Bayesian Risk Calculation Workshop 2026

Genetica

Il corso affronta il contributo della genetica alla comprensione e alla gestione della malattia di Parkinson, con attenzione alle malattie neurodegenerative, all’interpretazione delle informazioni ereditarie e al ruolo della consulenza genetica. È particolarmente utile a neurologi, genetisti, geriatri, internisti e professionisti coinvolti nella diagnosi, nella presa in carico e nella ricerca sul Parkinson. La partecipazione aiuta a riconoscere quando un approfondimento genetico può essere indicato, leggere i risultati con maggiore consapevolezza e integrarli nelle decisioni cliniche e nel confronto con i pazienti e le famiglie. Evento residenziale a Firenze, con quota di 100 euro e 15,6 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Test Genetico, Counselling E Implicazioni Cliniche: Come Migliorare Il Percorso

Il programma riguarda la gestione clinica di chi ha un rischio genetico elevato di sviluppare un tumore della mammella, in particolare per la presenza di varianti BRCA1/2. Si parte dal momento del counselling genetico, si passa alla definizione dei percorsi di prevenzione e follow-up e si discute come il ruolo di chirurgo, radioterapista, oncologo e psicologo si integri nelle decisioni. Vi si affrontano anche le novità delle terapie mirate sul profilo genetico e l'uso dell'intelligenza artificiale nella pratica quotidiana. Il contesto più utile è quello di oncologia, senologia, genetica medica e radioterapia, dove si gestiscono casi di questo tipo. Il corso è gratuito, si svolge in giornata singola e vale 6 crediti ECM nell'area della documentazione clinica.

Aggiornamenti Clinici, Molecolari E Funzionali Nelle Patologie Genetiche

Il corso riguarda le malattie a base genetica viste dal lato del laboratorio e della ricerca: come si individuano le varianti responsabili, quali test sono oggi disponibili e quali strade si stanno aprendo con la terapia genica. Interessa soprattutto chi lavora in genetica medica, nei laboratori di diagnostica molecolare o nei servizi che seguono pazienti con malattie rare, e anche chi vuole capire meglio il significato di un referto genetico. Chi partecipa ne ricava una lettura aggiornata di casi concreti, dalla neurofibromatosi alle talassemie, con un questionario di verifica al termine di ciascun incontro. La partecipazione è gratuita e il programma si articola in otto giornate tra settembre e dicembre 2026.

1° Convegno Triveneto Di Genetica Medica

Si parla di come organizzare i servizi di genetica medica tra le regioni del Nord-Est, includendo screening, test genetici, sequenziamento genomico, terapie e criteri di accesso. L’incontro è utile soprattutto a chi lavora nei laboratori, nei servizi di genetica, nella sanità pubblica e nella programmazione sanitaria, dove le differenze territoriali incidono sui percorsi dei pazienti. Potrete confrontare modelli e individuare questioni operative da portare nel lavoro quotidiano, dalla richiesta degli esami alla presa in carico. La partecipazione è gratuita e il corso riconosce 1,5 crediti ECM.

Basi Bioinformatiche Applicate Alla Genetica Medica

Il corso affronta il percorso che va dall'indicazione clinica al referto molecolare: come si leggono i dati del sequenziamento di nuova generazione, come si usano i principali database e strumenti bioinformatici, come si classificano le varianti e quando conviene affiancare tecniche quantitative come la PCR digitale. Il taglio è operativo, con esercitazioni su dati reali e un caso clinico completo da refertare e discutere in gruppo. È utile soprattutto a chi lavora in laboratori di genetica molecolare o di diagnostica genetica, e a chi deve interpretare risultati di test genetici nella propria attività clinica. Si svolge in diretta su piattaforma online in sei incontri serali; la quota di iscrizione è di 60 euro e il corso vale 18 crediti ECM.

Brca: Un Gene, Tante Storie. Percorsi Clinici A Confronto Nei Tumori Dell’Ovaio, Della Prostata, Della Mammella E Del Pancreas

Il simposio mette a confronto come la ricerca delle varianti BRCA1/2 orienti diagnosi e trattamenti nei tumori di ovaio, prostata, mammella e pancreas. È particolarmente utile a oncologi, internisti e radioterapisti che seguono questi pazienti e devono valutare quando il test genetico può contribuire alla scelta delle cure, comprese quelle mirate. La partecipazione aiuta a collegare le informazioni sul test alle decisioni cliniche nei diversi quadri tumorali. L’incontro è in presenza, gratuito, e riconosce 0,3 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

