Alfa-Mannosidosi Approcci Multidisciplinari: Riconoscere I Segnali E Agire Insieme
Evento RES · di Arseducandi · Padova · 21 set 2026
Evento terminato
Questo evento si è concluso il 21 settembre 2026.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
- Crediti ECM
- 6,4
- 1,6 all'ora
- Costo
- Gratis
- Durata
- 4 ore
- Inizio
- 21 set 2026
- Dove
- Dip. Sdb - Azienda Ospedale-università di Padova
- Via Giustiniani, 2, Padova (PD)
In sintesi
A cura della redazione di Trova ECM
Questo corso ECM di tipo RES è offerto da Arseducandi e assegna 6,4 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 18 - Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere.
Il corso presenta l’alfa-mannosidosi, rara patologia ereditaria che può coinvolgere sviluppo neurologico, udito, apparato respiratorio, scheletro e sistema immunitario, con manifestazioni variabili tra infanzia ed età adulta. È particolarmente utile a pediatri, neuropsichiatri infantili, genetisti, neurologi, otorinolaringoiatri e specialisti che seguono quadri multisistemici o difficili da spiegare. Imparate a collegare segnali clinici dispersi, riconoscere quando approfondire il sospetto e coordinare il percorso tra servizi e competenze diverse. Corso residenziale gratuito a Padova, con 6,4 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Scheda rapida
- Provider
- Arseducandi7 corsi in calendario
- Tipologia
- ResidenzialeCorso di aggiornamento
- Crediti ECM
- 6,44 ore
- Costo
- Gratis
- Per chi
Medico Chirurgo · 9 discipline
- Neuropsichiatria Infantile
- Pediatria
- Otorinolaringoiatria
- Genetica Medica
- Malattie Dell'apparato Respiratorio
- Neurologia
- Medicina Interna
- Malattie Metaboliche E Diabetologia
- Ortopedia E Traumatologia
- Dove
- Dip. Sdb - Azienda Ospedale-università di PadovaVia Giustiniani, 2, Padova (PD)
- Quando
- 21 set 2026
- Rilevanza
- Nazionale
- Verifica finale
- test online
- Faculty
- 12 docenti · 3 responsabili scientifici
- Posti
- 16
- Sponsor
- Con il contributo non vincolante di CHIESI
- ID evento
- 483663edizione 1
Programma
Alfa-Mannosidosi – Approcci Multidisciplinari
21/09/2026
- 14:00 Apertura e obiettivi del corso
- 14:15 Introduzione alle malattie da accumulo lisosomiale ed eterogeneità fenotipica (Alberto Burlina)
- 14:45 Dalle MPS all'alfa-mannosidosi: il valore di un approccio multidisciplinare (Nicola Vitturi)
- 15:15 Il ruolo della diagnosi precoce e cosa possiamo imparare dal NBS per migliorare il sospetto clinico (Alberto Burlina)
- 15:45 Il sospetto clinico nel paziente pediatrico (Vincenza Gragnaniello)
- 16:00 Il sospetto clinico nel paziente adulto: dalla progressione ai segni tardivi (Nicola Vitturi)
- 16:15 Discussione dei temi trattati
- 16:30 Coffee break
- 16:45 Tavola rotonda: Verso una consensus nel centro – Red flag in azione (Pietro Ruggieri, Angelo Antonini, Michela Gatta, Piero Nicolai, Mariaenrica Tinè, Giorgia Gugelmo, Gian Paolo Fadini, Stefano Sartori)
- 18:00 Take home messages e prossimi steps (Alberto Burlina, Nicola Vitturi)
Dettagli della formazione
- Obiettivo formativo
- n. 18 · Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genereObiettivi tecnico-professionali
- Metodologie didattiche
- serie di relazioni su tema preordinato, tavole rotonde con dibattito tra esperti
- Verifica della presenza
- Sistema Elettronico A Badges
- Verifica dell'apprendimento
- Questionario A Risposta Multipla Online
Responsabili e docenti
- RESPONSABILI SCIENTIFICI
- Alberto Burlina (malattie Metaboliche EreditarieDipartimento di S)Nicola Viturri
- RELATORI
- Angelo AntoniniAlberto BurlinaGian Paolo FadiniMichela GattaVincenza GragnanielloGiorgia GugelmoPiero NicolaiPietro RuggieriStefano SartoriMariaenrica Tine'Nicola VitturiMariaenrica Tinè
Razionale scientifico
Dal programma del provider.
L'alfa-mannosidosi è una rara malattia da accumulo lisosomiale caratterizzata da un'elevata eterogeneità clinica. La carenza dell'enzima alfa-mannosidasi causa l'accumulo tossico di oligosaccaridi a livello sistemico, rendendo la diagnosi complessa e la progressione della patologia difficile da monitorare. Il corso mira a fornire una visione multidisciplinare della malattia, analizzando il patient journey per migliorare il riconoscimento precoce dei sintomi e garantire una presa in carico tempestiva e integrata a livello locale.
Obiettivi del corso
Fornire una visione multidisciplinare della malattia
Migliorare il riconoscimento precoce dei sintomi
Domande frequenti
- Quanti crediti ECM assegna?
- «Alfa-Mannosidosi Approcci Multidisciplinari» assegna 6,4 crediti ECM a fronte di 4 ore di formazione (1,6 crediti l'ora, sopra la media della tipologia).
- Si svolge online o in presenza?
- In presenza: «Alfa-Mannosidosi Approcci Multidisciplinari» è un evento residenziale (RES), a Padova (Veneto).
- Quando si svolge?
- «Alfa-Mannosidosi Approcci Multidisciplinari» si svolge il 21 set 2026 a Padova (Veneto).
- A quali professioni sanitarie è accreditato?
