La Pediatria Nella Pratica Clinica Focus Su Malattie Lisosomiali - Malattia Di Pompe
Evento RES · di Idea Congress · Milano · 10 nov 2026
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.
- Crediti ECM
- 2
- 1 all'ora
- Costo
- Gratis
- Durata
- 2 ore
- Inizio
- 10 nov 2026
- tra 15 giorni
- Dove
- Ospedale dei Bambini Vittore Buzzi, Milano
- Via Lodovico Castelvetro, 32, Milano (MI)
In sintesi
A cura della redazione di Trova ECM
Questo corso ECM di tipo RES è offerto da Idea Congress e assegna 2 crediti ECM. L'obiettivo formativo è: 2 - Linee guida - protocolli - procedure.
Il corso affronta le malattie da accumulo lisosomiale, con attenzione alla malattia di Pompe, e il modo in cui riconoscere i segni precoci nei bambini. Si parla di come il quadro clinico si manifesta sul cuore e sul sistema nervoso, di come impostare la diagnosi differenziale e di quali opzioni terapeutiche sono oggi disponibili. È pensato soprattutto per pediatri, neuropsichiatri infantili, cardiologi e medici di medicina generale che incontrano questi pazienti, ma anche per farmacisti ospedalieri e territoriali, infermieri pediatrici e personale di laboratorio che partecipano alla presa in carico. Chi partecipa ricava un inquadramento pratico per sospettare la patologia prima e orientare il percorso diagnostico senza ritardi.
Scheda rapida
- Provider
- Idea Congress46 corsi in calendario
- Tipologia
- ResidenzialeCorso di aggiornamento
- Crediti ECM
- 22 ore
- Costo
- Gratis
- Per chi
Medico Chirurgo · 1 disciplina
- Medicina Fisica E Riabilitazione
Fisioterapista · 1 disciplina
- Iscritto Nell’Elenco Speciale Ad Esaurimento
Farmacista · 1 disciplina
- Farmacista Pubblico Del Ssn
Medico Chirurgo · 1 disciplina
- Pediatria
- Biologo
- Infermiere Pediatrico
Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico · 1 disciplina
- Iscritto Nell’Elenco Speciale Ad Esaurimento
Medico Chirurgo · 5 discipline
- Genetica Medica
- Malattie Dell'apparato Respiratorio
- Neurologia
- Patologia Clinica (Laboratorio Di Analisi Chimico-Cliniche E Microbiologia)
- Pediatria (Pediatri Di Libera Scelta)
Farmacista · 1 disciplina
- Farmacista Di Altro Settore
Medico Chirurgo · 3 discipline
- Cardiologia
- Medicina Interna
- Medicina Generale (Medici Di Famiglia)
Farmacista · 1 disciplina
- Farmacista Territoriale
Medico Chirurgo · 2 discipline
- Malattie Metaboliche E Diabetologia
- Anatomia Patologica
- Infermiere
- Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico
- Dove
- Ospedale dei Bambini Vittore Buzzi, MilanoVia Lodovico Castelvetro, 32, Milano (MI)
- Quando
- 10 nov 2026
- Rilevanza
- Nazionale
- Verifica finale
- test online
- Faculty
- 5 docenti · 3 responsabili scientifici
- Posti
- 50
- ID evento
- 500303edizione 1
Programma
MALATTIA DI POMPE
10/11/2026 · Ospedale dei Bambini Vittore Buzzi, Milano
- 14:00 Registrazione partecipanti
- 14:30 Introduzione — Modera ed introduce
- 14:45 Inquadramento clinico (Veronica Tagi)
- 15:10 Aspetti d'organo (Savina Mannarino, Eleonora Bonaventura) — Cardiologo: Savina Mannarino; Neuropsichiatra infantile: Eleonora Bonaventura
- 15:40 Diagnosi differenziale e percorso diagnostico (Chiara Montanari)
- 16:00 Terapia (Veronica Tagi)
- 16:30 Discussione
- 17:00 Conclusione dei lavori
Dettagli della formazione
- Obiettivo formativo
- n. 2 · Linee guida - protocolli - procedureObiettivi di sistema
- Metodologie didattiche
- serie di relazioni su tema preordinato
- Verifica della presenza
- Firma Di Presenza
- Verifica dell'apprendimento
- Questionario A Risposta Multipla Online
Responsabili e docenti
- RESPONSABILI SCIENTIFICI
- Pierangelo VeggiotttiGian Vincenzo ZuccottiPierangelo Veggiotti
- RELATORI
- Eleonora BonaventuraLaura FioriSavina MannarinoChiara MontanariVeronica Tagi
Obiettivi del corso
Approfondire le conoscenze cliniche, diagnostiche e terapeutiche relative alle malattie da accumulo lisosomiale, con particolare riferimento alla malattia di pompe, favorendo il riconoscimento precoce dei segni e sintomi, la diagnosi differenziale e l'appropriatezza dei trattamenti disponibili.
Domande frequenti
- Quanti crediti ECM assegna?
- «La Pediatria Nella Pratica Clinica Focus Su Malattie Lisosomiali» assegna 2 crediti ECM a fronte di 2 ore di formazione (1 crediti l'ora).
- Si svolge online o in presenza?
- In presenza: «La Pediatria Nella Pratica Clinica Focus Su Malattie Lisosomiali» è un evento residenziale (RES), a Milano (Lombardia).
- Quando si svolge?
- «La Pediatria Nella Pratica Clinica Focus Su Malattie Lisosomiali» si svolge il 10 nov 2026 a Milano (Lombardia).
- A quali professioni sanitarie è accreditato?
- «La Pediatria Nella Pratica Clinica Focus Su Malattie Lisosomiali» è accreditato per Medico Chirurgo, Fisioterapista, Farmacista e altre 11 professioni. Solo chi rientra in queste professioni matura i crediti.
- Quanto costa?
