Ublituximab: Dalla Teoria All’Impatto Sul Paziente

L'evoluzione dei criteri diagnostici e terapeutici della sclerosi multipla ha portato a un progressivo utilizzo precoce di terapie ad alta efficacia (HET), rendendo necessario un continuo aggiornamento clinico e organizzativo. In questo contesto, gli anticorpi monoclonali anti-CD20 hanno assunto un ruolo centrale, grazie alla loro comprovata efficacia nel controllo dell'attività di malattia e nel rallentamento della progressione.

Ublituximab rappresenta una nuova opzione all'interno di questa classe terapeutica, con caratteristiche strutturali e farmacologiche distintive che possono tradursi in un impatto rilevante sia sugli esiti clinici sia sulla gestione del paziente. Tuttavia, l'introduzione di nuove molecole richiede una valutazione approfondita che integri evidenze cliniche, aspetti di sicurezza a breve e lungo termine, strategie di monitoraggio e implicazioni pratiche nella routine assistenziale.

Il Gruppo di Miglioramento si propone di accompagnare i partecipanti in un percorso che va dalla teoria alla pratica clinica, favorendo un confronto multidisciplinare e basato su casi reali. La prima giornata è dedicata all'inquadramento razionale delle HET e degli anti-CD20, con particolare attenzione alla selezione dei pazienti, alla gestione della sicurezza, alle vaccinazioni, alla gravidanza e al ruolo dei biomarker. La seconda giornata approfondisce le evidenze cliniche su ublituximab, le strategie di switch terapeutico e il suo possibile posizionamento nel panorama degli anti-CD20 infusionali, includendo anche una riflessione sull'organizzazione della sala infusionale.

L'obiettivo finale è fornire strumenti pratici e condivisi per ottimizzare il percorso di cura, migliorare la personalizzazione del trattamento e massimizzare l'impatto positivo sul paziente, traducendo le evidenze scientifiche in scelte cliniche consapevoli e sostenibili.