- «Alfa-Mannosidosi Approcci Multidisciplinari» è accreditato per Medico Chirurgo, nelle discipline Neuropsichiatria Infantile, Pediatria, Otorinolaringoiatria, Genetica Medica, Malattie Dell'apparato Respiratorio e altre 4. Solo chi rientra in queste professioni matura i crediti.
- Quanto costa?
- «Alfa-Mannosidosi Approcci Multidisciplinari» è gratuito: l'iscrizione non ha costi e i crediti valgono esattamente quanto quelli di un corso a pagamento.
- Chi eroga il corso?
- «Alfa-Mannosidosi Approcci Multidisciplinari» è erogato da Arseducandi, provider ECM accreditato Agenas con id 317.
- Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?
- Dipende da cosa cerchi. C'è un'alternativa gratuita sullo stesso obiettivo per medico chirurgo (vedi tabella), alcune online. Questo evento ha senso se ti interessa il tema o se sei vicino a Padova: il costo è zero in entrambi i casi, cambia solo il tempo.
- Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?
- 6,4 crediti sono il 4,3% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota percentuale sale.
- Imposta la tua professione per il calcolo esatto →
- C'è un limite ai crediti RES che posso accumulare nel triennio?
- No: non esiste un tetto per i crediti da eventi residenziali. Il limite riguarda solo la formazione sponsorizzata (o l'autoformazione), non la tipologia dell'evento.
- A cosa serve un credito di area tecnico-professionale?
- È l'area in cui la maggior parte dei professionisti concentra i crediti. Nel dossier formativo individuale ogni area vale tra il 10% e l'80% del piano: se sei già coperto sul tecnico-professionale, cerca invece obiettivi di processo o di sistema.
- Posso sommare più corsi di Arseducandi?
- Sì, non c'è limite per provider. Arseducandi ha 7 corsi in calendario (72% gratuiti, in media 5,2 crediti l'uno).
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ECM in numeri
Come si colloca questo corso
Confronto con il catalogo pubblico Agenas, aggiornato al 30/09/2026. Questo corso è gratuito.
- Medico Chirurgo: 22.964 edizioni a catalogo, 70,1% gratuite, credito mediano € 22,00
- Residenziale: 70,8% del catalogo, 67,8% gratuite, credito mediano € 23,81
- Si svolge in Veneto: 1.728 edizioni con sede nel territorio, 66,3% gratuite, credito mediano € 25,17.
- Obiettivo n. 18 (contenuti tecnico-professionali specifici): lo dichiara il 21,6% del catalogo, con il 48,2% di edizioni gratuite. Il corso è accreditato per 9 discipline; la mediana del catalogo è 7.
Radar delle professioniPrezzi ECMIl conto del triennioI 38 obiettivi formativi
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Le malattie da accumulo lisosomiale possono manifestarsi anche in età adulta con disturbi neurologici che sembrano condizioni più comuni, rendendo difficile arrivare alla diagnosi. L’incontro è utile soprattutto a chi lavora in neurologia, pediatria, medicina interna e nei servizi dedicati alle patologie metaboliche: permette di riconoscere segnali che meritano approfondimenti, confrontare criteri per distinguere queste malattie e orientarsi tra le terapie e i percorsi di invio. Si svolge in presenza a Pisa e la partecipazione è gratuita; sono previsti 15,6 crediti ECM.
Decode The Rare: Riconoscere E Gestire Asmd E La Malattia Di Gaucher
Il percorso affronta due malattie rare da accumulo lisosomiale, Gaucher e deficit di sfingomielinasi acida, spesso scoperte tardi perché i sintomi somigliano a quelli di altri disturbi. Conviene a chi in ambulatorio vede pazienti con milza o fegato ingrossati, piastrine basse o anemia inspiegata: epatologi, gastroenterologi, internisti, ematologi e radiologi. Si impara a riconoscere i segnali d'allarme, usare un algoritmo diagnostico e il test su goccia di sangue essiccata, quindi seguire il paziente nel tempo. Il lavoro prosegue per un anno con casi reali seguiti dai partecipanti e discussi insieme. Il corso è gratuito, alterna incontri in aula, webinar e attività sul campo e rientra nell'area dei contenuti tecnico-professionali, comprese le malattie rare.
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Matter Of Care - L’Amiloidosi Sistemica: Soluzioni Pratiche Per Una Malattia Complessa
Il corso affronta l’amiloidosi sistemica nelle forme AL e ATTR, dalla lettura dei segnali che possono farla sospettare alla scelta degli esami, delle cure mirate e dei percorsi per ottenere i farmaci destinati alle malattie rare. È particolarmente utile a chi segue persone con interessamento cardiaco, renale, neurologico o ematologico, soprattutto in cardiologia, ematologia, nefrologia e medicina interna. Nella pratica aiuta a collegare manifestazioni apparentemente diverse, orientare più rapidamente l’iter diagnostico e coordinare il lavoro tra specialisti. FAD sincrona gratuita, con 12 crediti ECM e obiettivo formativo di processo.
Up To Date In Malattie Rare, Autoimmuni E Metaboliche
Il corso affronta le malattie autoimmuni sistemiche, le malattie metaboliche ereditarie e le immunodeficienze, con un percorso dedicato alle novità nella diagnosi e nella terapia e al passaggio dei pazienti dall'età pediatrica a quella adulta. Le giornate esaminano casi clinici tipici di queste patologie, dai quadri che spesso arrivano tardi all'attenzione del medico fino alle terapie biologiche di più recente introduzione. È pensato soprattutto per farmacisti del servizio pubblico e territoriale, dietisti, infermieri, biologi e tecnici di laboratorio che lavorano in équipe con i centri specialistici. Nella pratica quotidiana aiuta a riconoscere i segnali che meritano un approfondimento e a capire quando coinvolgere lo specialista.