- «La Pediatria Nella Pratica Clinica Focus Su Malattie Lisosomiali» è gratuito: l'iscrizione non ha costi e i crediti valgono esattamente quanto quelli di un corso a pagamento.
- Chi eroga il corso?
- «La Pediatria Nella Pratica Clinica Focus Su Malattie Lisosomiali» è erogato da Idea Congress, provider ECM accreditato Agenas con id 555.
- Conviene rispetto a un corso FAD gratuito sullo stesso obiettivo?
- Dipende da cosa cerchi. Ci sono 5 alternative gratuite sullo stesso obiettivo per biologo (vedi tabella), alcune online. Questo evento ha senso se ti interessa il tema o se sei vicino a Milano: il costo è zero in entrambi i casi, cambia solo il tempo.
- Quanto pesa questo corso sull'obbligo del triennio 2026-2028?
- 2 crediti sono l'1,3% dei 150 crediti richiesti nel triennio. Con l'esonero o la riduzione per chi ha completato il triennio precedente la quota percentuale sale.
- Imposta la tua professione per il calcolo esatto →
- C'è un limite ai crediti RES che posso accumulare nel triennio?
- No: non esiste un tetto per i crediti da eventi residenziali. Il limite riguarda solo la formazione sponsorizzata (o l'autoformazione), non la tipologia dell'evento.
- A cosa serve un credito di area di sistema?
- Gli obiettivi di sistema sono meno frequenti nell'offerta ECM rispetto a quelli tecnico-professionali. Nel dossier formativo individuale ogni area vale almeno il 10% del piano: questo corso aiuta a coprire quella quota senza spendere.
- Posso sommare più corsi di Idea Congress?
- Sì, non c'è limite per provider. Idea Congress ha 46 corsi in calendario (42% gratuiti, in media 6,7 crediti l'uno).
Alternative sullo stesso obiettivo
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- Sicurezza alto rischio - Edizione 5Business Value · RES · entro il 05/11/202615,6 creditigratis
ECM in numeri
Come si colloca questo corso
Confronto con il catalogo pubblico Agenas, aggiornato al 30/09/2026. Questo corso è gratuito.
- Biologo: 3.026 edizioni a catalogo, 70,1% gratuite, credito mediano € 15,38
- Farmacista: 3.699 edizioni a catalogo, 78,6% gratuite, credito mediano € 14,67
- Fisioterapista: 3.328 edizioni a catalogo, 40,8% gratuite, credito mediano € 17,79
- Residenziale: 70,8% del catalogo, 67,8% gratuite, credito mediano € 23,81
- Si svolge in Lombardia: 4.174 edizioni con sede nel territorio, 67,7% gratuite, credito mediano € 24,50.
- Obiettivo n. 2 (linee guida, protocolli, procedure): lo dichiara il 20,4% del catalogo, con il 68,6% di edizioni gratuite. Il corso è accreditato per 21 discipline; la mediana del catalogo è 7.
Radar delle professioniPrezzi ECMIl conto del triennioI 38 obiettivi formativi
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Malattia Di Pompe: Dalla Diagnosi Precoce Alla Gestione Multidisciplinare Sospetto Clinico, Diagnosi E Approccio Multidisciplinare Nelle Iopd E Lopd
Il corso parla della malattia di Pompe, una patologia da accumulo rara che nei bambini colpisce soprattutto cuore e muscoli e in forma tardiva negli adulti dà segni sfumati, facili da attribuire ad altre condizioni. Si lavora su come riconoscere il sospetto nei diversi ambulatori, quali esami portano alla conferma e come impostare la presa in carico quando servono più specialisti. È rivolto a neurologi, pediatri, pneumologi, internisti, fisiatri e cardiologi, cioè a chi spesso è il primo a visitare questi pazienti. Chi partecipa ottiene criteri concreti per accorciare i tempi di sospetto e un modo condiviso di organizzare la collaborazione tra reparti. Il percorso comprende una giornata iniziale, due follow-up online e un incontro conclusivo, con 13,5 crediti ECM e partecipazione gratuita.
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Discovering Pompe. One Disease, Many Perspectives - Modulo 1
Un percorso sulla malattia di Pompe, disturbo genetico raro che può coinvolgere muscoli, cuore e apparato respiratorio, con indicazioni per riconoscerne i segnali, orientare gli accertamenti, utilizzare screening e imaging muscolare e seguire l’evoluzione nel tempo. È particolarmente utile a chi lavora con pazienti pediatrici o adulti con debolezza, insufficienza respiratoria o quadri neuromuscolari non spiegati, oltre che nei laboratori e nei servizi di genetica. La partecipazione aiuta a collegare i dati clinici e strumentali, valutare la terapia enzimatica sostitutiva e coordinare meglio il percorso assistenziale. FAD online gratuita, 4 ore, 4 crediti ECM, obiettivo formativo di processo.
Consensus_Malattie Lisosomiali Trattabili Dell’Adulto Con Interessamento Neurologico: Red Flag Diagnostici
Le malattie da accumulo lisosomiale possono manifestarsi anche in età adulta con disturbi neurologici che sembrano condizioni più comuni, rendendo difficile arrivare alla diagnosi. L’incontro è utile soprattutto a chi lavora in neurologia, pediatria, medicina interna e nei servizi dedicati alle patologie metaboliche: permette di riconoscere segnali che meritano approfondimenti, confrontare criteri per distinguere queste malattie e orientarsi tra le terapie e i percorsi di invio. Si svolge in presenza a Pisa e la partecipazione è gratuita; sono previsti 15,6 crediti ECM.
Discovering Pompe. One Disease, Many Perspectives - Modulo 3
Un modulo dedicato alla malattia di Pompe, rara condizione genetica che può coinvolgere muscoli, cuore e apparato respiratorio. Si affrontano i segnali che devono far sospettare la patologia, il ruolo dello screening neonatale, gli esami utili, la lettura dei principali quadri clinici e l’impiego della terapia enzimatica sostitutiva, anche attraverso esempi pratici. È particolarmente utile a chi opera in pediatria, neonatologia, neurologia, cardiologia, pneumologia, riabilitazione, genetica e nei laboratori diagnostici, per riconoscere prima i casi e coordinare meglio valutazione e assistenza. FAD online gratuita, della durata di 3 ore, con 3 crediti ECM e obiettivo formativo di processo.
