Evento FSC · di Dynamicom Education Srl · Trento · 30 gen 2026
Evento già iniziato
Questo evento è cominciato il 30 gennaio 2026 e non è più possibile iscriversi.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
Questo corso ECM di tipo FSC è offerto da Dynamicom Education Srl e assegna 8 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 18 - Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere.
Progetto FSC di formazione sul campo (Borgo Valsugana, TN) sull'amiloidosi ereditaria da transtiretina (hATTR): inquadramento, diagnosi neurologica e cardiaca, casi clinici e screening genetico, per migliorare diagnosi precoce e terapia.
Rendimento medio1 crediti all'ora, in linea con la media (1) per gli eventi di questo tipo.
Migliorare La Conoscenza Dei Sintomi E Delle Evidenze Che La Caratterizzano, Necessaria Per Una Corretta E Precoce Diagnosi Della Malattia E Per Iniziare Tempestivamente La Terapia.
RES 69%, FSC 22%, FAD 7%, prevalentemente in Lombardia. Tempo medio di caricamento crediti su CoGEAPS: non disponibile. Tutti i corsi di Dynamicom Education Srl →
Dal programma del provider.
L'amiloidosi da transtiretina (ATTR) è causata da un accumulo delle proteine TTR mal configurate come fibrille amiloidi in più centri inclusi i nervi, il cuore e il tratto gastrointestinale. L'ATTR può essere ereditaria (hATTR) oppure acquisita (wtATTR). L'hATTR è causata da una mutazione del gene della transtiretina con trasmissione autosomica dominante.
Nella amiloidosi hATTR, alcuni pazienti si presentano principalmente con i sintomi della polineuropatia, tradizionalmente nota come polineuropatia amiloide familiare (familiar amyloidotic polyneuropathy, FAP), altri invece si presentano principalmente con i sintomi della cardiomiopatia, tradizionalmente nota come cardiomiopatia amiloide familiare (familiar amyloidotic cardiomyopathy, FAC). Una grossa fetta di pazienti si presenta con un fenotipo misto che include sintomi sensitivi e motori, autonomici e cardiaci.
I sintomi iniziali dell'amiloidosi hATTR sono estremamente diversi tra i pazienti, anche all'interno della stessa mutazione o della stessa famiglia. Oltre a tale diversità dei sintomi iniziali, l'età dell'insorgenza varia tra i pazienti con un'età mediana di 39 anni, con episodi anche fin dai 20 anni. Con il progresso della malattia, i sintomi dell'amiloidosi hATTR si aggravano fino a privare i pazienti delle proprie funzioni se non addirittura della vita.
Obiettivo: Costruire un percorso di informazione sull'Amiloidosi hATTR al fine di migliorare la conoscenza dei sintomi e delle evidenze che la caratterizzano, necessaria per una corretta e precoce diagnosi della malattia e per iniziare tempestivamente la terapia.
30 gennaio 2026 · Sala Conferenze G.B. Lenzi, Borgo Valsugana (TN)
2 ottobre 2026 · Sala Conferenze G.B. Lenzi, Borgo Valsugana (TN)
5,3%dell'obbligo 2026-2028: 8 crediti su 150
Credito da formazione sul campo: nessun limite di tipologia nel triennio. Imposta la tua professione per il calcolo esatto →
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