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Il corso affronta le complicanze endocrine associate alle malattie metaboliche ereditarie, un gruppo di condizioni rare che richiede riconoscimento precoce, monitoraggio e gestione coordinata. È utile soprattutto a chi lavora in pediatria, endocrinologia, malattie rare e nei centri dedicati ai disordini metabolici, ma è aperto a tutte le professioni sanitarie. La partecipazione aiuta a orientare valutazione clinica, percorsi assistenziali e applicazione di protocolli nella pratica. Si svolge come FAD sincrona su piattaforma virtuale, è gratuito e assegna 4,5 crediti ECM.
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Il corso affronta il riconoscimento delle amiloidosi sistemiche, con attenzione alle forme che possono presentarsi attraverso problemi cardiaci, neurologici, renali o ematologici. È utile soprattutto a chi valuta pazienti anziani con ispessimento del cuore, disturbi del ritmo o della funzione cardiaca, neuropatia, proteinuria o sospetta malattia delle catene leggere. Si considerano gli esami che aiutano a distinguere le diverse forme e le opzioni terapeutiche oggi disponibili, così da orientare prima l’invio e la gestione condivisa. La fruizione è online, in modalità asincrona, con 4 crediti ECM.
Spot The Rare: Riconoscere E Gestire Asmd E Gaucher
Il corso affronta le difficoltà nel riconoscere due malattie rare da accumulo lisosomiale, la malattia di Gaucher e il deficit di sfingomielinasi acida, che spesso si presentano con sintomi simili ad altre condizioni. Il focus è sui pazienti che arrivano all'osservazione con ingrossamento di milza o fegato, un dato che in molti reparti di ematologia, gastroenterologia, medicina interna e radiologia può far partire un percorso diagnostico lungo. Chi lavora in questi ambiti ne ricava strumenti pratici per orientare il sospetto, confrontare i casi con altri specialisti e discutere un algoritmo diagnostico condiviso. Il percorso combina incontri in presenza a Torino e sessioni online, ed è gratuito con crediti ECM.
Alleanza Multidisciplinare All’Amiloidosi: L’Eccellenza Di Besta E Monzino
Il corso affronta l'amiloidosi da transtiretina, una malattia che può coinvolgere cuore e sistema nervoso insieme e che spesso arriva alla diagnosi in ritardo. Il lavoro è pensato soprattutto per chi segue questi pazienti in cardiologia e neurologia, ma anche per ematologi e neurofisiologi che incontrano i sintomi o gli esami. Chi partecipa lavora su casi reali: raccoglie esperienze nella propria pratica, confronta criteri di valutazione e segnali d'allarme con colleghi di un'altra specialità e discute cosa cambia nel percorso quotidiano. Si tratta di formazione sul campo di circa quattro ore, seguita da un incontro online di confronto, e vale sei crediti ECM con partecipazione gratuita.
Fundamentals On Rare Haematological Diseases
Il corso introduce due malattie lisosomiali rare, la malattia di Gaucher e il deficit di sfingomielinasi acida (ASMD), esaminandone i segnali che possono interessare sangue, ossa, polmoni, apparato digerente e sistema nervoso, oltre agli strumenti per orientare il sospetto e la diagnosi differenziale. È particolarmente utile a chi lavora in pediatria, ematologia, neurologia, medicina interna e nei laboratori, ma anche agli specialisti che incontrano manifestazioni d’organo non spiegate. Al termine si dispone di criteri più chiari per riconoscere casi da approfondire, indirizzare gli esami e dialogare nel percorso assistenziale. FAD e-learning gratuita, 14 ore e 14 crediti ECM, obiettivo formativo di processo sui percorsi clinico-assistenziali.
Attr Next Generation Sirnacademy
Due giorni a Bologna dedicati all'amiloidosi cardiaca da transtiretina, una malattia che spesso viene riconosciuta tardi. Si parte dai segnali d'allarme e dal percorso che porta dal sospetto alla diagnosi, con imaging e casi discussi in piccoli gruppi, per arrivare alle nuove terapie che agiscono silenziando il gene e alla presa in carico a lungo termine. Il taglio è molto pratico: laboratori a rotazione, un dibattito, una sessione sull'intelligenza artificiale e un gioco a squadre con quiz. Interessa soprattutto ai cardiologi in formazione o all'inizio di carriera che vogliono sapere quando sospettare la malattia e come muoversi con i colleghi di altre discipline. La partecipazione è gratuita e vale come evento residenziale per l'obiettivo di applicazione dell'evidence based practice.
Mucopolissaccaridosi Iv-A E Vi - Gestione Clinica E Terapeutica: Appropriatezza Della Terapia Enzimatica Sostitutiva
Il corso affronta il riconoscimento e la presa in carico delle mucopolisaccaridosi IV-A (Morquio A) e VI (Maroteaux-Lamy), con attenzione alle manifestazioni che coinvolgono più organi e alla gestione delle infusioni di elosulfase alfa e galsulfase. È utile soprattutto a chi lavora nei centri per malattie rare, nei servizi pediatrici e nei team che seguono pazienti con problemi scheletrici, cardiaci, respiratori o ORL. Si impara a valutare l'indicazione, calcolare la dose in base al peso, somministrare il trattamento e sorvegliare il paziente durante il follow-up. FAD online gratuita, 6 crediti ECM, obiettivo tecnico-professionale sulle malattie rare.
Masld: Inquadramento Clinico E Gestione Integrata Nel Paziente Con Diabete (2)
Il corso affronta la gestione della steatosi epatica legata a disfunzione metabolica in chi convive con il diabete, un problema che spesso resta sottovalutato finché non compaiono complicanze. Si parla di come riconoscere precocemente il coinvolgimento del fegato, quali strumenti non invasivi usare al posto della biopsia, come valutare il rischio cardiovascolare e quali opzioni terapeutiche oggi disponibili aiutano nella pratica. È pensato soprattutto per diabetologi, e per i professionisti di area medica e infermieristica che lavorano nei servizi di diabetologia o nei percorsi ambulatoriali dedicati. Chi partecipa ne ricava un quadro operativo su quando inviare il paziente all'epatologo, come impostare una valutazione condivisa e come gestire un ambulatorio di elastometria.