Discovering Pompe. One Disease, Many Perspectives - Modulo 2
Il modulo affronta la malattia di Pompe partendo dai quadri clinici meno riconoscibili, dai segnali che possono orientare il sospetto e dagli strumenti per arrivare alla conferma diagnostica, includendo alterazioni genetiche, problemi respiratori e discussione di casi reali. È utile soprattutto a chi segue pazienti con debolezza muscolare, disturbi respiratori o forme multisistemiche in neurologia, pneumologia, pediatria, genetica, medicina interna e riabilitazione. La formazione aiuta a riconoscere prima la patologia, impostare gli accertamenti e coordinare monitoraggio e trattamento nel lavoro quotidiano. FAD e-learning gratuita, 3 ore, con 3 crediti ECM; obiettivo formativo di processo nell’area dei percorsi clinico-assistenziali.
Gold - Guidance On Lysosomal Diseases
Il corso affronta l’identificazione e il monitoraggio dei bambini con malattie lisosomiali rilevate prima della comparsa dei sintomi, considerando Pompe, Gaucher, Fabry, deficit di sfingomielinasi acida e mucopolisaccaridosi di tipo I. È utile soprattutto a chi lavora in pediatria, neuropsichiatria infantile e nei servizi che seguono lo screening neonatale e le patologie metaboliche rare: permette di confrontare criteri di controllo e indicazioni e di contribuire a raccomandazioni condivise, applicabili nella gestione dei pazienti. La partecipazione è gratuita e combina attività online con incontri in presenza; il corso attribuisce 16 crediti ECM.
Progetto Impact Internal Medicine Practical Application And Clinical Training
Il percorso affronta il riconoscimento della malattia di Pompe attraverso segni muscolari e valori elevati di creatinchinasi, criteri per selezionare i pazienti e raccolta di campioni su goccia di sangue essiccata da inviare al laboratorio. È particolarmente utile a chi lavora in medicina interna e nei reparti che valutano persone con debolezza muscolare non spiegata, perché aiuta a rendere più ordinati lo screening, il percorso diagnostico e l’invio ai centri di riferimento. Si svolge in modalità blended, con incontri in presenza, webinar e attività sul campo; la partecipazione è gratuita.
Patologia Epatica:Dal Monogenico Al Poligenico
Un aggiornamento sulle principali malattie del fegato in età pediatrica, dalle forme frequenti di steatosi associata a disfunzione metabolica alle condizioni ereditarie come Wilson e deficit di lipasi acida lisosomiale. Si affrontano anche colestasi, integrazione delle vitamine liposolubili e uso della dieta chetogenica, con attenzione agli elementi utili per orientare diagnosi e gestione. È particolarmente utile a pediatri, medici di famiglia, gastroenterologi, dietisti, nutrizionisti, laboratoristi e professionisti coinvolti nella presa in carico di bambini con alterazioni epatiche o metaboliche. La partecipazione aiuta a riconoscere segnali e diagnosi alternative e a impostare il follow-up quotidiano.
Muscle: Muscle Under Scan In Pompe Disease
Il percorso mostra come la risonanza magnetica dei muscoli possa aiutare a riconoscere il coinvolgimento nella malattia di Pompe, anche quando i disturbi sono ancora assenti, e a seguirne i cambiamenti nel tempo. È utile soprattutto a chi lavora tra neuroradiologia, radiodiagnostica e clinica pediatrica, oltre che ai tecnici che eseguono gli esami: permette di confrontarsi su protocolli, immagini e referti e di applicare criteri più coerenti nella valutazione e nella gestione del paziente. Il progetto alterna incontri pratici in presenza a sessioni online in diretta; la quota indicata è di 960 euro e sono previsti 21 crediti ECM.
Complicanze Endocrine Nelle Malattie Metaboliche Ereditarie
Il corso affronta le complicanze endocrine associate alle malattie metaboliche ereditarie, un gruppo di condizioni rare che richiede riconoscimento precoce, monitoraggio e gestione coordinata. È utile soprattutto a chi lavora in pediatria, endocrinologia, malattie rare e nei centri dedicati ai disordini metabolici, ma è aperto a tutte le professioni sanitarie. La partecipazione aiuta a orientare valutazione clinica, percorsi assistenziali e applicazione di protocolli nella pratica. Si svolge come FAD sincrona su piattaforma virtuale, è gratuito e assegna 4,5 crediti ECM.
Fundamentals On Rare Haematological Diseases
Il corso introduce due malattie lisosomiali rare, la malattia di Gaucher e il deficit di sfingomielinasi acida (ASMD), esaminandone i segnali che possono interessare sangue, ossa, polmoni, apparato digerente e sistema nervoso, oltre agli strumenti per orientare il sospetto e la diagnosi differenziale. È particolarmente utile a chi lavora in pediatria, ematologia, neurologia, medicina interna e nei laboratori, ma anche agli specialisti che incontrano manifestazioni d’organo non spiegate. Al termine si dispone di criteri più chiari per riconoscere casi da approfondire, indirizzare gli esami e dialogare nel percorso assistenziale. FAD e-learning gratuita, 14 ore e 14 crediti ECM, obiettivo formativo di processo sui percorsi clinico-assistenziali.