2026 - Il Rischio Biologico

Il corso affronta il rischio biologico nel lavoro diagnostico quotidiano, partendo dalle pratiche di prelievo e dai nodi che più spesso incidono sull'affidabilità degli esami. È pensato soprattutto per chi lavora nei laboratori e nei servizi di medicina diagnostica, come medici specialisti, biologi, tecnici di laboratorio, farmacisti del servizio pubblico e territoriale, infermieri e figure addette ai prelievi. Chi lo segue ricava una visione comune e approfondita del prelievo, utile a ridurre gli errori e a proteggere sia gli operatori sia i pazienti nella routine di tutti i giorni. La fruizione avviene online, in modalità e-learning, con crediti ECM validi per l'area dell'epidemiologia, della prevenzione e della diagnostica.

Come Gestire La Persona Brca Positiva

Il corso affronta la presa in carico di persone e familiari che risultano positivi a una mutazione BRCA, mostrando come gestire il percorso a partire da casi reali: una donna con mutazione BRCA1, una paziente con tumore della mammella triplo negativo e un uomo con tumore della prostata metastatico BRCA2. Si ragiona su quando proporre il test, come interpretarne il rischio per il singolo e per la famiglia, quando valutare la chirurgia preventiva e come impostare il follow-up e il supporto psicologico. È utile soprattutto a chi lavora in oncologia, ginecologia, urologia, genetica e nei laboratori che eseguono i test, ma anche a medici di famiglia e psicologi che accolgono questi pazienti. Il percorso è un corso FAD da 2 crediti ECM, fruibile online fino a fine 2026 al costo di 18,00 euro.

Incontro Congiunto Gdl Genetica Clinica Sigu E Sinp Sezione Emilia-Romagna

Giornata in presenza dedicata a tre sindromi genetiche rare di origine neuroevolutiva, con attenzione a come si collegano i dati molecolari ai sintomi osservati nei pazienti e a come impostare il controllo nel tempo. Interessa soprattutto a genetisti medici, neuropsichiatri infantili, pediatri e personale di laboratorio che si occupa di interpretare varianti emerse dal sequenziamento. Chi partecipa porta a casa criteri più chiari per scegliere il percorso diagnostico e confronta casi reali con colleghi di altre specialità. L'incontro si tiene a Reggio Emilia, è gratuito e vale 6 crediti per l'obiettivo sui contenuti tecnico-professionali specifici, comprese le malattie rare.

Ngs E Oltre: Fall School In Genetica Medica “Nuove Tecnologie, Analisi Dei Dati E Refertazione Clinica Avanzata”

Quattro giornate per seguire il percorso del dato genetico dal campione al referto: confronto tra piattaforme NGS e letture long-read, uso della metilazione per riconoscere alterazioni, organizzazione di programmi di screening e interpretazione bioinformatica. È particolarmente utile a chi lavora nei laboratori di genetica, patologia, oncologia ed ematologia, oltre che nella ricerca traslazionale, perché aiuta a scegliere la tecnologia più adatta, valutare i risultati e redigere referti clinici chiari e coerenti con le regole applicabili. Si svolge in presenza a Udine dal 24 al 27 novembre 2026, costa 915 euro e assegna 26,4 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Bostatistica

Un percorso per capire come leggere e usare i dati clinici in chirurgia: dal modo corretto di riassumere un campione alla scelta dei confronti statistici, includendo metodi parametrici e non parametrici, curve ROC, tempi di sopravvivenza e regressione logistica multipla. È particolarmente utile a chi lavora nella chirurgia generale e deve interpretare articoli, risultati operatori o casistiche senza affidarsi a conclusioni statistiche improprie. Al termine si sapranno valutare meglio attendibilità, associazioni e significato clinico dei risultati. FAD online, quota 180 euro, con 7 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Dal Rischio Alla Protezione D'organo Cuore, Rene E Metabolismo: Il Paziente È Uno Solo, Le Decisioni Si Prendono Insieme

Il corso affronta la gestione integrata della persona con diabete di tipo 2 e rischio cardiovascolare o renale, con attenzione a scompenso cardiaco, malattia renale cronica, paziente anziano e impiego degli inibitori SGLT2. Si impara a interpretare e usare nella valutazione clinica eGFR, rapporto albumina/creatinina urinario e NT-proBNP, collegando i dati di laboratorio alle decisioni terapeutiche. È particolarmente utile per chi lavora in diabetologia, cardiologia, nefrologia, medicina interna e medicina generale, così come nei percorsi multidisciplinari. Ne deriva un approccio più coordinato alla stratificazione del rischio e al follow-up. Partecipazione gratuita, in presenza a Bra il 4 novembre 2026, con 4,6 crediti ECM e obiettivo formativo sulle linee guida, protocolli e procedure.

Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I Malati Rari”

Si affrontano patologie rare dell’infanzia con focus su diagnosi genetica, sindromi, disabilità complesse e continuità assistenziale nel passaggio all’età adulta, oltre alla presa in carico dei bambini con neurofibromatosi. Il programma è utile soprattutto a chi lavora in pediatria, genetica, neurologia e nei servizi che coordinano percorsi per condizioni poco frequenti: offre spunti per orientare gli accertamenti, riconoscere fragilità assistenziali e raccordare competenze diverse. L’incontro si svolge in presenza a Cagliari, è gratuito e attribuisce 5 crediti ECM.

Gestione Multidisciplinare Moderna Della Malattia Von Hippel Lindau: Percorsi Strutturati, Reti Cliniche E Nuovi Paradigmi Di Terapia Centrati Sul Pa

Una giornata dedicata a una malattia genetica rara che coinvolge reni, sistema nervoso centrale, occhio e altri organi, e che per questo richiede più specialisti attorno allo stesso paziente. Si discute di sorveglianza, chirurgia, nuovi farmaci che agiscono sul fattore HIF-2-alfa, consulenza genetica e organizzazione delle reti di cura tra regioni, con tavole rotonde e casi clinici. Utile a urologi, oncologi, endocrinologi, genetisti, neurologi, neurochirurghi, oculisti e farmacisti ospedalieri che seguono questi pazienti. Alla fine di giornata c'è un incontro con l'associazione dei pazienti. Evento residenziale a Firenze, gratuito, con 7,8 crediti ECM sull'obiettivo 18 (malattie rare).

Le Malattie Rare Pediatriche Seconda Edizione “Non Isoliamo I Malatirari”

Una giornata dedicata a come si riconoscono e si seguono i bambini con malattie rare: dalla diagnosi genetica alle sindromi più particolari, fino ai piccoli pazienti fragili con disabilità complesse e al passaggio dalle cure pediatriche a quelle dell'adulto. Interessa soprattutto chi lavora in area pediatrica, riabilitativa, neurologica o di laboratorio e vuole capire meglio il percorso del paziente. Si esce con un quadro aggiornato sulla diagnostica e sull'assistenza multidisciplinare. Si svolge in presenza a Cagliari, è gratuita e vale 5 crediti per l'obiettivo sulle malattie rare.

Webinar Virtual Parkinson 2026: Uno Sguardo Olistico Al Parkinson

Webinar dedicato alla gestione del Parkinson, con attenzione ai processi biologici legati all’alfa-sinucleina, al contributo della genetica nella valutazione diagnostica, alla scelta e all’aggiustamento dei farmaci e alle opzioni terapeutiche emergenti. È particolarmente utile a neurologi, geriatri, internisti e specialisti della riabilitazione che seguono persone con disturbi del movimento e devono orientarsi tra dati scientifici e decisioni cliniche. La partecipazione aiuta a leggere meglio i test genetici, discutere il trattamento in modo più personalizzato e aggiornare le prospettive sui nuovi medicinali. Si svolge online in diretta, è gratuito e assegna 3 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema.

Aspetti Applicativi Delle Omiche Nella Pratica Clinica In Genetica Medica

Un percorso sulle tecnologie omiche applicate alla genetica clinica, con esempi che vanno dall’autismo e dalla disabilità intellettiva alle malattie rare individuate prima della nascita o nei primi giorni di vita. Si analizzano anche la lettura dei dati di sequenziamento, l’interpretazione delle varianti, i profili di metilazione e lo screening neonatale esteso. È utile soprattutto a genetisti medici, biologi e tecnici di laboratorio coinvolti nella diagnosi di condizioni rare e del neurosviluppo: nella pratica aiuta a orientare gli esami, valutare meglio i risultati e integrare i dati clinici. FAD online, 3 ore, 80 euro, con 4,5 crediti ECM nell’area degli obiettivi tecnico-professionali.

Brcademia

Il webinar affronta come le mutazioni dei geni BRCA1 e BRCA2 cambiano il percorso di chi ha un tumore mammario o ovarico. Si parla di quando e come individuare la mutazione, di come riconoscere le pazienti che possono beneficiare di un inibitore della poli(ADP-ribosio) polimerasi e di come gestire la terapia nel tempo, con particolare attenzione all'aderenza. Il materiale è pensato per medici chirurghi accreditati in dermatologia e venereologia, anche se i contenuti sono di taglio oncologico e genetico. Chi segue la sessione lavora con casi clinici reali e può intervenire in tempo reale con domande, mentre al termine il questionario finale permette di ottenere 1,5 crediti ECM tramite la piattaforma del provider, con partecipazione gratuita.