Masld: Inquadramento Clinico E Gestione Integrata Nel Paziente Con Diabete (3)
Il corso affronta la steatosi epatica legata a disfunzione metabolica nelle persone con diabete di tipo 2: come riconoscerla in anticipo senza ricorrere subito alla biopsia, come valutare il rischio di fibrosi e quali farmaci, tra cui alcuni già usati per il diabete, possono essere impiegati. Conviene soprattutto a diabetologi e internisti che seguono pazienti con questo quadro e che lavorano a contatto con gli epatologi. Chi partecipa esce con un'idea concreta di come impostare il percorso di presa in carico, anche grazie a una parte pratica dedicata all'elastometria con FibroScan. Costo di iscrizione: 0,00 euro; l'attività vale 7 crediti ECM in modalità residenziale.
Amyloidosis Today Treatment Il Paziente Al Centro Del Team Multidisciplinare
Il corso affronta l’amiloidosi da transtiretina con interessamento cardiaco: come sospettarla davanti a quadri compatibili, utilizzare esami di imaging e medicina nucleare, distinguere le diverse forme e impostare trattamento e follow-up. È particolarmente utile a cardiologi, neurologi, geriatri, radiologi, medici nucleari e anatomopatologi che lavorano con anziani fragili, scompenso, stenosi aortica o diagnosi complesse. Nella pratica aiuta a riconoscere prima i casi, condividere le decisioni tra specialisti e sostenere l’aderenza alle cure. Attività residenziale gratuita a Torino, con 6 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema.
Sclerosi Multipla E Patologie Demielinizzanti Ad Essa Correlate (Nmosd E Mogad) - Reload
Il corso fa il punto su una parte della sclerosi multipla che nella pratica pesa molto ma ha spazio limitato nei percorsi formativi abituali: i sintomi che restano anche quando la terapia di fondo funziona, come spasticità, fatica, disturbi urologici e sessuali, e l'impatto di alimentazione e movimento sulla vita quotidiana. Si parla anche di riabilitazione e di cure palliative intese come supporto precoce, non solo di fine vita. È pensato soprattutto per neurologi, medici di medicina generale e specialisti che seguono pazienti con questa malattia o con patologie demielinizzanti correlate, ma anche per chi lavora in riabilitazione e nei servizi territoriali. Si tratta di un corso FAD on demand, gratuito, da seguire in autonomia sulla piattaforma dell'ente, che rilascia 4 crediti ECM.
Alzheimer, Parkinson, Sclerosi Multipla Ed Altre Malattie Croniche
Un percorso sulle principali patologie neurodegenerative, con attenzione a Alzheimer, Parkinson, sclerosi multipla e SLA: oltre ai quadri clinici, si affrontano vissuti emotivi, cambiamenti cognitivi, comunicazione con la persona assistita e sostegno a familiari e caregiver. È utile soprattutto a chi lavora nei servizi neurologici, geriatrici, riabilitativi, territoriali o nell’assistenza a lungo termine, perché aiuta a riconoscere i bisogni psicologici, orientare il dialogo e accompagnare meglio le decisioni di cura e la quotidianità. FAD e-learning dal 1 gennaio al 31 dicembre 2026, 20 ore, 20 crediti ECM, costo 65 euro; obiettivo tecnico-professionale 27.
L’Alzheimer Domani: Dalla Diagnosi Precoce Alle Nuove Frontiere Terapeutiche
Il corso segue i passaggi che permettono di riconoscere l’Alzheimer prima che il quadro sia avanzato: esami del sangue e del liquido cerebrospinale, immagini cerebrali e valutazione delle funzioni cognitive. Si rivolge in particolare a chi opera tra neurologia, psicologia e assistenza, e vuole orientarsi nella selezione delle persone candidate alle nuove terapie, nel controllo dei possibili effetti avversi e nella prevenzione. Offre inoltre spunti per collegare ospedale, servizi territoriali e medicina generale. La partecipazione è gratuita, in presenza, e dà diritto a 6 crediti ECM.
Malattie Rare 1/2026
Il corso affronta alcune malattie rare con un taglio pratico: come riconoscerne i segni nei pazienti seguiti da anni senza una diagnosi, quali percorsi riabilitativi e farmaci innovativi esistono e dove indirizzare un paziente per un esame specifico. Si rivolge soprattutto a medici di famiglia, pediatri e internisti, ma anche a figure sanitarie che lavorano sul territorio o in équipe multidisciplinari. Chi partecipa ricava un orientamento utile per il ragionamento clinico quotidiano e per le decisioni su invio e presa in carico. La fruizione avviene online, sulla piattaforma e-learning del provider, a costo zero, con 5 crediti ECM assegnati.
Masld: Inquadramento Clinico E Gestione Integrata Nel Paziente Con Diabete (1)
Il corso mette a fuoco la steatosi epatica che accompagna il diabete di tipo 2, un problema che il diabetologo incontra spesso senza un percorso chiaro per riconoscerlo presto. Si ragiona su come individuare la malattia con esami non invasivi, come valutare il rischio cardiovascolare che ne deriva e quali farmaci, tra cui quelli già usati per il diabete, abbiano un ruolo anche sul fegato. Il taglio è rivolto soprattutto a diabetologi, ma anche a cardiologi, internisti ed endocrinologi che seguono pazienti con questo profilo. Chi partecipa esce con indicazioni utili per decidere quando serve un invio all'epatologo e con un'idea pratica di come si esegue e si legge un'elastometria. Il corso è gratuito e si svolge in presenza a Genova.