Oltre La Masld E Le Dislipidemie: Guida Pratica Alla Diagnosi Di Lal-D
Quando steatosi, transaminasi elevate e alterazioni di colesterolo e trigliceridi non trovano una spiegazione convincente, occorre considerare anche una rara malattia da accumulo lipidico. Il corso mostra come distinguere questi casi dalle forme metaboliche comuni e dalle dislipidemie ereditarie, con attenzione a giovani adulti, pazienti normopeso e risposte insufficienti alle statine. Gastroenterologi, internisti, cardiologi, endocrinologi e pediatri acquisiscono criteri per riconoscere i segnali sospetti, orientare il percorso diagnostico e richiedere il dosaggio enzimatico o l’analisi genetica. Attività e-learning gratuita, valida 9 crediti ECM, nell’area degli obiettivi formativi di sistema.
Mucopolissaccaridosi Iv-A E Vi - Gestione Clinica E Terapeutica: Appropriatezza Della Terapia Enzimatica Sostitutiva
Il corso affronta il riconoscimento e la presa in carico delle mucopolisaccaridosi IV-A (Morquio A) e VI (Maroteaux-Lamy), con attenzione alle manifestazioni che coinvolgono più organi e alla gestione delle infusioni di elosulfase alfa e galsulfase. È utile soprattutto a chi lavora nei centri per malattie rare, nei servizi pediatrici e nei team che seguono pazienti con problemi scheletrici, cardiaci, respiratori o ORL. Si impara a valutare l'indicazione, calcolare la dose in base al peso, somministrare il trattamento e sorvegliare il paziente durante il follow-up. FAD online gratuita, 6 crediti ECM, obiettivo tecnico-professionale sulle malattie rare.
Lipodistrofia: Gestione Clinica Integrata E Formazione Tra Pari
Le lipodistrofie possono presentarsi con una distribuzione anomala del grasso corporeo e complicanze come diabete, alterazioni dei lipidi e steatosi; riconoscerne i segnali consente di indirizzare prima gli accertamenti e coinvolgere gli specialisti adatti. L’incontro è utile soprattutto a chi segue pazienti in endocrinologia, pediatria, medicina interna, diabetologia e discipline collegate, per orientarsi tra forme generalizzate e parziali, percorso diagnostico e opzioni di trattamento, compresa la metreleptina. La partecipazione è gratuita, in presenza, e attribuisce 7 crediti ECM.
Timely 2.0 Gd & Asmd In Ped
Percorso dedicato al riconoscimento e alla presa in carico pediatrica della malattia di Gaucher e della carenza di sfingomielinasi acida, condizioni ereditarie rare che possono presentarsi con segni poco specifici. È particolarmente utile a pediatri, specialisti delle malattie metaboliche, ematologi, gastroenterologi, genetisti e ai professionisti dei laboratori e dei servizi che valutano bambini con quadri multisistemici o diagnosi difficili. Si lavora su quando sospettarle, quali accertamenti coordinare e come collegare i diversi specialisti, per rendere più rapido e ordinato il percorso assistenziale. Il progetto è blended, con formazione online sincrona e incontri in presenza, gratuito e valido per 21 crediti ECM nell’area degli obiettivi di processo.
Transizione Da Nafld A Masld: Impatto E Implicazioni Nella Pratica Pediatrica
Il webinar ricostruisce cosa cambia nella pratica quando la vecchia etichetta di fegato grasso non alcolico viene sostituita dalla nuova definizione legata alla disfunzione metabolica. Il taglio è rivolto al bambino e all'adolescente: come riconoscere la steatosi, quali esami del sangue, score e tecniche di imaging aiutano a classificarla e perché un controllo precoce incide sul rischio cardiovascolare dell'adulto. Il corso è utile soprattutto per pediatri di famiglia e di ospedale, gastroenterologi pediatrici e dietisti che seguono questi pazienti. Chi partecipa ricava un quadro operativo per impostare la diagnosi e coinvolgere i diversi specialisti, con una discussione guidata finale. Il corso è gratuito, si svolge online in modalità sincrona e vale 3 crediti ECM.
Decode The Rare: Riconoscere E Gestire Asmd E La Malattia Di Gaucher
Il percorso affronta due malattie rare da accumulo lisosomiale, Gaucher e deficit di sfingomielinasi acida, spesso scoperte tardi perché i sintomi somigliano a quelli di altri disturbi. Conviene a chi in ambulatorio vede pazienti con milza o fegato ingrossati, piastrine basse o anemia inspiegata: epatologi, gastroenterologi, internisti, ematologi e radiologi. Si impara a riconoscere i segnali d'allarme, usare un algoritmo diagnostico e il test su goccia di sangue essiccata, quindi seguire il paziente nel tempo. Il lavoro prosegue per un anno con casi reali seguiti dai partecipanti e discussi insieme. Il corso è gratuito, alterna incontri in aula, webinar e attività sul campo e rientra nell'area dei contenuti tecnico-professionali, comprese le malattie rare.
Masterclass Lal-D - Beyond Diagnosis: Nuove Prospettive Nel Monitoraggio Della Fibrosi Epatica
La masterclass affronta il deficit di lipasi acida lisosomiale (LAL-D), rara malattia metabolica che può compromettere progressivamente il fegato, con attenzione a riconoscimento clinico, diagnosi differenziale, fibrosi e trattamento enzimatico. È particolarmente utile a gastroenterologi, internisti, pediatri, infettivologi, diabetologi e specialisti coinvolti nella valutazione epatica di bambini e adulti, oltre ai professionisti di laboratorio e radiodiagnostica. Si impara a seguire nel tempo l’evoluzione della malattia, leggere l’elastografia e integrare i risultati nelle decisioni assistenziali, anche nel controllo della terapia. Evento residenziale gratuito a Milano, con 7,8 crediti ECM e obiettivo tecnico-professionale.
Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I Malatirari”
Una giornata dedicata a come si riconoscono e si seguono i bambini con malattie rare: dalla diagnosi genetica alle sindromi più particolari, fino ai piccoli pazienti fragili con disabilità complesse e al passaggio dalle cure pediatriche a quelle dell'adulto. Interessa soprattutto chi lavora in area pediatrica, riabilitativa, neurologica o di laboratorio e vuole capire meglio il percorso del paziente. Si esce con un quadro aggiornato sulla diagnostica e sull'assistenza multidisciplinare. Si svolge in presenza a Cagliari, è gratuita e vale 5 crediti per l'obiettivo sulle malattie rare.