Malattie Genetiche: Consulenza E Comunicazione Nella Pratica Clinica

Il corso ragiona su come parlare di malattie genetiche nella pratica clinica quotidiana: quali patologie sono più frequenti, come si leggono i test disponibili e quando conviene indirizzare una coppia a una consulenza genetica. Un capitolo è dedicato alla valutazione del rischio riproduttivo, con la fibrosi cistica come esempio, prima del concepimento o in gravidanza. È pensato per medici di molte discipline e per ostetriche che si trovano a fornire informazioni a coppie in età fertile. Si svolge online in modalità FAD, con sei videolezioni, un caso clinico e un questionario finale, e vale 5 crediti ECM senza costi di iscrizione.

Xix Congresso Simgeped “Malattie Genetiche Pediatriche: Tra Specificità E Trasversalità”

Congresso dedicato alla presa in carico dei bambini con malattie genetiche rare: si parlerà di terapie farmacologiche e non, percorsi per pazienti medicalmente complessi, assistenza a domicilio, medicina narrativa e nuove sfide diagnostiche come mosaicismi e doppie diagnosi. È particolarmente utile a pediatri, genetisti, neuropsichiatri infantili, professionisti della riabilitazione, infermieri, psicologi, farmacisti e dietisti coinvolti nella gestione di questi pazienti e delle loro famiglie. Porta indicazioni per coordinare meglio i servizi, interpretare i dati delle cure innovative e affrontare comunicazione, emergenze e bisogni quotidiani. Si svolge in presenza a Roma, il 4 novembre 2026, al costo di 219,60 €, con 2,8 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema.

Data Science E Bioinformatica

Il corso parla di come trattare i dati biologici e genomici con strumenti computazionali: si parte dai meccanismi di base del genoma, si passa a come vengono prodotti i dati di sequenziamento, quanto pesano e quali infrastrutture servono per conservarli, e infine si lavora su dati di trascrittomica con R, con uno sguardo ai legami con il deep learning. Conviene soprattutto a chi lavora in laboratori, aziende o strutture sanitarie che gestiscono o interpretano dati genomici, e a chi vuole capire il flusso di analisi dietro questi dati. Chi partecipa ricava una panoramica pratica del workflow e della statistica di base usata in questo campo. Il corso è in modalità FAD online, con crediti ECM 5 e costo di 80,00 euro.

Citogenetica-Citogenomica

Il corso affronta i metodi con cui si analizza il cromosoma e il genoma, dalla citogenetica classica al microarray, e come leggere i risultati: quali varianti contano clinicamente e come comunicarle in una consulenza genetica. Interessa soprattutto i biologi che lavorano in laboratori di genetica medica o in percorsi di diagnosi prenatale e postnatale. Chi frequenta ottiene un metodo per considerare il sesso e il genere nell'interpretazione del dato, che nella pratica incide su soglie diagnostiche e sulla spiegazione del rischio riproduttivo. È un percorso FAD gratuito, fruibile online, da completare entro aprile 2027, con 18 crediti ECM.

Ancestralita', Popolazioni O Razze Umane?

Il corso affronta come geni, migrazioni e storia demografica abbiano modellato la diversità umana, chiarendo il significato e i limiti di termini come ancestralità, origine, etnia, popolazione e razza. È utile soprattutto a chi lavora in genetica medica, medicina forense, laboratorio biomedico e medicina personalizzata, ma anche a chi deve comunicare questi temi al pubblico. Al termine saprete leggere con maggiore cautela i risultati genetici, riconoscere possibili distorsioni e spiegare perché le razze umane non hanno fondamento biologico. Si svolge online in modalità FAD asincrona, con quota di 200 euro e 12 crediti ECM.

Il Risk Managment

Un percorso introduttivo per capire come riconoscere e affrontare i rischi nelle attività sanitarie, dagli errori e dagli eventi indesiderati alla gestione delle emergenze. Vengono affrontati anche consenso informato, documentazione nella cartella clinica e audit, con attenzione alle procedure che aiutano a individuare le criticità e prevenirne il ripetersi. È utile a chi lavora in qualsiasi professione sanitaria, soprattutto nei servizi assistenziali e organizzativi dove sicurezza, comunicazione e tracciabilità incidono ogni giorno sulle cure. Offre strumenti per osservare i problemi, collaborare nella loro gestione e migliorare i comportamenti professionali.