Sos Alport Sicilia: Assistenza Multidisciplinare, Equa E Facilmente Accessibile
Il seminario si concentra sulla Sindrome di Alport, una malattia genetica rara che può colpire il rene e altri organi, e su come riconoscerla, diagnosticarla e seguirla nel tempo. Il taglio è multidisciplinare: accanto ai nefrologi si trovano figure del territorio come pediatri e medici di famiglia, oltre a specialisti di oculistica e audiologia. Chi partecipa può ricavarne un quadro più chiaro su come coordinare il paziente tra ospedale e territorio, con attenzione anche all'esperienza delle persone malate. La partecipazione è gratuita e l'evento dà diritto a crediti ECM per l'area della documentazione clinica.
Biomarcatori In Neurologia:Focus Sulle Patologie Immunomediate
Il corso affronta l’uso clinico dei biomarcatori misurabili nei liquidi biologici, con particolare attenzione ai neurofilamenti nel sangue e nel liquor e al loro impiego nella sclerosi multipla. Vengono considerate anche NMOSD, MOGAD, encefaliti autoimmuni, miastenia gravis e condizioni neurodegenerative, collegando i risultati di laboratorio alla diagnosi, alla scelta delle cure e al controllo dell’evoluzione della malattia. È indicato soprattutto per neurologi e biologi che lavorano in ambulatori specialistici, reparti o laboratori di neuroimmunologia. La partecipazione aiuta a interpretare meglio i dati disponibili e a integrarli nel percorso assistenziale. Corso residenziale gratuito di 10 ore, con 13 crediti ECM e obiettivo formativo su linee guida, protocolli e procedure.
Sma Next Generation 2026
Una giornata dedicata alla SMA, malattia genetica che comporta disabilità cronica e coinvolge molti ambiti di cura. Si parte dalla diagnosi precoce con lo screening alla nascita, si passa a terapie e riabilitazione in bambini e adulti e al delicato passaggio tra pediatria e medicina dell'adulto. Utile a neurologi, neuropsichiatri infantili, fisiatri, fisioterapisti e psicologi che seguono questi pazienti, per confrontare percorsi reali di alcune regioni e la gestione multidisciplinare. L'evento è gratuito, si tiene a Bologna in presenza e assegna 7,8 crediti nell'area tecnico-professionale.
Gold - Guidance On Lysosomal Diseases
Il corso affronta l’identificazione e il monitoraggio dei bambini con malattie lisosomiali rilevate prima della comparsa dei sintomi, considerando Pompe, Gaucher, Fabry, deficit di sfingomielinasi acida e mucopolisaccaridosi di tipo I. È utile soprattutto a chi lavora in pediatria, neuropsichiatria infantile e nei servizi che seguono lo screening neonatale e le patologie metaboliche rare: permette di confrontare criteri di controllo e indicazioni e di contribuire a raccomandazioni condivise, applicabili nella gestione dei pazienti. La partecipazione è gratuita e combina attività online con incontri in presenza; il corso attribuisce 16 crediti ECM.
Le 20 Sindromi Che Ogni Pediatra E Ogni Npi Deve Conoscere
Un percorso sulle principali sindromi genetiche con malformazioni dell’età evolutiva, affrontate attraverso segni clinici, conferma con esami genetici, andamento nel tempo, sviluppo neuropsicologico e bisogni riabilitativi. È particolarmente utile a pediatri, neuropsichiatri infantili, genetisti, psicologi, terapisti e professionisti che seguono bambini con quadri complessi, per riconoscere più rapidamente i segnali, organizzare controlli mirati e coordinare meglio presa in carico e interventi abilitativi, includendo anche la prospettiva delle famiglie. FAD online dal 20 gennaio al 15 dicembre 2026, 32 ore, 32 crediti ECM, costo 35 euro; obiettivo formativo di processo nell’area dei percorsi clinico-assistenziali e riabilitativi.
Amiloidosi Cardiaca: Una Sfida Multidisciplinare
Il corso affronta il riconoscimento e la gestione dell’amiloidosi con interessamento del cuore, distinguendo le forme da transtiretina da quelle AL e integrando ecocardiogramma, risonanza e scintigrafia nel percorso diagnostico. È particolarmente utile a cardiologi, neurologi, nefrologi, internisti, medici nucleari, radiologi e medici di famiglia che incontrano pazienti con scompenso, disturbi neurologici o possibile coinvolgimento d’organo. La partecipazione aiuta a orientare gli esami, collaborare tra servizi, impostare il monitoraggio e valutare le terapie che modificano la malattia. Evento residenziale gratuito a Palermo, con 5,2 crediti nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Progetto Screen&Treat
Il percorso affronta il riconoscimento e la presa in carico dell’amiloidosi cardiaca legata alla transtiretina, con attenzione ai segnali che possono far sospettare la malattia, all’impiego dell’imaging, alla conferma diagnostica e alle opzioni terapeutiche, comprese quelle basate sul silenziamento genico. È particolarmente utile a cardiologi e specialisti che seguono persone anziane con scompenso o quadri multisistemici, così come ai medici coinvolti nell’invio ai centri dedicati. Nella pratica aiuta a organizzare meglio il percorso, ridurre i ritardi e coordinare il follow-up. La partecipazione è gratuita, in formazione sul campo, con 6 crediti nell’area degli obiettivi di processo.