Sepsi Nel Bambino: What Else?
Il corso parla di sepsi nei bambini partendo dai criteri di definizione e dai dati epidemiologici, per arrivare agli strumenti di laboratorio utili a sospettarla e agli scenari concreti in cui si presenta: neonato, lattante, bambino con malattia oncologica e localizzazioni d'organo, incluso il coinvolgimento cerebrale. Si rivolge soprattutto ai pediatri ospedalieri e ai pediatri di libera scelta, che nella pratica quotidiana ne ricavano un riferimento aggiornato per riconoscere precocemente il quadro e impostare il percorso diagnostico. Il corso ha un costo di iscrizione pari a zero ed è valido per 4 crediti ECM nell'area delle linee guida e dei protocolli.
Meet The Expert 2026
Una giornata dedicata alle malattie degli ormoni e del metabolismo nei bambini e negli adolescenti: dai difetti congeniti del surrene e dell'ipofisi ai disordini dello sviluppo sessuale, fino a obesità genetica, colesterolo alto e malnutrizione. Interessa soprattutto pediatri, endocrinologi, nutrizionisti, infermieri pediatrici e psicologi che seguono famiglie con queste diagnosi. Ogni tema è seguito da uno spazio di confronto, utile per portare in reparto o in ambulatorio indicazioni su diagnosi, terapia e controlli nel tempo. Si svolge in presenza a Rende, è gratuita e assegna 8 crediti ECM nell'area della documentazione clinica.}
I Puzzle In Pediatria: Il Pediatra Archeoinfettivologo
Si discutono il ritorno di infezioni considerate rare, il riconoscimento della difterite, l’impiego della batterioterapia e il possibile coinvolgimento di agenti infettivi nelle patologie renali e autoimmuni. I contenuti sono utili soprattutto a chi segue bambini e adolescenti, ma anche a chi opera in infettivologia, nefrologia e medicina generale e deve orientarsi tra diagnosi e scelte terapeutiche. La giornata permette di riprendere elementi pratici per valutare queste condizioni e aggiornare i percorsi assistenziali. La partecipazione è gratuita e dà diritto a 5 crediti ECM.
Aperitivi Di Pediatria Con L’Esperto 8°Incontro
Si affronta un sintomo comunissimo in ambulatorio pediatrico, il mal di pancia del bambino, con indicazioni concrete su quali comportamenti adottare e quali evitare, dalla raccolta della storia clinica agli esami da richiedere. Può servire soprattutto ai pediatri di famiglia e a chi lavora in neonatologia o in reparti pediatrici, perché aiuta a distinguere i disturbi funzionali dai quadri urgenti e a ridurre esami superflui. L'incontro è in presenza a Roma, gratuito, vale 2 crediti ed è dedicato all'obiettivo formativo su linee guida, protocolli e procedure.
Malattia Di Fabry: Costruiamo Una Rete In Veneto
Incontro dedicato alla malattia di Fabry, con attenzione ai meccanismi della patologia, ai segnali e ai danni che possono interessare reni e cuore, oltre alla discussione di casi clinici e dell’esperienza assistenziale veneta. È particolarmente utile per chi lavora in nefrologia, cardiologia, medicina interna, pediatria e nelle altre specialità coinvolte nel riconoscimento di quadri multisistemici, perché aiuta a collegare sintomi, accertamenti e percorsi di presa in carico. La partecipazione è gratuita, in presenza, e consente di ottenere 2,6 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema, sull’applicazione dell’evidence based practice.
Malattia Di Fabry: Dalla Diagnosi Alla Medicina Di Precisione
La malattia di Fabry può presentarsi con disturbi molto diversi e interessare reni, cuore e sistema nervoso, rendendo facile che il sospetto arrivi tardi. Nel corso si esaminano i segnali utili a riconoscerla, le possibilità di screening, le opzioni terapeutiche e il monitoraggio della risposta, compresi biomarcatori e risonanza magnetica. È particolarmente utile a chi segue pazienti in nefrologia, cardiologia, neurologia, pediatria e medicina interna, per collegare manifestazioni che altrimenti potrebbero essere affrontate separatamente e orientare gli accertamenti e la gestione nel tempo. L’incontro si svolge in presenza a Trento e assegna 8 crediti ECM.
Corso Teorico-Pratico Di Epatologia Pediatrica: Dall'ambulatorio All'ospedale
Il programma segue i problemi del fegato nell’infanzia tra ambulatorio e ospedale: epatite B, ittero e colestasi, alterazioni degli esami, accumulo di grasso e possibili cause extraepatiche, fino alle condizioni genetiche e alle nuove terapie. È utile soprattutto a chi valuta bambini con sintomi o analisi epatiche anomale e deve decidere quali approfondimenti e percorsi attivare, favorendo il collegamento tra pediatria territoriale e specialistica ospedaliera. La partecipazione è gratuita, in presenza, e dà 5,6 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I Malati Rari”
Le malattie rare dell’infanzia possono coinvolgere fegato, cuore, occhi, metabolismo e sistema nervoso: il congresso passa in rassegna esempi specifici, i percorsi per riconoscerli e le possibilità terapeutiche, includendo screening neonatale e presa in carico nel passaggio tra servizi. È particolarmente utile a chi lavora in pediatria, genetica, neurologia, oculistica e nei team multidisciplinari che seguono bambini con quadri complessi. Porterete a casa spunti per orientare gli approfondimenti diagnostici e coordinare meglio l’assistenza; la partecipazione è gratuita e dà 13 crediti ECM.