La Malattia Di Von Hippel-Lindau: Percorsi Di Sorveglianza E Nuove Prospettive Terapeutiche

Il corso parte dalla malattia di von Hippel-Lindau, una condizione genetica rara in cui si sviluppano tumori benigni e maligni in più organi, e spiega come riconoscerla precocemente e come impostare il monitoraggio nel tempo. Tratta i meccanismi molecolari legati alla neoangiogenesi e le terapie mirate già disponibili o in sviluppo. Conviene soprattutto a oncologi, urologi, endocrinologi, neurologi, neurochirurghi, oculisti, internisti, genetisti e farmacisti ospedalieri o territoriali che si trovano a seguire pazienti con queste neoplasie. Chi partecipa ottiene strumenti per collocare il paziente nel giusto percorso diagnostico e terapeutico. È un corso FAD gratuito, con 3 crediti ECM.

Kpt Bootcamp – Kidney Precision Therapeutics

Bias Cognitivi E Rischio Clinico: Come Migliorare Decisioni E Sicurezza Nella Pratica Sanitaria

Il corso affronta i meccanismi di pensiero che portano a scelte sbagliate nella cura, come la tendenza a confermare la prima ipotesi o a farsi guidare dal dato più recente. Si parte dalla definizione di rischio clinico e si passa a una rassegna dei bias più frequenti in ambito sanitario, con esempi legati alla diagnosi e alla gestione dei pazienti. La seconda parte propone strategie concrete, come check-list, riflessione metacognitiva e revisione condivisa in team. Il percorso è rivolto a tutte le professioni sanitarie che prendono decisioni in reparto, in ambulatorio o nei servizi territoriali. Chi lo segue ricava strumenti da applicare subito nella propria pratica quotidiana. È un videocorso online a 45 euro, da completare entro il 26 aprile 2027, con 4,5 crediti ECM.

Hands On 11- Corso Di Statistica Per Endocrinologi

Un incontro pratico per imparare a leggere e usare i dati clinici in endocrinologia: si affrontano i principali strumenti della statistica medica e il modo di interpretarli nel lavoro quotidiano, con attenzione a diabete, disturbi ormonali e casi gestiti in medicina interna o pediatria. È particolarmente utile a endocrinologi, diabetologi, internisti, pediatri e medici di famiglia che devono valutare risultati, confrontare trattamenti o comprendere meglio la letteratura scientifica. La partecipazione aiuta a orientarsi tra numeri, studi e conclusioni cliniche con maggiore autonomia. Si svolge in presenza a Roma, costa 1.000 euro e assegna 1,4 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema, su linee guida, protocolli e procedure.

Medicina Di Laboratorio E Medicina Predittiva: Dalla Diagnosi Precoce Alla Prossimita' Delle Cure

Breast Genomic Academy Dalla Valutazione Genomica Alla Pratica Clinica: Strumenti Decisionali Per Un Approccio Personalizzato

Corso dedicato a come leggere e utilizzare i test genomici nel carcinoma mammario HR+/HER2-, collegando il risultato molecolare alla storia clinica, all’istologia e alle caratteristiche della persona assistita. È particolarmente utile a chi lavora nei percorsi senologici e oncologici, nei laboratori di genetica e anatomia patologica, nella radiodiagnostica e nella radioterapia, soprattutto davanti a pazienti giovani, anziane, a rischio intermedio o con carcinoma lobulare. Nella pratica aiuta a discutere meglio il rischio di ricaduta e a orientare la scelta tra terapia ormonale e chemioterapia, evitando interpretazioni isolate del referto. FAD online gratuita, con 8 crediti ECM e obiettivo sulle linee guida, i protocolli e le procedure.

Unlock The Risk La Sfida Della Prevenzione Primaria Nel Paziente Con Diabete Tipo 2

Due giornate pensate per chi segue pazienti con diabete di tipo 2 prima che compaiano complicanze: diabetologi, endocrinologi e medici di famiglia. Si lavora su come riconoscere presto chi ha un rischio elevato per cuore e reni e su come scegliere la cura più adatta, usando simulazioni a squadre, giochi di ruolo e un laboratorio pratico sull'uso dell'intelligenza artificiale in ambulatorio. Il corso è residenziale a Bologna, gratuito, vale 9,2 crediti ECM e rientra nell'obiettivo formativo sulle pratiche basate sulle prove di efficacia.