Rete Lombardia Per Amiloidosi Ereditaria Da Transtiretina (Attrv). Edizione 2026
Il corso affronta l’amiloidosi ereditaria da transtiretina, dalla lettura dei biomarcatori e dell’imaging alla scelta dei trattamenti, includendo neuropatia, disautonomia, dolore e coinvolgimento cardiaco o di altri organi. È particolarmente utile a chi lavora nei percorsi di cardiologia, neurologia, medicina interna, genetica e nelle unità che valutano casi multisistemici, per riconoscere prima i segnali della malattia, orientare gli accertamenti e coordinare meglio la presa in carico. Il confronto tra specialisti aiuta inoltre a costruire procedure condivise nella rete lombarda. Partecipazione gratuita, in modalità blended con incontri online in diretta e sessione residenziale; rilascia 9 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Diagnostica Avanzata E Assessment Laboratoristico Nella Nmosd
Il percorso riguarda la diagnosi e il follow-up della neuromielite ottica, una malattia autoimmune del sistema nervoso centrale che colpisce nervo ottico e midollo spinale. Il lavoro si concentra sulla lettura dei test sierologici e sul liquido cefalorachidiano, sui profili anticorpali e sugli strumenti di monitoraggio delle terapie più recenti. Si rivolge soprattutto ai neurologi e ai neurofisiopatologi che seguono pazienti con questo quadro e a chi nel team clinico deve organizzare i percorsi di accesso alla diagnostica. Chi partecipa lavora sul campo, affiancato da un biologo, e impara a decidere quali esami prescrivere e come interpretarli nella pratica quotidiana. La partecipazione è gratuita e il percorso attribuisce 50 crediti ECM nell'area della documentazione clinica.
Timely 2.0 Gd & Asmd In Ped
Percorso dedicato al riconoscimento e alla presa in carico pediatrica della malattia di Gaucher e della carenza di sfingomielinasi acida, condizioni ereditarie rare che possono presentarsi con segni poco specifici. È particolarmente utile a pediatri, specialisti delle malattie metaboliche, ematologi, gastroenterologi, genetisti e ai professionisti dei laboratori e dei servizi che valutano bambini con quadri multisistemici o diagnosi difficili. Si lavora su quando sospettarle, quali accertamenti coordinare e come collegare i diversi specialisti, per rendere più rapido e ordinato il percorso assistenziale. Il progetto è blended, con formazione online sincrona e incontri in presenza, gratuito e valido per 21 crediti ECM nell’area degli obiettivi di processo.
Cardiomiopatie:Storie Da Ascoltare,Percorsi Da Costruire,Fenotipizzazione Avanzata,Genetica,Valutazione Multidisc. Nell’Era Della Cardiologia Digitale
Tre giornate dedicate alle malattie del muscolo cardiaco, affrontate partendo da storie di pazienti reali e arrivando a percorsi condivisi tra specialisti. Si parla di giovani atleti con ispessimento del cuore, scompenso con sospetta amiloidosi, aritmie e rischio di morte improvvisa, test genetici, risonanza e uso dell'intelligenza artificiale, compresi i segnali da smartwatch. Interessa soprattutto a cardiologi, ma anche a internisti, geriatri, diabetologi e medici di famiglia che seguono pazienti con scompenso. Ne ricavate criteri più chiari per riconoscere i casi sospetti e decidere quando coinvolgere genetista e radiologo. Corso in presenza a Ragusa, gratuito, 17 crediti nell'area linee guida, protocolli e procedure.
Amiloidosi: Sostenibilità Di Oggi E Di Domani 2.0 - Parte 2
Il corso affronta il riconoscimento e la gestione dell’amiloidosi da transtiretina, con attenzione al coinvolgimento cardiaco, alle terapie che modificano la malattia e alle scelte sostenibili nell’impiego di trattamenti innovativi. È particolarmente utile per chi segue persone anziane con scompenso o ipertrofia ventricolare non spiegata, per cardiologi, internisti, geriatri, nefrologi, ematologi e specialisti delle malattie rare coinvolti nei percorsi regionali e nella valutazione farmacologica. Attraverso casi clinici e confronto tra centri, si acquisiscono criteri più chiari per orientare diagnosi, invio, trattamento e collaborazione tra professionisti. La partecipazione è gratuita, in presenza a Bologna, e assegna 10 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema.
Dialogando 2026. Operatori In Sm, Nmosd E Mogad. Infermieri, Neurologi E Psicologi A Confronto.
Si affrontano la sclerosi multipla e i disturbi correlati NMOSD e MOGAD, con attenzione a diagnosi, sintomi, sostegno psicologico, riabilitazione e percorsi legati a gravidanza e genitorialità. Il confronto è utile a chi lavora nei centri neurologici e nei servizi infermieristici, psicologici e riabilitativi che seguono persone con condizioni croniche o rare: permette di condividere strumenti di valutazione, coordinare meglio gli interventi e integrare i diversi punti di vista nella pratica assistenziale. La partecipazione è gratuita e l’evento in presenza riconosce 9 crediti ECM.
Studi Osservazionali Condotti Utilizzando I Dati Raccolti Dal Registro Italiano Sm E Patologie Correlate
Il corso parla di come si lavora concretamente con i dati di un grande registro nazionale sulla sclerosi multipla: dalla struttura del database alle domande di ricerca che si possono porre, fino ai disegni di studio e alle tecniche statistiche più usate per trarne risultati solidi. Conviene soprattutto ai neurologi che lavorano in centri SM o che vogliono avviare progetti di ricerca osservazionale, e anche a chi collabora con statistici e biostatistici. Chi segue le lezioni impara a valutare la fattibilità di uno studio, a leggere i dati con metodo e a preparare una proposta da presentare al comitato scientifico del registro. È un percorso online gratuito, da 10 crediti ECM, fruibile in autonomia sulla piattaforma FAD.
Percorso Di Valutazione Neurocognitiva Per L’Individuazione Precoce Dei Segni Di Progressione In Sm
In questo percorso si lavora su due competenze che nella pratica di un centro dedicato alla sclerosi multipla spesso restano separate: valutare il funzionamento cognitivo con test brevi e ripetibili, e accompagnare il paziente quando la malattia passa alla forma progressiva. Il corso è pensato per i medici neurologi che seguono i pazienti nei centri specializzati, soprattutto chi deve gestire in prima persona i colloqui dopo una diagnosi difficile. Il lavoro avviene sul campo, affiancati da un tutor psicologo, analizzando casi dal proprio reparto e facendo esercitazioni di role-playing sulla comunicazione con paziente e familiari. Si tratta di un’attività gratuita con 50 crediti ECM, che richiede un impegno costante durante l’anno.