Convegno Diagnosi Difficili E Malattie Rare: Una Sfida Per Il Giovane Internista
Convegno dedicato al riconoscimento e alla gestione iniziale di quadri clinici poco comuni o di difficile interpretazione, tra cui angioedema, vasculiti ANCA, piastrinopenie, porpora trombotica, malattia di Fabry, Gaucher, Castleman, porfiria, Wilson ed Ehlers-Danlos. È particolarmente utile a internisti, medici dell’emergenza-urgenza e specializzandi che lavorano in pronto soccorso o in reparto, dove arrivano spesso pazienti senza una diagnosi definita. La partecipazione aiuta a collegare segni e sintomi, scegliere gli accertamenti appropriati e orientare rapidamente il successivo percorso assistenziale. Evento residenziale gratuito, con 7 crediti ECM e obiettivo formativo sulle linee guida, i protocolli e le procedure.
La Pediatria Del Futuro
Una giornata di aggiornamento sulle principali sfide della pediatria contemporanea: dalla diagnosi e gestione dell’asma difficile e delle allergie alle ricadute di alimentazione e microbiota sulle malattie croniche, fino al riconoscimento dei bambini da indirizzare a un percorso genetico, con attenzione anche a fibrosi cistica e malattie rare. L’incontro è particolarmente utile a pediatri di libera scelta e ospedalieri, medici di famiglia e specialisti che seguono pazienti in ambito respiratorio, gastroenterologico, nutrizionale o allergologico. Nella pratica aiuta a interpretare meglio i casi complessi, orientare gli accertamenti e integrare decisioni basate sulle prove. Si svolge in presenza a Parma, costa 122 euro e assegna 4 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema.
Encefalopatie E Miopatie Mitocondriali: Riconoscerle, Comprenderle, Diagnosticarle. Focus Su Red Flags E Diagnosi Differenziale
Un'intera giornata dedicata alle malattie mitocondriali, condizioni genetiche rare che possono colpire cervello e muscoli con sintomi molto diversi da persona a persona e spesso confusi con altre patologie neurologiche. Il programma alterna relazioni cliniche, un caso pratico interattivo e una tavola rotonda con la testimonianza di un paziente, per imparare a cogliere i segnali d'allarme precoci e orientarsi tra gli esami genetici oggi disponibili. È pensato soprattutto per neurologi, pediatri, genetisti medici e medici di famiglia che incontrano pazienti con sospetti quadri mitocondriali, ma coinvolge anche fisioterapisti, dietisti e psicologi impegnati nella presa in carico.
Mirare 360° Medicina Interna Dalla Rarità Alla Realtà
Una giornata dedicata alla gestione di quadri internistici complessi, con discussione di casi su lupus e sindrome antifosfolipidica, malattia di Gaucher, disturbi psicotici, asma e problemi cardio-reno-metabolici, includendo dislipidemia ed emergenze ipertensive. È particolarmente utile a chi lavora in medicina interna, geriatria, nefrologia, cardiologia, reumatologia, ematologia, infettivologia, pneumologia, endocrinologia, oncologia, psichiatria, ginecologia e nelle urgenze, perché aiuta a collegare dati clinici, diagnosi e scelte terapeutiche tra diverse specialità. Nella pratica si portano via criteri più solidi per riconoscere bisogni e fragilità, orientare gli accertamenti e condividere il percorso assistenziale secondo le migliori prove disponibili.
Che Cosa C’È Di Nuovo Nell’Ambito Delle Forme Demielinizzanti In Età Pediatrica
Il corso e-learning, erogato dalla Fondazione Italiana Sclerosi Multipla, aggiorna sulla sclerosi multipla che esordisce in età pediatrica: passa in rassegna le novità cliniche, i criteri diagnostici rivisti e le opzioni di terapia. Una parte dedicata affronta le condizioni che si collocano ai margini della sclerosi multipla, come la malattia associata agli anticorpi anti-MOG e la neuromielite ottica, spesso difficili da distinguere nella pratica. Il taglio è utile soprattutto per neuropediatri, pediatri, neurologi, neuroradiologi, oftalmologi, neurofisiopatologi e per il personale infermieristico pediatrico che segue questi pazienti, oltre a psicologi e psicoterapeuti che lavorano con famiglie e giovani con patologie demielinizzanti.
Cardiomiopatie 2026 – Focus On
Una giornata dedicata alle malattie del muscolo cardiaco, dalle cause genetiche ai nuovi strumenti di diagnosi per immagini, con attenzione alle forme con ispessimento della parete, alle malattie da accumulo e al rischio di aritmie gravi. Interessa soprattutto a chi segue pazienti cardiopatici in ambulatorio o in reparto, ma anche a internisti, radiologi e medici di famiglia che devono riconoscere i segnali di allarme. Si ricavano indicazioni pratiche su quando sospettare la malattia, quali esami scegliere e quali terapie mirate sono oggi disponibili. L'evento si tiene a Bari in presenza, è gratuito e assegna 9 crediti nell'area delle linee guida e dei protocolli.
Iperossaluria Primitiva Tipo 1: Sospetto Diagnostico E Ruolo Del Pediatra Delle Cure Primarie
Il corso parte dai segni che un pediatra di famiglia può incontrare nei bambini con iperossaluria primitiva tipo 1, una malattia rara che porta a un eccesso di ossalato e può danneggiare il rene già in età giovanile. Si ragiona su quali segnali far scattare il sospetto, quali esami fare per primi e quando indirizzare il piccolo verso lo specialista. È pensato soprattutto per chi lavora in ambulatorio pediatrico o come pediatra di libera scelta, e per chi segue la famiglia nel tempo. Chi partecipa esce con criteri più chiari per riconoscere il problema presto e per coordinare le cure nel lungo periodo. La fruizione è online, asincrona e gratuita, con crediti ECM.