La Genomica E Le Nuove Frontiere Della Medicina

Il corso ripercorre come il sequenziamento di nuova generazione viene usato oggi nei laboratori di genetica, dalla scelta del metodo all'analisi dei dati, fino a come leggere e spiegare le varianti trovate. Si parla di quando una variante è davvero utile da riportare, di come verificarla con strumenti computazionali e test di laboratorio e di quali risultati si possono proporre in ambito prenatale e nelle urgenze. È pensato per i biologi che lavorano in diagnostica genetica o che devono interpretare dati genomici insieme ai clinici. Chi partecipa ottiene un quadro aggiornato da applicare nel lavoro quotidiano di refertazione e consulenza. Il percorso è gratuito, si svolge online in modalità FAD con videoregistrazioni e prevede 21 crediti ECM.

Genomica E Neurologia: Verso Una Medicina Personalizzata

Il corso affronta il contributo della genetica alla pratica neurologica, con attenzione a come la diagnosi molecolare può cambiare il percorso di persone con epilessia, neurofibromatosi, demenze e Parkinson. Ogni intervento parte da un caso concreto della clinica quotidiana, come la gestione di una famiglia con forme ereditarie o la scelta di un paziente per uno studio clinico. Il taglio è pratico: si discute quando richiedere un test genetico, come interpretarne l'esito e come usarlo per la prevenzione del rischio individuale. Il corso è utile soprattutto a neurologi, medici di medicina generale, genetisti e personale di laboratorio che lavorano con questi pazienti.

Corso Di Aggiornamento Sull’Utilizzo Dell’Intelligenza Artificiale In Genetica Medica”

Il corso mostra come usare nella pratica genetica gli strumenti di intelligenza artificiale che aiutano a leggere il fenotipo, dalla descrizione standardizzata dei segni clinici alla ricerca di somiglianze dismorfologiche. Si parla anche di privacy dei dati, di affidabilità degli algoritmi e dei loro limiti. È pensato soprattutto per i biologi che lavorano in laboratori o servizi di genetica e vogliono capire come inserire questi strumenti nel percorso diagnostico e nel counselling. Chi partecipa ne ricava un quadro critico per decidere quando fidarsi di un suggerimento automatico. Si segue online in diretta, gratuitamente, con 4,5 crediti ECM FAD sincrona.

Grandangolo Multidisciplinare Sulle Malattie Rare Edizione 2026

Il corso affronta le malattie rare soprattutto dal lato organizzativo: riconoscere il bisogno in tempi utili, collegare servizi territoriali e centri specialistici, garantire la continuità delle terapie fino al monitoraggio nella pratica. Tra i temi ci sono il costo del ritardo diagnostico, registri e terapie avanzate, e alcune condizioni specifiche come la malattia di Wilson, la malattia di Fabry, l'atrofia muscolare spinale e la distrofia di Duchenne. È rivolto in primo luogo ai farmacisti del Servizio sanitario e ai medici di varie discipline che seguono pazienti con patologie rare. Chi partecipa può confrontare il percorso prescrittivo lombardo con le esperienze delle associazioni di pazienti e ricavare strumenti per il lavoro quotidiano di presa in carico.

Italian Medical Genetics Academy 2025

Il corso ripercorre gli ambiti principali della genetica medica attraverso lezioni online su piattaforma e-learning, con moduli dedicati a malattie multifattoriali, intelligenza artificiale nella diagnosi, citogenetica, malattie dell'osso, farmacogenetica, epatopatie, consulenza riproduttiva e screening metabolici. Interessa soprattutto genetisti, biologi di laboratorio e specialisti di pediatria, gastroenterologia, nefrologia, neurologia ed ematologia che si confrontano con casi di sospetta origine genetica. Chi partecipa ottiene un aggiornamento su come interpretare varianti, scegliere i test e orientare la consulenza; il corso vale 33 crediti ECM ed è acquistabile a 122,00 euro.

Statistica Medica Applicata: Guida Ai Principali Test Statistici Per La Ricerca Clinica

Un percorso pratico per capire come impostare e leggere le analisi quantitative negli studi clinici: si affrontano la scelta del metodo in base al tipo di dati, i confronti tra gruppi, le associazioni e le principali procedure sia parametriche sia non parametriche, oltre alla stima del campione e ai fondamenti delle metanalisi. È utile soprattutto a chi conduce, valuta o interpreta ricerca biomedica, dai medici ai biologi, psicologi e infermieri coinvolti in studi, tesi o audit. Nella pratica aiuta a evitare scelte inappropriate, leggere meglio gli articoli e orientarsi nell’uso di R e Python. FAD dal 30 giugno al 31 dicembre 2026, 39 euro, 10 crediti nell’area degli obiettivi formativi di processo.