Incontro Congiunto Gdl Genetica Clinica Sigu E Sinp Sezione Emilia-Romagna
Giornata in presenza dedicata a tre sindromi genetiche rare di origine neuroevolutiva, con attenzione a come si collegano i dati molecolari ai sintomi osservati nei pazienti e a come impostare il controllo nel tempo. Interessa soprattutto a genetisti medici, neuropsichiatri infantili, pediatri e personale di laboratorio che si occupa di interpretare varianti emerse dal sequenziamento. Chi partecipa porta a casa criteri più chiari per scegliere il percorso diagnostico e confronta casi reali con colleghi di altre specialità. L'incontro si tiene a Reggio Emilia, è gratuito e vale 6 crediti per l'obiettivo sui contenuti tecnico-professionali specifici, comprese le malattie rare.
Le Atassie Ereditarie E Degenerative – Dall’Inquadramento Clinico Alla Presa In Carico Multidisciplinare
Le atassie possono compromettere progressivamente equilibrio, coordinazione, linguaggio e deglutizione; il corso tratta come riconoscerne le diverse cause, orientare gli accertamenti e organizzare interventi riabilitativi e assistenziali nel tempo. È utile soprattutto a chi lavora in neurologia, riabilitazione, neuropsichiatria infantile, logopedia o nei servizi pediatrici e territoriali, perché offre riferimenti per raccordare diagnosi, comunicazione con pazienti e caregiver e continuità delle cure. La partecipazione è gratuita, in presenza, e dà 6 crediti ECM.
Malattie Rare 3/2025
Il corso raccoglie approfondimenti su patologie poco frequenti che spesso restano a lungo senza diagnosi, dalle atassie ereditarie alle epilessie resistenti ai farmaci e metaboliche, fino a sindromi genetiche riconoscibili dal quadro dismorfologico. Si rivolge soprattutto a medici di famiglia, pediatri, internisti e specialisti del servizio sanitario nazionale che seguono pazienti complessi senza essere esperti della materia, oltre a farmacisti e professionisti di laboratorio genetico. Chi partecipa ottiene strumenti per riconoscere segnali sospetti, orientarsi tra nuove terapie e sapere quando e dove inviare il paziente. Il corso è gratuito, si svolge online su piattaforma e-learning e vale 3 crediti ECM.
Grandangolo Multidisciplinare Sulle Malattie Rare Edizione 2026
Una giornata per capire come riconoscere e gestire le malattie rare lungo tutto il percorso assistenziale: dall’inquadramento iniziale alle opzioni terapeutiche innovative, con approfondimenti su XLH, amiloidosi cardiaca, distrofia muscolare di Duchenne, atrofia muscolare spinale e forme rare che coinvolgono fegato, rene, cuore e metabolismo. È particolarmente utile a chi lavora in ospedale, nei servizi territoriali, nei laboratori e nelle farmacie del SSN, per coordinare meglio invii, valutazioni, trattamenti e uso delle risorse. Si svolge in presenza a Milano il 19 novembre 2026, è gratuito e assegna 8 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Quando Il Cavo Orale Racconta Una Malattia Rara Focus Sull'ipofosfatasia Dal Sospetto Alla Diagnosi: Il Ruolo Strategico Dell'odontoiatra Nell'ipofosf
L’incontro affronta l’ipofosfatasia attraverso i segnali che possono comparire nella bocca, i percorsi per sospettarla nei bambini e negli adulti, gli esami genetici e le possibilità di trattamento. È utile soprattutto a chi lavora in pediatria, endocrinologia, genetica, medicina interna, reumatologia e ortopedia e deve riconoscere indizi che richiedono un confronto tra specialisti. Ne ricaverete elementi per indirizzare più tempestivamente la persona verso la valutazione appropriata e contribuire al coordinamento delle cure. La partecipazione è gratuita, in presenza a Roma, e dà diritto a 3,9 crediti ECM.
Focus Amiloidosi: Cardio-Neuro Series La Moderna Gestione Del Paziente Con Amiloidosi
L’incontro affronta il riconoscimento e la cura dell’amiloidosi legata alla transtiretina, una condizione che può interessare insieme cuore e sistema nervoso. Tra diagnosi, segnali clinici da non trascurare, terapie disponibili e organizzazione dei percorsi assistenziali, il confronto è particolarmente utile a chi segue pazienti con cardiomiopatie o neuropatie e deve coordinarsi con altri specialisti. Potrete riportare nella pratica criteri di attenzione e spunti per migliorare l’invio agli accertamenti e la continuità della presa in carico. La partecipazione è gratuita, in presenza, e riconosce 3 crediti ECM.
Cardiomiopatie Infiltrative: Riconoscere Precocemente L'amiloidosi Cardiaca
Si parla di come accorgersi per tempo di un'amiloidosi del cuore, una malattia rara spesso scoperta in ritardo perché somiglia ad altre condizioni, come lo scompenso con muscolo cardiaco ispessito o la malattia di Fabry. Il corso interessa soprattutto medici di famiglia e cardiologi, ma anche internisti e nefrologi che vedono questi pazienti. Si ricavano segnali d'allarme da cogliere in ambulatorio, indicazioni sugli esami da richiedere, criteri per scegliere la cura e spunti per coinvolgere i familiari. Si svolge in presenza a Perugia in una sola giornata, è gratuito e vale 4 crediti per l'obiettivo sulle conoscenze tecnico-professionali specifiche.
Valutazione Funzionale E Neurocognitiva Per L’Individuazione Precoce Dei Segni Di Progressione In Sclerosi Multipla – 5° Livello
Percorso avanzato dedicato ai neurologi che seguono persone con sclerosi multipla, soprattutto nei Centri SM e nei servizi ospedalieri per i casi complessi. Si lavora sull’integrazione tra esame neurologico, prove funzionali e test delle capacità cognitive, così da riconoscere anche cambiamenti iniziali o poco evidenti e distinguerli dalla semplice variabilità clinica. La formazione aiuta a rendere il follow-up più sistematico, interpretare meglio i risultati nel tempo e orientare riabilitazione, assistenza e decisioni terapeutiche. Attività sul campo a Mestre, gratuita, con 50 crediti ECM e obiettivo di sistema sull’evidence based practice.