8° Incontro Ambiente, Diabete Ed Endocrinopatie In Pediatria
Si affrontano gli effetti dei contaminanti ambientali sulla salute in età pediatrica e il loro rapporto con microbiota, metabolismo, crescita e diabete di tipo 1. Gli aggiornamenti sulle patologie endocrine comprendono pubertà precoce, obesità genetiche, lipodistrofia, acondroplasia e malattie lisosomiali, con attenzione alle terapie e alle evidenze sull’ormone della crescita. I contenuti sono utili soprattutto a chi lavora in pediatria, endocrinologia e diabetologia e consentono di orientare valutazioni e scelte terapeutiche nella pratica clinica. Incontro residenziale gratuito, con 8 crediti ECM.
Detect The Rare. Riconoscere E Gestire Asmd E La Malattia Di Gaucher
Il corso aiuta a individuare quando un ingrossamento di milza o fegato può nascondere la malattia di Gaucher o il deficit di sfingomielinasi acida (ASMD), distinguendoli da condizioni più comuni. È particolarmente utile a ematologi, gastroenterologi, internisti e radiologi che valutano splenomegalia, epatomegalia, alterazioni degli esami o ferritina elevata. Si imparano a collegare segni clinici e biomarcatori, scegliere gli approfondimenti e utilizzare il test DBS, così da orientare prima il percorso diagnostico e la presa in carico. La formazione è gratuita, blended con attività online e confronto formativo, e riconosce 32,4 crediti ECM nell’area tecnico-professionale sulle malattie rare.
Up To Date In Malattie Rare, Autoimmuni E Metaboliche
Un aggiornamento pratico sulle malattie autoimmuni sistemiche e sulle patologie metaboliche ereditarie, con focus su connettiviti come lupus, sindrome antifosfolipidica e artrite reumatoide, vasculiti e immunodeficienze primitive. È particolarmente utile per chi lavora in medicina interna, reumatologia, pediatria, nefrologia, endocrinologia, neurologia e nei percorsi ospedalieri condivisi, soprattutto quando serve accompagnare il paziente dal servizio pediatrico a quello dell’adulto. Al termine si dispone di criteri più chiari per riconoscere segnali d’allarme, impostare gli accertamenti, seguire l’evoluzione e orientare le scelte terapeutiche. Corso residenziale gratuito a Firenze, con 14,3 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.
Quando Il Cavo Orale Racconta Una Malattia Rara Focus Sull'ipofosfatasia Dal Sospetto Alla Diagnosi: Il Ruolo Strategico Dell'odontoiatra Nell'ipofosf
L’incontro affronta l’ipofosfatasia attraverso i segnali che possono comparire nella bocca, i percorsi per sospettarla nei bambini e negli adulti, gli esami genetici e le possibilità di trattamento. È utile soprattutto a chi lavora in pediatria, endocrinologia, genetica, medicina interna, reumatologia e ortopedia e deve riconoscere indizi che richiedono un confronto tra specialisti. Ne ricaverete elementi per indirizzare più tempestivamente la persona verso la valutazione appropriata e contribuire al coordinamento delle cure. La partecipazione è gratuita, in presenza a Roma, e dà diritto a 3,9 crediti ECM.
Riconoscimento E Presa In Carico Multidisciplinare Dell’Ipofosfatasia (Hpp)
La formazione affronta l’ipofosfatasia (HPP), dalle manifestazioni ossee, dentali e respiratorie ai criteri utili per sospettarla e distinguerla da condizioni simili. Si approfondiscono il ruolo della fosfatasi alcalina, la conferma diagnostica, l’impiego dell’asfotase alfa e il coordinamento dei controlli nel tempo. È particolarmente utile a pediatri, endocrinologi, nefrologi, genetisti, neurologi, ortopedici e radiologi che seguono pazienti con fragilità scheletrica o malattie metaboliche rare. Nella pratica aiuta a riconoscere prima i casi, orientare gli esami e condividere decisioni assistenziali tra specialisti. Attività FSC gratuita, con 50 crediti ECM e obiettivo sui percorsi clinico-assistenziali e sulla documentazione clinica.
Ipofosfatasia (Hpp): Riconoscimento Precoce E Presa In Carico Nel Territorio
Il corso affronta l’ipofosfatasia, una malattia rara dalle manifestazioni molto variabili che spesso viene scambiata per problemi più frequenti e quindi riconosciuta in ritardo. Interessa soprattutto i pediatri di famiglia e i medici di medicina generale, che sono i primi a incontrare bambini e adulti con segnali sospetti sul territorio. Chi partecipa impara a leggere l’ALP come indizio biochimico, a riconoscere le red flag nei più piccoli e negli adulti e a preparare un invio al centro specialistico più appropriato, con attenzione anche a come comunicare la diagnosi alla famiglia. La formazione è online, gratuita e assegna 9 crediti ECM.
Matter Of Care - L’Amiloidosi Sistemica: Soluzioni Pratiche Per Una Malattia Complessa
Il corso affronta l’amiloidosi sistemica nelle forme AL e ATTR, dalla lettura dei segnali che possono farla sospettare alla scelta degli esami, delle cure mirate e dei percorsi per ottenere i farmaci destinati alle malattie rare. È particolarmente utile a chi segue persone con interessamento cardiaco, renale, neurologico o ematologico, soprattutto in cardiologia, ematologia, nefrologia e medicina interna. Nella pratica aiuta a collegare manifestazioni apparentemente diverse, orientare più rapidamente l’iter diagnostico e coordinare il lavoro tra specialisti. FAD sincrona gratuita, con 12 crediti ECM e obiettivo formativo di processo.
Medicina Di Laboratorio Pediatrica: Percorsi Mirati E Nuove Sfide Diagnostiche
Il corso tratta la diagnostica di laboratorio in età pediatrica: quando un valore critico va comunicato subito, quali esami chiedere in urgenza per sospette intossicazioni o errori metabolici, come interpretare emocromo ed emogasanalisi e quali marcatori usare per la sepsi neonatale. È pensato per biologi, chimici, tecnici di laboratorio e per i clinici che ricevono e usano quei referti, tra cui pediatri, neonatologi e anestesisti-rianimatori. Chi partecipa esce con criteri pratici per leggere meglio i risultati e per collaborare con il laboratorio nei casi urgenti. Il programma prevede 7 ore formative; la quota è gratuita per soci SIBioC e specializzandi, mentre gli altri iscritti pagano 50 euro IVA inclusa.