Approccio Multidisciplinare Al Paziente Con Carcinoma Prostatico Brca Mutato

Percorso dedicato alla gestione del carcinoma prostatico associato ad alterazioni BRCA, con attenzione all’identificazione dei pazienti, alla scelta dei trattamenti mirati come i PARP-inibitori, alla biopsia liquida e al controllo degli effetti indesiderati. È particolarmente utile a urologi, oncologi, anatomopatologi e specialisti coinvolti nella diagnosi molecolare e nella cura della malattia avanzata, per integrare meglio valutazione genetica, decisioni terapeutiche e confronto tra professionisti. Nella pratica aiuta a impostare iter diagnostici condivisi e a seguire più consapevolmente efficacia e tollerabilità delle cure. FAD online gratuita, 11 ore e 11 crediti ECM, nell’area degli obiettivi formativi di processo.

Il Rischio Cardiometabolico: 5.0

Il corso parla di come riconoscere e gestire insieme le complicanze cardiache, renali e metaboliche di chi convive con diabete, sovrappeso o alti livelli di grassi nel sangue. Vengono trattate le nuove strategie farmacologiche, dagli inibitori SGLT2 ai farmaci recettoriali orali, il ruolo dell'imaging e della stratificazione del rischio, e le possibilità offerte dagli strumenti digitali e dall'intelligenza artificiale nella pratica quotidiana. Si rivolge in particolare a chi lavora in diabetologia, cardiologia, medicina interna, geriatria e medicina generale, perché i casi complessi arrivano spesso a più ambulatori contemporaneamente. Chi partecipa esce con criteri più chiari per decidere quando approfondire un sospetto e come impostare una terapia combinata su misura.

Convegno Diabete 2026

Una giornata per affrontare il diabete come condizione che coinvolge più organi: si parlerà di prevenzione cardiovascolare e cerebrovascolare, esami di laboratorio, diagnostica per immagini e trattamento delle principali complicanze a carico di reni, occhi, ossa e articolazioni, con attenzione anche a obesità e terapie cardioprotettive. È utile soprattutto a chi segue persone diabetiche in ambulatorio, reparto, laboratorio o diagnostica, favorendo decisioni condivise e percorsi più appropriati. La partecipazione è gratuita, in presenza, e assegna 7 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di sistema.

Prevency (Prevention Of Legacy Effect) Project

Il percorso affronta la gestione iniziale del diabete di tipo 2 nei pazienti esposti a problemi cardiovascolari o renali, con attenzione al possibile vantaggio di introdurre tempestivamente gli SGLT2i. Si lavora anche sull’uso della cartella diabetologica: inserimento completo delle informazioni cliniche, lettura degli indicatori e costruzione di query per controllare appropriatezza e risultati delle scelte terapeutiche. È particolarmente utile a diabetologi, internisti ed endocrinologi che seguono persone con diabete e fattori di rischio cardio-renale, perché aiuta a trasformare i dati dell’attività ambulatoriale in verifiche e interventi migliorativi concreti. La partecipazione è gratuita, in formazione sul campo, e assegna 7 crediti ECM nell’area degli obiettivi di processo.

Top Relationship 2026

Il percorso affronta come portare i livelli di colesterolo LDL entro i valori raccomandati nelle persone con rischio cardiovascolare alto o molto alto, in particolare dopo un infarto o una sindrome coronarica. Si parla di farmaci più potenti come gli anti-PCSK9, di accesso rapido alle cure, di chi non tollera le statine e di come classificare correttamente il rischio. Conviene a cardiologi, internisti, diabetologi, geriatri e neurologi che seguono questi pazienti in ospedale o sul territorio. Ne ricavate criteri più sicuri per scegliere la terapia e un confronto diretto con colleghi esperti, con una fase di discussione a distanza. La partecipazione è gratuita, vale 7,8 crediti ECM e si svolge in presenza a Napoli, con obiettivo formativo sui percorsi clinico-assistenziali.

Dream, Diabetes Risk Empowered And Active Management

Il corso parte da un problema molto frequente nella pratica: il paziente diabetico che presenta anche colesterolo alto e pressione alta, condizioni che insieme aumentano il rischio di malattie cardiovascolari di origine aterosclerotica. Si discute come orientarsi tra target terapeutici, nuovi algoritmi di rischio e farmaci utili, con un riferimento alle regole di prescrizione della Nota 100. Il pubblico più adatto è quello dei medici che seguono questi pazienti nel quotidiano, come medici di medicina generale, diabetologi, cardiologi e internisti. Chi partecipa esce con criteri più chiari per le scelte terapeutiche e con un’esperienza diretta su casi da affrontare in gruppo con uno strumento digitale di supporto.

