della composizione corporea, ritardo dello sviluppo e riduzione della qualità di vita. Una diagnosi tempestiva e un intervento terapeutico appropriato consentono di incrementare la velocità di crescita e di raggiungere un'altezza finale coerente con il target genetico del paziente.
La terapia con GH a somministrazione giornaliera rappresenta da anni lo standard di trattamento, ma il burden legato alle iniezioni quotidiane può incidere negativamente sulla qualità della vita, ridurre l'aderenza nel tempo e limitare l'efficacia terapeutica complessiva. In questo scenario, l'introduzione della nuova classe dei GH long-acting (LAGH), caratterizzati da una somministrazione settimanale, costituisce un'evoluzione significativa finalizzata a rispondere agli unmet need dei pazienti trattati con terapia standard.
La minore frequenza di iniezione può infatti favorire una migliore aderenza, migliorare la qualità della vita e, potenzialmente, ottimizzare gli outcome clinici. Alla luce di tali evidenze, emerge la necessità di un progetto formativo strutturato, rivolto ai professionisti sanitari, volto ad approfondire i bisogni clinici dei pazienti pediatrici con GHD, le criticità legate all'aderenza e il ruolo delle nuove opzioni terapeutiche. Da questa esigenza nasce REALYZE.
22 settembre 2026
dal 23 settembre 2026 al 31 marzo 2027
7 aprile 2027
17%dell'obbligo 2026-2028: 25,5 crediti su 150
Credito da formazione a distanza: nessun tetto FAD nel triennio. Imposta la tua professione per il calcolo esatto →
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.