Cardiomiopatie Infiltrative: Riconoscere Precocemente L'amiloidosi Cardiaca
Si parla di come accorgersi per tempo di un'amiloidosi del cuore, una malattia rara spesso scoperta in ritardo perché somiglia ad altre condizioni, come lo scompenso con muscolo cardiaco ispessito o la malattia di Fabry. Il corso interessa soprattutto medici di famiglia e cardiologi, ma anche internisti e nefrologi che vedono questi pazienti. Si ricavano segnali d'allarme da cogliere in ambulatorio, indicazioni sugli esami da richiedere, criteri per scegliere la cura e spunti per coinvolgere i familiari. Si svolge in presenza a Perugia in una sola giornata, è gratuito e vale 4 crediti per l'obiettivo sulle conoscenze tecnico-professionali specifiche.
Best Practice In Medicina Interna: Diagnosi E Gestione Integrata Delle Malattie Sistemiche “Rare”
Si approfondiscono il riconoscimento e la cura di malattie rare che possono coinvolgere più organi: dalle condizioni autoinfiammatorie e dalle infiammazioni del cuore alle vasculiti, alle ipereosinofilie e alle patologie genetiche. Il confronto è utile soprattutto a chi lavora in Medicina Interna, immunologia, reumatologia, cardiologia, nefrologia e nei servizi pediatrici che accompagnano i pazienti nel passaggio alle cure dell’adulto. Porterete a casa criteri per orientare gli accertamenti, valutare opzioni terapeutiche attuali e coordinare meglio gli invii tra specialisti e centri. La partecipazione è gratuita e dà diritto a 8,5 crediti ECM.
Cosa Fare Quando La Lipodistrofia Si Confonde Con Obesita' E Diabete
Le lipodistrofie possono presentarsi con caratteristiche che ricordano obesità o diabete, rendendo importante riconoscere quando il quadro richiede approfondimenti specifici. Il tema è utile soprattutto a chi segue persone con alterazioni metaboliche, diabete, obesità o problemi epatici, in ambito endocrinologico, diabetologico, internistico e pediatrico. Potrete affinare il riconoscimento dei segnali d’allarme e orientarvi nella valutazione diagnostica e nella gestione successiva, confrontando situazioni cliniche e approcci pratici. L’incontro è in presenza e assegna 5,2 crediti ECM.
Masld: Inquadramento Clinico E Gestione Integrata Nel Paziente Con Diabete (2)
Il corso affronta la gestione della steatosi epatica legata a disfunzione metabolica in chi convive con il diabete, un problema che spesso resta sottovalutato finché non compaiono complicanze. Si parla di come riconoscere precocemente il coinvolgimento del fegato, quali strumenti non invasivi usare al posto della biopsia, come valutare il rischio cardiovascolare e quali opzioni terapeutiche oggi disponibili aiutano nella pratica. È pensato soprattutto per diabetologi, e per i professionisti di area medica e infermieristica che lavorano nei servizi di diabetologia o nei percorsi ambulatoriali dedicati. Chi partecipa ne ricava un quadro operativo su quando inviare il paziente all'epatologo, come impostare una valutazione condivisa e come gestire un ambulatorio di elastometria.
Update In Endocrinologia Pediatrica - In Ricordo Del Maestro Prof. Filippo De Luca
Si affrontano problemi frequenti e rari dell’ormonologia infantile, dalle alterazioni della crescita e del metabolismo osseo al peso eccessivo, dai disturbi di tiroide, surrene e gonadi alle difficoltà diagnostiche nel neonato e nel bambino. L’incontro è utile soprattutto a pediatri di libera scelta e ospedalieri, endocrinologi e medici in formazione che devono scegliere esami, riconoscere segnali d’allarme e impostare o aggiornare i trattamenti. La partecipazione è in presenza a Messina, con 8 crediti ECM e senza quota indicata nel programma.
L'agorà Delle Malattie Rare In Medicina Interna
Percorso dedicato a quattro condizioni rare che possono presentarsi nella pratica internistica: anemia emolitica da agglutinine fredde, vasculiti associate agli ANCA, malattia di Fabry e ipoparatiroidismo. È particolarmente utile a chi lavora in medicina interna, pronto soccorso, nefrologia, reumatologia, ematologia, endocrinologia e nei servizi territoriali, dove riconoscere segnali non specifici può orientare rapidamente gli accertamenti. La formazione aiuta a collegare sintomi, esami e possibili diagnosi, migliorando presa in carico e invio ai centri competenti. FAD e-learning gratuita, disponibile dal 30 settembre al 31 dicembre 2026, con 4 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.
Masld: Inquadramento Clinico E Gestione Integrata Nel Paziente Con Diabete (3)
Il corso affronta la steatosi epatica legata a disfunzione metabolica nelle persone con diabete di tipo 2: come riconoscerla in anticipo senza ricorrere subito alla biopsia, come valutare il rischio di fibrosi e quali farmaci, tra cui alcuni già usati per il diabete, possono essere impiegati. Conviene soprattutto a diabetologi e internisti che seguono pazienti con questo quadro e che lavorano a contatto con gli epatologi. Chi partecipa esce con un'idea concreta di come impostare il percorso di presa in carico, anche grazie a una parte pratica dedicata all'elastometria con FibroScan. Costo di iscrizione: 0,00 euro; l'attività vale 7 crediti ECM in modalità residenziale.
Fonte dati per questo evento: Agenas. Evento organizzato da provider terzo. Trova ECM riporta dati pubblici dell'evento a scopo informativo e non è responsabile né del corso né dei contenuti, né ha accordi commerciali o di collaborazione con il provider.