Diagnosi Genetica Preimpianto (Pgt)

Il corso approfondisce la diagnosi genetica preimpianto, cioè il test sugli embrioni prima del trasferimento in utero, affrontandone le indicazioni in contesti complessi, le questioni etiche, la consulenza prima e dopo il test e la gestione della gravidanza successiva. Il programma tocca anche l'organizzazione di un'unità di PGT e la valutazione costo-beneficio delle tecniche. È utile soprattutto per genetisti, ginecologi della riproduzione, biologi e tecnici di laboratorio che lavorano nei centri di PMA, e per chi si occupa di consulenza alle coppie. Il corso è erogato in modalità FAD sulla piattaforma web del provider, con 15 crediti ECM e un costo di 50 euro.

Brca E Carcinoma Pancreatico: Dalle Evidenze Alla Pratica Clinica

O.Pe.R.A. Molecular Tumor Board - Oncology Professional Remote Academy

Webinar dedicato al lavoro del Molecular Tumor Board nella gestione dei tumori, con attenzione alla lettura dei risultati della profilazione genetica quando non emerge subito una terapia applicabile e al confronto su un caso di oncologia ginecologica. È particolarmente utile a chi opera in oncologia, anatomia patologica, genetica, medicina interna e nei percorsi diagnostici e terapeutici multidisciplinari, per collegare dati molecolari, caratteristiche della malattia e opzioni mirate nelle decisioni quotidiane. Si svolge online in diretta, è gratuito e riconosce 1,5 crediti ECM nell’area degli obiettivi formativi di processo.

Xv Molecular Cytopathology

Il corso affronta l’uso dei campioni citologici e delle piccole biopsie nella diagnosi dei tumori, con attenzione a test molecolari, biopsia liquida, interpretazione dei risultati e refertazione integrata. È particolarmente utile a chi lavora in anatomia patologica, citopatologia, oncologia, genetica e laboratori coinvolti nella caratterizzazione delle neoplasie, perché aiuta a scegliere e valorizzare meglio il materiale disponibile nei percorsi di medicina personalizzata. Nella pratica si acquisiscono criteri per collegare osservazione microscopica, dati genetici e decisioni cliniche. Si svolge in presenza a Napoli il 9 e 10 dicembre 2026, con quota di 200 euro e 13 crediti ECM nell’area tecnico-professionale.

Diabesità E Rischio Cardiometabolico: Quando Intervenire Cambia Tutto La Gestione Precoce Del Paziente Cardiometabolico

Il corso affronta la gestione della compresenza di obesità e diabete di tipo 2, con attenzione al rischio cardiovascolare, alla steatosi epatica e alle opzioni terapeutiche, comprese le molecole incretiniche orali. È utile soprattutto a chi segue persone con alterazioni metaboliche e cardiovascolari in cardiologia, diabetologia, endocrinologia, medicina interna, nefrologia e medicina generale. Si acquisiscono criteri per riconoscere prima i pazienti che richiedono un intervento, orientare la scelta terapeutica e integrare il controllo del peso, della glicemia e dei lipidi nella pratica ambulatoriale. L’incontro si svolge in presenza e prevede 6 crediti ECM.

Corso Base Di Statistica. Ii Edizione

Un percorso introduttivo per imparare a leggere e interpretare i dati sanitari: si affrontano frequenze, medie, variabilità, probabilità e l’uso di strumenti come t-test e correlazione. È particolarmente utile in ricerca clinica, laboratorio, riabilitazione, prevenzione e gestione dei servizi, dove occorre valutare risultati, confrontare gruppi o comprendere articoli scientifici senza affidarsi soltanto alle conclusioni degli autori. Al termine si acquisiscono basi operative per descrivere correttamente un campione, scegliere semplici analisi e valutare i rapporti tra variabili nel lavoro quotidiano. FAD gratuita, disponibile online dal 10 marzo al 31 dicembre 2026, con 15 crediti ECM e obiettivo tecnico-professionale sull’innovazione e la valutazione delle tecnologie sanitarie.

Complicanze Endocrine Nelle Malattie Metaboliche Ereditarie

Il corso affronta le complicanze endocrine associate alle malattie metaboliche ereditarie, un gruppo di condizioni rare che richiede riconoscimento precoce, monitoraggio e gestione coordinata. È utile soprattutto a chi lavora in pediatria, endocrinologia, malattie rare e nei centri dedicati ai disordini metabolici, ma è aperto a tutte le professioni sanitarie. La partecipazione aiuta a orientare valutazione clinica, percorsi assistenziali e applicazione di protocolli nella pratica. Si svolge come FAD sincrona su piattaforma virtuale, è gratuito e assegna 4,5 crediti ECM.