Le Malattie Neuroimmunologiche: Scenari Attuali E Futuri
Una giornata dedicata alle malattie in cui il sistema immunitario colpisce nervi, muscoli e sistema nervoso centrale: dalle miositi alla miastenia, dalla neuromielite ottica alla sclerosi multipla e alle forme legate all'anticorpo MOG. Si discute anche di vaccini, gravidanza, terapie cellulari e malattie autoimmuni sistemiche. Utile soprattutto a neurologi, ma anche a internisti, pediatri, neuroradiologi e oftalmologi che incontrano questi pazienti. Si esce con indicazioni più chiare su diagnosi differenziale e scelta delle cure. L'evento è gratuito, in presenza a Lecco, e vale 7 crediti nell'area linee guida, protocolli e procedure.
Encefalopatie E Miopatie Mitocondriali: Riconoscerle, Comprenderle, Diagnosticarle. Focus Su Red Flags E Diagnosi Differenziale
Un'intera giornata dedicata alle malattie mitocondriali, condizioni genetiche rare che possono colpire cervello e muscoli con sintomi molto diversi da persona a persona e spesso confusi con altre patologie neurologiche. Il programma alterna relazioni cliniche, un caso pratico interattivo e una tavola rotonda con la testimonianza di un paziente, per imparare a cogliere i segnali d'allarme precoci e orientarsi tra gli esami genetici oggi disponibili. È pensato soprattutto per neurologi, pediatri, genetisti medici e medici di famiglia che incontrano pazienti con sospetti quadri mitocondriali, ma coinvolge anche fisioterapisti, dietisti e psicologi impegnati nella presa in carico.
Patologie Neurodegenerative E Cardiometaboliche: Il Ruolo Dei Biomarcatori Nella Medicina Di Laboratorio Di Routine
Il corso tratta il ruolo che i biomarcatori possono avere nella diagnosi delle malattie neurodegenerative, dall'Alzheimer ad altre forme, e in quella delle condizioni cardiometaboliche, con un focus sulle lipoproteine e sulle difficoltà di misurazione della lipoproteina(a). Si rivolge soprattutto a chi lavora in laboratorio analisi, ma anche a medici di diverse specialità che ricevono questi referti e devono interpretarli. Chi partecipa ottiene una visione aggiornata su quali marcatori usare nella pratica di routine e sui limiti tecnici da conoscere. L'iscrizione è gratuita e il corso vale 5 crediti ECM.
Masterclass Amiloidosi Cardiaca
La masterclass affronta il riconoscimento e la gestione dell’amiloidosi cardiaca, distinguendo le forme ATTR da quelle AL e utilizzando esami come risonanza magnetica, scintigrafia ossea e altri passaggi del percorso diagnostico. È particolarmente utile a cardiologi, internisti, geriatri, neurologi ed ematologi che seguono pazienti con scompenso, neuropatie o sospetta cardiomiopatia infiltrativa, perché aiuta a interpretare i reperti, orientare gli approfondimenti e conoscere le opzioni terapeutiche, dagli stabilizzatori della transtiretina ai silenziatori genici e ai trattamenti per l’AL. Si svolge in presenza a Padova, è gratuito e rilascia 15 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Percorsi Di Cura, Innovazione Terapeutica E Modelli Assistenziali A Confronto
Il corso si concentra sulle decisioni concrete che accompagnano la gestione della sclerosi multipla e della neuromielite ottica: riconoscere precocemente le due condizioni, interpretare gli elementi prognostici, scegliere e rivedere le terapie e programmare le vaccinazioni. È utile soprattutto a chi lavora in neurologia e nei servizi che seguono questi pazienti, inclusi infermieri, tecnici di neurofisiopatologia e psicologi, perché permette di confrontare casi e organizzazioni assistenziali e applicare criteri condivisi nella presa in carico quotidiana. L’incontro è residenziale e gratuito; riconosce 7 crediti ECM.
Gruppo Di Miglioramento-Percorso Diagnostico-Terapeutico E Di Miglioramento Organizzativo Per La Presa In Carico Dei Pazienti Con Amiloidosi Da Tra
Il corso affronta il riconoscimento dell’amiloidosi da transtiretina, dalle situazioni cliniche che devono farla sospettare all’impiego di esami e biomarcatori, fino alla definizione delle cure e del follow-up. È particolarmente utile a chi lavora in ospedale con pazienti cardiologici, neurologici, nefrologici o internistici e deve coordinare valutazioni tra più servizi. Attraverso il confronto tra professionisti si contribuisce a costruire un percorso aziendale condiviso, applicabile nella pratica per ridurre i ritardi, orientare gli approfondimenti e migliorare la continuità assistenziale. La partecipazione è gratuita e vale 10,4 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Malattia Di Alzheimer: Un Mondo In Veloce Cambiamento
Il corso affronta la malattia di Alzheimer nelle sue fasi iniziali, partendo dal riconoscimento dei primi sintomi cognitivi e arrivando alla diagnosi con biomarcatori e neuroimaging, alle nuove terapie con anticorpi monoclonali e agli interventi non farmacologici. È rivolto soprattutto a neurologi e ai professionisti che seguono pazienti con sospetto declino cognitivo. Chi partecipa può orientarsi tra i criteri classificativi più recenti e capire dove collocare esami e cure nel lavoro clinico di ogni giorno. È un corso FAD asincrono, gratuito, fruibile on demand per tutto il 2026, che vale tre crediti ECM sull'obiettivo dell'evidence based practice.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.