Roadshow: Moving Forward Prospettive Future E Percorsi Terapeutici Personalizzati Nella Gestione Del Paziente Con Mielofibrosi - Ed. Piemonte

La mielofibrosi (MF) è una neoplasia mieloproliferativa cronica caratterizzata da un'elevata eterogeneità clinica, biologica e prognostica. La gestione del paziente richiede un'attenta valutazione integrata dei sintomi sistemici, della splenomegalia, del profilo ematologico, del rischio evolutivo e delle caratteristiche molecolari, al fine di impostare un percorso terapeutico personalizzato e dinamico.

Lo Standard of Care per il trattamento della mielofibrosi sintomatica, in particolare nei pazienti con splenomegalia e sintomi sistemici, comprende l'impiego dei JAK-inibitori. Attualmente sono disponibili diverse opzioni terapeutiche appartenenti a questa classe, che hanno dimostrato efficacia nel controllo della sintomatologia e nella riduzione della splenomegalia.

Tuttavia, permangono importanti bisogni clinici non ancora pienamente soddisfatti, legati in particolare alla gestione delle citopenie, alla presenza di anemia alla diagnosi o durante il trattamento, alla tollerabilità delle terapie, all'identificazione precoce della progressione di malattia e alla definizione del corretto timing di eventuali modifiche terapeutiche.

Alla luce di queste considerazioni, emerge l'esigenza di un aggiornamento formativo rivolto agli ematologi e ai professionisti coinvolti nella gestione della MF, con un'attenzione specifica al paziente anemico, volto a: approfondire i criteri diagnostici e prognostici attuali; ottimizzare l'utilizzo dei JAK-inibitori e delle nuove molecole emergenti; gestire efficacemente le complicanze ematologiche, in particolare l'anemia; condividere esempi paradigmatici tra i diversi Centri; promuovere un approccio personalizzato e multidisciplinare al paziente; favorire la creazione di una rete ematologica coordinata nella gestione della MF.